溶剂替换法制备氟铃脲水悬浮剂及其分散稳定性

采用溶剂替换法制备了氟铃脲水悬浮剂,通过测定颗粒的平均粒径Dav和颗粒界面的Zeta电位,研究了分散剂种类、添加量以及有机相中乙醇的加入量对水悬浮剂分散稳定性的影响。 结果表明,在相同条件下,以苯乙烯丙烯酸共聚物(MOTAS)作为分散剂制备的水悬浮剂的分散效果较好;当MOTAS添加质量分数为1%时,Dav最小,Zeta电位绝对值最大,体系分散稳定性最好;在有机相中添加乙醇可以显著提高氟铃脲水悬浮剂的分散稳定性,当有机相中乙醇的加入质量分数增加至31.2%时分散稳定性达到最好。     

苯乙烯丙烯酸共聚物分散剂在氟铃脲颗粒界面的吸附性能

利用残余质量浓度法、ζ电位测定、红外光谱和XPS法系统地研究了苯乙烯丙烯酸共聚物(MOTAS)分散剂在氟铃脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力和吸附层厚度等性能. 实验结果表明, MOTAS分散剂在氟铃脲界面的吸附符合Langmuir吸附等温式, 其饱和吸附量和吸附平衡常数k、ζ电位和吸附层厚度均随MOTAS分散剂相对分子量增加而增大, MOTAS分散剂在氟铃脲界面呈多点吸附, 氢键是分散剂分子与氟铃脲界面结合的重要作用力. 分析实验结果发现, MOTAS分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用.     

Mg-Al MMH对除虫脲水悬浮剂流变性的影响

研究了Mg-Al型混合金属氢氧化物(MMH)质量分数(w)、温度和无机电解质对除虫脲水悬浮剂流变性的影响, 并采用Herschel-Buckley模型对流变曲线进行拟合. 实验结果表明, 稠度指数(KH)及屈服值(τH)均随w的增大而增大, w越大, 体系假塑性越明显, 且当w达到一定值后体系产生正触变性; 温度升高, KH和τH增大, 但不影响体系“剪切变稀”的假塑性特征和正触变性; 不同浓度的电解质对体系KH和τH的影响程度不同, 对于相同浓度的NaCl 和CaCl2, CaCl2对体系的影响更为显著, 但电解质的加入不改变体系“剪切变稀”的假塑性特征及正触变性.     

聚合物分散剂对氟虫脲水悬浮剂分散稳定性的影响

通过测定药物颗粒界面Zeta电位和平均粒径, 研究了聚合物分散剂苯乙烯磺酸聚合物钠盐(GY-D08)用量、pH和盐离子对氟虫脲水悬浮剂分散稳定性的影响, 研究结果表明, 分散剂GY-D08的加入量与水悬浮剂分散效果密切相关, 制备质量分数为5%氟虫脲水悬浮剂的GY-D08最佳用量为2%, GY-D08用量过多或过少都会使分散效果下降; pH影响分散剂GY-D08在水中的电离能力, 当pH=9时, GY-D08分子完全电离, 能为颗粒提供较大的静电位阻, 水悬浮剂分散稳定性最好; Mg²⁺或Ca²⁺压缩颗粒界面的双电层, 降低Zeta电位, 使颗粒因带电量减少而聚结, 导致水悬浮剂分散稳定性变差, 且Mg²⁺或Ca²⁺浓度愈大, 其分散稳定性愈差; 当离子浓度相同时, Ca²⁺压缩双电层的能力比Mg²⁺强, 添加Ca²⁺后的水悬浮剂的分散稳定性更差.     

