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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  助剂对负载型镍催化剂催化性能的影响  
   邓存《南昌大学学报(理科版)》,2000年第24卷第2期
   应用XRD、TPR和催化活性评价手段,考察了助剂对CH4与CO2重整制合成气的负载型Ni催化剂的最大分散量和其催化性能的影响.实验结果表明,在反应温度为750 ℃和空速为2500 h-1下,NiO载量为14%NiO/γ-Al2O3催化剂具有最佳的反应性能,NiO在γ-Al2O3表面上最大分散量为0.238 g NiO/gγ-Al2O3(相当于0.112 g NiO/100 m2γ-Al2O3),其最大分散量随MgO、La2O3助剂的添加不同程度地增大;助剂能影响负载型Ni催化剂的催化性能,MgO、La2O3的添加对改善Ni催化剂的重整活性和抗积炭能力有明显效果.    

2.  甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能Ⅱ.碱性助剂的作用  被引次数:27
   许峥  李玉敏  张继炎  张鎏  何菲《催化学报》,1997年第18卷第5期
   考察了碱性助剂K2O,Li2O,MgO,La2O3与CeO2对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4-CO2重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响,结果表明,这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用,CH4-CO2重整活性不同温度范围内也有不同程度的提高,其中,MgO,La2O3和CeO2助剂的作用明显,但与添加顺序有关,先浸Ni后浸Mg制备的催化剂有较高的CH4转化率,但抗积炭能力远不如先浸Mg    

3.  超细镍基催化剂上CH4-CO2重整反应的性能Ⅰ.制备方法对催化剂结构和还原性能的影响  被引次数:2
   许峥  张鎏  张继炎  张军社《催化学报》,2000年第21卷第3期
   通过BET ,XRD ,XPS ,IR和TPR等表征手段 ,考察了制备方法对CH4 CO2 重整用镍基催化剂物性结构和还原性能的影响 .与浸渍的超细载体二元NiO Al2 O3 及浸渍的普通载体三元NiO La2 O3 Al2 O3 催化剂相比 ,采用溶胶 凝胶法和超临界干燥技术制备的超细二元和三元气凝胶超细催化剂具有高表面积、高孔隙率及孔结构可控等特点 ,且组分之间的相互作用强 ,分布均匀 ,较低温度下即可形成NiAl2 O4 尖晶石结构 ,吸附能力强 ,还具有更丰富的表面缺陷和暴露原子数等纳米材料特性 .同时 ,该方法适宜于制备负载多组分金属催化剂 ,有利于发挥助剂的改善调节作用 ,满足CH4 CO2 重整反应对催化剂的要求 .    

4.  超细镍基催化剂CH4-CO2重整反应的性能 Ⅰ.制备方法对催化剂结构和还原性能的影响  被引次数:10
   许峥  张鎏  张继炎  张军社《催化学报》,2000年第21卷第3期
    通过BET,XRD,XPS,IR和TPR等表征手段,考察了制备方法对CH4-CO2重整用镍基催化剂物性结构和还原性能的影响.与浸渍的超细载体二元NiO-Al2O3及浸渍的普通载体三元NiO-La2O3-Al2O3催化剂相比,采用溶胶-凝胶法和超临界干燥技术制备的超细二元和三元气凝胶超细催化剂具有高表面积、高孔隙率及孔结构可控等特点,且组分之间的相互作用强,分布均匀,较低温度下即可形成NiAl2O4尖晶石结构,吸附能力强,还具有更丰富的表面缺陷和暴露原子数等纳米材料特性.同时,该方法适宜于制备负载多组分金属催化剂,有利于发挥助剂的改善调节作用,满足CH4-CO2重整反应对催化剂的要求.    

