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相似文献
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1.
Na2WO4—H2O2酸体系催化氧化1—甲氧基—2—丙醇的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了Na2WO4-H2O2体系在催化氧化1-甲氧基-2-丙醇为甲氧基丙酮反应中的催化活性,发现酸助剂及添加物对甲氧基丙酮的收率有较大的影响。酸助剂中,NaHSO4对活性的促进作用最好;而H2PO4^-和HPO4^2-对体系的活性不利。极性小分子甲醇、乙腈可促进1-甲氧其-2-丙醇的氧化,提高甲氧基丙酮的收率。同时还考察了甲醇量对甲氧基丙酮收率的影响。  相似文献   

2.
Cr2O3-Co3O4/SiO2对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
 制备了一系列不同Cr/Co比例的Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂,并用XRD,FT-IR和BET等手段对催化剂进行了表征;考察了催化剂对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能,及反应条件(反应温度和反应时间)对催化性能的影响,确定了最佳反应条件.结果表明,金属硝酸盐在773K焙烧后转变成相应的氧化物并负载于二氧化硅上.Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂对十八醇氧化反应有很高的催化活性,十八酸选择性最高可达99.93%,收率可达52.44%.Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂的活性明显高于单一的Cr2O3/SiO2或Co3O4/SiO2催化剂  相似文献   

3.
VPO/SiO2催化对甲氧基甲苯(PMOT)氨氧化制备精细化学品大茴香腈(MOBN).在内径为20mm的连续流动固定床反应器上进行工艺条件正交实验和单因素实验.研究了反应温度、空气比、氨气比以及空间速度对PMOT转化率、MOBN摩尔产率和选择性的影响,确定最适宜的反应条件为:温度603K,PMOT:NH3:Air=1:12:30,空间速度为564h-1.在此条件下,PMOT转化率为98%,MOBN产率63%,选择性达64.3%.经气相色谱分析,产品纯度高于99%.  相似文献   

4.
苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯   总被引:21,自引:1,他引:21  
 在系统研究PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)的催化性能的基础上,考察了不同载体负载的PbO的催化性能,筛选出活性较高的SiO2载体.以SiO2为载体,考察了不同活性组分对MPC合成的催化性能,优选出了具有较高催化活性的In2O3/SiO2催化剂.在该催化剂的催化下,苯胺转化率可达75.98%,MPC选择性为78.24%.  相似文献   

5.
制备了一系列不同Co/Cr比例的Co-Cr/SiO2和Co-Cr/γ-Al2O3催化剂,并应用XRD等技术对所制样品进行了表征.在常压连续流动固定床石英反应器中考察了它们对CO2乙烷氧化脱氢反应的催化性能.实验结果表明,Co-Cr/SiO2和Co-Cr/γ-Al2O对CO2乙烷脱氢制乙烯都有较高的催化活性,其活性都明显高于负载单一组分的催化剂.以γ-Al2O为载体的催化剂活性明显比以SiO2为载体的催化剂活性高.1%Co-5%Cr/γ-Al2O活性最高,973K乙烷的转化率达25.57%,乙烯的选择性和收率分别达94.28%、24.10%.  相似文献   

6.
 制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,并将BO3-3引入到分子筛中制得BO3-3/Mo-MCM-41催化剂.采用XRD,FT-IR,ESR,BET和NH3-TPD对分子筛催化剂的结构及酸强度进行了表征.结果表明,Mo-MCM-41和BO3-3/Mo-MCM-41具有中孔分子筛的特征,有良好的长程有序 性和结晶度;但Mo并未进入分子筛骨架内部而是在分子筛表面以MoO2的形式存在;BO3-3附着于Mo-MCM-41分子筛上形成强酸中心.将BO3-3/Mo-MCM-41用于催化2-甲氧基萘乙酰化反应,考察了催化剂用量、Si/Mo比及BO3-3的引入方式对该反应性能的影响,发现BO3-3/Mo-MCM-41对2-甲氧基萘乙酰化反应具有良好的催化性能.  相似文献   

7.
胡艾希  陈平  袁帅  周勇 《合成化学》2002,10(4):333-334
室温下,6-甲氧基-2-丙酰基萘和1,3-二溴-5,5-二甲基海因的溴化反应在醇溶剂中,反应速度快、转化率高,生成5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的收率高(98.59%)。  相似文献   

8.
用CuO/γ-Al2O3催化剂同时脱除烟气中的SO2和NO   总被引:13,自引:1,他引:13  
 研究了用CuO/γ-Al2O3催化剂同时脱除烟气中的SO2和NO,并在固定床反应器中考察了反应条件对其催化活性的影响.结果表明,温度和SO2对CuO/γ-Al2O3的催化活性均具有双重影响.新鲜催化剂和硫化催化剂上最适宜的脱硝温度分别为250~300℃和300~450℃,最适宜的n(NH3)/n(NO)约为1.2.烟气中的氧可大大提高CuO/γ-Al2O3的脱硫脱硝活性.综合考虑吸附硫容和NO脱除率,CuO/γ-Al2O3同时脱硫脱硝的最适宜温度为350~450℃.温度和SO2在高温区对CuO/γ-Al2O3活性的影响源于两者对NH3氧化活性的改变,高温下CuO/γ-Al2O3的活性下降是因为NH3氧化加剧;SO2通过使催化剂硫化生成硫酸盐来抑制NH3氧化,从而提高CuO/γ-Al2O3的活性.吸硫饱和的催化剂可于5%NH3中还原再生,再生后其硫容较初始时降低,但其活性大幅度提高.  相似文献   

