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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 253 毫秒

1.  近源堆沉积土石体细观结构与抗剪强度指标关联分析  
   董辉  赵征  蒋秀姿《计算力学学报》,2019年第2期
   细观结构是认知土石体力学行为本质的关键科学问题。本文通过引入物理学和数学等方法,借助颗粒物质力学理论,从几何排列与接触力的空间分布来定量刻画水平固结与山前坡地堆积两种典型环境下土石体的细观结构特征,并建立其与抗剪强度指标的关联。研究表明,(1)两种环境的土石体在细观结构上存在较大差异。在几何排列上,水平固结环境下的土石体具有长程无序和短程有序的特点,坡地堆沉积环境下的土石体表现出了无序的无定形结构;在接触力与单位接触向量的空间分布上,两者较为相似,绝大多数接触力以小于均值接触力的形式存在,其概率密度曲线P(f)呈幂函数衰减;90%以上接触方位角集中在40°~160°和220°~340°范围内。(2)基于径向分布函数、接触力概率密度和单位接触向量分别定义细观结构的特征量K_a,K_s和K_o,发现三个特征量的增大对内摩擦角呈线性促进作用,对黏聚力呈非线性削弱作用。    

2.  两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究  
   庾江喜  冯泳兰  邝代治  张复兴  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH23Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH23Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13CNMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.20931(7)nm,b=1.81815(11)nm,c=1.49139(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.2728(3)nm3Dc=1.302Mg·m-3μ(Mo)=0.812mm-1F(000)=1328,R1=0.0275,wR2=0.0670。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.15310(7)nm,b=1.81973(11)nm,c=2.62040(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.2559(6)nm3Dc=1.288Mg·m-3μ(Mo)=0.762mm-1F(000)=2112,R1=0.0374,wR2=0.0925。12的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,12具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物12对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。    

3.  α-钨钒硅酸钾(α-K3H2SiW11VO40·6H2O)的晶体结构  
   朱建国  王金晞  陈荣三  周忠远  郁开北《无机化学学报》,1990年第6卷第2期
   α-K3H2SiW11VO40·6H2O属六方晶系,空间群为P62,晶胞参数:a=b=19.084Å,c=12.489Å,V=3939.17Å3,Z=3;D0=3.86gcm-3,Dm=3.81gcm-3。晶体内含有分立的α-SiW11VO405-阴离子,其形状、大小类同于α-SiW12O404-,仅是一个W原子为V原子所取代。一个V原子与十一个W原子呈无序分市,共占据十二个原子位置。三个K原子和六个结晶水的位置已经确定。    

4.  三烃基锡肉桂酸酯的合成、结构、抗癌活性及热稳定性  
   冯泳兰  庾江喜  邝代治  谭宇星  张复兴  蒋伍玖  朱小明  郑建华《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   肉桂酸分别与μ-氧-双(三丁基锡)、三环己基氧化锡反应,合成了2个三烃基锡羧酸酯[n-Bu3Sn(O2CC8H7)]n(1)和Cy3Sn(O2CC8H7)·MeOH(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.05381(2)nm,b=1.85066(4)nm,c=2.49500(5)nm,β=106.3460(10)°,V=4.66918(16)nm3,Z=4,Dc=1.244g·cm-3,μ(MoKα)=1.103 mm-1,F(000)=1808,R1=0.0519,wR2=0.1320。配合物2,三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.3388(3)nm,b=1.4926(4)nm,c=1.7884(5)nm,α=67.066(14)°,β=69.631(15)°,γ=63.938(14)°,V=2.8882(13)nm3,Z=4,Dc=1.259g·cm-3,(Mo Kα)=0.908 mm-1,F(000)=1144,R1=0.0506,wR2=0.1102。2个配合物中心锡原子均为五配位畸变三角双锥构型,1通过羧基氧原子桥联成一维无限链状;2的晶体中存在着O-H…O氢键和π-π堆积作用,扩展成二维网状结构。初步测试表明:1对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,且对上述人癌细胞的抑制活性均高于卡铂,比2可能更具药用价值;12分别可以在145、190℃以下稳定。    

5.  CaSiO3从熔体到玻璃的结构和拉曼光谱性质研究  被引次数:3
   吴永全  尤静林  蒋国昌  陈 辉《无机化学学报》,2004年第20卷第2期
   采用分子动力学模拟以及一种计算拉曼谱的新方法研究了CaSiO3从高温熔体淬火到室温玻璃态的过程中微结构性质和拉曼谱的变化。在结构变化中,主要是键长随温度的降低而缩短,并且Si-Ob键长的下降幅度明显比Si-Onb的下降幅度大,另外Si-Ob和Si-Onb两种键的物质的量分数的变化说明温度的降低使体系的无序度降低。随着温度的降低,偏拉曼谱中表征5种Qi的强特征峰的频率都呈上升趋势,而且基本与温度呈一个直线关系。计算结果还证实,温度对拉曼散射系数没有影响。得到的拉曼散射系数的两个比值分别为:S3/S2=0.3987和S2/S1=0.4801,与实验值吻合得非常好。    

