镁与人体健康

论述了镁在人体中的作用和缺乏症状，研究了人体补充镁的途径，以及医用镁化合物在人体健康中的应用。     

镁铁-铬蓝黑R配合物吸附波测定人发中微量镁铁

镁和铁是人体必需的微量元素，具有重要的生理功能和营养作用，但若摄入超量会对人体产生毒性，造成潜在性危害，引起致畸及神经系统异常等，因此，研究镁铁的测定方法，了解头发中镁铁的含量，对预防镁致疾病，提高人体健康水平具有重要的意义。     

镁与消化系统疾病

镁是人体必需的元素，具有重要的生理功能。本文简要介绍了镁的生理作用和在消化系统的应用及发展。     

平衡健身盐的开发及其疗效

平衡健身盐是根据平衡保健理论研制成功的新型老人保健餐桌盐，平衡健身盐的成分含有钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、硒、钴、碘、铬等几十种适合人体需要的天然元素，这些成分能够调节人体元素的平衡，许多医院临床结果指出：平衡健身盐有治疗心血管病人和高血压患者的确实功效，如：降低高血压(治愈率92％)，升高低血压(治愈率78％)，长期食用有助于治愈瘫痪病人等，建议每位老人每天食用8g平衡健身盐。     

镁——人体能量代谢中重要的辅助因子

人体中镁的含量虽然不高,但它是维持人体正常生理功能的重要因素。本文仅从人体分解和利用ATP、分解仿物和分解体内物质以获得能量的过程,阐明镁是人体能量代谢中的重要辅助因子。     

低钠盐及其化验研究

介绍了低钠盐对人体的作用，对低钠盐的定性和定量分析方法进行了研究，包括：低钠盐中镁离子和钾离子的鉴定，用EDTA滴定法测定低钠盐中镁含量和用间接滴定法测定低钠盐中钾含量。     

镁的生化作用和临床意义

概述了镁与调节糖、脂肪、蛋白质、核酸谢的多种酶及激素的关系，介绍了镁治疗妊高症、糖尿病、尿石症、肝硬化等疗效。     

乙二胺四乙酸滴定法测定钙镁保健食品中钙、镁的含量

<正>钙和镁是人体必需元素。钙对人机体十分重要,除密切关乎骨骼健康外,还参与神经、肌肉活动及激素分泌、血液凝固等[1],每日保证摄入一定量的钙可预防骨质疏松症[2];镁参与人体内数百种酶的新陈代谢[3],与人体健康密切相关[4]。因地域及饮食差异,不同人之间的钙、镁日摄入量不尽相同。为保证每日摄入量满足人体所需[5],服用钙镁保健食品成为大多数人的选择之一,其中以钙镁片居多。钙镁片的主要成分为碳酸钙和碳酸镁,     

镁在人体模拟液中的腐蚀行为

探索了镁在人工人体模拟Hank溶液中的腐蚀行为, 发现镁在模拟液中的极化行为与在一般NaCl水溶液中相似. 电化学阻抗谱测试结果表明, 镁在模拟液中的一些具体反应对腐蚀的贡献可能比在NaCl溶液中的小. 在模拟液中, 镁腐蚀速度随时间不断变快. 这可能与模拟液中可抑制腐蚀的离子的消耗有关. 镁腐蚀产生了大量的氢气, 并使模拟液碱化. 这些结果表明, 镁虽然极有希望用作可消溶吸收的人体植入材料, 但仍有一些困难需要克服, 解决这些困难的关键在于适当地控制其腐蚀速度.     

南瓜是富含人体必需微量和宏量元素的食疗佳品

南瓜含有铬、镁、有机锗等人体必需微量和宏量元素，还含有β—胡萝卜素，具有保护心血管系统、降血压、降血脂、降血糖、预防癌症等作用，是值得推荐的食疗佳品。     

Wastewater treatment using nanomaterial quaternary photocatalyst ZrCdPbO4 - Removal of colour pollutant by an eco friendly process

Pollution of environment is a major issue and has drawn attention of researchers throughout the globe. Water is polluted by various means like excretion of various industries and house releases, for example release of yarn, paper, and cloth industries etc. Present investigation consists of removal of such a pollutant. For this, synthesis of a novel quaternary nano particle sized photocatalyst ZrCdPbO₄ is carried and its characterization by different analytical techniques is also carried out. This is further used for removal of colour pollutants from the environment and Erythrosine-B is considered as a role model. Effect of various operational parameters like pH, concentration of dye, amount of photocatalyst, irradiation power etc. is studied, maximum degradation condition is extracted, and it is observed that reaction follows pseudo first order kinetics. Scavenger study suggests the participation of OH free radical in the reaction. Complete degradation of the dye in presence of light and photocatalyst is reported here by. Reusability of the photocatalyst is tested and is found to work up to five cycles efficiently.     