9.
环氧丙烷和甲醇在MgO上合成1-甲氧基-2-丙醇反应机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用原位FT-IR详细研究了MgO上甲醇对环氧丙烷的加成反应. 结果表明在MgO催化剂上甲醇很易解离吸附形成甲氧基, 根据负碳离子机理, 吸附环氧丙烷可形成类丙烯物种. 甲氧基对类丙烯物种的加成反应遵循反-Markownikov法则, 高选择性地合成1-甲氧基-2-丙醇.  相似文献   

10.
为了改善流动法测定催化剂活性的实验,采用浸渍-煅烧法和共沉淀.煅烧法分别制备了CuO—ZnO/Al2O3和CuO—ZnO—NiO/Al2O3催化剂,并与传统的ZnO/Al2O3进行了比较。发现采用浸渍一煅烧法制备的CuO—ZnO—NiO/Al2O3催化剂的低温催化活性最高。实验表明,采用新型CuO.ZnO—NiO/Al2O3催化剂可将甲醇分解的实验温度降低100%,且实验效果得到明显改善。  相似文献   

11.
The system W Ⅵ H 2O 2 has good selectivity for methoxyacetone in oxidation of 1 methoxy 2 propanol. The effects of acid and base additives on selectivity for methoxyacetone were studied. The results showed that the acid additive, i.e. NaHSO 4, was favorable to Na 2WO 4 H 2O 2 system, while the base additive NEt 3 was favorable to other tungsten compounds. A 71 2% of yield of methoxyacetone with 98 9% of selectivity for methoxyacetone was obtained in Na 2WO 4 H 2O 2 NaHSO 4 MeCOMe oxidation system.  相似文献   

12.
Direct decomposition of methane was carried out using a fixed-bed reactor at 700℃for the production of COx-free hydrogen and carbon nanofibers. The catalytic performance of NiO-M/SiO2 catalysts (where M=AgO, CoO, CuO, FeO, MnOx and MoO) in methane decomposition was investigated. The experimental results indicate that among the tested catalysts, NiO/SiO2 promoted with CuO give the highest hydrogen yield. In addition, the examination of the most suitable catalyst support, including Al2O3, CeO2, La2O3, SiO2, and TiO2, shows that the decomposition of methane over NiO-CuO favors SiO2 support. Furthermore, the optimum ratio of NiO to CuO on SiO2 support for methane decomposition was determined. The experimental results show that the optimum weight ratio of NiO to CuO fell at 8:2 (w/w) since the highest yield of hydrogen was obtained over this catalyst.  相似文献   

13.
ZrO2—SiO2负载Cu—Ni催化剂的CO2加氢反应性能   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用表面反应改性法,制备了ZrO2-SiO2(ZrSiO)表面复合物载体,用等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂,借助BET、TPR、IR和微反等技术,研究了ZrSiO及其负载的Ni、Cu双金属催化剂的表面构造,化学吸附及催化CO2加氢的反应性能,结果表明,ZrSiO表面主要是价联型结构,ZrO2引入SiO2表面,可以有效地促进CuO和NiO的还原,在ZrSiO负载的Cu-Ni催化剂表面的Cu或Ni位,CO2发生化学 吸附形成线、剪式、卧式吸附态,在该催化剂上CO2的加氢反应产物主要是CH3OH3、CH4、CO和H2O生成CH3OH的选择性与催化剂组成及反应条件密切相关,在适当的条件,CH3OH的选择性大于90%。  相似文献   

14.
溶胶—凝胶法制备NiO/SiO2催化剂研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源,采用溶胶-凝胶法,经超临界流体干燥和普通干燥制备了NiO-A-SiO2、NiO-G-SiO2催化剂;以气凝胶和干凝胶为载体,采用浸渍法制备了NiO/A-SiO2、NiO/G-SiO2催化剂。并用XRD、TEM、BET、TPR等手段,研究了制备方法对催化剂织构、结构和Ni物种存在形态的影响,发现NiO-A-SiO2和NiO-G-SiO2催化剂上高度分散的NiO簇团与SiO2之间有较强的相互作用,其顺酐液相选择加氢转化率低于10%;NiO/G-SiO2催化剂上,以单一物种形态存在的NiO与SiO2相互作用弱,顺酐转化率为42%;NiO/A-SiO2催化剂上,以多种形态存在的微量NiO与SiO2间的相互作用较复杂,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达100%和98%。  相似文献   

