电流滴定法对自组装膜表面酸碱性的研究

近年来 ,有序分子自组装体系在基础研究和应用领域均得到了较大的发展 .选择末端可以解离的自组装分子而制成的自组装膜 ,可以方便地通过调节底液的 p H值来控制膜体系的荷电状况 [1] ,这在利用静电作用吸附蛋白质 [2 ] 、多肽 [3] 、 DNA[4 ] 、聚电解质 [5] 、金属离子及其它物种 [6] 等方面具有重要作用 .精确测定表面解离常数 (即表面 p Ka)和控制自组装膜表面的荷电状况 ,无疑在理论研究和实践中均占有重要地位 .目前 ,一些方法如接触角滴定 [7] 、微分界面电容 [8] 、电流滴定法 [9,10 ] 以及 AFM的力曲线滴定 [11,12 ]被用于表面…     

离子选择性电极电位滴定法测定维生素B1的含量

1 引言 维生素B1化学名称为氯化4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑盐酸盐,作为一种药物,可以维持正常糖代谢及神经消化系统功能,用于防治缺乏维生素B1所致的脚气病,也用于神经炎、消化不良等症的辅助治疗.目前我国药典法规定维生素B1注射液及其片剂中维生素B1含量采用分光光度法测定.国外有人研究采用银离子选择性电极,在0.5mol/L NaOH溶液中用电位滴定法测定维生素B1含量,而国内未见报道.本研究采用离子选择性电极,在水溶液中用电位滴定法测定维生素B1的含量.     

EDTA滴定法快速连续测定锌镉

由于锌和镉的化学性质相似 ,同时存在于样品中时 ,给测定带来一定的困难 ,一般采用分离镉 [1]或者测定合量扣除镉的方法测定锌 ,镉的测定有分离锌后滴定 ,返滴定[2 ] 和置换滴定[3 ] 等多种方法。本文采用氨分离使大多数的金属离子与锌、镉分离 ,滤液中的 Cu2 用抗坏血酸和硫脲、Al3 用氟化钠掩蔽。测定时选择不同 p H值的六次甲基四胺缓冲溶液 ,使 EDTA络合能力满足测定要求 ,在 p H≈ 5.5,以二甲酚橙为指示剂 ,用 EDTA滴定锌和镉合量 ,补加盐酸 (1 0 90 )使 p H值降为 4.6,3g碘化钾能完全释放与镉络合的 EDTA,以二甲酚橙为指示剂…     

库仑滴定法测定铁矿石中硫

铁矿中硫的测定国家标准采用硫酸钡重量法[1]、燃烧碘量法[2]。近年来,库仑定硫的分析方法在许多方面得到广泛应用,并实现了分析的自动化。煤中全硫分析[3],库仑滴定法已作为国标分析方法之一。以库仑滴定为基础的各种智能定硫仪的应用,给冶金生产中各阶段不同产品中硫的控制分析应用带来了宽广的前景,越来越显示其生命力。本文使用KZDL 3B型快速智能定硫仪,试验了不同含硫量的铁矿、烧结矿、球团矿的标准试样,就库仑定硫仪的载气、流量、催化剂及其用量等对分析结果的影响作了探索和讨论。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂KZDL 3B快…     

酸量滴定法测定N-取代氨基磺酸钠

ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ作为醇胺类化合物、硝胺类化合物、叠氮类化合物[2 ] 等中间体 ,在医药、染料工业上具有重要的意义。在研究它们的制备工艺、除杂提纯过程中 ,常需对它们进行定量测定。近二十多年来 ,对于Ｎ 取代氨基磺酸盐类化合物的定量测定 ,除偶见用质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法[3] 进行测定外 ,还没有发现相关的化学测定方法的报导。而质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法 ,都有仪器昂贵、操作要求高、相对误差较大 ( 2 %～ 4% ) [4] 等缺点。本文深入研究了用酸量滴定法定量测定ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ的方法。1　实验部分1…     

电位滴定法测定铜合金中铜

铜合金铜量测定有碘量法、电解法、EDTA法及 EDTA-硫脲 -抗坏血酸 -邻二氮菲锌盐回滴法[1 ] 。文献 [2 ]用示波滴定 -四苯硼钠法测定铜合金中铜量。本文在 p H 5.2～ 6.5的乙酸铵缓冲溶液中及硫氰酸铵存在下 ,用亚硫酸氢钠还原 Cu2 为 Cu ,Cu 与 SCN- 结合 ,定量形成硫氰酸亚铜白色沉淀 ,反应终点确定 ,可根据目视蓝变为无色及近终点—微蓝色时 ,应用 p H酸度计 ,测量该反应终点电位 ,其电位突跃范围为 - 30 8～ 1 80 m V之间。由于SCN- 高选择性沉淀 Cu ,反应又在近中性介质中进行 ,许多具氧化性的高价态离子均不干扰铜量测定。…     

