首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
水溶性卟啉配合物的合成及光敏化行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
在低沸点的氯仿溶剂中合成了中-四(对二甲基丙磺酸基氨基)苯基卟啉(简记为H2TPS),在乙酸溶剂中合成了相应的金属卟啉[简记为MeTPS,Me=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅲ),Mn(Ⅱ)],并进行了表征. TEOA-MeTPS-MV2+-DMSO(H2O)(75:25,V/V)体系的光敏化还原MV2+反应的研究结果表明,Zn(Ⅱ)TPS、Mn(Ⅱ)TPS及H2TPS是较好的光敏剂,且以Zn(Ⅱ)TPS为最好。  相似文献   

2.
水溶性卟啉配合物合成及光敏化行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
在低沸点的氯仿溶剂中合成了中-四(对二甲基丙磺酸氨基)苯基卟啉(简记为H2TPS),在乙酸溶剂中合成了相应的金属卟啉[简记为MeTPS,Me=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)],并进行了表征。TEOA-MeTPS-MV^2+-DMSO(H2O)75:25,V/v)体系的光敏化还原MV^2+反应的研究结果表明,Zn(Ⅱ)TPS,Mn(Ⅱ)TPS及H2TPS是较好光敏剂,且以  相似文献   

3.
林秋月  陈建荣 《分析化学》1999,27(8):920-923
研究了Tween80水溶液在(NH4)2SO4存在下,水溶性螯合剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-磺酸与金属离子螯合物在该体系中两相间的分配行为。结果表明,Pd(Ⅱ),Co(Ⅱ),在pH2.0-3.5缓冲溶液中可被Tween相完全萃取,而Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ)基本上不被萃取。  相似文献   

4.
测定了Pt-Sn型催化剂浸渍状态下的Sn-119、Pt-195的多核核磁共振。当SnCl2/DCl溶液体系中加入H2PtCl6以后,出现了Sn(Ⅳ)和另外一种Sn(Ⅱ)的构型,Sn-119峰向高场位移,说明部分Sn(Ⅱ)被氧化成Sn(Ⅳ),H2PtCl6的量对这种氧化性影响较小。而H2PtCl6/D2O溶液体系中加入SnCl2以后部分Pt(Ⅳ)被还原成Pt(Ⅱ),随着SnCl2量的增加,Pt(Ⅱ)  相似文献   

5.
左正忠  侯润香 《电化学》1997,3(2):148-154
本文提出了一种电沉积光亮锡钴镜三元合金的新工艺,其溶液组成及操作条件为:Na3C6H5O7.2H2O100-150,Na2EDTA.2H2O20-30,SnCl2.2H2O15-20,CoSO4.7H2O25-35,ZnCl215-20g.L^-1;稳定剂WDZ-1 60-100,光亮剂WDZ-215-20mL.L^-1,pH=4-6,Dk=0.55。0A.dm^-2,T=5-35℃。在此条件下可  相似文献   

6.
测定了Pt-Sn型催化剂浸渍状态下的Sn-119、Pt-195的多核核磁共振。当SnCl2/DCl溶液体系中加入H2PtCl6以后,出现了Sn(Ⅳ)和另外一种Sn(Ⅱ)的构型,Sn-119峰向高场位移,说明部分Sn(Ⅱ)被氧化成Sn(Ⅳ),H2PtCl6的量对这种氧化性影响较小。而H2PtCl6/D2O溶液体系中加入SnCl2以后部分Pt(Ⅳ)被还原成Pt(Ⅱ),随着SnCl2量的增加,Pt(Ⅱ)-195峰的强度逐渐增加而Pt(Ⅳ)-195峰逐渐减小。Pt(Ⅳ)-195较Pt(Ⅱ)-195峰向高场位移。在溶液状态下未发现Pt-Sn间的偶合分裂  相似文献   

7.
林秋月  李伟琦 《分析化学》2000,28(7):883-886
研究了(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween80体系萃取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为。试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在PH-6-9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(0  相似文献   

