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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  基于物相与成分分析的中药炉甘石基源研究  被引次数:1
   Yang LJ  Zhang ZJ  Li RR  Sun SQ  Lin RC《光谱学与光谱分析》,2011年第31卷第11期
   通过对56批炉甘石样品的物相与成分分析,为增补水锌矿作为炉甘石基源矿物提供了依据。电子探针微区分析表明:炉甘石是一种复杂的矿物集合体,由水锌矿、菱锌矿、异极矿、白云石、方解石等多种散在共生的微小矿物颗粒共同构成;红外光谱结构分析的结果显示:市售炉甘石的主流矿物为水锌矿。炉甘石药用均为煅烧后入药,作为炉甘石基源的水锌矿与菱锌矿,经炮制后其化学成分均转变为氧化锌,两者化学本质相同。故在保证原矿品质的前提下,两者可共同作为炉甘石的基源矿物。    

2.  不同形貌纳米氧化锌的合成及其抗菌活性  
   吕中  荣凯峰  杨浩  陈嵘《武汉大学学报(理学版)》,2013年第59卷第1期
   采用微波超声波组合法合成了3个不同形貌的纳米氧化锌样品,对样品的组成及形貌进行了表征,并测定了所合成3个样品对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌活性.结果表明,所合成的3个样品分别为高纯度的花状多级结构(样品1)、纺锤状结构(样品2)及均一的棱柱状结构(样品3)纳米氧化锌.在紫外光照射后样品均具有明显抗菌活性,3个样品的抑菌活性由大到小的顺序为:棱柱状,花状,纺锤状.其中,棱柱状纳米氧化锌在浓度为3g/L时的抑菌圈为15.3mm,在浓度为0.1g/L时的抑菌率可达89.74%.    

3.  柠檬酸微波加热法制备纳米SnO_2及其气敏性  
   谷永庆  乔梅英  李光辉  孟志芬  侯振雨《光谱实验室》,2009年第26卷第4期
   用柠檬酸微波加热法制备了一系列SnO2纳米粉末,柠檬酸的用量和热处理温度对样品的粒径有一定的影响,随着柠檬酸用量的增加,所得样品的粒径由20nm减小到13nm。气敏性测试结果表明,随样品的粒径减小气敏活性明显增大。    

4.  Ag@NVan微球的制备及其抗菌性能  
   魏青山  计剑  付金红  沈家骢《中国科学B辑》,2006年第36卷第6期
   用硼氢化钠还原硝酸银、巯基乙酸作稳定剂的方法制备了粒径为16±4 nm的纳米银颗粒(Ag NP), 紫外吸收光谱和透射电子显微镜证实了粒子的形成. 用EDAC引发羧基-氨基缩合反应, 制备了表面缔合去甲万古霉素的纳米银复合微球(记为Ag@NVan), 紫外吸收光谱分析证实粒子表面去甲万古霉素分子的存在. 大肠杆菌(E.coli)的体外细菌培养实验表明, Ag@NVan微球有很强的抗革兰氏阴性菌(Gram-negative bacteria, GNB)活性, 在Ag@NVan微球作用下, E.coli呈现出扁“S”形的生长曲线; 37℃培养17 h后, 菌密度值达到最大, 但比在纯去甲万古霉素环境中培养相同时间的菌密度低89.9%, 比纯纳米银溶液样品中的菌密度低52.3%. 单个细菌的透射电子显微镜照片显示, Ag@NVan微球大量进入到E.coli的荚膜中, 与细胞壁发生了紧密黏附. 推测其机理是纳米银在穿透细胞壁的过程中, 多个去甲万古霉素分子同时抓合到了细胞膜表面的靶点——肽聚糖肽尾末端的D-Ala-D-Ala结构, 从而将整个复合微球体系固定在细胞壁上, 增强了抗菌活性. 这种生物缔合纳米粒子的模型对生物医学研究有重要意义.    

