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载Sn离子交换树脂酸催化性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文将SnCl4与D001离子交换树脂上的磺酸基团发生络合反应,形成H0≤-11.35,且不会被阳离子交换而失活的的酸中心,从而使D001.Sn树脂的酸催化活性明显提高。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为模型,D001.Sn催化剂能使该反应在试验条件下的表观活化能从111.0kJ/mol降低到39.0kJ/mol。在连续分水的最佳反应条件下,乙酸丁酯5h产率可达98.7%,优于等当量H2SO4的催化活 相似文献
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SO4^2—/ZrO2—SiO2催化剂的制备及其对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用 总被引:32,自引:1,他引:32
用0.5 ̄1.0mol/L H2SO4溶液处理ZrO2含量为3% ̄50%(摩尔分数)的锆硅复合氧化物,制得SO4^2-/ZrO2-SrO2催化剂。考察了催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件(如:Zr/Si比、沉淀剂、预焙烧温度、焙烧温度等)对催化剂性能的影响。实验结果表明,对于给定的反应,使用ZrO2含量约为10%的SO4^2-SiO2催化剂时,乙酸的转化率高于98%;而在相同条件下使 相似文献
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本文考察了碱金属和氯离子对Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应性能的影响,结果表明,只有在氯离子和碱金属的共同作用下才能有效地提高C2烃的收率及其选择性.催化剂经NaCl改性后,C2烃收率为22%,并可获较高的烯烷比.在考察范围内增加接触时间(W/F),催化剂选择性保持不变,但乙烯的选择性呈上升趋势.钠盐Na2WO4、Na4P2O7、Na2SO4、Na2CO3及Na2B4O7对稳定催化剂的贡献按上述顺序逐渐减小.对NaCl-Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂进行了稳定性考察,使用XPS、XRD和红外光谱对经历不同反应时间的催化剂进行了表征. 相似文献
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在pH4.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)-β-巯基丙酸(MPA)络合物产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.60V(vs.SCE),峰高与Sn浓度在4.2×10-9~3.4×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-9mol/L。本文对极谱波的性质和电极反应机理进行了研究。本法用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意。 相似文献
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SnCl4催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:15,自引:1,他引:14
邻苯二甲酸二丁酯的传统工业制法是用浓硫酸催化邻苯二甲酸酐和正丁醇进行酯化,但副产物多,而且设备腐蚀严重.近年来随着催化剂的广泛研究,出现固体超强酸SO2-4/ZrO2[1,2]、SO2-4/TiO2[1,3]、氧化物SnO[4]、盐类Fe2(SO4)... 相似文献
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从α-蒎烯直接催化酯化高选择性地合成乙酸正龙脑酯的研究-催化剂与反应机理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了新的硼酸类催化剂体系HB,用该体系对α-蒎烯与无水乙酸相互作用直接合成乙酸正龙脑酯作了较系统的研究。反应得到两种系列产物-酯化产物和异构化产物,酯化产物主要是乙酸正龙脑酯,葑醇酯和松油酯,异构化产物主要是莰烯、烯和松油烯等,总酯化产率为50%以上,其中乙酸正龙脑酯为20%以上,是至今从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的最好结果。通过对产物的 ̄1HNMK图谱分析及动力学考察,确证反应主产物是正龙脑酯而不是异龙脑酯。文章对H_2SO_4、HClO_4、多聚磷酸(PPA)和杂多酸(12-磷钨酸)等催化剂进行了实验考察、对比和评述,表明了自制的HB催化剂体系具有高选择性合成乙酸正龙脑酯的显著优点,并对其反应机理作了初步探讨。 相似文献
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苯酚氧化羰化合成碳酸二苯酯的新型PdCl2-Co(Pyca)2催化体系 总被引:15,自引:2,他引:13
研究了新型的Pd-Co催化体系催化氧化碳化苯酚合成碳酸二苯酯。当n(PdCl2):n「Co(Ⅱ)」:n(四丁基化铵):n(苯醌)=1:1:10:25,T=120,P=2.5MPa(Pco/Po2=4:1),反应时间8h,PdCl2-Co(Pyca)2比PdCl2-Co(OAc)2的催化活性高。当使用PdCl2-Co(Pyca)2催化剂时,DPC的产率为6.03%。最佳的反应温度是120℃,DPC的产率随着体系的总压增加而增大,当压力升到3.5MPa时,DPC产率为8.53%。 相似文献