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相似文献
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1.
维生素C对表面活性剂体系相行为的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
维生素C(VC)能提高表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在水中的溶解度,具有助溶作用;且能提高n-C5H11OH在O/W微乳液中的增溶量和水在W/O微乳液中的增溶量,O/W与W/O微乳液区域同时扩大,具有助溶-增溶作用。VC的助溶作用与助溶-增溶作用均具有一定的选择性,只对阳离子表面活性剂CTAB体系有效,VC助溶-增溶作用的机理是同时增加W/O和O/W微乳液的稳定性和层状液晶向双连续结构  相似文献   

2.
HA( 2-乙基己基膦酸 2-乙基己基酯 )是一种性能优良的萃取剂,经皂化形成微乳液后,能大大提高萃取率 .许多学者对含有中长链醇等助表面活性剂的 HA碱皂微乳液的物理化学性质进行了深入的研究 [1- 4].  本文报导了用 NaOH皂化不含任何助表面活性剂的 HA煤油溶液,当体系中的 NaOH与 HA数量比达到一定值时,会形成稳定的 W/O型微乳液 .不同的 nNaOH:nHA形成的微乳液的状态可能有所不同 .对这种不含助表面活性剂的微乳液的相行为、电导、溶水量等物理化学性质进行了初步研究 .1实验部分 ( 1) 仪器和试剂 DDS-11A型电导率仪,上…  相似文献   

3.
微乳液反应法制备草酸铜均匀微粒   总被引:17,自引:0,他引:17  
在Triton x-100-n-C6H13OH/c-C6H12/水溶液(硝酸铜或草酸)体系W/O微乳液中,通过变换草酸和硝酸铜溶液的速度、温度和pH值而获得超细、方形的、管状的以及网络状的多种形态粒子,特别是制备得到方形和管状两种均匀胶体粒子。研究了影响粒子形态和大小的因素。  相似文献   

4.
醇的链长对微乳状液形成的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了醇对非离子型表面活性剂AEO9[C12H25O(C2H4O)9OH]、正庚烷、水体系形成微乳液的影响。通过四组分的拟三元相图,得到各体系的微乳区。结果表明,当醇的链长不同时,体系的微乳区的类型及面积均不同。其中,丁醇体系的微乳区面积最大,它比Bansal-Shah-O'connel相关方程的结果少一个碳原子。  相似文献   

5.
制备了柴油/复合表面活性剂/正戊醇/MnCl2盐水五元微乳液;研究了MnCl2浓度、表面活性剂浓度及正戊醇浓度对五元微乳液体系中相微乳液的形成和鱼尾相图的影响.结果表明,用MnCl2扫描时形成的中相微乳液范围较窄;在鱼尾相图中,当复合表面活性剂D0821(双(C8-10烷基)二甲基氯化铵)和AEO-3(脂肪醇聚氧乙烯醚)的质量比为4∶6时,形成单相微乳液的表面活性剂效率最高,最佳表面活性剂的质量分数为8.3%.  相似文献   

6.
CTAB/CnH2n+1OH/H2O体系的热力学和电化学性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
微乳液通常由表面活性剂、助表面活性剂、油和水等四组分自发生成,注意到表面活性剂、助表面活性剂和水三组分体系与上述四组分体系在相行为及其物理化学性质上具有相似性,为方便起见,人们通常以此三组分体系为对象,研究四组分体系微乳液的有关性质,并亦将其称为微乳液[1].另一方面,助表面活性剂一般为具有中等碳链长度的直链饱和一元醇,但实验已经发现,即使是像乙醇这样的短链醇,也能以相当数量存在于胶束栅栏中形成膜相[2],或存在于两亲双层中形成层状液晶[3].本文以热力学方法与无探针循环伏安法研究了直链饱和一元醇对CTAB/醇(C2H…  相似文献   