5.  负载型镍金属催化剂上甲烷与二氧化碳重整制合成气  被引次数:18
   路勇  余长春  丁雪加  沈师孔  邓存《催化学报》,1996年第17卷第3期
   报道了负载型Ni金属催化剂的表面特征和对CH4与CO2重整制合成气的催化性能,反应结果和TPR,XRC结果表明:Ni担载量为9.0%的催化剂具有最佳的反应性能,Ni组分以高散表面化合物形式存在,助剂对催化剂活性的影响随载体和添加方式的不同较大差异,其中少量MgO,La2O3对改善催化剂的稳定性和抗积碳能力有十分显著的效果,载体和制备方法对催化剂性能具有明显影响,其中浸渍法制备的Ni/MgO催化剂不    

6.  负载型镍催化剂的抗积炭性能  
   邓存 路勇《南昌大学学报(理科版)》,1997年第21卷第2期
   初步研究负载型镍催化剂在CH4与CO2转化制合成气中的抗积炭性能。实验结果表明,MgO,La2O3的添加可改善NiO/γ-Al2O3催化剂的抗积炭性能和稳定性。催化剂表面CO的歧化反应是导致积炭的原因之一。    

7.  Ni/γ-Al2O3中助剂的加入对于CH4/CO2重整反应性能的影响  被引次数:5
   钱岭  阎子峰  袁安《燃料化学学报》,2001年第29卷第Z1期
   以含量为2%的K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al2O3催化剂样品中,并对其分别用于CH4/CO2重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明加入助剂后的各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91%增加到72.92%,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂表面积碳量降到了0.1%.这表明添加碱金属或碱土金属助剂,对提高Ni/γ-Al2O3催化剂在CH4/CO2重整反应中的抗积炭性能有很大作用.    

8.  超细镍基催化剂上CH4-CO2重整反应的性能 Ⅱ.制备方法对催化性能及积碳性能的影响  被引次数:5
   许峥  张鎏  张继炎  赵金保《催化学报》,2000年第21卷第4期
   采用溶胶-凝胶法和超临界干燥(SCD)技术制备了超细二元NiO-Al2O3和三元NiO-La2O3-Al2O3催化剂,并以浸渍超细氧化铝载体和普通氧化铝载体制得的二元和三元催化剂为对比,考察了不同制备方法对催化剂上CH4-CO2重整反应性能的影响。结果表明,超细催化剂表现出很高的高温催化活性、选择性和显著的抗积碳能力,即使不含助剂的超细二元催化剂也明显优于含镧助剂的负载三元催化剂,而含镧的超细三元    

9.  碱性助剂的添加对Ni/CaO-Al2O3催化剂性能的影响  被引次数:8
   傅利勇  吕绍洁  谢卫国  邱发礼《分子催化》,2000年第14卷第3期
   在CH4、 CO2和O2制合成气的反应中, 通过在Ni/CaO-Al2O3催化剂中添加碱性助剂K2O、 MgO和La2O3, 使催化剂的性能得到了改善. 实验结果表明, MgO和La2O3助剂的添加, 有利于提高催化剂的活性;添加K2O, 却相反. 测得催化剂上积炭量的顺序为: Ni-La2O3/CaO-Al2O3    

10.  天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气的研究: 稀土助剂的作用  被引次数:19
   史克英  徐恒泳  张桂玲  王玉忠  徐国林  韦永德《催化学报》,2002年第23卷第1期
    研究了稀土氧化物(CeO2和La2O3)改性的镍基催化剂中助剂的\r\n作用,并考察了催化剂对天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气\r\n反应的活性.结果表明,La2O3改性的镍基催化剂具有较高的CH4转化率\r\n和H2选择性;经CeO2改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性.量子化学\r\n计算和XRD研究结果表明,La2O3助剂的加入,可使还原后催化剂表面N\r\ni(111)晶面衍射峰的强度减小,较好地符合吸附活化CH4分子的“尺\r\n寸效应”和能量要求.添加CeO2助剂的催化剂,其Ni(111)晶面衍射\r\n峰强度较大,而Ni(110)晶面含量最小,不利于CH4的离解.同时,助\r\n剂RE2O3(尤其是CeO2)和MgO提高了Ni的d电子密度,因而一定程度上\r\n加强了Nid电子向CO2空反键π轨道的迁移,促进CO2分子的活化,提高\r\n其消碳活性.    