带相反电荷胶体颗粒混和悬浮体的流变学性能

研究了带相反电荷的粘土颗粒和MMH(铝、镁混合金属氢氧化物)颗粒形成的混和悬浮体的流变学性能,考察了盐对混合体系流变学性能的影响.结果表明,当粘土质量分数为1%时,悬浮体为牛顿型流体;当质量分数升至2%时,悬浮体表现出固体的弹性响应;特定粘土含量的悬浮体中,随着MMH量的增加,混合体系的屈服值和弹性模量亦增加,表明凝胶结构增强.向混合体系中加入NaCl,弹性模量、屈服值和粘度等流变参数均降低.与单组分粘土悬浮体或MMH悬浮体相比,双组分混合体系的结构恢复很快.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物对20%除虫脲水悬浮剂分散稳定性的影响

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液共聚法在不同温度下合成了一系列苯乙烯-马来酸酐共聚物,经磺化制得不同相对分子质量的聚苯乙烯-马来酸酐磺酸钠(SSMA)。 通过测定平均粒径、Zeta电势、黏度等考察了SSMA对20%除虫脲悬浮剂分散稳定性的影响。 结果表明,最佳分散剂为75 ℃聚合得到的SSMA,其质量分数为3%时,水悬浮剂的分散稳定性最好;当pH=9时SSMA分子完全电离,能为颗粒提供较大的空间势垒,水悬浮剂分散稳定性最好;Na+或Ca2+压缩颗粒界面的双电层,降低Zeta电势的绝对值,使颗粒因带电量减少而聚结,导致水悬浮剂分散稳定性变差;当离子浓度相同时,Ca2+的聚沉能力强于Na+,添加Ca2+后的水悬浮剂的分散稳定性更差。     

聚羧酸盐分散剂在农药水悬浮剂中的应用及作用机理分析

聚羧酸盐分散剂具有独特的分散性能,可显著提高农药水悬浮剂等剂型的稳定性.本文应用3种聚羧酸盐分散剂分别制备了3种农药水悬浮剂,研究了聚羧酸盐分散剂在原药颗粒表面的吸附特征和吸附热力学,研究了聚羧酸盐分散剂对农药水悬浮体系Zeta电势和流变性质的影响,并分析了体系在热贮前后各稳定性参数的变化,最终得到了具有长期储存稳定性的农药水悬浮剂产品.研究结果显示,聚羧酸盐分散剂在原药颗粒表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附模型,其中吸附热力学参数?G_(ad)0、?S_(ad)0、?H_(ad)0且|?H_(ad)|40 kJ mol~(-1),表明该吸附为自发进行的、放热、熵增的物理吸附过程.聚羧酸盐分散剂通过提高悬浮体系的Zeta电势,使得分散粒子间相互排斥,改善了体系的流动性能,从而提高农药水悬浮剂产品的长期储存稳定性.     

羧甲基纤维素钠/蒙脱土悬浮体系的流变性能及其影响因素

考察了蒙脱土(MT)质量分数(w)、羧甲基纤维素钠(CMC)/MT质量比(R)、电解质(NaCl、MgCl2和AlCl3)、pH值和温度对MT或CMC/MT悬浮体系流变性能和触变性的影响。 结果表明,随w增加,纯MT悬浮体系的流体类型由近牛顿流体向塑型流体变化,触变类型则由无触变、正触变向复合触变性转变;而CMC/MT悬浮体系仍保持MT体系的正触变塑型流体特征,但屈服值τ0和稠度指数K增加,滞后环面积S和电动电势|ζ|先增加后减小,表现出同步变化。 电解质和实验温度均不改变CMC/MT悬浮体系的正触变性塑型流体特征,但电解质使τ0和K增加,而温度增加使τ0和K减小。 随介质pH值的增加,CMC/MT体系由负触变性变为正触变性,|ζ|增大,S先增加后减小,且在pH=8.46时达到最大。     