8.
林秋月  李伟琦 《分析化学》2000,28(6):706-708
研究了(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween-80体系萃取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为。试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH6 ̄9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween-80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd(  相似文献   

9.
甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱(H2FFTSC)的配合物.元素分析和摩尔电导等确定其组成为M(HFFTSC)_2·nH_2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=2;M=Zn(Ⅱ),n=1;M=Mn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),n=0)和Cu(FFTSC)·H_2O,红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基(或硫醇基)的硫原子和金属离子配位.测试了配合物的杀菌活性.  相似文献   

10.
食管癌患者体内环境与正常人的差异,表现在体内自由基反应的相关因子的含量不同,选取有关的生化指标作统计学分析,结果显示:(1)单相关分析有统计学意义的指标是Cu,Cd,Se,Mn-SOD,MDA,GSH-Px,Cu/Zn,Zn/Cd;(2)逐步回归分析,建立回归方程:y=3.9890+2.2399x(Cu)-22.49x(Cu/Zn)-0.0503x(MDA)-0.4335x(Cd)。以此方程作两值  相似文献   

11.
核酸酶P1活性中心金属离子与氯化钴(Ⅱ)相互作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
核酸酶P1是一种重要的DNA与RNA水解酶。本文利用ICP、VIS、NMR、酶活性测定等分析方法,首次拓展研究了核酸酶P1与CoCl2的直接相互作用。结果发现:核酸酶P1活性中心Zn(Ⅱ)离子可被外加CoCl2中的Co(Ⅱ)部分取代,而Co(Ⅱ)进入酶的活性中心,生成相应的酶衍生物“Co(Ⅱ)-P1”,并影响了酶的催化活性。与此同时还获得了Co(Ⅱ)进入核酸酶P1活性中心Zn2位上的酶衍生物 1H NMR谱。  相似文献   

12.
郭明  孔亮  厉欣  邹汉法 《化学学报》2003,61(1):95-99
将微透析(microdialysis)高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)联用技术应用于定量研究超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)与组氨酸和组氨酸-金属离子配合物的相互作用。实验结果表明: Cu2Zn2SOD酶不仅与组氨酸,而且还可以与组氨酸-Co(Ⅱ)和组氨酸-Ni(Ⅱ)相互 作用,Cu2Zn2SOD酶中的部分Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)被诱导和置换出来,并相应地影响了 酶的活性;组氨酸-金属离子配合物的作用比组氨酸强,酶活性降低也更明显;酶 中结合的外来金属离子的量比从酶上被诱导和顶替下来的金属离子的量要少,说明 在溶液中有脱辅基酶的存在。  相似文献   

13.
制备了两种表面Schiff碱及其Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)配合物,考察了它们对H_2O_2分解的催化性能,其活性顺序为:Co~(2+)>Cu~(2+)>Ni~(2+)>Zn~(2+),且与金属离子氧化还原电位有关。溶液的pH值增加有利于催化反应,有机配体的加入则对反应有所抑制。  相似文献   

14.
仲壬基苯氧基乙酸萃取金属离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
Eu3+;二价金属离子;仲壬基苯氧基乙酸萃取金属离子  相似文献   

15.
设计合成了荧光传感分子2-吡啶甲醛-4-乙氧基苯甲酰肼腙(PAEB),采用红外光谱法、氢核磁共振和元素分析法对其结构进行了表征,用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了PAEB对不同金属离子的配位作用的机理。结果表明:PAEB与锌(Ⅱ)形成物质的量的比为1比1配合物。由于此配合物的形成,在发射波长470nm(激发波长为400nm)处出现明显的荧光增强,且对锌(Ⅱ)而言具有较高的选择性。初步探讨了受体分子与锌(Ⅱ)的荧光增强机理。  相似文献   

