新型含氟液晶的合成及相态研究

设计．合成了4'-[(4-烷氧基-2，3，5，6-四氧苯基)乙炔基]苯甲酸4“-甲基苯本分酯系列的液晶化合物．进行了结构分析，确证其结构，测定了它们的相变温度，确定了它们的液晶相变类型。     

新型含氟液晶—7.4’—[（4-烷氧基—2，3，5，6—四氟基基）乙炔基]苯甲酸4”—烷氧基苯酯的合成及相态研究徐岳连王惟力陈齐闻建勋

设计、合成了4’—[(4-烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙炔基]苯甲酸4”—烷氧基苯酯系列的液晶化合物，进行了结构分析，确证其结构，测定了它们的相变温度。确定了它们的液晶相变类型，它们具有向列相和近晶C相。     

生物液晶材料的显示和表现

本文报导了对生物液晶材料（BLC）特片方法的改进。结合假彩色技术和偏光显微镜技术显示了革兰氏阴性杆菌在发生过程中，一种粘性介质通过液晶相变所起到的生物控制和调节作用；结合激光及γ射线对BLC的电磁效应及电子显微镜技术表现了细胞膜结构相变的双向特征。文章还讨论了将BLC用作液晶显示器件的重要意义。     

新型含氟液晶—4．苯环上侧向多氟取代对新型含氟液晶的性能的影响

液晶分子结构及几何构象对液晶性质具有很大的影响。本文介绍了4’—正烷氧基—2，3，5，6四氟联苯基—4—羧酸和4’—正烷氧基—2’，3’5’，6’—四氟联苯—4—羧酸的合成及其对位取代的苯酚酯等几类新型合物，通过正交偏光显微镜观察研究了它们的相变行为，初步的结果表明，在分子中引人全氟苯不利手液晶相的形成，而且全氟苯环在分子中所处的位置对液置液晶行为有很大影响，尤其是在联苯基中引入全氟苯环。     

2，5—二取代吡啶类液晶的合成及性能研究

设计并合成了2－（4‘-烷氧基）苯基－5－烷基吡啶系列5个液晶化合物，通过红外、质谱和核磁共振谱确证了它们的结构，并测定了相变温度及相态。     

液晶材料参娄及盒厚测试方法的研究

本文利用表面等离子体技术和导模技术测定了银膜、SiO膜的介电常数和厚度，从而确定了液晶的介电常数和液晶盒厚度。首次将集成光学的漏模技术（m线方法）应用到测量液晶参数上，测定了液晶的的折射率和液晶盒厚。     

氢键诱导胆甾相液晶化合物的合成

本文通过存在于胆甾醇于二酸单酯（MCB）和4－（4－烷氧基苯甲酰氧基）－4‘－苯乙烯基吡啶（n SZ)间的氢键作用合成了一系列新的胆甾型液晶，其液晶行为通过DSC、偏光显微镜及变温广角X光衍射等手段进行研究。对于nSz:当n≤3时，仅呈现向列相；当n＝4，5时，呈现近晶A相和向列相；当n＝6，7时，还出现一种单变的近晶相（S＿相）；当n≥8时，向列相不存在，只呈现近晶A相和单变的S1相。MCB不是液晶，而两者的1：1复合物均呈现互变的近晶C相和胆甾相，并且当n≤3时，nSZ:MCB的相变区间比nSZ的相变区间宽。X光衍射结果表明，7SZ和8SZ的层厚度（d值）比其分子全伸展理论长度要长，这意味着这种不含强极性基团（如硝基、氰基）的液晶分子呈双层排列。     

1-[对-（反式-4-正烷基环已基）苯基]-2-（对-硫代异氰酸苯基）乙烷类新型液晶的合成研究

本文合成了结构式为（n-C7H15-苯环H-苯环O-CH2CH2-苯环O-NCS1）的液晶化合物，提供了1-[对-（反式-4-正烷基环已基）苯基]-2-（对-硫代异氰酸苯基）乙烷类液晶化合物的合成路线，合成的化合物经光谱测试及元素分析确证，同时测定了它的相变温度和介电各向异性参数。     

新型含氟液晶—8．1—（4′—乙基—联苯基）2—（4—烷氧基—2，3，5，6—四氟基基）乙炔的合成及相态研究

设计，合成了1-(4′-乙基-联苯基)2-(4-烷氧基-2，3，5，6-四氟基基）乙炔的液晶化合物。用偏光显微镜以1及DSC确定了它们的液晶相态，它们均为向列相液晶，并与相类似全碳氢类液晶化合物进行比较。     

一种新的研究液晶指向矢截面的光波导方法

液晶作为一种最有前途的平板显示材料，其分子在液晶盒内的排列特性对显示器件的设计及制作无疑是极为重要的。本文提出了一种新的研究分子排列特性的光波导方法－－全反射光波导方法。将这种新方法与半泄漏波导方法进行了比较。通过计算机模式，发现新方法对液晶指向矢 的扭曲角、倾斜角及一些局域的变层更为敏感，非常适用于分析指向矢排列比较复杂的液晶盒样品。本文介绍了全反射光波导方法的基本原理、实验方法及其在研究液晶的排列特性的应用。     

