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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  CuO-TiO2-ZrO2/HZSM-5催化CO2加氢制二甲醚  
   王嵩  毛东森  郭晓明  卢冠忠《物理化学学报》,2011年第27卷第11期
   采用共沉淀法制备了一系列CuO含量不同(质量分数:50%-80%)的CuO-TiO2-ZrO2复合氧化物,并利用X射线衍射(XRD)、氮吸附(BET)、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(H2/CO2-TPD)和氧化亚氮(N2O)反应吸附等多种方法对其进行了表征.以所制备的CuO-TiO2-ZrO2为甲醇合成活性组分与HZSM-5分子筛进行机械混合制成双功能催化剂CuO-TiO2-ZrO2/HZSM-5,在微型固定床流动反应器中,于250℃、3.0 MPa、H2/CO2(体积比2.8)以及空速1500 mL·g-1·h-1的条件下,对其催化CO2加氢直接合成二甲醚(DME)的性能进行了评价.结果表明:随着CuO-TiO2-ZrO2中CuO含量的增加,CO2的转化率先逐渐增大,至70%时达到最大,之后反而降低.DME的选择性随着催化剂中CuO含量的增加而增加,至≥70%时基本不变,故当CuO含量为70%时,DME的收率达到最大值(13.2%).催化剂上合成含氧化合物(甲醇和DME)的活性与催化剂中金属铜的比表面积之间有较好的对应关系.    

2.  ZrO2改性对CuO/γ—Al2O3催化剂结构及TPR性能的影响  被引次数:1
   周仁贤 徐晓玲《浙江大学学报(理学版)》,1996年第23卷第4期
   本文用XRD、XPS、TPR和TG等技术研究了ZrO2的改性对CuO/γ-Al2O3催化剂的结构及还原性能的影响。实验结果表明,ZrO2对γ-Al2O3的改性会削弱表面铜物种与γ-Al2O3载体之间的相互作用,γ-Al2O3表面的活性铜物种的数目增加,并有效地促进该铜物种的还原,从而提高了CuO/γ-Al2O3催化剂对CO的氧化活性。    

3.  ZrO_2改性对CuO/γ-Al_2O_3催化剂结构及TPR性能的影响  
   周仁贤  郑小明  吕光烈  徐晓玲《浙江大学学报(理学版)》,1996年第4期
   本文用XRD、XPS、TPR和TG等技术研究了ZrO2的改性对CuO/γ-Al2O3催化剂的结构及还原性能的影响.实验结果表明,ZrO2对γ-Al2O3的改性会削弱表面铜物种与γ-Al2O3载体之间的相互作用,γ-Al2O3表面的活性铜物种的数目增加,并有效地促进该铜物种的还原,从而提高了CuO/γ-Al2O3催化剂对CO的氧化活性。    

4.  Cu-Fe基双孔载体催化剂结构和低碳醇合成反应性能  
   刘建国  定明月  王铁军  马隆龙《物理化学学报》,2012年第28卷第8期
   采用超声浸渍法制备了Cu、Fe 双活性组元改性的双孔载体(M)催化剂, 采用N2物理吸附、H2程序升温 还原/脱附(H2-TPR/TPD)、X射线衍射(XRD)等表征手段考察了催化剂中Cu-Fe的相互作用, 并在固定床反应器 中评价了Cu/Fe摩尔比的改变对低碳醇合成反应性能的影响. 结果表明: 小孔硅溶胶浸渍在大孔硅凝胶中可形 成具有不同纳米孔径结构的双孔载体, 增加小孔硅溶胶的含量可促使双孔载体中小孔纳米结构尺寸变小. Fe/ Cu摩尔比的增加有利于铜物种在载体表面的分散, 促进了表层CuO和Fe2O3的还原, 加强了双孔载体内孔道 与铜铁氧化物之间的相互作用, 促使了单质铜的分散和铁碳化物的生成. CO加氢反应活性和低碳醇时空收率 随着Fe/Cu 摩尔比的逐渐增加呈现增加的变化趋势. 当Fe/Cu 摩尔比增加到30/20 时, Cu-Fe 基双孔载体催化 剂的CO转化率增加到46%, 低碳醇的时空收率增加到0.21 g·mL-1·h-1, C2+OH/CH3OH质量比达到1.96.    