Zeta电位法选择农药悬浮剂所需润湿分散剂

采用Zeta电位法对质量分数为20%的吡氟草胺悬浮剂所需润湿分散剂进行筛选,以激光粒度分布仪对实验体系的平均粒径(Dav)进行了验证。研究结果表明,除木质素磺酸钠以外,阴离子型润湿分散剂均可使体系的Zeta电位绝对值(│ζ│)达到40mV以上,体系较为稳定;阴离子型润湿分散剂NNO和MorwetD425复配后,相同使用量下体系的│ζ│较单一使用NNO和MorwetD425的大;当m(NNO):m(MorwetD425)=1:4,复配润湿分散剂的总质量分数为1%时,│ζ│达到最大值,颗粒平均粒径最小,热贮前后变化很小,体系达到最佳分散效果。因此,Zeta电位表征润湿分散剂在农药悬浮剂中的润湿分散性能与体系颗粒平均粒径的变化规律有良好的对应关系,故Zeta电位可作为表征润湿分散剂分散性能优劣的指标。     

莠灭净悬浮剂物理稳定性

通过颗粒平均粒径测定和形貌表征研究了分散剂种类和用量对莠灭净悬浮剂物理稳定性的影响。 结果表明,相同条件下,双子型分散剂马来松香聚氧丙烯-氧乙烯醚磺酸盐（SC-3）可以在农药颗粒表面形成双层吸附,产生双层屏蔽结构,有效阻隔了颗粒与水的接触,抑制了颗粒团聚和奥氏熟化引起的结晶长大。 其用量(质量分数)大于4.0%时,所制备的莠灭净悬浮剂热贮前后颗粒粒径及形貌基本不变,其结晶长大现象得到有效地抑制,体系物理稳定性较好。     

阴离子分散剂对酸化膨润土流变性的影响

研究了阴离子分散剂聚丙烯酸钠对质量分数为10%的酸化膨润土分散体系流变性的影响. 结果表明, 添加0.4%分散剂的分散体系的剪切应力、表观黏度和屈服应力最低. 其它体系流体均表现为从假塑型到胀流型流体的转变, 而含0.4%分散剂的体系始终表现为胀流型流体. 采用Herschel-Bulkley模型对各体系的流变曲线进行了拟合, 得到较好的拟合曲线, 同时探讨了酸化膨润土分散体系的流变机理.     

Effect of solvent composition on dispersing ability of reaction sialon suspensions

This work focuses on the optimization of the rheological behavior of suspensions considering different solvent compositions. The effects of methyl ethyl ketone (MEK)/ethanol (E) solvent mixtures on reaction sialon suspensions were investigated by measuring sedimentation behavior, adsorption of dispersant, and flow behavior. It was shown that both the flow behavior and the sedimentation behavior strongly depended on selection of solvent composition. Using 3 wt% KD1 as dispersant, well-dispersed colloidal suspensions could be obtained in MEK-rich solvents. The suspensions with 60 vol% MEK/40 vol% E as solvent could be fitted to the Bingham model with very low yield stress, while suspensions with pure MEK or ethanol-rich mixtures as solvent showed pseudo plastic behavior with relatively high yield stress values. A model was proposed to explain the different flow behaviors of suspensions considering the different configurations of dispersant at particles' surfaces.     

聚羧酸盐和聚萘磺酸盐分散剂在高浓度水悬浮剂中的应用

研究了聚羧酸盐分散剂(SD-819)和聚萘磺酸盐分散剂(SD-661)在水溶液中的表面性能;同时考察了分散剂添加量对500 g/L扑草净水悬浮剂(SC)中的吸附、Zeta电势和流变性能等的影响.结果表明,与分散剂SD-661相比,分散剂SD-819水溶液中的表面张力(γcmc)小,临界胶束浓度(cmc)和胶束生成自由能(ΔGmic)低,吸附量大,制备出的扑草净SC黏度低,流动性好,触变性优良.结果表明,聚羧酸盐分散剂更适用于高浓度扑草净SC的制备.     