5.  燃烧福建无烟煤的循环流化床锅炉飞灰及其未燃炭分析  
   何宏舟  骆仲泱  王勤辉  岑可法《燃料化学学报》,2006年第34卷第3期
   以三个燃烧福建无烟煤的商业CFB锅炉电厂飞灰为研究对象,分析飞灰的粒径和含碳量分布;观察并区分了飞灰中煤炭、烟怠、半焦和灰渣等颗粒的表面形貌;测定了飞灰炭的反应活性并与入炉煤作比较;并研究了飞灰炭的来源。结果表明,采用单级分离装置的CFB锅炉,粒径在0.038 5 mm~0.050 0 mm的飞灰质量最多,未燃炭份额也最高;而采用双级分离装置的CFB锅炉,飞灰质量分布和飞灰炭份额的峰值则出现在粒径为0.050 0 mm~0.075 0 mm处。飞灰主要由三种形貌的颗粒组成,颗粒状的未燃炭、絮团状的灰渣、和介于两者之间的半焦。与入炉煤相比,飞灰炭的反应活性较高,主要来源于入炉煤中的细粉和燃烧早期因破碎和磨蚀而产生的、来不及在炉膛中燃尽的细小含炭颗粒。入炉煤中易破碎、反应性较高的亮煤是构成电厂CFB锅炉飞灰炭的主要成分。    

6.  均相沉淀法合成纳米ZnO及其光催化性能研究  被引次数:36
   张绍岩  丁士文  刘淑涓  康全影  刘燕朝  丁宇《化学学报》,2002年第60卷第7期
   以ZnSO_4、尿素为原料,采用均相沉淀法在90 ℃合成出了纳米ZnO,并就反应 温度、反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物的影响进行了探讨。XRD物 相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20 nm;并用 IR,TG-DTA等测试手段对其进行了表征。利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收 性能,发现纳米氧化锌对200~380 nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围 内,也有较强的吸收。利用纳米氧化锌作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实 验,发现在日光照射60 min后,对酸性大红4BE的降解率可达100%。    

7.  均相沉淀法合成纳米ZnO及其光催化性能研究  被引次数:7
   张绍岩  丁士文  刘淑娟  康全影  刘燕朝  丁宇《化学学报》,2002年第60卷第7期
   以ZnSO_4、尿素为原料,采用均相沉淀法在90 ℃合成出了纳米ZnO,并就反应 温度、反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物的影响进行了探讨。XRD物 相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20 nm;并用 IR,TG-DTA等测试手段对其进行了表征。利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收 性能,发现纳米氧化锌对200~380 nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围 内,也有较强的吸收。利用纳米氧化锌作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实 验,发现在日光照射60 min后,对酸性大红4BE的降解率可达100%。    

8.  蒌叶抑菌活性成分的超声提取及其稳定性的研究  
   吕纪行  纪明慧  郭飞燕  何猛雄  吴香金《化学研究与应用》,2018年第1期
   以超声波提取法对蒌叶中抑菌活性成分进行提取,考察不同溶剂、料液比、提取时间、提取温度、提取功率对提取工艺的影响,同时采用96孔板法和倾注平板法测定了提取物对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、毛霉、黑曲霉、青霉的最小抑菌浓度;并考察了温度、光照、放置时间对提取物抑菌活性稳定性的影响。结果表明:蒌叶抑菌活性成分提取的最佳工艺条件为,无水乙醇为溶剂、m_(蒌叶干粉)∶V_(乙醇)=1.75∶10(g·mL~(-1))、提取时间为60 min、提取功率为192 W、提取温度为50℃时,提取物的抑菌效果最好。对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、毛霉、青霉最小抑菌浓度分别为5.00、2.50、2.50、1.25、1.25、2.50 mg·mL~(-1)。同时,提取物的石油醚部位和氯仿部位富集有抑菌活性很强的物质。在设定的温度范围、光照条件下,蒌叶提取物的抑菌活性较稳定。因此,蒌叶乙醇提取物的抑菌活性具有一定的光热稳定性。    

9.  水性聚氨酯/纳米TiO2复合乳液制备及其抗菌性能的研究  
   刘士荣  徐杨军  倪忠斌  陈明清《化学研究与应用》,2013年第8期
   以佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG)和改性纳米TiO2为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂和乙二胺(EDA)为小分子扩链剂,通过原位分散聚合方法制备了水性聚氨酯/纳米TiO2复合乳液。考察了改性纳米TiO2用量对复合乳液粘度、粒径及稳定性的影响。结果表明,复合乳液具有一定的紫外吸收能力和良好的抑菌作用,抑菌性能随纳米TiO2含量的增加而提高。    