5.  铜基氧化锆载体合成甲醇催化剂的结构表征  被引次数:3
   刘源  胡天斗  钟炳  彭少逸  谢亚宁《催化学报》,1996年第17卷第3期
   以XRD,EXAFS和ESR等手段考察了CuO/ZrO2催化剂及其还原态的结构,结果表明,在CuO/ZrO2中铜以CuO的形式存在,ZrO2载体对所负载的CuO的结构有影响,CuO的分散度与焙烧温度有关,在适当的温度下焙烧,负载于ZrO2上的CuO可自发分散,在还原态试样中铜主要以有金属的形式存在,但是当试样中铜的含量小,铜的分散度高时有铜的氧化物存在,其Cu-O键距介于CuO与CuO2之间,Cu    

6.  Cu/AC催化剂在气相氧化羰基化反应中铜状态变化分析  
   郑华艳  秦瑶  李忠  张国强  孟凡会《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   采用活性炭(AC)载体浸渍醋酸铜后热分解制得Cu/AC催化剂,用于催化甲醇直接气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯,通过对反应不同时间的催化剂进行XRD、TEM、H2-TPR、AAS、XPS和O2-TPD等表征,探讨反应过程中铜物种状态的变化规律及其催化性能。结果表明,新鲜催化剂中铜物种以单质Cu形式存在;进行反应后,单质Cu吸附反应气氛中的O2并转化为晶格氧生成Cu2O物种,反应4h时,催化剂表面主要为分散均匀、粒径较小的Cu2O,为反应的进行提供活性组分和晶格氧,表现出较好的催化活性;随着反应继续进行,催化剂中Cu2O晶粒长大,并被表面吸附氧进一步氧化为CuO,Cu2O含量减少,CuO含量增加,同时铜物种发生了较严重的团聚现象,导致催化剂活性下降。    

7.  一种新型结构的CO2重整CH4催化剂的制备与催化性能研究  被引次数:3
   李凝  罗来涛《化学研究与应用》,2006年第18卷第6期
   研制高效、稳定的Ni基催化剂一直是CO2重整CH4反应过程的重点之一。本文采用微波技术和真空浸渍法制备了ZrO2单层分布的负载型ZrO2/Al2O3复合载体和活性物种单层分布的Ni/ZrO2/Al2O3催化剂,并利用XRO、FT-IR、TPR、TPD、BET等技术研究了新型结构催化剂的分散状态、体相结构、表面性能、催化活性及稳定性。结果表明,催化剂在CO2重整CH4反应体系中具有良好的催化活性和稳定性。    

8.  氧化铜/氧化锆甲醇合成催化剂的性能研究  被引次数:17
   刘源  钟炳  王琴  彭少逸《催化学报》,1995年第16卷第6期
   以超临界干燥法制得的超细ZrO2为载体,浸渍铜后所得的CuO/ZrO2催化剂对CO/H2合成甲醇呈现出较好的活性选择性,反应温度对催化剂的活性和选择性有较大的影响,XPS结果表明,载体和活性组分间存在着相互作用,TPR结果说明CuO/ZrO2中的铜以两种形式存在,一种为体相铜,另一咱为高度分散的铜,后者的含量和甲醇产率存在着顺应关系,它应是关键的活性组分。    

9.  ZrO2对CuO/γ—Al2O3催化剂CO氧化性能的影响  被引次数:6
   周仁贤 蒋晓原《高等学校化学学报》,1997年第18卷第2期
   用流动反应法、TPR、TPO和TG等技术研究了ZrO2的改性和CuO负载量对Cuo/y-Al2O3催化剂的氧化性能及还原行为的影响.实验结果表明,在低负载量(wCuO=15%以下)时,ZrO2对γ-Al2O3的改性可明显提高CuO/γ-Al2O3催化剂的CO氧化活性.ZrO2的存在可增加活性铜物种在载体表面的富集和有效地促进CU2+物种的氧化还原循环,增加CuO催化剂表面上铜物种的可还原量,从而促进CuO催化剂的氧化活性.    