非水库仑滴定法测定锂电池电解液中游离酸的含量

锂电池因具有能量密度大、电压高和记忆效应小等优点,被广泛用于新能源汽车的制造,其中六氟磷酸锂(LiPF6)电解液是该电池的重要组成部分,其质量属性决定了锂电池的性能差异[1-2]。由于六氟磷酸锂稳定性较差,易发生水解和热分解,导致电解液中的游离酸含量上升,进而影响电池的容量.     

EDTA滴定法测定钼铁及其合金中钼

关于钼铁中主量元素钼的分析[1] ,现有的 8 羟基喹啉重量法[2 ] ,准确度虽高 ,但操作周期冗长 ;而比色法的灵敏度远达不到分析要求 ,且相对误差很大 ,因此 ,两者均不能适应厂矿快速、准确的分析要求。ＥＤＴＡ滴定法测定钼铁及其合金中的钼 ,对于10 %～ 60 %的钼含量的分析 ,做到了快速、准确 ,相对误差小于 1%。1　试验部分1.1　主要试剂ＥＤＴＡ溶液 :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1,称取ＥＤＴＡ3 72 2 4 ｇ ,溶解于水中 ,移入 1Ｌ容量瓶中 ,以水稀释至刻度 ,摇匀。硝酸铋溶液 :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1,称取Ｂｉ(ＮＯ3) 3·5Ｈ2 Ｏ 4 .85 0 7ｇ于 2 5 …     

靛蓝二磺酸钠分光光度法和碘滴定法测定水中臭氧含量适用条件的比较

臭氧是一种微溶于水,具有强烈刺激性气味的气体,氧化性仅次于氟,可以杀菌、消毒[1]、脱色[2]、除臭,氧化废水中的有机、无机污染物,被广泛用于水厂饮用水消毒[3]、城市污水处理、工业废水[4]处理等方面。但是,对于臭氧含量的测定,国家标准中只有针对空气中[5-6]臭氧浓度的测定方法,缺乏对水中臭氧浓度的测定。文献已报道水中臭氧的测定方法有多种[7-11],其中应用较多的是靛蓝二磺酸钠分光     

阳离子交换树脂分离电位滴定法测定碳酸钡中微量氯

碳酸钡是一种应用非常广泛的电子材料，随着电子科技的进一步发展，对其品质提出了更高的要求，除要求检测铁、锶、钙、镁等金属元素外，还要求检测氯。文献[1]报道用ICP-AES法同时测定这些金属离子，文献[2]用丙酮提高滴定的灵敏度，电位滴定法测定铜精矿中的氯，在应用这一方法测定碳     

从滴定曲线图分析强-弱混酸的滴定*

从滴定曲线图入手,分析了以酸碱指示剂确定终点时,强-弱混酸体系(HCl-HA)的滴定情况。结果表明,在Er=±0.1%,且2种一元酸的初始浓度均为 0.10 mol·L-1的条件下,是不可能将2者分别准确滴定的。但若Er=±0.5%,弱酸HA则可以与HCl分开并各自准确滴定,其需要满足的条件为:10-7.57≤Ka,HA≤10-6.50。方法简单实用,应用于教学效果良好。     

滴定分析

本文是《分析试验室》定期评述中“滴定分析”课题的第三篇文章,前两篇为“络合滴定”,本文扩大了内容,故改题为“滴定分析”,它述评了1987～1990年6月间国内滴定分析的进展。内容包括新方法和新技术、酸碱滴定法、络合滴定法(1988.7～1990.6)、氧化还原滴定法以及沉淀滴定法等。     

Thermometrische Titration

Ohne Zusammenfassung     

Redoxkinetische Titration

Ohne Zusammenfassung     

Coulometrische Titration

Ohne Zusammenfassung     

滴定分析

这是本刊定期评述中“滴定分析”的第３篇。内容含目视滴定、物理化学滴定、示波滴定、非水滴定等，覆盖１９９４．９～１９９７．６在国内发表的文献３５３篇。     

Konduktometrische Titration

Ohne Zusammenfassung