10.  锈苞蒿挥发油的化学成分分析及其抗菌活性研究  
   曾庆源  朱顺英  杨扬  尹艳  邹国林《武汉大学学报(理学版)》,2009年第55卷第5期
   采用滤纸片琼脂平板扩散法和微量肉汤稀释法检测了锈苞蒿挥发油对2种真菌和10种细菌(包括5种临床致病菌)的体外抑菌杀菌活性,结果显示,挥发油对大部分微生物均具有很好的抗菌作用,尤其对酵母菌、革兰氏阳性菌的抗菌活性更强,其最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)为0.02~0.31 g/L,最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBc)为0.04~1.25 g/LI其次利用气相色谱-质谱法(GC-MS)技术分析了锈苞蒿挥发油的化学组成,确定了28种成分的化学结构与相对含量,约占挥发油总组分的81.41%,主要由单萜和倍半萜组成,其中Vulgarnoe B(26.58%)、1,8-桉叶素(19.89%)和樟脑(7.91%)是主要成分.    

11.  2,4,6-三硝基苯腙的合成及其抑菌活性  被引次数:2
   范铮  单尚《合成化学》,2006年第14卷第3期
   三硝基氯苯与水合肼反应,直接合成了2,4,6-三硝基苯肼(2),2与醛、酮试剂反应合成了6个新的苯腙化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。抑菌试验表明,部分目标产物具有良好的抑菌活性。    

12.  高活性锆掺杂钴催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能研究  被引次数:3
   肖利华  杨玉霞  邱凤炎  徐贤伦  刘淑文《分子催化》,2004年第18卷第3期
   由水热法制备了掺杂锆摩尔百分比为0,10,20,30.40,50%的钴催化剂,该系列催化剂对甲烷的低温催化燃烧显示出高活性.其中,10%Zr掺杂的催化剂活性最好,可在370℃使甲烷转化率达100%.XRD分析表明,该法制得的催化剂中的活性四氧化三钴物种是由一种晶态的碳酸钴前体分解而成,Co3O4为粒径在20~40nm之问的纳米粒子.用热重分析(TG)研究了碳酸钴前体的热分解行为.    

13.  油酸修饰纳米氟化钙的萃取法制备及其摩擦学性能  被引次数:1
   王李波  王晓波  张明《摩擦学学报》,2009年第29卷第4期
   采用萃取法制备了油酸修饰的纳米CaF2,用X射线衍射(XRD)对纳米CaF2粉体样品进行物相分析,同时用透射电子显微镜(TEM)及傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)进行表面形貌和成分分析,并在四球摩擦磨损试验机上评价了CaF2在润滑脂中的摩擦学性能.结果表明,制备的纳米CaF2粒径在23 nm左右,油酸以化学吸附的方式吸附在CaF2纳米核表面;作为添加剂油酸修饰纳米CaF2在润滑脂中具有良好的抗磨性能和极压性能,在高载荷时具有良好的减摩性能.SEM,EDS和XPS分析表明在摩擦过程中形成了由CaF2、CaO、氧化铁和有机添加剂所组成的边界润滑膜,从而使OA-CaF2具有良好的摩擦学性能.    

14.  含纳米棒银溶胶的制备及其光谱性质研究  被引次数:1
   刘霞  何天敬  刘凡镇  陈东明《化学物理学报》,2005年第18卷第1期
   以CTAB表面活性剂胶束为模板用化学还原法制备出含有银纳米棒的银胶体,用透射电镜(TEM)对颗 粒形貌进行了表征.UV Vis吸收谱显示,含银纳米棒溶胶有两个吸收蜂,其中长波长吸收峰位置随胶粒长径比增 加迅速红移和宽化.用多尺寸统计平均的Mie散射模型计算了纳米棒银胶体的吸收谱,较好地解释了长波长吸收 峰的宽化.以此胶体为衬底材料,测量了染料分子的表面增强拉曼散射(SERS),结果显示,SERS强度随胶体中 所含纳米棒长径比的增加呈现先显著增强后缓慢减弱的变化规律,用电磁增强理论对有关现象进行了分析.    