6.  两个基于双(4-吡啶-4-苯基)胺的钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构  
   张春丽  郑和根《无机化学学报》,2016年第32卷第18期
   以双(4-吡啶-4-苯基)胺(BPPA)和4,4-(六氟)双(苯甲酸)(H2hfipbb)或对苯二甲酸(p-H2bdc)为配体,采用溶剂热法与M(NO3)2·6H2O(M=Co、Zn)组装合成了2个新的配合物{[Co2(BPPA)(hfipbb)2·(H2O)3]·6H2O}n(1)、{[Zn2(BPPA)2(p-bdc)2]·H2O·DMF}n(2),X射线单晶衍射测定结果表明:配合物12均为二维结构。配合物1具有新的拓扑结构。配合物2的二维结构又可以组成三维框架结构。配合物1为正交晶系,Pnna空间群,a=2.6409(2) nm,b=1.71578(13) nm,c=1.50411(11) nm,V=6.8154(9) nm3,Z=4,μ=0.571 mm-1,F(000)=2592,Dc=1.245 g·cm-3,Mr=1383.76,R1=0.0666,ωR2=0.2089(I>2σ(I));配合物2为单斜晶系,C2/c空间群,a=2.79670(9) nm,b=1.81482(6) nm,c=2.30313(7) nm,β=102.1360(10)°,V=11.4283(6) nm3,Z=8,μ=0.906 mm-1,F(000)=4944,Dc=1.391 g·cm-3,Mr=1196.85,R1=0.0398,ωR2=0.1064(I>2σ(I))。此外,热重分析表明配合物12均具有良好的热稳定性。    

7.  以4,4-联苯二甲酸和咪唑基化合物为配体的钴配合物的合成和晶体结构  
   张凤  刘光祥《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以4,4-联苯二甲酸(H2BPDC)和4,4-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,与硝酸钴在不同温度下反应,得到2个结构不同的配位聚合物{[Co2(BPDC)2(BIDPE)2(H2O)]·2H2O}n(1)和{[Co(BPDC)(BIDPE)]·H2O}n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=1.45602(15) nm, b=1.55751(16) nm, c=2.5226(3) nm, β=90.8340(10)°, V=5.7202(10) nm3, Z=4, Mr=1256.98, Dc=1.460 g·cm-3, μ=0.655, F(000)=2592, R1=0.0367, ωR2=0.0875(I>2σ(I))。配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.06192(10) nm, b=1.09851(11) nm, c=1.32451(13) nm, α=112.7250(10) nm, β=92.1120(10)°, γ=96.5740(10)°, V=1.4102(2) nm3, Z=2, Mr=619.48, Dc=1.459 g·cm-3, μ=0.662, F(000)=638, R1=0.0474, ωR2=0.1165(I>2σ(I))。单晶结构分析显示,配合物1拥有一维链状结构,而配合物2具有二维两重贯穿结构,并表现出聚轮烷的结构特征。结果说明了反应温度在配合物组装过程中起着非常重要的作用。    

8.  新型三联吡啶铜配合物的晶体结构及DNA切割活性  
       施鹏飞  朱阳光      王大奇《无机化学学报》,2009年第25卷第4期
   本文合成了新型三联吡啶铜配合物[Cu(ttpy)(acetone)Cl]·(NO3)(H2O)3(ttpy=4′-p-tolyl-2,2′∶6,2″-terpyridine),通过元素分析和X-射线单晶衍射进行结构表征。该配合物属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.847 6(3) nm,b=1.265 0(5) nm,c=1.422 7(5) nm,α=111.017(7)°,β=92.174(7)°,γ=90.562(7)°,V=1.422 5(9) nm3Z=2,Dc=1.309 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=9.00 cm-1F(000)=578,R1=0.063 3,wR=0.141 4。在配合物中,中心铜原子的配位环境为变形四方锥,并通过分子内和分子间的C-H…Cl和C-H…O氢键作用形成三维梯状结构。凝胶电泳结果表明,在pH=7.4,温度37°,以抗坏血酸为还原剂的条件下,该配合物对超螺旋pUC19 DNA表现出一定的切割活性。紫外-可见光谱结果显示,该配合物与四种核苷的反应活性顺序为:5′-GMP>5′-AMP>5′-TMP≈5′-CMP。    

