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相似文献
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1.
正生物柴油是由可再生的动植物油脂甲醇(或者乙醇)在催化剂的作用下,经酯交换反应而得到的长链脂肪酸酯,是一种可以替代普通石化柴油的可再生清洁燃料~([1-3])。随着世界范围内车辆的快速增加,柴油的需求量愈来愈大。而石油资源的日益枯竭和人们环保意识的提高,大大促进了世界各国加快柴油替代燃料的开发步伐,生物柴油以其优越的环保性能和可再生性受到各国的重视~([4-6])。醇是生产生物柴油的原料之一,只有在适当的  相似文献   

2.
生物柴油的发展概况与应用前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
石化燃料是当前人类使用的主要能源,但其使用造成了严重的温室效应和环境污染.生物柴油具有安全、无污染、燃烧好、可再生等优点而被当作石化燃料的绿色替代品.本文阐述了生物柴油的本质及其相对于石化柴油在使用上的优良特性,综述了国内外生物柴油技术的研究、应用及产业发展概况,论述了生物柴油研究的重要意义.根据菜油的特点及油菜在我国的发展前景,认为油菜可能是我国发展生物柴油的理想原料.  相似文献   

3.
微藻脂肪合成与代谢调控   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着能源与环境问题的日益严峻,利用微藻生产生物柴油已经成为研究者们关注的焦点。与传统油料作物相比,微藻具有生长速度快、含油量高、不占用耕地等优势,是极具潜力的生物燃料生产原料。虽然许多微藻在压力条件下会在细胞内积累脂肪,特别是中性脂肪三酰甘油(TAG),它是生产生物柴油的主要原料,但目前对于微藻脂肪的合成和代谢调控还了...  相似文献   

4.
气相色谱法测定生物柴油中脂肪酸甲酯含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
生物柴油是利用动植物油脂等可再生资源通过酯交换技术制造的可以替代石化柴油的新型清洁安全燃料[1-3]它的主要成分是脂肪酸甲酯。由于不同油脂原料所生产的生物柴油的脂肪酸甲脂组成不同因而测定时所需的气相色谱条件与方法也不尽相同[4-6]。本文采用HP-innowax毛细管色谱柱,  相似文献   

5.
近年生物柴油产业的发展——特色、困境和对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
闵恩泽  姚志龙 《化学进展》2007,19(7):1050-1059
本文介绍了美国、欧盟、印度生物柴油产业发展的特点、发展生物柴油的新兴原料和生物柴油生产技术的最新进展.分析了造成现在生物柴油产业发展面临困境的原因在于原料植物油的价格高涨.通过对生物柴油产业链的分析,提出生物柴油产业摆脱所面临困境的对策是:从植物育种和栽培开始,到收割、储存和榨油加工的每一步都要降低成本,力求取得低成本的原料油;开发投资少、成本低的清洁生物柴油生产工艺;关键是要从生物柴油(脂肪酸甲酯)和甘油来生产高附加值的化工产品,大幅度提高利润.  相似文献   

6.
近年生物柴油产业的发展——特色、困境和对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了美国、欧盟、印度生物柴油产业发展的特点、发展生物柴油的新兴原料和生物柴油生产技术的最新进展.分析了造成现在生物柴油产业发展面临困境的原因在于原料植物油的价格高涨.通过对生物柴油产业链的分析,提出生物柴油产业摆脱所面临困境的对策是:从植物育种和栽培开始,到收割、储存和榨油加工的每一步都要降低成本,力求取得低成本的原料油;开发投资少、成本低的清洁生物柴油生产工艺;关键是要从生物柴油(脂肪酸甲酯)和甘油来生产高附加值的化工产品,大幅度提高利润.  相似文献   

7.
生物柴油简介   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了生物柴油作为燃料的性质、制备生物柴油的原料和生产方法.  相似文献   

8.
刘宏娟  杜伟  刘德华 《化学进展》2007,19(7):1185-1189
生物柴油作为可再生的清洁能源,已在美国、欧盟等多个国家和地区推行使用.在生物柴油的生产过程中,最高可得到约10%的副产物甘油,副产物甘油的去向将成为生物柴油大规模产业化发展所面临的严峻问题.1,3-丙二醇是一种重要的化工原料,作为合成新型聚酯PTT的原料,1,3-丙二醇已引起人们的广泛关注.以生物柴油副产物甘油为原料耦合生产1,3-丙二醇,不仅解决了生物柴油副产物甘油的出路问题,同时降低了1,3-丙二醇的生产成本.本文详细介绍了生物柴油及1,3-丙二醇生产技术及联产工艺的研究进展,并对其应用前景进行了展望.  相似文献   