15.
浸渍法制备了一系列V2O5-CuO/TiO2催化剂,考察中低温(200~300℃)条件下,以氨为还原剂选择性催化还原NOx的活性,并利用比表面积及微孔孔隙分析仪(BET)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行微观表征和分析。结果表明,500℃焙烧的2V16Cu/TiO2催化剂展示了最佳的中低温催化活性和较宽的活性温度范围,在空速6.0×104 h-1、225℃条件下,NOx转化率达97.3%,250℃时达到100%,温度升至300℃,催化活性仍保持在100%。XRD结果表明,随着Cu负载量的增加,逐渐显现CuO的特征峰。结合活性评价数据说明,CuO是VCu/TiO2催化剂的主要活性组分之一,是降低SCR催化反应温度的重要因素。BET结果表明,CuO的负载对钒钛催化剂的表面结构有较大影响。耐硫性实验结果表明,添加钒氧化物制备的2V16Cu/TiO2催化剂的抗硫性能有所改善。  相似文献   

16.
以K—MnO/F—Al2O3和Cu/SiO2为催化剂,利用固定床串联反应器实现了苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇反应过程.K-MnO/y-Al2O3和Cu/SiO2催化剂对于苯甲酸甲酯连续加氢合成苯甲醇具有良好的加氢活性,反应转化率可达89.2%,苯甲醇的选择性为84.1%.在苯甲酸甲酯加氢连续步骤中的氢醛比得到提高,有效地抑制了副产物甲苯的生成.XRD,SEM和TPR表征结果表明:采用吸附沉淀法制备的Cu/SiO2-C15.2催化剂,氧化铜在载体上具有良好的分散性能,并且易于还原,表现出最佳的苯甲醛加氢活性.  相似文献   

17.
用X射线衍射分析、FT-IR、小角X光散射等方法研究了浸渍法制备的NiO/SiO_2和NiO/(La_2O_3+SiO_2)样品中组分之间的相互作用。La_2O_3在SiO_2上可形成近乎密置单层的分散。在负载了La_2O_3的SiO_2上,NiO的分散程度比在SiO_2上有明显提高,也更容易被还原,而且还原后所得金属镍粒子的平均粒度降低,小粒子所占百分比提高。这些结果表明,NiO/(La_2O_3+SiO_2)比NiO/SiO_2样品具有更高的加氢还原硝基普鲁卡因为胺基普鲁卡因的活性,与Ni/(La_2O_3+SiO_2)比Ni/SiO_2活性高的情形相一致。  相似文献   

18.
The effects of CeO2 contents and silica carder porosity with their pore diameters ranging from 5.2 nm to 12.5 nm of CuO-CeO2/SiO2 catalysts in CO oxidation were investigated. The catalysts were characterized by N2 adsorption/desorption at low temperature, X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction by H2 (H2-TPR), oxygen temperature programmed desorption (O2-TPD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results suggested that, the ceria content and the porosity of SiO2 carder possessed great impacts on the structures and catalytic performances of CuO-CeO2/SiO2 catalysts. When appropriate content of CeO2(Ce content ≤8 wt%) was added, the catalytic activity was greatly enhanced. In the catalyst supported on silica carrier with larger pore diameter, higher dispersion of CuO was observed, better agglomeration-resistant capacity was displayed and more lattice oxygen could be found, thus the CuO-CeO2 supported on Si-1 showed higher catalytic activity for low-temperature CO oxidation.  相似文献   

19.
The effects of CeO2 contents and silica carrier porosity with their pore diameters ranging from 5.2 nm to 12.5 nm of CuO-CeO2/SiO2 cata-lysts in CO oxidation were investigated.The catalysts were characterized by N2 adsorption/desorption at low temperature,X-ray diffraction (XRD),temperature-programmed reduction by H2 (H2-TPR),oxygen temperature programmed desorption (O2-TPD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).The results suggested that,the ceria content and the porosity of SiO2 carrier possessed great impacts on the structures and catalytic performances of CuO-CeO2/SiO2 catalysts.When appropriate content of CeO2 (Ce content 8 wt%) was added,the catalytic activity was greatly enhanced.In the catalyst supported on silica carrier with larger pore diameter,higher dispersion of CuO was observed,better agglomeration-resistant capacity was displayed and more lattice oxygen could be found,thus the CuO-CeO2 supported on Si-1 showed higher catalytic activity for low-temperature CO oxidation.  相似文献   

20.
研究了氧化铜的加入对锆铈复合氧化物的结构与性能的影响 ,发现氧化铜的加入可降低氧化铈的还原温度 ,稳定复合氧化物的立方结构 ,提高对CO氧化的催化活性。增加铈含量能提高催化剂的活性 ,而硫酸盐等可使催化剂的活性降低。掺铜锆铈复合氧化物催化剂的活性几乎不受高温灼烧的影响 ,是一种具有较高热稳定性的催化剂。  相似文献   

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