Rheology and UV-protecting properties of complex suspensions of titanium dioxides and zinc oxides

Ultra-fine particles of titanium dioxide (TiO(2)) and zinc oxides (ZnO) are very attractive as UV-protecting ingredients in cosmetic products. The UV-scattering behavior of complex suspensions in a silicone oil is studied in relation to rheological properties. To control the dispersion stability of suspensions, three polyoxyethylene (POE)-modified silicones of branch-type, (AB)(n)-type, and ABA-type are used as dispersants. Irrespective of molecular structure, the dispersants can stabilize the TiO(2) and ZnO particles and the flow of both single suspensions is Newtonian with low viscosity. However, the Newtonian flow profiles and high dispersion states are maintained only for complex suspensions prepared with ABA-type dispersant. Since the POE groups which are incorporated between terminal silicones groups attach to the particle surfaces, the steric stabilization is responsible for low viscosity and high dispersions. Because the UV scattering of suspensions is determined by the sizes of flocculated structures, the high transmittance in the visible ranges and low transmittance in the UVA and UVB ranges can be achieved in the presence of ABA-type dispersant.     

Rheological Behavior Investigation of Concentrated Coal-Water Suspension

The Haake rheometer is used to determine the rheological property of coal-water suspension (CWS) made up from Datong coal, and the obtained rheological curves are fitted using power-law, Binghamplastic, Herschel-Bulkley, Casson, and Sisko models, respectively. The fitted parameters indicate that the Herschel-Bulkley model has the maximum correlation coefficient of all the rheological models, so the Herschel-Bulkley model is selected to study the rheological property of the prepared CWS. By means of the Herschel-Bulkley model, the effects of coal concentration, dispersant dosage and electrolyte addition on rheological property of CWS are studied. The results show that CWS with higher coal concentration tend to be pseudoplastic behavior, and CWS prepared using excessive dispersant show shear-thickening flow characteristic. The addition of high-valence cationic electrolyte increase the yield value and the pseudoplastic behavior of CWS, while the addition of anionic adjusting agent decrease the yield value of CWS, and the CWS tend to be shear-thickening flow characteristic.     

基质固相分散-超高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜中残留的苯甲酰脲类和双酰肼类杀虫剂

建立了基质固相分散技术结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蔬菜中苯甲酰脲类杀虫剂(除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟苯脲、氟虫脲、氟啶脲、氟铃脲)和双酰肼类杀虫剂(甲氧虫酰肼、虫酰肼)的方法。蔬菜样品经中性氧化铝和石墨化炭黑研磨,乙酸乙酯淋洗,洗脱液浓缩定容后,经超高效液相色谱分离,分别在正、负离子多反应监测(MRM)模式下用电喷雾电离串联质谱测定,外标法定量。结果表明,9种杀虫剂在1～100 μg/L质量浓度范围内有良好的线性关系(R2≥0.99);在1、5、10、100 μg/kg 4个加标水平上的回收率为78.5%～112.8%;相对标准偏差为2.3%～10.2%,检出限为0.5～1.0 μg/kg。该方法操作简便快速,样品和溶剂用量少,检出限低,可满足蔬菜中苯甲酰脲类和双酰肼类杀虫剂同时检测的要求。     

水煤浆添加剂与煤之间的相互作用规律研究 Ⅰ. 复合煤颗粒间的相互作用对水煤浆流变性的影响

使用12种不同分散剂对14种不同变质程度的煤进行了成浆性实验，分析了182个水煤浆(CWS)样品的流变性。结果表明，低变质程度和高灰煤浆多呈屈服假塑性，煤的性质起主导作用；变质程度高且灰分较低煤浆的流变性，主要依赖于分散剂的结构与性质；分子结构单元立体空间效应大，疏水基团与亲水基团呈立体间隔分布的分散剂，易形成屈服假塑性CWS；分子线度长，亲水基团与疏水基团呈线性间隔分布的分散剂，易形成胀塑性CWS。复合煤粒间的相互作用方式是决定CWS流变特性的关键。