11.  助剂MgO、CaO对甲烷水蒸气重整Ni/γ-Al_2O_3催化性能的影响  被引次数:1
   赵云莉  吕永康  常丽萍  鲍卫仁《燃料化学学报》,2010年第38卷第2期
   采用固定床装置,考察了以共浸方式引入的助剂MgO、CaO对Ni/γ-Al_2O_3催化剂在甲烷水蒸气催化重整中的催化反应性能的影响.结果表明,在H_2O/CH_4/N_2的摩尔比为2.86/1/3.28,GHSV为1800h~(-1),反应温度为700℃下,催化剂Ni-CaO/Al_2O_3催化性能最好;反应初期甲烷转化率可达到96.95%、CO选择性可达68.93%、H_2收率可达73.58%.XRD和H_2-TPR结果表明,CaO的存在使催化剂中的活性NiO组分增多,还原性和分散性能较好.利用热分析技术对积炭进行考察发现反应10h后的Ni-CaO/Al_2O_3催化剂上并未出现导致催化剂失活的炭物种.    

12.  碱 性 载 体 对 负 载 型CoO 催 化 剂 催 化 性 能 的 影 响  
       谢 鸿 芳    《分子催化》,2009年第23卷第4期
   采用XRD、TPR、TPD、XPS和催化活性评价等技术,考察了负载型CoO催化剂的表面性质和其对CH4与CO2重整制合成气反应的催化性能.实验结果表明,碱性载体或助剂MgO和La2O3的添加能有效地改善CoO催化剂的表面结构、抗积炭能力和还原性能,CoO/MgO催化剂显示出最佳的催化反应稳定性,在750℃、GHSV=2500h-1、CH4/CO2原料比为1:1下,连续反应100h内催化剂活性较为稳定,CoO/MgO和CoO/γ-Al2O3催化剂的表面性质本质上是不相同的.    

13.  CeO2、CaO助剂对甲烷部分氧化制合成气Ni/MgOAl2O3催化剂结构和性能的影响  
   邱业君  陈吉祥  张继炎《燃料化学学报》,2007年第35卷第1期
   采用BET、H2-TPR、XRD、TEM和活性评价等表征手段,考察了CeO2、CaO助剂对Ni/Mgo—Al2O3催化剂物化性质和甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响。实验结果表明,单独加入CeO2或CaO助剂可以改善Ni/MgO—Al2O3催化剂中镍物种的还原性能,以CaO尤为明显;CaO作为结构助剂可以降低还原态催化剂中的镍晶粒尺寸,使改性的催化剂具有较好的活性,而CeO2对催化剂的活性未产生显著影响。当CeO2与CaO两种助剂同时对Ni/MgO-Al2O3进行改性时,虽然催化剂中镍物种的还原性能没有发生明显变化,但仍具有很好的反应性能,这与CeO2与CaO能够形成CaO-CeO2固溶体有关。CaO-CeO2固溶体不仅与镍物种间存在相互作用,提高了镍物种的分散度、减小了镍晶粒尺寸,还可以提高催化剂的储氧能力和晶格氧的流动性,从而有利于改善其甲烷部分氧化反应性能。    

