磷脂水解与胆固醇型胆结石时的可能生成机理

用胆酸盐-磷脂-胆固醇-水体系模拟胆汗的化学行为。在体系中发现,磷脂可 以发生降解形成脂肪酸。而在胆汗中,磷脂在增溶固醇的过程中起到了十分重要的 作用。依此,我们提出磷脂的水解可能与胆固醇型胆结石的生成有密切关系。     

猪去氧胆酸化学 II: 熊去氧胆酸的合成

本文报导了一个经过六步把猪胆酸甲酯转化成3,7-双酮-5β-胆烷酸甲酯的方法,总得率38%, 后者可用已知方法还原成熊去氧胆酸。     

猪去氧胆酸化学 II: 熊去氧胆酸的合成

本文报导了一个经过六步把猪胆酸甲酯转化成3,7-双酮-5β-胆烷酸甲酯的方法,总得率38%, 后者可用已知方法还原成熊去氧胆酸。     

磷脂酰甘油与缺钙光系统Ⅱ的相互作用

对磷脂酰甘油(PG)对缺钙光系统Ⅱ(d~C~aPSⅡ)放氧活性的影响及其作用机制进行了研究。结果表明,PG除能促进PSⅡ的放氧活性以外,还对PSⅡ系统表现出新的作用,即PG可以使PSⅡ颗粒因缺钙而受抑制的放氧活性得到恢复;外加Ca^2^+可使PG表现出对d~C~aPSⅡ放氧活性的更大促进作用,且随Ca^2^+浓度的增加,促进作用也越显著。PG的作用就在于恢复蛋白的正常结构,而PG与Ca^2^+形成的配合物可以优化这种结构而使缺钙PSⅡ颗粒的放氧活性得到增强。     

稀土对牙孢菌的抑菌机理研究

某些稀土盐类及其配合物抑菌性强、抑菌谱广，尤其对生命力极强的芽孢菌有 着更为突出的抑菌效果。本文的研究目的是探索稀土盐类及其配合物对芽孢菌的抑 菌机理；采用生物和化学方法，对芽孢进行破碎及成分的分离，借助电镜细胞化学 技术、红外光谱法、荧光分析法、原子吸收光谱法等检测手段，从分子水平上确定 了稀土离子在芽孢中的结合位点，提出了稀土对芽孢菌的抑菌机理是稀土离子取代 了芽孢内2,6-吡啶二羧酸钙(DPA-Ca~(2+))中Ca~(2+)的结合位点，形成了2,6-吡啶 二羧酸与稀土离子的配合物。     

稀土对牙孢菌的抑菌机理研究

某些稀土盐类及其配合物抑菌性强、抑菌谱广,尤其对生命力极强的芽孢菌有 着更为突出的抑菌效果。本文的研究目的是探索稀土盐类及其配合物对芽孢菌的抑 菌机理;采用生物和化学方法,对芽孢进行破碎及成分的分离,借助电镜细胞化学 技术、红外光谱法、荧光分析法、原子吸收光谱法等检测手段,从分子水平上确定 了稀土离子在芽孢中的结合位点,提出了稀土对芽孢菌的抑菌机理是稀土离子取代 了芽孢内2,6-吡啶二羧酸钙(DPA-Ca~(2+))中Ca~(2+)的结合位点,形成了2,6-吡啶 二羧酸与稀土离子的配合物。     

紫外法与红外法测定石油类的比对研究

本文将新近实施用于测定地表水中石油类的紫外分光光度法与红外分光光度法的方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行了比对研究。实验结果表明,两种方法的检出限、测定下限、精密度和准确度等性能指标相近,但在应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,紫外法所得结果与红外法有明显的差异,表明该方法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性。     

紫外法与红外法测定石油类的比对研究

将新近实施用于测定地表水中石油类的紫外分光光度法与红外分光光度法的方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行比对研究。结果表明,两种方法的实际检出限均为0.004mg/L、测定下限均为0.016mg/L,加标回收样品紫外法测定结果相对标准偏差为4.2%～6.6%,加标回收率为82.0%～96.0%;红外法相对标准偏差为3.8%～5.5%,加标回收率为82.0%～97.0%,精密度和准确度等性能指标相近,在使用不同萃取方式应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,同种方法所得结果相对偏差均小于10%,但紫外分光光度法所得结果与红外分光光度法最大相对偏差达到了49.0%,并且红外分光光度法测定结果较之紫外分光光度法与样品理论浓度值更为接近,表明紫外分光光度法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性。     

硼酚醛树脂的合成与固化机理的研究

本文研究了硼酚醛树脂的合成与固化反应过程的机理, 结果表明, 甲阶段的硼酚醛树脂主要是硼酸苄酯, 固化过程中形成硼酸苯酯, 反应过程中有醚键生成, 醚键断裂产生羰基。     

25-羟基胆固醇的合成及路线优化

以猪去氧胆酸为起始原料,经酯化、上保护、还原、氧化、缩合、水解、酯化、环氧化、还原等九步反应,制备25-羟基胆固醇,总收率30%。目标产物结构经¹HNMR和¹³CNMR鉴定。     

“Lotus” Domain Formation by the Hydrolysis Reaction of Phospholipase D to Phospholipid Monolayer

Hydrolysis rection of L-α-dipalmitoylphosphatidylcholine(L-DPPC)monolayer with phospholipase D (PLD) has been investigated by Brewster angle microscopy (BAM) combined with the film balance.It has been found that the L-DPPC domains were changed into the “lotus“ structure by PLD.It suggests that the hydrolysis reaction is incomplete and the products together with the nonreacted materials undergo a molecular rearrangement at the interface.     