10.  制备方法对CuO-CeO2/ZrO2催化CO氧化性能的影响  
   杨志强  毛东森  杨超杰  郭强胜  卢冠忠《无机化学学报》,2012年第28卷第7期
   以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。    

11.  纳米ZrO2/Al2O3复合载体及Ni/ZrO2/Al2O3催化剂的性能研究  被引次数:16
   李凝  罗来涛  欧阳燕《催化学报》,2005年第26卷第9期
    采用溶胶-凝胶法在经过扩孔处理的Al2O3基载体上制备了纳米ZrO2/Al2O3复合载体,并通过浸渍法制备了NiO/ZrO2/Al2O3催化剂. 用XRD,TPR,TPD和N2吸附等技术分别考察了载体和催化剂的结构及表面性能,研究了复合载体对Ni/ZrO2/Al2O3催化CO2重整CH4反应性能的影响. 结果表明,纳米ZrO2/Al2O3复合载体具有较大的比表面积、适宜的孔径分布及稳定的t-ZrO2结构,Ni/ZrO2/Al2O3催化剂具有较好的CO2重整CH4反应活性和稳定性.    

12.  Zr对CuO/ZnO/Al2O3前驱体物相、催化剂结构及其合成甲醇性能的影响  被引次数:1
               郑华艳《无机化学学报》,2010年第26卷第7期
   采用并流共沉淀法,在CuO/ZnO/Al2O3三元催化剂中加入第四组分Zr,考察了沉淀温度对四元催化剂的前驱体物相组成及浆态床合成甲醇催化活性的影响。通过XRD、DTG、TPR、FTIR、CO-TPD、XPS、HR-TEM等对所制备催化剂及其前驱体的微观结构进行了表征。研究表明:Zr促进了绿铜锌矿(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6物相的生成,使催化剂前驱体中绿铜锌矿含量增加,焙烧后的催化剂铜锌协同作用增强,CuO分散度提高,CuO晶粒平均直径只有4.18 nm,同时还原温度显著降低为150 ℃,CO吸附能力增强,结果显著提高了浆态床合成甲醇催化活性和稳定性。与CuO/ZnO/Al2O3三元催化剂相比,80 ℃沉淀制备的含4% Zr的CuO/ZnO/Al2O3/ZrO2四元催化剂的甲醇时空收率提高了8.67%,失活率降低了65.12%。    

13.  制备方法对CuO/CeO2-ZrO2催化CO低温氧化活性的影响  
   杨志强  毛东森  郭强胜  顾蕾《物理化学学报》,2010年第26卷第12期
   采用微波加热分解法(一步法)和微波加热处理共沉淀+浸渍法(两步法)制备了CuO/CeO2-ZrO2催化剂,并对其进行了X射线衍射、低温氮气吸附/脱附和程序升温还原等表征, 采用色谱流动法考察了催化剂的催化CO低温氧化性能. 结果表明, 一步法比两步法更有利于使催化剂表面CuO高度分散, CuO与CeO2-ZrO2间的相互作用更强, CuO更容易被还原, 从而具有更高的催化CO氧化活性. 与CeO2-ZrO2有相互作用的高分散和小颗粒CuO有利于催化剂活性的提高, 与CeO2-ZrO2无相互作用的大颗粒CuO对催化剂的活性有抑制作用.    

14.  V2O5/TiO2-ZrO2催化剂上甲醇选择氧化制甲缩醛  
   武建兵  王辉  秦张峰  吴志伟  黄礼春  赵启  王建国《燃料化学学报》,2011年第39卷第1期
   采用共沉淀法制备TiO2-ZrO2复合氧化物载体、等体积浸渍法制备V2O5/TiO2-ZrO2催化剂,对催化剂在温和条件下甲醇选择氧化生成甲缩醛(DMM)反应进行研究。结果表明,与单一氧化物载体TiO2或ZrO2负载的钒基催化剂相比,V2O5/TiO2-ZrO2对甲醇选择氧化具有较好的催化性能。XRD、NH3-TPD和H2-TPR表明,ZrO2的加入有利于增加催化剂表面的酸性位,并改善钒物种的氧化还原性,使催化剂具有较好的甲醇选择氧化性能。钒的负载量对催化剂表面钒物种的存在形式和颗粒大小有较大的影响,进而影响催化剂的表面酸性和氧化还原性;V2O5质量分数5%~10%的催化剂甲醇氧化性能最好。    

15.  以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH3-SCR反应  被引次数:2
   林涛  张秋林  李伟  龚茂初  幸怡汛  陈耀强《物理化学学报》,2008年第24卷第7期
   以MnO2为活性组分, Fe2O3为助剂, 制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂. 考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下, NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性. 用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征. 结果表明, 以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性, 并具有较高的比表面积和储氧能力, 同时具有较强的氧化能力. 催化剂的活性测试结果表明, 以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性, 具有良好的应用前景.    