7.
CTAB反相微乳液的稳定条件与纳米WO3的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)/正丁醇/正辛烷/钨酸钠水溶液构制反相微乳体系,通过测定体系电导率的方法确定相点并绘制反相微乳区拟三元相图。考察了该体系在不同条件下稳定存在的组成范围,选取实验最佳条件制备出纳米WO3。结果表明,表面活性剂与助表面活性剂的比、钨酸钠溶液的浓度对该反相微乳体系稳定区域的影响较大,当m(CTAB)∶m(正丁醇)=1∶2,钨酸钠浓度为0.05~0.08 g/mL时,体系有较大的反向微乳区,且当m(CTAB 正丁醇)∶m(正辛烷)=2∶3时,体系有最大溶水量;温度对该体系稳定区域的影响不大。在最适宜条件下,以0.08 g/mL的钨酸钠微乳液与盐酸微乳液,在40℃的水浴中反应7 h,制备出平均粒径约30 nm的WO3纳米粒子。  相似文献   

8.
刘欣  黄汉国 《分析化学》2002,30(8):1018-1018
1 引  言作者曾开发出KMnO4 氧化 荧光分析法测定片剂中叶酸 (PGA)含量的荧光新体系。该法通过测定PGA的氧化产物蝶呤 6 羧酸的荧光强度 ,间接测定了PGA的含量。考虑到用H2 O2 氧化PGA ,分析其氧化产物蝶呤 6 甲醛的结构 ,也是强荧光性物质 ,也有可能用荧光测定法。为此本文详细研究了在NaAc HAc和NH4 Cl NH3·H2 O不同缓冲溶液中H2 O2 氧化PGA的最佳条件和荧光特性 ,PGA的检测限分别为 5 .2 μg/L(pH 5 .0 )、6.8μg/L (pH 10 .5 0 ) ,前者最佳pH范围较宽 ,抗干扰能力也明显强于…  相似文献   

9.
本文采用耗散颗粒动力学模拟方法从介观水平上研究了表面活性剂分支结构对W/O型微乳液形成的影响。结果表明:对于不同链分支结构的表面活性剂/油/水体系在一定的油水比和表面活性剂浓度下可以形成W/O型微乳液,此时体系的平均界面张力值最低。但在表面活性剂浓度相同时,随着油水比的增加,直链表面活性剂H2T2最利于其形成;而在油水比相同条件下,随着表面活性剂浓度的增加,直链表面活性剂H2T2在较大浓度范围内依然为稳定的微乳液。也就是说直链表面活性剂最利于W/O型微乳液的形成。此模拟结果从介观水平上提供了表面活性剂分支结构对W/O型微乳液形成的影响,为微乳液的实际应用提供理论指导。  相似文献   

10.
采用耗散颗粒动力学模拟方法从介观水平上研究了表面活性剂分支结构对O/W型微乳液形成的影响。研究结果表明:对于不同链分支结构的表面活性剂/油/水体系在一定的油水比和表面活性剂浓度下可以形成O/W型微乳液,此时体系的平均界面张力值最低。当表面活性剂浓度相同时,随着油水比的降低,直链表面活性剂H2T2最利于O/W型微乳液的形成;而在油水比相同时,随着表面活性剂浓度的增加,直链表面活性剂H2T2在较大浓度范围内依然为稳定的微乳液。也就是说直链表面活性剂最利于O/W型微乳液的形成。此模拟结果从介观水平上提供了表面活性剂分支结构对O/W型微乳液形成的影响,为微乳液的实际应用提供理论指导。  相似文献   

11.
十二烷基磺酸钠微乳状液结构转变的电化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了C12H25SO3Na-C4H9OH-C7H16-H2O四组分体系在km=W(C4H9OH)/W(C12H25SO3Na)=2时的拟三元相图。使用二茂铁和铁氰化钾作为电化学探针用循环伏安法测定了起始含油量为21%的无水混合物在滴加水过程中所形成的微太液的扩散系数。从扩散系数随含水量的变化确定微乳液的结构转变。含水量为20%-45%时生成油包水型微液;含水量大于65%时生成水包油型微乳液。当含水量在45%-65%之间时形成的是二连续型微乳液。电导率数据证实了循环伏安法的测定结果。  相似文献   

12.
李缨  黄洁玲  梁玉婷  赵孔双 《化学学报》2001,59(9):1351-1356
测定了十二烷基磺酸钠(AS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O),十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O)体系的微乳液正四面体相图,并用电导法划分了AS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O体系微乳液的结构(W/O,B.C.和O/W);同时研究AS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系和SDS/CTAB/n-C4H9OH/n-C7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系形成中相微乳的盐宽,从中得出上述两体系中相微乳的盐宽随盐类阳离子价态的增大而的规律。  相似文献   