Phospholipid monolayers

Summary The action of polymerized silicic acid on lecithin and cephalin monolayers brings about changes in its physical state, molecular area, and pressure of collapse. These changes are more notable in the case of lecithins, varying not only with the substrate pH, but also with the length of the hydrocarbon chains of the fatty acids that esterify glycerol in the molecules of these substances. The different actions observed between silicic acid and the lecithin and cephalin monolayers are explained with the help of different models.With 11 figures     

基于磷脂膜的界面相互作用研究

磷脂是一类非常重要的生物分子,它是细胞膜的主要组成部分,同时也在诸多生命活动（如细胞激活、代谢维持和激素分泌等）中发挥着不可替代的作用。磷脂种类繁多,且具有自组装能力强、生物相容性好、无细胞毒性、易于获得等一系列优点。作为一种最典型的界面材料,磷脂膜特殊的双层结构及出色的生物学性能引起了科研人员的广泛关注,其能够模拟生物膜结构,有助于研究界面上的分子特征及作用行为。此外,磷脂可被用作生物医学材料,改性磷脂以及磷脂与纳米颗粒的复合物在肿瘤成像技术、药物靶向递送系统等方面具有良好的发展前景,显著促进了新型生物材料的开发与进步。本文先归纳了磷脂的分类,并比较了磷脂在不同基底的吸附行为;之后重点分析了磷脂膜界面的选择性识别功能以及与多肽、酶、蛋白质等生物分子之间的相互作用;最后对基于磷脂膜的生物材料在生物传感、药物研究和成像技术中的应用作出了展望。     

Synthesis and in Vitro Cytotoxicity of a Novel Conjugate of Polyamide and Phospholipid

Small molecules with the ability to target predetermined sequences of DNA would be valuable tools in molecular biology and potentially in human medicine1-3. Synthetic polyamides consisting of N-methylpyrrole (Py), N-methylimidazole (Im) have received spec…     

On the Products of Cholesterol Autoxidation in Phospholipid Bilayers and the Formation of Secosterols Derived Therefrom

In homogenous solution, cholesterol autoxidation leads to a mixture of epimers of 5 primary products, whose concentrations vary in the presence/absence of antioxidants, such as vitamin E. Two of the products (5α‐OOH and 6β‐OOH) undergo Hock fragmentation to yield electrophilic secosterols implicated in disease. Herein, we show that the product distribution is similar in phospholipid bilayers, in that the 7‐OOHs are the major products, but the presence/absence of vitamin E has no effect on the distribution. Cholesterol 7α‐OOH, but not 7β‐OOH, undergoes Hock fragmentation to yield a mixture of unprecedented A‐ring cleavage products and 6,7‐epoxides. When subjected to typical derivatization conditions, 7α‐OOH yields products with essentially indistinguishable chromatographic and spectroscopic features from the previously identified secosterols, casting further doubt on their controversial origin from endogenous O₃.     

Preparation and FT-IR spectra of calcium bilirubinate

In this investigation two calcium bilirubinates compounds, Ca(HBR)₂·H₂O and Ca(BR)·2H₂O, were prepared. Their Fourier transform infrared spectra were measured in KBr discs and in fluorolube and nujol mulls, respectively. The results suggest that it is better to identify the Ca(HBR)₂·H₂O and Ca(BR)·2H₂O with fluorolube and/or nujol mulls when examining mixtures (e.g. gallstone).     

Deactivation Mechanism for COS Hydrolysis over TGH Catalyst --- FT-IR Study of the

The adsorptions of COS, H2S and O2 were investigated over the TGH catalyst in this paper.It was found that the numbers of basic centers and basic intensities were reduced over the deactivated TGH catalyst. The FT-IR results of COS+H2S+O2 co-adsorption on the TGH catalyst show that the main causes of catalyst deactivation is the formation of element sulfur and trace sulfate.     

氯苯类污染物在高层大气环境中形成的可能性

简要地总结了大气离子与自由基反应的研究进展和以氯苯为目标产物的气相离子-分子反应的质谱研究。根据大气层状结构图、高层大气的特点以及相关的研究结果,提出了氯苯类污染物的形成不排除是大气化学反应尤其是离子反应产物的观点。对进一步研究大气中氯苯类污染物的生成机制和控制具有重要意义。     

支撑磷脂双层膜的研究进展

支撑磷脂双层膜(supported phospholipid bilayers,SPBs)是细胞膜研究中普及的模型,是固定生物活性物质的理想材料,不仅可以保持生物分子的活性,还能有效抑制其他生物分子的非特异性吸附,在跨膜蛋白、仿生膜、水处理、生物医学和生物传感器等研究领域具有广泛的应用前景。本文介绍了支撑磷脂双层膜的表征方法和制备方法,包括Langmuir Blodgett(LB)膜提拉法、囊泡融合法和LB膜提拉法与囊泡融合联合法;详细阐述了囊泡融合法制备SPBs的机理;综述了囊泡融合法制备SPBs的影响因素,包括囊泡浓度、缓冲溶液、温度、囊泡和基底表面电荷等因素;列举了支撑磷脂膜的应用,并展望了支撑磷脂双层膜的研究趋势。