16.
杨娥  周立新  章永凡 《结构化学》2002,21(1):103-109
在B3LYP、HF和MP2水平上运用全电子从头算(AE)和相对论有效实势(RECP)及6-311+G**和LanL2DZ基组计算Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb族金属离子与磷酸二甲酯阴离子(DMP-)的相互作用。 RECP用于除Li+、Be2+外所有的金属离子。 对Na+、K+、Cu+、Mg2+、Ca2+、Zn2+用AE和RECP 2种方法处理。 结果表明:RECP能可靠地用于重金属离子络合物; 二价金属离子络合物(DMP-—M2+)比一价金属离子络合物 (DMP-—M+)稳定;二价金属离子(M2+)可能比一价金属离子(M+)更易使多核苷酸折叠。  相似文献   

17.
在HF和MP2水平用全电子(AE)和相对论有效芯势(RECP)方法研究了Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb族金属离子与β D 核糖(RI)的相互作用. 结果表明, RECP能可靠地用于重金属离子;二价金属离子(M2+)比一价金属离子(M+)更易使β D 核糖(RI)变形;二价金属离子络合物(RI M2+)比一价金属离子络合物(RI M+)稳定. 电荷布居分析的结果支持上述结论.  相似文献   

18.
基于N-(9-蒽甲基)-L-组氨酸的NOR荧光逻辑门   总被引:2,自引:0,他引:2  
宗国强  吕功煊 《物理化学学报》2008,24(10):1902-1906
合成了一个新的组氨酸衍生物, N-(9-蒽甲基)-L-组氨酸(1), 并对其进行了元素分析、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)等波谱表征. 考查了pH值及15种不同金属离子对其荧光强度的影响. 实验结果表明, 中性水溶液条件下, Zn2+和Cd2+能使体系荧光增强, 而Pb2+、Co2+、Hg2+、Ni2+和Cu2+等则使体系荧光有不同程度的猝灭.其中, Cu2+和Ni2+猝灭能力最强, 它们与化合物1均形成了物质的量比为1:2的配合物, 络合常数分别为2.88×106和1.12×106 L2·mol-2. Cu2+和Ni2+对化合物1的荧光猝灭为静态猝灭过程. 在此基础上, 以Cu2+和Ni2+作为两个输入信号, 以蒽的特征荧光发射作为输出信号, 构建了一个NOR荧光分子逻辑门.  相似文献   

19.
Conditions of Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), and Fe(III) ions extraction (pH values, effect of reagent amount) with symmetrical 1,2-diacylhydrazines derived from straight-chain aliphatic carboxylic acids and α-branched higher carboxylic acids Versatic-10 were studied. The separation coefficients of element pairs and pH of half extraction were calculated. The values of [Cu(II)]: [reagent] ratios in extracted complexes were determined. 1,2-Diacylhydrazines were shown to be more selective extractants toward nonferrous metal ions as compared with carboxylic acids, while the branching and elongation of alkyl chain in the reagents enhances their extraction properties and compatibility with hydrocarbon solvents.  相似文献   

20.
Sekido E  Fujiwara I  Masuda Y 《Talanta》1972,19(4):479-487
The effect of acidity on the precipitation of various bivalent metal 8-selenoquinoline and 8-mercaptoquinoline complexes has been systematically studied and compared. The metal ions were Zn(2+), Cd(2+), Pb(2+), Mn2+, Ni(2+), Cu(2+) and Co(2+). Most of the metal ions, except copper(II) and cobalt(II), precipitate as a. 1:2 complex, metal :ligand. However, in hydrochloric acid solution cadmium precipitates as CdR(2).2HCl and lead as PbR(2).2HCl or PbR.Cl. Copper(II) is reduced to copper(I) and precipitates as CuR.RH at pH above 2.0 and as CuR in strongly acidic solution. Cobalt(II) does not give a precipitate of composition but appears to precipitate as a mixture of CoR(2).RH and fixed CoR(2) or as other complexes. The reasons for the formation of the various types of precipitate are considered.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号