汽车催化转化器

汽车废气净化使用催化转化器是一门新技术.现在,这门技术已经成熟.本文以美国使用的含三元催化剂的催化转化器为例,简要地介绍这门技术,并探讨在我国应用的前景.     

以自然史的观点看化学在自然科学中的地位和作用

二十世纪以来,自然科学日益成为对自然演化发展史的抽象和概括.化学是研究自然史中由原子至原始生命这一极其重要过程的学科.在自然科学体系中,研究这一过程之前的自然史如核物理、天体物理学、量     

应用电子计算机辅助催化剂设计

应用归纳法思想,在医药及材料设计中巳取得一定成效.在催化剂设计中,一些人一直致力于该法的应用.如Ioffe等人应用统计识别理论研究了26种氧化物上的CO氧化反应,确定8个参数对催化剂活性有最大影响,并预示了15个氧化物样品的催化活性.由于催化反应的复杂性,这一方法至今尚处在发展过程中.我们试图应用数据库、人工智能等计算机最新技术,在这方面作一试探.本文是这种试探的初步结果.     

流体熵相关性质的Monte Carlo模拟新方法

提出了用于计算实际体系熵相关性质的Monte Carlo 多级取样分子模拟方法.应用这一方法,对硬球流体的化学势及Helmholtz 自由能进行了估算,得到了满意的结果.计算化学势时,不存在通常试验粒子方法所遇到的高密度问题.该方法特别适合规律性的系统研究,较之普通模拟方法要有效得多.模拟得到的硬球体系无限稀释组份的超额化学势与对比直径的关系,在相变区域为一条双凹曲线;无论是在相变区还是在单相区,Carnahan-Starling 公式对这一关系的描述均有较大偏差.     

流体熵相关性质的Monte Carlo模拟新方法

提出了用于计算实际体系熵相关性质的Monte Carlo多级取样分子模拟方法. 应用这一方法, 对硬球流体的化学势及Helmholtz自由能进行了估算, 得到了满意的结果. 计算化学势时, 不存在通常试验粒子方法所遇到的高密度问题. 该方法特别适合规律性的系统研究, 较之普通模拟方法要有效得多. 模拟得到的硬球体系无限稀释组份的超额化学势与对比直径的关系, 在相变区域为一条双凹曲线; 无论是在相变区还是在单相区, Carnahan-Starling公式对这一关系的描述均有较大偏差.     

气液色譜中同系物的保留体积随温度变化的关系——Ⅰ.从一温度的保留体积推算另一温度的保留体積

1.在气相色蹭中,以保留体积的对数对艳对温度的倒数作图,得到一直枝。对于同系物,这些、核相交于共同的一点f fog畔或fo。此·劲。这一点与固定液性二无关。如、J一/*本实赚控制条件和林玉占等所拾条件相似,按他1内的分析,眼差为3一6%。果将这点和同族化合物的鲍和蒸汽压(,。)对粤作图得的锗直核的共同交点相比,它们具 T相同或相近的拯。2.对于在气液色藉中,保留体积(犷.)随温度的变化,提出一方程式losF一'ogF'一(幸一动式中T一艳对温度;los此和奥是常数,随化合物的官能团改变而与固定液性盾和载一一Tu气的种类无关;m-常数,随固定液性质、化合物的粗成变化,但与温度无关。当lo:v,和奥已知时,使用这方程式,可以从化合物在一个温度的保留体积,推算往一一TU同一固定液上此化合物在其他温度的保留体积。也可以使用这方程式,校盼在不同温度下同一固定液上从实输得到的一些保留体积的准确性。一般靓来,使用这方程式针算的保留体积的簇差豹为弓一10多。3.找出鲍和烬、烯埋、环烷怪、芳怪、醇、醛、酮、酉旨、卤代烷的1。:v呈及会值: 了'.胞和坦一1。18 0 .67烯短一0。03 1 .62芳艇一0 .48 l。l呼醇一0 .50 1 .30醛酮醋一0 .30 1 .50卤代烷一0。52 1 .50其中鲍和怪、芳想、醇的fo:此及粤值曾在不同固定液上盼靓,但其他的logy县及去值是了'。丈.仅从一种固定液得到,其准确性尚待盼靓。     

高稳定性无膦配体乙烯氢甲酰化催化体系研究（英文）

高活性、高稳定性的无膦配体多相氢甲酰化催化体系研究是催化化学领域的重要课题.我们以乙烯氢甲酰化这一反应为目标,发展出含有不同含氧官能团的活性炭为载体的负载纳米铑催化材料.其中,当以Rh/C-3这一材料为催化剂时,乙烯氢甲酰化反应的转化频率可以达到57 889 mol/mol/h.该催化剂可以在固定床反应器上稳定运行2500 h保持活性稳定.表征发现,碳材料表面的内酯基团(-CO_2-)对催化材料的活性和稳定性具有重要的作用.这一研究对高活性、高稳定性的非膦配体多相氢甲酰化催化体系研究具有一定的启示.     

合成化学——新世纪再创辉煌

合成化学这门古老的学科虽然在科学新词爆炸的今天已很少出现在新闻中,但它却是20世纪以来一门常新常青的重要学科,已成长为化学这门中心科学的中心,至今仍在不断地萌发新的方向和目标,创造新的机遇和挑战.在新世纪到来之际,合成化学更以其独特的创造性和兼容性再次成为现代高科技队伍中的重要一员.     

镍络合物催化条件下2,2′-联吡啶的偶联合成

在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时的高活性 .将氯化镍、三苯基膦、2 溴吡啶先溶于DMF中 ,然后在 5 0℃时加入锌粉 ,催化偶联生成联吡啶 ,可以获得满意的收率 .同时对三种镍化合物的反应活性作了比较 ,以NiCl2 ·6H2 O活性最高 .     

草酸草酸基五氨合钴(Ⅲ)-草酸-水体系——Ⅱ.30°及 70℃的研究结果

我们从事这一工作的目的和结果已在上一篇中作了详细的报导,不在此赘述. 在那篇文章中我们叙述了有关体系在40°及50℃的情况.为了更全面明了它在不同温度时的行为,我们在较高(70℃)和较低温度(30℃)条件下作了研究.本文报导的就是在这两个温度下的研究结果.我们也曾在常温时(摄氏十余度)搅拌有关体系,但经时历月余仍不得平衡,所以才提高温度至30℃.至于把高温定在70℃的理由是为了防止草酸在更高温度时分解.