9.
生物柴油作为可再生的清洁能源,已在美国、欧盟等多个国家和地区推行使用.在生物柴油的生产过程中,最高可得到约10%的副产物甘油,副产物甘油的去向将成为生物柴油大规模产业化发展所面临的严峻问题.1,3-丙二醇是一种重要的化工原料,作为合成新型聚酯PTT的原料,1,3-丙二醇已引起人们的广泛关注.以生物柴油副产物甘油为原料耦合生产1,3-丙二醇,不仅解决了生物柴油副产物甘油的出路问题,同时降低了1,3-丙二醇的生产成本.本文详细介绍了生物柴油及1,3-丙二醇生产技术及联产工艺的研究进展,并对其应用前景进行了展望.  相似文献   

10.
简单介绍了生物柴油的生产原料,综述了用废弃油脂生产生物柴油的现状和方法。废弃油脂生产生物柴油的方法主要有物理法和化学法,物理法主要有掺和法和微乳法,化学法主要有热裂解法和酯交换法。目前生产中采用化学法的酯交换法、以酸碱两步催化法的工艺为主,而生物酶法和超临界法是研究热点。  相似文献   

11.
Simulating the conditions of pyrolytic topping in a fluidized bed reactor integrated into a CFB boiler, the study was devoted to the reaction fundamentals of coal pyrolysis in terms of the production characteristics of pyrolysis oil in fluidized bed reactors, including pyrolysis oil yield, required reaction time and the chemical species presented in the pyrolysis oil. The results demonstrated that the maximal pyrolysis oil yield occurred on conditions of 873 K, with a reaction time of 3 min and in a reaction atmosphere gas simulating the composition of pyrolysis gas. Adding H2 and CO2 into the reaction atmosphere decreased the pyrolysis oil yield, while the oil yield increased with increasing the CO and CH4 contents in the atmosphere. TG-FTIR analysis was conducted to reveal the effects of reaction atmosphere on the chemical species present in the pyrolysis oil. The results clarified that the pyrolysis oil yield reached its maximum when the simulated pyrolysis gas was the reaction atmosphere, but there were slightly fewer volatile matters in the pyrolysis oil than the oil generated in the N2 atmosphere. All of these results are expected not only to reveal the composition characteristics of the pyrolysis oil from different conditions of the coal topping process but also to optimize the pyrolysis conditions in terms of maximizing the light pyrolysis oil yield and quality.  相似文献   

12.
对杂多酸 (HPA)催化松香裂解反应及反应条件进行了研究 ,并对裂解产生的挥发油进行了气相色谱分析。研究内容包括反应温度、反应时间、催化剂种类及用量对反应结果的影响。结果表明 :在杂多酸催化剂用量大于 0 .0 5%、反应温度高于 1 80℃的条件下 ,杂多酸可将松香裂解为深色油状物 ,同时生成水和挥发性油。杂多酸的种类、用量以及反应温度的改变不影响裂解产生的挥发油的组分构成 ,但影响某些组分的相对比例。裂解反应包括了碳碳键和碳氢键的断裂  相似文献   

13.
开展了稠油层内水热催化裂解技术在胜利油田的先导实验,五口井平均周期单井增油653 t,稠油初期降黏率达79.8%,措施14周后降黏率仍大于62%。利用Brookfield DV-Ⅲ黏度计、ElementarVario EL III元素分析仪、Knauer K-700蒸气压渗透仪、Agilent 6890N气相色谱仪和EQUINOX 55傅里叶变换红外光谱仪等,对措施前后稠油的物化性质进行分析。结果表明,层内水热催化裂解后稠油黏度及平均分子量减小、轻烃含量增加、重质组分含量减少、氢碳原子比增加、杂原子含量减小。稠油层内裂解反应受催化剂体系、高温水及储层矿物因素控制,催化剂是促进稠油裂解的主要因素,供氢剂及分散剂等助剂有助于提高裂解效果,高温水的酸碱性质及储层矿物对稠油具有催化裂解作用。多因素协同作用下使稠油发生脱侧链、分子链异构、断链、加氢、开环、成环、脱硫等系列反应,使得稠油大分子分解成小分子物质,降低了稠油黏度,改善了稠油品质,证实该技术在现场应用中具有可行性。  相似文献   

14.
《印度化学会志》2023,100(4):100970
The biodiesel can be produced by transesterification and esterification reaction with edible and non-edible oil respectively. These reactions are catalysed by both homogeneous and heterogenous catalyst. The transesterification reactions for heterogeneous catalysts proceed at a relatively slow rate. The heterogeneous reaction mixture constitutes a three-phase system, oil/alcohol/catalyst therefore the mass transfer limitation controls the reaction rate. In the present study Tetra-hydrofuran, Hexane and Heptane as co-solvent have been tested for the transesterification and esterification reaction. Tetra-hydrofuran, assists in decreasing the mass transfer between the oil and methanol phases. Tetra-hydrofuran was found to be the best co-solvent. It also represents that the presence of Tetra-hydrofuran only enhance the solubility of phases not final equilibrium yield. Results are compared with homogeneous and heterogeneous catalysed reaction. Ultrasonic irradiation influenced the mixing of the reaction mixture and resulted in higher yields, for each co-solvent case.  相似文献   