15.  掺铝氧化锌纳米晶的超声-水热协同控制合成及其光催化性能  
   杨小红  童琴  刘畅  刘金库  贺文智  李光明《物理化学学报》,2012年第28卷第11期
   利用超声和水热的协同控制作用高效合成出了分散好、晶体结构完整、粒径尺寸约为20 nm的掺铝氧化锌(ZAO)纳米晶, 通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计和热重-差热分析(TG-DTA)手段对产物形貌、结构、光学性质及前驱物的热性质进行了研究, 对其降解罗丹明B (RhB)的光催化效果和光催化降解机理进行了探讨. 由于超声和水热的协同作用, 有效控制了产物的粒径, 提高了产物的结晶度. 产物的紫外-可见光谱吸收峰出现在369 nm左右, 计算其带隙约为3.36 eV. 同超声法或水热法制备的产物相比, 超声-水热法制备的ZAO纳米产物具有更高的光催化活性, 从而使光催化降解时间缩短为原来的77.8%. ZAO纳米光催化剂能够回收再利用.    

16.  Eu2Sn2O7的水热合成及其光催化活性的研究  被引次数:3
   张进治  张爱平  铁小匀  崔乃毅《分子催化》,2008年第22卷第6期
   采用水热法制备了Eu2Sn2O7纳米颗粒, 并用TEM、 XRD、 IR、 Raman等技术对其进行了表征. 结果表明: Eu2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为75nm左右, 且尺寸分布均匀. 以紫外光为光源, 甲基橙为目标降解物, 研究了该纳米催化剂的光催化活性, 结果显示其具有较高的催化效率. 另外, 对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis、 IR、 Fluorescence表征分析, 并初步探索了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机理.    

17.  日光灯光响应混晶纳米TiO2乳液的制备及抗菌性能  被引次数:1
   丁士文  张永芬  杨润蕾《应用化学》,2007年第24卷第12期
   以四氯化钛、氨水、表面活性剂为主要原料,采用常压液相两步水解法制备了晶型比例可控的混晶纳米TiO2粉末及高分散乳液。对样品形貌、组成及结构进行了表征。结果表明,混晶乳液分散性好,粒径约15 nm;在普通日光灯照射下,乳液对一些细菌和真菌有很好的抗菌性能:对革兰氏阳性菌(金黄葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)的杀灭率达到100%,对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)也有很好的杀灭性能,对黑曲霉、黄曲霉和白色念珠菌等真菌产生清晰的抑菌圈,抑菌直径约20 mm。    

18.  过渡金属氧化物和金属负载型沸石催化剂上合成 纳米碳管及其表征  被引次数:17
   张爱民  王仰东  谢德  郑静  鲍书林  须沁华《化学学报》,2000年第58卷第7期
   采用气相催化沉积法催化合成纳米碳管,比较了不同金属氧化物和金属负载型沸石催化剂以及不同分子筛载体对合成纳米碳管的影响,并用TEM,XRD表征其形貌和结晶度,用DTA-TG考察了纳米碳管的热和稳定性。实验结果表明纳米碳管的形成除了与金属种类有关外,还直接与催化剂的颗粒大小和分散状态有关。粒径在20nm左右的不规则形状的纳米粒子是形成纳米碳管的活性组分,非负载和负载型的催化剂均表明活性组分的粒径与纳米碳管的管径有一定的对应关系。化学提纯后能得到高纯度的纳米碳管;其管壁具有较好的石墨化结构,在空气中的热稳定性大于400℃,而在氮气中能维持到1200℃以上。    

19.  新型2-羟乙基苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮脂肪酸酯的合成及其抑菌活性  
   游诚航  王向辉  尹学琼  杨建新  林强《合成化学》,2013年第21卷第2期
   以苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮为原料,通过取代与酯化反应合成了9个未见文献报道的了2-{3-氧代苯并[d]异噻唑-2(3H)-基}乙醇脂肪酸酯(4a~4i),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步体外抑菌活性测试结果表明,4对六种实验菌均表现出不同程度的抑菌活性,尤其对革兰氏阳性菌,用药量32μg.mL-1时抑菌率在90%以上。    

20.  纳米氧化铜催化化学发光性能及其氨基酸检测  被引次数:7
   刘科辉  颜流水  罗国安《分析化学》,2005年第33卷第6期
   用低热固相配位化学反应制得纳米氧化铜并对其进行了透射电镜和X射线衍射表征,得到的纳米氧化铜平均粒径为10nm。用制得的纳米氧化铜催化精氨酸和天冬氨酸的鲁米诺化学发光体系,催化性能较分析纯氧化铜和硫酸铜溶液分别提高了5.65和4.51倍。氨基酸的检出限达10^-9mol/L。    

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