用衰减全反射法研究向列相液晶的排列性质

液晶作为一种最有前途的平板显示材料，其分子在液晶盒内的排列特性对显示器件的设计及制作无疑是极为重要的，衰减全反射法（简称ATR方法）最早应用于对金属薄膜特性的研究，后来逐渐成为研究各类介质光学性质的有力工具。最近几年，这种方法在研究液晶在液晶盒内的排列性质方面展现了强大的活力。本文介绍了衰减全反射法的基本原理、实验方法并将它应用于探测向列相液晶CP－9001LA的排列性质。     

侧链液晶聚硅氧烷的电光特性

液晶的电光效应，尤其是向列型液晶的电光效应，是液晶用于显示和记录的基础，1979年，H.Finkelmann等人发现向列型侧链液晶聚合物具有和小分子向列液晶相似的电光效应，也可能用作显示、记录和贮存材料；只是与小分子液晶相比，其上升响应时间较长，阈值电压较高。     

新型含氟液晶—6．4’〔（4-烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙，炔基〕苯甲酸4”—溴苯酚酯的合成及相态研究

设计并合成了4’—〔(4-烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基)乙炔基〕苯申酸4”—溴笨酚酯系列的液晶化合物。经IR、MNR、MS及元素分析，确证其结构，测定了它们的相变温度，结果表明它们具有向列相和近晶A相。     

低熔点液晶冠醚的合成

文南上所报道的冠醚液晶的熔点都相当高．为研究液晶冠醚的光电性质，提控离子传输性质以及它们在显示和仿生膜中的应用．我们设计并合成出了八种(3—10）低温冠醚液晶，通过无素分析，IR、HNMR和MS确证了它们的结构，由DSC和织构图(Texture）测定了它们的液晶性质。     

聚合物分散液晶盒的相分离和电光特性

通过改变液晶的含量、固化温度以及紫外光强度研究了聚合钧分散液晶(PDLC)盒的相分离。混合紫外光固化的聚合物基质和具有正介电各向异性的向列相液晶，并将混合物注入列以ITO玻璃为衬底的液晶盒中。然后，照射紫外光产生分离制成PDLC膜。在紫外光照射液晶盒期间，测量了盒的电光特性与时间的依赖关系。利用激光衍射粒子尺寸分析仪，无破坏地测量了微滴尺寸及其分布与紫外光强的依赖关系。开始照射紫外光之后的某一特定期向，透过光强急剧下降，同时阻抗增大，电容开始增大然后下降。测量了紫外光强与PDLC盒电光特性的依赖关系并对其进行了讨论。     

PDLC的电光特性及其显示特性改善的实验研究

本文在综述聚合物分散液晶（PDLC）显示特性的基础上，研究了外界条件（如温度、 紫外光强等）对液晶和预聚物混合的相分离结构，以及相分离结构对PDLC电光特性的影响。从能导致P DLC的慢响应、光透过率迟滞现象的机理出发，通过实验的方法使这一特性得到了改善。     

TNLCD器件参数对视角特性的影响

本文应用光学模拟软件LCDOS．研究了TN（扭典向列相)器件的视角特性，讨论了液晶盒结构参数、液晶材料特性参教等对TN器件视角特性的影响，提出了改善视角特性的方法。     

向列液晶的表面锚定能

向列液晶表面锚定量表征基板表面取向效果的关键参数，也是研究液晶分子表面取向排列机理的重要信息，描述向列液晶的表面锚定能首先要准确地理解对基板-向列液晶界面的宏观处理和微观处理的差异，其次要明确吉布斯(Gibba)分界面的意义，它同表面锚定能与预倾角的热力学性质是同等重要的。向列液晶的表面锚定能可分为极化表面锚定能和方位表面锚定能两大类．人们已经采用多种实验技术从宏观上测试了向列液晶的表面锚定能，本文以热力学理论为基础．探讨了向列液晶表面锚定能的物理意义，并且以Freederickss转变、高电场技术为例分析了极化表面锚定能的测试原理，以高磁场、Cano劈技术为例分析了方位表面锚定能的测试原理，最后用Cano劈技术给出了我们对外推长度的实难测试结果．并估算了液晶的表面锚定能的量级。     

分子间氢键自组装手性液晶的变温红外研究

通过存在于吡啶环和羟基间的分子间氢键自组装合成液晶已逐渐引起科学工作者的重视，决定这种方法是否适用的关键是分子间氢键的稳定性。由于变温红外光谱能很好地反映出液晶分子环境的变化，尤其是分子中羰基基团对分子环境变化，对分子内和分子间的相互作用更为敏感，并且又有分映出这种分子间氢键的稳定性。因此本文研究了通过存在于4－[(2s)-2-氢 －3－甲基－丁酰氧基]－4‘-苯乙烯基吡啶（MBSB）和4－烷氧基苯甲酸(nBA,N=5,6）间的分子间氢键自组装的两个手性液晶（nBA:MBSB)的变温红外光谱。研究结果表明nBA:MBSB中的酯羰基基团对于K－Sc＊转变极为敏感，对Sc*-SA和SA-N转变不敏感，同时结果表明分子间氢键在晶体和液晶态是稳定的，并且这种分子间氢键强于存在于羧基和羧基间的氢键，因此这种存在丁羧基和羧基间的氢键，因此这种存在于羧基和吡啶环间的氢键为液晶分子设计提供了又一条有效的途径。     

液晶膜红外热成像的再研究

本工作是在过去研究液晶膜红外热成像工作的基础上改进了膜结构并对成像规律进行了较优深入地研究，并认为自己研制的新型膜（液晶微晶膜）与市售的液晶微胶囊膜都可用于红外热成像。