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树脂吸附法处理水杨酸甲酯生产废水的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用吸附树脂NDA—99处理水杨酸甲酯生产废水,结果表明该树脂时废水中的5磺基水杨酸及水杨酸均具有良好的吸附—脱附性能.废水经预处理和吸附处理后,CODCr由57000-59000mg/L降至6300mg/L左右,去除率接近89%.用IBV8%NaOH 3BVH2O作脱附剂,在温度为60℃、流量为IBV/h的条件下,脱附率接近100%,树脂可重复使用.高浓度脱附液经酸化、浓缩、冷却结晶,可回收5—磺基水杨酸,回收率为95%左右。纯度为78%。 相似文献
2.
树脂法取代维生素C生产中硫酸酸化及后处理工艺,可以降低生产成本,简化工艺,得到优质的Vc成品。用HD-8大孔阳离子交换树脂酸化,回收率在99%以上;D315大孔阴离子交换树脂用以除去SO42-、Cl-,回收率在98.5%以上,得到的严品达到优质品指标。 相似文献
3.
在酸性条件下,Cu(Ⅱ)-SCN-结晶紫形成很深颜色的三元离子缔合物,通过浮选富集,在587nm处测其在有机溶剂中的浓度,建立了测定痕量铜的新方法。该法用于测定环境水样和经处理的茶多酚中的铅含量.摩尔吸光系数达1.68×106L.mol-1.cm-1,线性范围0.50~60μg/L。回收率为99.4%~101.2%,结果令人满意。 相似文献
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烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱一磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300~800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50-50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%~103%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.3%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应. 相似文献
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流动气体捕集法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动气体捕集法,通过GC/MS法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物—苯、甲苯和二乙烯苯。与萃取、回流和顶空进样三种处理方式比较,自制的流动气体捕集装置能够很好地收集待测成分并有效地消除干扰。整体(流动气体捕集法处理 含量测定)检出限和回收率(苯:0.3ng/g,99.0%;甲苯:0.8ng/g,99.5%;二乙烯苯:0.5ng/g,99.2%),与GC/MS法所得结果(苯:0.1ng/g,99.2%;甲苯:0.2ng/g,99.4%;二乙烯苯:0.1ng/g,99.2%)无显著差别,说明该法有较低的检出限和良好的回收率。经其他3种方式处理后,检出限变差回收率下降。结果证明流动气体捕集法适于中药提取物中大孔树脂残留物的定量检测。 相似文献
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7.
采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法.研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响.在最佳实验条件下,甲醛浓度在1.2-600.0μg/mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0.0014C+0.0627,相关系数为0.9992,检出限为0.45μg/mL.加标回收率为98.0%~100.3%.该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果. 相似文献
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将Dy^+或Sm^+掺杂到具有层状结构的10,12-二十五碳二炔酸(PCDA)纳米粒子中,得到二炔酸/稀土离子(PCDA-RE)纳米复合物.随后在稍微高于二炔酸熔点的温度下对PCDA—RE纳米复合物进行退火处理,退火后的PCDA—RE纳米复合物发生拓扑聚合反应得到聚二炔酸/稀土离子(PDA-RE)纳米复合物.虽然纯聚二炔酸的热致变色过程是不可逆的,但是PDA—Sm纳米复合物和PDA-Dy纳米复合物分别具有不完全和完全热致可逆变色的性能.研究表明,PDA-RE纳米复合物的层间距为5,4nm,比纯聚二炔酸的层间距(4.7nm)要大.对于PDA—RE纳米复合物,稀土离子和聚二炔酸之间的强相互作用是纳米复合物实现大部分或完全可逆变色的原因.同时退火处理对实现聚二炔酸可逆变色非常重要,因为退火处理消除了材料结构中的所有缺陷,最终促使材料具有热致可逆变色性能. 相似文献
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双波长光度法测定水中的微量铁 总被引:3,自引:2,他引:1
建立了双波长光度法——Fe(Ⅱ)-TAB—NO2-显色光度法测定水中的微量铁。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代巴比妥酸-NO2-体系友生显色反应形成-种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰分别位于658nm和384nm,且体系的吸光度A658、A384及其二者之和A均与铁(Ⅱ)含量在0—30μg/(25mL)范围内具有良好的线性关系。方法的加标回收率为94%~104%,测定结果的相对标准偏差为3.4%~4.8%(n=5)。 相似文献