14.  助剂对NiMgAl催化剂的结构和甲烷二氧化碳重整反应性能的影响(英文)  
   郭章龙  黄丽琼  储伟  罗仕忠《物理化学学报》,2014年第30卷第4期
   向担载镍基催化剂NiMgAl中添加助剂(Co,Ir或Pt)制备了三种助剂促进型催化剂,通过氢气程序升温还原(H2-TPR),CO2/CH4程序升温表面反应(CO2/CH4-TPSR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等方法对催化剂进行表征.助剂对催化剂性能的影响通过甲烷干重整实验进行评价.添加少量的Pt或Ir助剂可以降低Ni活性组分的还原温度和提高反应性能.添加助剂的样品与原始NiMgAl催化剂相比能够降低反应的活化能,添加Co或Ir助剂的催化剂与NiMgAl催化剂相比活化能有了明显的降低.NiMgAl催化剂的活化能为51.8 kJ·mol-1,添加Pt助剂的NiPtMgAl催化剂活化能降至26.4 kJ·mol-1.NiMgAl催化剂中添加Pt助剂制备的催化剂具有较好的催化活性和较低的活化能.CH4-TPSR和CO2-TPSR结果表明添加Pt助剂可以在更低的温度下(与NiMgAl催化剂相比)提高CH4的活化能力,并在催化剂表面形成更多的碳物种.CO2-TPD结果显示,添加助剂的催化剂与NiMgAl样品相比在反应温度区间内增加了CO2的吸附/脱附量.    

15.  MgO助剂对甲烷部分氧化Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响  被引次数:3
   邱业君  陈吉祥  张继炎《燃料化学学报》,2006年第34卷第4期
   采用分步浸渍法制备了MgO改性的Ni/Al2O3催化剂,采用BET、XRD、H2-TPR、TEM和活性评价等研究方法,考察了MgO助剂对Ni/Al2O3催化剂物化性质和甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响。实验结果表明,MgO助剂提高了催化剂镍物种的均一性,抑制了NiAl2O4尖晶石的形成,并且增强了镍物种与载体的相互作用,这与MgO、NiO形成固溶体及与Al2O3形成MgAl2O4有关。同时,适量的MgO助剂可以提高Ni物种在催化剂中分散度,并提高其有效利用率,改性后的催化剂在甲烷部分氧化反应中显示出较好的反应性能。过量的MgO助剂对催化剂的反应性能产生负面影响,MgO的碱性可以促进逆水煤气变换反应,从而导致H2选择性降低和CO选择性提高。    

16.  镍基气凝胶催化CH4-CO2重整制取合成气反应的研究Ⅱ.制备方法对Ni/CeO2-Al2O3催化剂反应性能的影响  被引次数:5
   陈吉祥  李玉敏  王日杰  张继炎《燃料化学学报》,2002年第30卷第1期
   采用浸渍法、溶胶 凝胶过程与普通干燥、超临界干燥过程相结合的方法制备了三种 82 3K焙烧的NiO CeO2 Al2 O3 体系催化剂 ,分别为浸渍型催化剂 (iNCA5 5 0 )、干凝胶催化剂 (xNCA5 5 0 )和气凝胶催化剂 (aNCA5 5 0 ) ,考察了它们在CH4 CO2 重整反应中的催化性能及反应的稳定性 ,采用TG、TEM、XPS等手段研究了反应前后催化剂的结构性质。研究结果表明 ,在 10 73K、CH4 CO2 =1∶1、180 0 0mL h·g的反应条件下 ,三种催化剂中aNCA5 5 0在CH4 CO2 重整反应过程中的积碳量较大 ,但却具有最好的反应稳定性 ;aNCA5 5 0具有较大积碳量与其表面酸量较大、酸性较强及较大镍分散度有关 ,然而由于它具有较大的积碳容量和很强的金属抗烧结能力 ,因此保持了较好的反应稳定性。催化剂积碳和金属镍烧结导致催化剂表面活性中心数目减少是催化剂失活的主要原因。    