15.
张庆轩  李金涛  张梦 《应用化学》2018,35(12):1470-1477
低温氧化是注空气采油及原位燃烧采油技术中的重要化学反应,为深入认识原油在有氧环境下复杂热反应过程中的低温氧化特性,我们采用热重/差热分析法(TG/DTA)研究了线性升温和等温条件下马瑞(Merey)原油的热反应行为。结果表明,Merey原油在空气及线性升温条件下的受热过程分4个阶段:气化段、低温氧化段、热解段和高温氧化段;相邻阶段的物理、化学主导过程的重叠增加了分析原油热反应特征的难度。升温速率提高,气化段和低温氧化段的终止温度不变;热解段和高温氧化段的终止温度以及热解段的峰温随升温速率的增加而升高。N_2气与空气下Merey原油的热重/微分热重(TG/DTG)数据对比表明,升温速率越高,空气下的高温氧化段与热解段重叠程度越大,这有利于燃烧但会降低原油采收率。空气下等温时的TG/DTA结果表明随升温速率增加,升温至300℃时的失重率降低,不利于原油轻组分的气化。反应温度越高,气化过程时间越长,失重分数越大。Merey原油在低于300℃时低温氧化反应不是主导反应。  相似文献   

16.
废茶油的精制及其合成生物柴油的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以废茶油为原料,经过脱胶脱酸等预处理后与甲醇进行酯交换反应制取生物柴油.探讨了反应时间、反应温度、醇-油摩尔比和催化剂用量等因素对废茶油-甲醇酯交换反应的影响,并且采用正交实验优化合成条件,确定了反应的最佳操作条件以及影响反应的关键因素.研究结果表明,酯交换反应进行的最佳反应条件为:醇油摩尔比为25:1、催化剂用量为油重的1.0%、反应时间为30min、反应温度为60℃,茶油酸甲酯产率77.34%.  相似文献   

17.
In this study, the recovery of algal oil from Enteromorpha intestinalis based on an acidic–hydrothermal reaction was investigated. Overall, the algal oil yield after the acidic–hydrothermal reaction was increased under the conditions of high reaction temperature, high catalyst concentration, and long reaction time within the tested ranges. Significantly, catalyst concentration, compared with reaction temperature and time, less affected algal oil recovery. The optimal acidic–hydrothermal reaction conditions for production of algal oil from E. intestinalis were as follows—200 °C reaction temperature, 2.92 % catalyst concentration, 54 min reaction time. Under these conditions, an 18.6 % algal oil yield was obtained. By increasing the combined severity factor, the algae oil recovery yield linearly increased.  相似文献   

18.
对FCC柴油在浆态床柴油加氢催化剂SP25上的加氢工艺条件进行了优化,并考察了加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)动力学。结果表明,提高反应温度、提高反应压力、增加催化剂的加入量、延长反应时间都能提高催化剂的加氢精制活性,最佳的FCC柴油浆态床加氢工艺条件为,温度350℃、压力6MPa、催化剂加入量6%、反应时间2h。催化剂循环使用性能的考察结果表明,SP25催化剂具有良好的活性稳定性。动力学研究结果表明,FCC柴油的加氢脱硫反应过程可以分为两个阶段。第一阶段为较易脱除的苯并噻吩类(BTs)硫化物的加氢脱硫反应,反应活化能为70.00kJ/mol;第二阶段为较难脱除的二苯并噻吩类(DBTs)硫化物的加氢脱硫反应,反应活化能为85.65kJ/mol。FCC柴油HDN反应的活化能为79.91kJ/mol。烷基取代的二苯并噻吩类硫化物(特别是DMDBTs)是加氢精制反应中最难脱除的含杂原子(S或N)烃类化合物。  相似文献   

19.
Fatty methylydrazides (FMHs) have been successfully synthesized from palm oil. Glycerol was produced as a by-product. The synthesis was carried out by reflux palm oil with methylhydrazine in hexane. FMHs have been characterized using elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy and 1H nuclear magnetic resonance technique. The results showed that a 6:1 molar ratio of palm oil to methylhydrazine, a round 78 % maximum conversion of palm oil into FMHs and a 10 h reaction time are the optimum reaction conditions.  相似文献   

20.
The analysis of light crude oil for oxidation reaction experiments is a kind of important technological for evaluating an air injection project in a reservoir. In this study, the paper comprehensively analyzes the variations of Jilin crude oil composition comparing crude oil component’s variations before and after oxidation, and investigates the effluent gas composition and hydrocarbon, analyzes the mechanism of low temperature oxidation reaction (LTO), and rebuilds the light crude oil cracking reaction of intermediate component in a new pattern. In the early stage of the oxidation reaction, firstly, oxygen is captured by forming chemical bond in liquid hydrocarbon. And then oxygen takes part in the free radical chain reaction by forming hyperoxide and decomposes to ketones, aldehydes, alcohols, and so on. Meanwhile, chain scission reaction comes up. Research result shows that the intermediate components (C7–17) of crude oil make great contribution to crude oil cracking. The experimental result shows that Jilin reservoir has the potential of implementing air injection project.  相似文献   

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