16.  以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH3-SCR反应  被引次数:4
   林涛  张秋林  李伟  龚茂初  幸怡汛  陈耀强《物理化学学报》,2008年第24卷第7期
   以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂.考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下,NH3选择性催化还原.(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性.用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征.结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的催化剂具有很好的高温热稳定性,并具有较高的比表面积和储氧能力.同时具有较强的氧化能力.催化剂的活性测试结果表明,以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂明显地提高了NH3-SCR反应的低温活性,具有良好的应用前景.    

17.  Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅱ.催化剂的表征  被引次数:3
   杨树武  周卓华《催化学报》,1996年第17卷第1期
   采用XRD,TPR和TPD/TPSR方法研究了CuO/ZnO/Al2O3/ZrO2(及还原态)催化剂的物相结构,还原状况,酸碱性质及吸附状况,并与其它催化剂作了比较,XRD结果表明,此催化剂在还原臆有以晶相存在的CuO,还原后以铜晶形式存在,而Al2O3,ZnO,ZrO2在还原前后均以无定形形式存在,TPR实验发现,共沉淀法制备的铜基催化剂只有一个耗氢峰,对应CuO的一种分布状态,且催化剂中ZrO    

18.  Cu/ZrO2-Al2O3上表面氧物种脱附及其对催化性能的影响  被引次数:1
   周仁贤  蒋晓原  吕光烈  郑小明《物理化学学报》,1997年第13卷第2期
   采用XRD,TPD-MS和TPR方法研究了ZrO2的改性对CuO/γ-Al2O3催化剂上铜物种人散状态,表面氧物种的脱附和恢复性能,铜物种还原再氧行为的影响,并CO氧化反应为探针考察了催化剂的氧化活性,结果表明,ZrO2的存在的铜物种在γ-Al2O3载体上的分散容量降低,促进CuO/γ-Al2O3催化剂上表面氧物种的脱附,同时有效地促进铜物种的还原,从而增加CO的氧化活性,实验还发现热处理条件对催    

19.  Cu-Sb/SiO_2催化剂的表面特征和催化活性的研究  
   党中远《应用化学》,1986年第3期
   本文主要采用TPR技术研究了Cu/SiO_2、Sb/SiO_2和Cu-Sb/SiO_2催化剂的表面特征,并与甲醛、异丁烯一步合成异戊二烯的催化活性进行关联。对Cu/SiO_2催化剂的研究表明:Cu/SiO_2催化剂存在三种不同状态的Cu~#,一是高分散的CuO簇,二是与载体有相互作用的孤立Cu~#,三是块状CuO,其中孤立的Cu~#具有催化活性;通过对Cu/SiO_2催化剂的还原和再氧化处理,发现高分散CuO簇的还原性和催化剂的选择性都有所    

20.  CuY制备方法对其催化甲醇氧化羰基化活性中心的影响  
       付廷俊  郑华艳《无机化学学报》,2011年第27卷第8期
   以Cu(NO3)2为铜源,以NaY和HY分子筛为载体,通过溶液离子交换法和等体积浸渍法制备了不同的无氯CuY催化剂,并进行了气相甲醇氧化羰基化催化活性研究。通过浸渍法制备的催化剂Cu含量为10%,而以NaY和铜氨溶液离子交换制备的催化剂Cu含量只有6.3%,但其催化活性和选择性均较好。通过催化剂的Cu元素分析、低温氮吸附-脱附、XRD、H2-TPR、XPS和TPD等表征表明,溶液离子交换法制备的催化剂,Cu物种以离子的形式高度分散于分子筛骨架结构中,较好地保持了分子筛晶体结构,并对甲醇有较强的吸附能力,催化活性较高,而将等体积浸渍Cu(NO3)2溶液后的HY或NaY分子筛,在400 ℃焙烧过程中,发生了固体离子交换反应,形成了连接于分子筛骨架的Cu2+,但以HY为载体更容易进行固体离子交换,未交换的铜物种以CuO的形式分散到分子筛表面。在600 ℃高温活化中,催化剂中Cu2+可部分还原为活性物质Cu+,但以NaY和铜氨溶液离子交换制备的催化剂Cu2+自还原能力最大。    

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