9.  二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究  
   张复兴  邝代治  冯泳兰  王剑秋  庾江喜  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射测定了两个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=1.82736(4)nm,b=0.90060(2)nm,c=1.98841(5)nm,β=114.8780(10)°,V=2.96871(12)nm3Z=4,Dc=1.690g·cm-3μ(Mo)=38.50cm-1F(000)=1496,R1=0.0516,wR2=0.1546。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数a=2.24128(4)nm,b=0.81878(2)nm,c=1.54269(3)nm,β=106.7870(10)°,V=2.71037(10)nm3Z=4,Dc=1.623g·cm-3μ(Mo)=14.65cm-1F(000)=1336,R1=0.0229,wR2=0.0565。晶体中锡原子呈六配位畸变八面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。    

10.  混合价四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]•H2O的合成、晶体结构及性质研究  
   任颜卫  李王君  吴爱芝  李淑妮  张逢星《化学学报》,2005年第63卷第10期
   在乙腈溶液中, 由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]•(H2O) (py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]•H2O. 采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构. 标题化合物晶体属于三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数: a=0.89854(13) nm, b=1.4027(2) nm, c=1.9037(3) nm, α=93.518(3)°, β=96.736(3)°, γ=94.875(3)°, V=2.3680(6) nm3, Z=2, Dc=1.734 g/cm3, F(000)=1238, GOF=1.036, R1=0.0592, wR2=0.1162 [I>2σ(I)]. 在标题化合物中, 配位结构单元中心为一蝶型[Mn43-O)2]7+多核簇, 含有2个Mn33-O)单元, 具有近似C2对称轴. 4个Mn离子均为六配位, 外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶, 处于变形的八面体环境. 变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用, 但在低温下的磁相互作用较为复杂.    

11.  二羟基萘二磺酸根构筑的一维链状镉配位聚合物的合成与晶体结构  
   陈延民  解庆范《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   采用常规溶液挥发法,3,6-二羟基-2,7-萘二磺酸二钠盐(Na2H2dhns)、咪唑(imdz)与Cd(NO3)2·4H2O在甲醇-水溶液中反应合成了一种一维镉配位聚合物{[Cd2(dhns)(imdz)4]·H2O}n(1),并用元素分析、IR、UV、PL和TG等方法进行了表征。经X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群C2/m,晶胞参数a=1.24597(6)nm,b=1.55833(9)nm,c=1.62999(10)nm,β=90.258(6)°,V=3.1648(3)nm3Z=4,Mr=831.39,Dc=1.745g·cm-3μ=1.534mm-1F(000)=1640,R=0.0564,wR2=0.1405,S=1.09。每个Cd(Ⅱ)处于畸变的八面体配位环境,2个八面体共同形成双核金属簇,金属簇经dhns4-四重桥联形成一维配位聚合物。    

12.  四(邻氟苄基)锡及一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯的合成、结构及性质  
   张复兴  邝代治  冯泳兰  王剑秋  庾江喜  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2015年第31卷第6期
   合成了四(邻氟苄基)锡(1)和一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属四方晶系,空间群I41/a,晶体学参数a=1.96794(16)nm,b=1.96794(16)nm,c=0.59316(5)nm,V=2.2972(3)nm3,Z=4,Dc=1.605g·cm-3,μ(Mo)=11.58cm-1,F(000)=1112,R1=0.0208,wR2=0.0576。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.59354(12)nm,b=1.00723(8)nm,c=1.70026(13)nm,β=91.001(10)°,V=2.7286(4)nm3,Z=4,Dc=1.521g·cm-3,μ(Mo)=14.74cm-1,F(000)=1256,R1=0.0384,wR2=0.0952。晶体的中心锡原子分别呈四配位畸变四面体构型和五配位畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。    

13.  四(邻氟苄基)锡及一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯的合成、结构及性质  
   张复兴  邝代治  冯泳兰  王剑秋  庾江喜  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   合成了四(邻氟苄基)锡(1)和一维链状三苄基锡二茂铁甲酸酯(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构.化合物1属为四方晶系,空间群I41/a,晶体学参数a=1.967 94(16) nm,b=1.967 94(16) nm,c=0.593 16(5) nm,V=2.297 2(3) nm3,Z=4,Dc=1. 605 g·cm-3,μ(Mo )=11.58 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.020 8,wR2=0.057 6.化合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.593 54(12) nm,b=1.007 23(8) nm,c=1.700 26(13)56 nm,β=91.001(10)°,V=2.728 6(4) nm3,Z=4,Dc=1.521 g·cm-3,μ(Mo )=14.74 cm-1,F(000)=1 256,R1=0.038 4,wR2=0.095 2.晶体的中心锡原子分别呈四配位畸变四面体构型和五配位畸变三角双锥构型.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征.测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性.    

