共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
设计合成了2种含三氟甲基的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(3-三氟甲基苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(3a)、(E)-2-[2-(4-三氟甲基苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(3b)及其相应的锌配合物(4a)、(4b),并由1H NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。通过紫外滴定观察了金属锌与配体的配合过程,测定了它们在DMF溶液中的荧光性质;荧光光谱显示化合物3a、3b在DMF溶液中的λmax分别是491nm和513nm,4a、4b的λmax分别是585nm和599nm,而且改变三氟甲基的位置可以调节配合物的发光性能。 相似文献
2.
3.
设计合成了含噻吩基的新型配体(E)-2-[2-(3-噻吩基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4)及相应的锌配合物5, 产物结构经核磁共振、 红外光谱和元素分析进行表征. 利用X射线单晶衍射仪测定了中间体(E)-2-[2-(3-噻吩基)乙烯基]-8-乙酰氧基喹啉(3)和配体4的单晶结构, 结果表明中间体3晶体分子间并无明显的氢键作用, 分子间呈交错堆叠; 配体4分子之间由硫氢氧键弱作用相互排列形成网状结构. 通过核磁滴定及紫外和荧光滴定模拟了配体4在溶液中与金属锌的配位过程. 固体荧光寿命研究结果表明, 配合物5的荧光寿命为18.8 ms. 通过电致发光器件研究发现, 配合物5作为发光层具有良好的电致发光性能, 同时具有较好的电子传输能力. 相似文献
4.
5.
以8-羟基喹啉为原料,合成了5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉配体及其铝配合物,并通过红外光谱对配体和配合物进行了表征,通过荧光光谱研究了配合物的光致发光性能。 相似文献
6.
7.
8.
合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al)。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和荧光光谱仪等技术手段对其结构和性能进行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等常用的有机溶剂,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶剂。聚酯P5和P6的质均相对分子质量Mw为4.11×10~4和5.42×10~4,相对分子质量分布指数PDI为1.50和1.40。聚酯P5和P6的5%失重温度分别为261.4和291.1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重温度分别为307.7、306.2、286.3和297.8℃。聚酯P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在432和429nm处发射较弱紫色荧光,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液(5×10~(-5) mol/L)分别在540、537、517和522nm处发强绿色荧光,固体分别在550、556、531和535nm处发射强绿色荧光。 相似文献
9.
8-羟基喹啉铝掺杂聚乙烯基咔唑薄膜的光致发光及电致发光马於光,唐建国,沈家骢,刘式墉(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室,集成光电子学国家联合重点实验室,长春,130023)关键词聚合物,光致发光,电致发光,8-羟基喹啉铝某些有机染料作为波长转换介... 相似文献
10.
设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过紫外滴定模拟了金属锌与配体4a和4b的配位过程,测定了其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的荧光性质。荧光光谱显示:配体4a和4b在DMF溶液中的λmax分别为505 nm(蓝绿色)和517 nm(绿色),配合物5a和5b的λmax分别为559 nm(青绿色)和599 nm(黄色),配位后体系共轭程度增大,荧光光谱发生明显的红移。而且随着取代氟原子的增加,配体和配合物的荧光光谱也发生明显的红移。荧光光谱显示氟原子取代数量的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质。 相似文献
11.
一种双核铕配合物的合成、光致发光和电致发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一个新的双核铕配合物Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3(其中TTA=去质子化的α-噻吩甲酰三氟丙酮; tpphz=[3,2-a:2',3'-c:3',2'-h:2'',3''-j]四吡啶基吩嗪). 研究了该配合物的光致发光和电致发光性质. 一个四层电致发光器件ITO/TPD, 10 nm/Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3, 20 nm/BCP, 20 nm/AlQ, 40 nm/Mg0.9Ag0.1, 200 nm/Ag, 100 nm表现出中心在633 nm处的宽带红光发射, 该宽带发射可能来源于双核Eu(III)配合物和TPD形成的激基复合物. 该器件的启动电压为10 V, 在18 V和135 mA/cm2时的最大亮度达146 cd/m2. 相似文献
12.
Hyoyoung Lee Jiyoung OhHye Yong Chu Jeong-Ik LeeSeong Hyun Kim Yong Suk YangGi Heon Kim Lee-Mi DoTaehyoung Zyung Jouhahn LeeYongsup Park 《Tetrahedron》2003,59(16):2773-2779
Three new octyloxy substituted spirobifluorenes, 2,7-diphenyl-3′,6′-bis(octyloxy)-9,9′-spirobifluorene (DPBSBF, 1a), 2,7-dibiphenyl-3′,6′-bis(octyloxy)-9,9′-spirobifluorene (DBBSBF, 1b) and 2,7-diterphenyl-3′,6′-bis(octyloxy)-9,9′-spirobifluorene (DTBSBF, 1c) were prepared. All the compounds had been fully characterized by 1H and 13C NMR, UV-Vis, DSC, mass spectrometry and gave satisfactory elemental analyses. They possessed good solubility in common organic solvents and good homogeneous film formation. The optical energy band gap of DBBSBF was 3.27 eV between the HOMO energy level, 5.85 eV, measured by UPS and the LUMO, 2.58 eV, calculated from absorption spectrum. A blue organic light emitting diode (OLED) based on the structure of ITO/TPD (60 nm)/DBBSBF (40 nm)/Alq3 (20 nm)/LiF (1 nm)/Al (100 nm) showed good performance. The luminance of 3125 cd/m2 was observed at a drive voltage of 12.8 V and the colour coordinate in CIE chromaticity was (0.14, 0.12). The external quantum efficiency was obtained to be 2.8% at 100 cd/m2. 相似文献
13.