13.
莫春生 《化学学报》2002,60(7):1179-1185
制备了十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/正庚烷/水四组分体系的相图。讨论了 体系中助表面活性剂与表面活性剂的质量比k_m对形成微乳状液单相区域大小的影 响。以二茂铁为电活性探针用半微分电分析法测定系列微乳样品的表观扩散系数 D_(app),从表观扩散系数D_(app)随含水量Φ_w的变化确定微乳液的微结构和结构 转变。电导率数据证实了半微分电分析的实验结果。  相似文献   

14.
青霉素钾对微乳液增溶作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
层状液晶;青霉素钾对微乳液增溶作用的影响  相似文献   

15.
中相微乳液;盐度扫描;助表面活性剂对阴/阳离子表面活性剂复配形成微乳液的影响  相似文献   

16.
IntroductionMicellesolutioncomposedofsurfactantscanaffect,adjustandcontrolmanychemicalreactionsaccordingtoitseffectsoflocalconcentration ,polarity ,charge ,microvis cosity,electrostatics ,etc ..1,2 Recently ,ithasarousedmuchattentiontoconductchemicalreactionsusingmi croemulsionasmicroreactor .3 7Theeffectofmicelleonthechemicalreactionstemsfromitsstaticelectricityandhy drophobicity .Usually ,cationicsurfactantcancatalyzethereactionbetweennucleophileandneutralmolecule ,whileanionicsurfactantsusp…  相似文献   

17.
微乳液催化苯乙烯聚合反应   总被引:2,自引:1,他引:1  
郝京诚  石元昌 《分子催化》1997,11(2):157-159
微乳液催化苯乙烯聚合反应1)郝京诚汪汉卿2)(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)石元昌李干佐(山东大学胶体与界面化学研究所济南250100)关键词微乳液催化苯乙烯聚合微乳液[1]是油、水、表面活性剂和助表面活性剂在适当比例下自发形成的热力...  相似文献   

18.
O/W微乳液对Zn(Ⅱ)—PAR的增敏作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了十六烷基三甲基溴化铵9CTMAB)/正戊醇/正庾烷/水组成的阳离子型O/W微乳液对以4-(2-吡啶偶氮)间苯二醇(PAR)为显色剂,光度法测定锌的增敏作用。结果,方法简便、快速,与相应的胶束体系为介质比较,提高了测定灵敏度,结果可靠。通过对显色剂在水-微乳液和在水-胶束相中分配系数的测定,初步了微乳液的增敏作用机理。  相似文献   

19.
以环境友好型的Tween80为表面活性剂, 以醇(乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇和异戊醇)为助表面活性剂, 对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)和甲苯进行了微乳化实验, 绘制了不同条件下Tween80离子液体的微乳体系的拟三元相图, 考察了醇的种类、含量对单相微乳区的影响, 并用电导法研究了在乙醇为助表面活性剂情况下, 单相微乳区的结构转变. 结果表明, 当醇(异戊醇)固定时, 随着表面活性剂/醇的质量比增加, 单相微乳区的面积逐渐增大; 不同链长的直链醇对单相微乳区的面积影响与该醇在离子液体中的溶解情况有关, 单相微乳区的面积随着直链醇链长的增加而越小; 当乙醇作助表面活性剂时, 所得到的单相微乳区的面积最大, 且单相微乳区存在着O/IL(oil-in-ionic liquid)、双连续相和IL/O(ionic liquid-in-oil)三种微结构. 尤其对离子液体微乳体系的电导随油的含量的增加而最初增大的现象进行了解释, 这一现象是由于油主要起到减少离子液体中离子对或离子的积聚, 提高带电离子淌度的作用.  相似文献   

20.
The hydrolysis of cephanone in Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion were studied by means of UV-Vis absorption spectroscopy. The results show that compared with water, Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion can inhibit the hydrolysis of cephanone. The inhibition effects of Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion on the hydrolysis of cephanone are related to the location of cephanone in the interphases of Triton X-100 miceUes and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion droplets.  相似文献   

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