17.  基于改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂的电催化甲烷水蒸气重整的研究  
   侯悦  张荣俊  陆强  杨少霞  李明丰《燃料化学学报》,2018年第4期
   提出了电催化作用下甲烷水蒸气催化重整的新工艺。基于工业常规Ni基催化剂,采用等体积浸渍法,以Ni为活性组分,γ-Al_2O_3为载体,MgO、CaO为助剂,制备了Ni/γ-Al_2O_3、Ni-MgO/γ-Al_2O_3和Ni-CaO/γ-Al_2O_3催化剂,考察了电流强度、重整温度、水蒸气与甲烷的物质的量比(水碳比,S/C)对不同催化剂的CH_4转化率、H_2产率、CO选择性和催化剂稳定性的影响。结果表明,电催化工艺有着良好的普适性,电流的引入能够提升CH_4转化率、增加H_2产率,尤其在低温下电流的促进作用显著。在三种催化剂中,Ni-CaO/γ-Al_2O_3催化效果最佳,在电流为4.5 A、S/C为3、重整温度为700℃时,CH_4转化率就高达95%以上。稳定性测试表明,电流的通入还能显著提高催化剂的稳定性,延缓催化剂的积炭失活。通过对催化剂的分析表征,发现电流的通入提升了催化剂中NiO的还原程度,同时抑制了反应过程中NiC_x向石墨炭的转化,从而可延缓催化剂因积炭覆盖反应活性位点而造成的失活。    

18.  助剂对负载型镍催化剂重整活性和抗积炭性能的影响  被引次数:3
   邓存《燃料化学学报》,2000年第28卷第2期
   应用XRD和催化活性评价手段,考察了助剂对C2重整制合成气的负勒型Ni催化剂的重整活性和其抗积炭性能的影响。实验结果表明,NiO在γ-Al2O3表面上最大分散量随MgO、La2O3助剂的添加没程度地增大,助剂能影响负载型Ni催化剂 论性能,MgO、La2O3的添加对改善Ni催化剂的重整活性和抗积炭性能有明显效果,并与助剂的种类添加次序有关。    

19.  载体酸碱性对CO2/CH4重整反应用镍基催化剂的影响  
   郭芳  储伟  黄丽琼  谢在库《合成化学》,2008年第16卷第5期
   考察了6种载体对镍基催化剂的CO2/CH4重整反应性能的影响,并采用CO2-TPD,H2-TPR和BET技术对催化剂进行表征.结果表明,Ni/MgO-Al203,催化剂表现出较好催化活性和较高的反应产率,且反应后催化剂的失活率最小(4.65%).载体的酸碱性和比表面积的大小直接影响到催化剂的反应性能,经碱土金属修饰的复合载体表面的碱性增强,提高了对CO2的吸附解离能力,使催化剂在重整反应中表现出较好的抗积炭能力.各催化剂的稳定性依次为:Ni/MgO-Al2O3>Ni/MCM-41>Ni/MgO>Ni/Al203>Ni/ZrO2>Ni/ZSM-5.    

20.  NiO-MgO固溶体的形成对Ni/MgO-AN催化CO2重整CH4反应活性和稳定性的影响  
   王玉和  刘红梅  徐柏庆《催化学报》,2005年第26卷第12期
    以在流动N2中热处理的Mg(OH)2醇凝胶制得的纳米氧化镁(MgO-AN)为载体,浸渍Ni(NO3)2后经不同温度焙烧得到Ni含量为8.8%的NiO/MgO样品,还原后制得Ni/MgO-AN催化剂. 采用XRD和TPR技术对NiO和MgO之间形成的NiO-MgO固溶体进行了表征,并将Ni/MgO-AN催化剂用于催化CO2重整CH4反应. 结果表明,在低于650 ℃焙烧时, NiO不能完全溶入MgO中,NiO/MgO样品中存在自由的NiO粒子,还原态Ni/MgO-AN催化剂在CO2重整CH4反应中的稳定性低; 当样品焙烧温度等于或高于650 ℃时,NiO可以完全溶入MgO中形成NiO-MgO固溶体,还原态Ni/MgO-AN催化剂具有高稳定性.    

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