渣油悬浮床加氢水溶性催化剂预硫化研究 Ⅱ 钼酸盐硫化产物的XPS分析

通过XPS分析法对钼酸盐的硫化行为进行了考察,分别考察了四价钼物种质量分数和硫钼元素的质量分数比，发现硫化产物的表面化学组成中四价钼质量分数和硫钼元素质量分数比不成正比，证实了该产物表面钼的硫化物不完全以MoS2形式存在。未经过临氢加热的硫化产物表面的四价钼物种的质量分数显著低于经过临氢加热的样品的质量分数，说明临氢加热在钼酸盐的硫化过程中起了重要作用。氯化铵是钼酸盐硫化过程中有效的助硫化剂，当它的用量增大时，硫化产物表面四价钼的质量分数也增大。以蒽为探针，使用化学探针法测定了硫化产物在渣油加氢过程中的催化活性，发现随着氯化铵用量的增加，产物的催化活性也相应提高，印证了XPS测定结果。     

微波辅助提取-固相膜萃取测定水体沉积物中的甲基汞

利用微波辅助提取-固相膜萃取前处理技术分离富集水体沉积物中的甲基汞,固相膜萃取的前处理方法能够集富集和净化为一体,有效地去除基质的影响。方法的关键在于样品的萃取过程,萃取过程中既要保证样品中甲基汞的原来形态不被破坏和转化,又要保证其从样品中被充分萃取以达到稳定可靠的回收效果。通过微波辅助提取技术将水体沉积物中的甲基汞提取到溶液后,提取液通过0.01%的二乙基二硫代氨基甲酸钠改性后的C18固相萃取膜,选择性地将提取液中的甲基汞分离富集的同时净化。洗脱液再经过原子荧光光谱仪进行测定。实验条件考察了流动相、微波提取条件以及固相膜萃取条件对甲基汞的影响。在最优的实验条件下,对甲基汞的稳定性进行了研究,实验结果表明在4 ℃以及-15 ℃条件下贮存,甲基汞降解不显著。同时对沉积物实际样品和加标样品进行了分析,所得结果沉积物中甲基汞检出限为0.20 μg/kg,沉积物实际样品的加标回收率和相对标准偏差分别在71.3%～87.6%和2.00%~6.36%之间,实验结果令人满意。该方法萃取速度快、消耗溶剂少、萃取效率高,可以同时处理多个样品,节约能耗,绿色环保,符合现代监测分析的发展趋势,适用于分析测定水体沉积物中的甲基汞。     

山东省主栽果树生殖器官中稀土与微量营养元素的相关性研究

通过对山东省5大类主栽果树20余个树种的花粉、种子和果实稀土与微量元素自然含量进行分析比较, 认为稀土(RE)与微量元素在各树种花粉中平均含量顺序为Fe＞Zn＞B＞Cu＞Mn＞RE, 种子中B＞Fe＞Zn＞Mn＞Cu＞RE, 果实中Fe＞B＞Zn＞Cu＞Mn＞RE. 各元素在各生殖器官中的自然分布因树种而有很大差异. 但基本规律类同, 即花粉＞种子＞果实. 花粉富集各种微量营养元素的能力都很强. 花粉和果实稀土与微量元素之间绝大多数呈正相关, 种子大多呈负相关, 但相关性均不显著.     

用计算全息法检测卡塞格林系统主镜

为实现对卡塞格林光学系统中的非球面主镜表面面形的高精度检测,设计了一种二元位相型计算全息图(CGH)。介绍了工作原理,对CGH的相位模型参数的优化设计、衍射次级分离以及台阶位置与深度计算等关键问题进行了讨论。通过引入虚拟玻璃的概念快速建立非球面检测模型,针对卡塞格林系统主镜中心开孔的特点,通过加入同轴载波实现了衍射次级的完全分离,相比目前常用的倾斜载波方法简化了相位量化复杂度,数值仿真计算出了最优的台阶深度,降低了加工难度。给出了相应的设计方法及实例,研制投产了CGH。测试得到主镜面形的均方根误差为0.018λ,并与传统补偿器结果(RMS=0.019λ)进行对比,两者测试结果吻合,验证了该设计与检测方法的正确性,该设计方法简单快捷,适用于卡塞格林光学系统主镜面形检测。     

Precolumn,Capillary Column,Electron Capture G-AS Chromatography For High Efficiency Trace Determination

Abstract

A method for gas chromatographic trace determination is described in which the sample solution is injected into a packed precolumn which is connected to an EC-detector. When solvent and low boiling compounds have been eluted, the precolumn is connected to the cold entry of a capillary column with another EC-detector and the trace compound is collected as a narrow band at the entry of this column. The precolumn is then reconnected to its own detector, the capillary column is heated and the trace compound is eluted and measured. Meanwhile high boiling compounds are swept out of the precolumn. When the base line of the precolumn is stable the next sample is injected and the capillary column is cooled again, and so on. In order to avoid background plateaus and ghost peaks the carrier gas must be purified, which is easily achieved with cooling traps with dry-ice and acetone.     