14.
Synthesis,Structure, Photoluminescence,and Electroluminescence of Siloles that Contain Planar Fluorescent Chromophores 下载免费PDF全文
Bin Chen Yibin Jiang Bairong He Dr. Jian Zhou Dr. Herman H. Y. Sung Prof. Ian D. Williams Dr. Ping Lu Prof. Hoi Sing Kwok Prof. Huayu Qiu Prof. Zujin Zhao Prof. Ben Zhong Tang 《化学:亚洲杂志》2014,9(10):2937-2945
Herein, a new series of siloles that were 2,5‐substituted with planar fluorescent chromophores (PFCs), including fluorene, fluoranthene, naphthalene, pyrene, and anthracene, were synthesized and characterized. These compounds showed weak emission in the solution state, owing to active intramolecular rotation (IMR), but the synergistic effect from electronic coupling between the PFC and the silole ring compensated for the emission quenching by the IMR process to some extent, thereby affording higher emission efficiencies than those of 2,3,4,5‐tetraphenylsiloles in solution. These new siloles showed enhanced emission efficiencies in the aggregated state. The electroluminescence (EL) color and efficiency of new siloles were sensitive towards the PFC. Siloles containing naphthalene moieties showed green EL emission, whilst those containing anthracene moieties showed orange EL emission. The siloles containing pyrene moieties exhibited yellow EL emission at 546 nm, with a peak luminance of 49000 cd cm?2 and a high current efficiency of 9.1 cd A?1. 相似文献
15.
设计合成了一种双核环金属铱,铂配合物二[N,N-2-(2,4-二氟苯基吡啶)C3,N1](吡啶甲酸)合铱(Ⅲ)-C6-[苯基吡啶-C3,N1](吡啶甲酸)合铂(Ⅱ)(FIrPPyPt)。 通过核磁共振仪、元素分析仪、紫外-可见吸收光谱仪和光致发光光谱仪对其结构和性能进行了表征。 结果表明,配合物FIrPPyPt的紫外-可见吸收位于250~450 nm之间,荧光发射峰位于465和493 nm。 将配合物FIrPPyPt以质量分数1%~8%掺杂到主体材料聚乙烯基咔唑(PVK)+2-(联苯-4-芳基)-5-(4-叔丁基苯)-1,3,4-噁二唑(PBD)(30%)中制作了电致发光器件,在不同电压下电致发光光谱中,显现出铱配合物和铂配合物的特征峰,波峰位于400、500和530 nm蓝绿光区发射区。 该双核配合物用于单掺杂有机白光电致发光器件具有制作简单、色稳定性和重复性好等特点,为单掺杂白光发光器件提供了一种好的思路。 相似文献
16.
低驱动电压下有机电致发光器件(0ELD)中的界面结构对器件效率和寿命有重要影响。本文简要介绍近年来以多种分析技术和方法研究0ELD界面分子结构、能带结构、激发态特性及反应等获得的主要结果,并提出了目前该领域存在的一些问题及发展趋势。 相似文献
17.
18.
设计并合成了一种基于咔唑的新型的磷光主体材料, 即9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP), 对其结构及性能进行了表征. 研究结果表明: hCP分子中两个咔唑与烷基链是非共平面的, 由于长烷基链的缠绕, 因而具有较高的三线态能级(3.01 eV)和较高的玻璃化温度(93℃); 以hCP为主体材料, 与绿光磷光染料三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)掺杂作为发光层, 制备了磷光电致发光器件, 其器件的最大电流效率为15.1 cd·A-1, 相对于4,4'-N,N'-二咔唑基联苯(CBP)为主体材料的参考器件, 显著提高了34.8%. 相似文献
19.
Novel blue organic electroluminescent materials with improved hole transporting ability were synthesized by incorporating carbazoles into distyrylarylene (DSA). The new carbazole substituted DSA derivatives (CDSA) were characterized by ^1H NMR, IR, MS and elemental analysis. The luminescent characteristics of CDSA were investigated. Two types of blue light emitting diodes were constructed from CDSA: ITO/NPB/CDSA/PBD/LiF/Al and ITO/CDSA/PBD/LiF/Al. 相似文献
20.
通过对螯合配体及辅助配体的设计与筛选, 构筑了一种全新的天蓝光铱金属配合物(MeFPyPy)2Ir(dipcMePy)(简称MFPMP), 实现了三重态配体中心、 三重态金属-配体电荷转移和/或三重态配体-配体电荷转移跃迁类型混合比例较优化的发光过程. 以MFPMP作为发光体的磷光有机电致发光器件实现了半峰宽为52 nm, 最大发光波长为476 nm的窄光谱、 单峰型、 高亮度、 高效率天蓝光发射, 并在1000 cd/m2的实用亮度下保持了25%以上的外量子效率(EQE), 与目前报道的最高水平有机电致发光器件性能相当. 本工作为进一步开发色纯度更高、 更具有实用性的磷光配合物发光材料提供了一条可行的途径. 相似文献