微波消解-ICP-MS测定电镀污泥中的重金属

采用微波消解系统对某电镀污泥进行消解,利用ICP-MS对污泥中的重金属进行测定。称取制备后样品,置于消解罐中充分反应后,赶酸、定容后利用电感耦合等离子体质谱法进行测定。电镀污泥中的铬为18845.2mg/kg、镉为10.3mg/kg、镍为5200.0mg/kg、铅为189.7mg/kg、铜为3271.7mg/kg、锌为49632.6mg/kg。测定结果表明所检测项目工作曲线线性关系好,相关系数r均大于0.999。铬加标回收率在91.6～97.7%之间、镉加标回收率在92.0～97.0%之间、镍加标回收率在95.1～98.0%之间、铅加标回收率在94.3～95.2%之间、铜加标回收率在97.1～102%之间、锌加标回收率在96.3～98.7%之间,均满足相关测定要求。计算的潜在生态危害系数、潜在生态危害指数结果表明,电镀污泥中的铬、镉、铅、铜、锌为轻微生态危害,镍为强生态危害;潜在生态危害指数RI计算值为216.69,属于中等生态危害。     

离心系数表征丙烯酰胺反相乳液的稳定性

用丙烯酰胺反相乳液经离心处理后保留的乳液体积与原乳液体积之比（离心系数Vr）考察了丙烯酰胺及其衍生物反相乳液的稳定性。 结果表明,离心系数Vr越大,其乳液的稳定性越好。 在高速离心条件下,由Span80/Span85和Tween80构成的丙烯酰胺及其衍生物反相乳液的Vr与油相质量分数存在正相关的关系。 在油相质量分数确定的情况下,离心系数Vr不仅与3种表面活性剂构成的亲水亲油平衡值（HLB）有关,而且与丙烯酰胺及其衍生物的浓度和类型有关。 HLB值在4.20左右时,乳液是稳定的;随丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵（DAC）在水相中质量分数的提高,反相乳液稳定性增强,w(DAC)＞24%时可得到稳定乳液。 在15000 r/min离心3 min,Vr=0.95以上的丙烯酰胺及其衍生物反相乳液很稳定,静置半年仍未出现分层现象。     

神华煤直接液化残渣热解特性研究

通过热重分析技术考察了神华煤直接液化残渣的热解特性。结果表明,和煤热解相比,在相同条件下残渣热解具有更大的失重率和失重速率。残渣热失重分为三个阶段,在173℃以前为残渣热解第一阶段;从173℃～510℃是残渣热解第二阶段,此阶段为残渣的主要失重阶段;510℃以后是残渣热解的第三阶段,在这个阶段残渣继续失重,此阶段的失重是由于残渣的二次分解和残渣中的矿物质分解造成的。通过比较脱油前后残渣热失重曲线发现,残渣主要失重是由于残渣中重质油、沥青烯以及前沥青烯的热解以及挥发造成的。通过脱灰残渣的热解发现,与原残渣相比,脱灰后残渣的失重量变小,矿物质的分解和残渣中有机组分的缩聚是温度高于649℃以后残渣失重的主要原因。由热解特征参数看出,脱油残渣的初始热解温度、最大失重温度以及剧烈热解终温均高于原煤,说明和原煤相比,脱油后残渣中惰性组分不易热解。与原煤和四氢呋喃脱油渣相比,残渣具有最大的失重速率,这是由于残渣中含有大量重质油、沥青烯以及前沥青烯造成的。     

剪切均匀性对流动诱导等规聚丙烯结晶的影响

固定应变和最终应变速率,采用瞬时和缓慢2种电机加速方式对样品施加剪切,研究了流场加载模式对样品流变和结晶行为的影响.实验结果显示缓慢加速能够消除剪切过程中流场的非均匀性,使样品取向度增加,提高流场对聚合物熔体的作用效果.同时,流动诱导结晶对于加速时间有依赖性.对于速率为17.7 s-1的剪切,加速时间为1 s时,熔体流动均匀且流动诱导的晶体取向最强,短加速时间(0.5 s)和长加速时间(1.5 s)样品的流动诱导结晶效果都弱于加速时间为1 s的样品.但是,对于不同剪切速率,其对应的最优加速时间不同.对于流动诱导结晶来说,加速时间应当作为一个重要参数来考虑,其背后的真实物理含义还需要进一步研究来说明.