14.  具有类白钨矿结构的KGd(MoO42的晶体结构和能带结构  
   赵丹  赵恩晓  辛霞  李飞飞《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以Gd2O3、K2CO3、MoO3为原料,采用高温熔盐法,合成了一个含钾的稀土钼酸盐KGd(MoO42。通过X射线单晶衍射法测定了它在室温下的晶体结构,并测定了它的光学性质。结构分析表明它属于三斜晶系,空间群为P1a=0.52923(6)nm,b=0.69210(6)nm,c=1.06889(7)nm,α=75.79(8)°,β=76.79(5)°,γ=67.60(4)°,Z=2,R1(alldata)=0.0258。结构中的K和Gd原子位于各自的晶体学位置,不存在调制结构的现象。此外,我们用得到的晶体学数据,通过密度泛函理论研究了化合物的能带结构、态密度、介电常数,其结果和实验数据相吻合。    

15.  三维无限伸展结构稀土配合物K3{[Sm(H2O)7]2Na-[a-SiW11O39Sm(H2O)4]2}·14H2O的合成、结构及性质研究  
   王敬平 赵俊伟 牛景杨《中国科学B辑》,2004年第34卷第6期
   以Sm2O3, HClO4, NaOH和α-K8SiW11O39·nH2O等为原料合成了组成为K3{[Sm(H2O)7]2Na[α-SiW11O39Sm(H2O)4]2}·14H2O的三维无限伸展结构稀土配合物, 并经IR, UV光谱, ICP原子发射光谱, TG-DTA, 循环伏安, 变温磁化率和X射线单晶衍射等分析手段进行了表征. X射线单晶衍射测定表明, 该化合物属于三斜晶系, Pī空间群, 晶胞参数: a = 1.2462(3), b = 1.2652(3), c = 1.8420(4) nm, α = 87.45(3), β = 79.91(3), γ = 82.57(3)°, Z = 1, R1 = 0.0778, wR2 = 0.1610. 结构分析结果显示, Sm3+(1)配离子镶嵌在[α-SiW11O39]8−的空缺位置形成[α-SiW11O39Sm(H2O)4]5−亚单元, 两个[α-SiW11O39Sm(H2O)4]5−亚单元通过两个Sm(1)-O-W桥互相连接形成标题化合物的二聚体结构单元[α-SiW11O39Sm(H2O)4]210−, 相邻的二聚体结构单元又通过两个Sm3+(2)配离子和一个Na+(1)离子桥连成一维链状结构, 链与链之间通过K+(1)离子连接成二维网状结构, 网状结构又通过K+(2)离子构筑成新奇的三维无限伸展结构. TG-DTA结果表明, 标题化合物阴离子骨架分解温度为554℃. 循环伏安行为测试表明, 标题化合物阴离子在pH = 3.1的水溶液中存在两步氧化还原过程. 变温磁化率结果表明, 在较高温度(110 ~300 K)时, 标题化合物磁性遵循居里-外斯定律, 在较低温度(2~ 110 K)时, 存在较强的反铁磁交换作用.    

16.  以对苯二氧基二乙酸和咪唑基化合物为配体的镍、镉配合物的合成和晶体结构  
   陈宏  喻敏  刘光祥《无机化学学报》,2015年第31卷第6期
   以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4'-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n(1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.93497(8)nm,b=1.03231(9)nm,c=1.35291(12)nm,α=96.3980(10)°,β=90.7290(10)°,γ=102.0270(10)°,V=1.26831(19)nm3,Z=2,Mw=603.22,Dc=1.580g·cm-3,μ=0.827,F(000)=624,R1=0.0395,wR2=0.0895(I>2σ(I))。配合物2也属于三斜晶系,P1空间群,a=1.01751(7)nm,b=1.04299(7)nm,c=1.17338(8)nm,α=68.7230(10)°,β=71.8260(10)°,γ=76.0910(10)°,V=1.09105(13)nm3,Z=2,Mw=562.26,Dc=1.711g·cm-3,μ=1.163,F(000)=562,R1=0.0210,wR2=0.0537(I>2σ(I))。配合物1中镍离子通过2种配体桥联成二维波浪形层状结构,而配合物2中镉离子通过2个Cl离子连接成一个双核Cd2单元,双核单元再通过2种配体连接成一维链状结构。结果说明了金属离子在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,研究了它们的荧光性质。    

17.  以对苯二氧基二乙酸和咪唑基化合物为配体的镍、镉配合物的合成和晶体结构  
   陈宏  喻敏  刘光祥《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n (1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n (2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.934 97(8) nm,b=1.032 31(9) nm,c=1.352 91(12) nm,α=96.398 0(10),β=90.729 0(10),γ=102.027 0(10),V=1.268 31(19) nm3,Z=2,Mw= 603.22,Dc=1.580 g·cm-3,μ=0.827,F(000)=624,R1=0.039 5,wR2=0.089 5(I >2σ(I))。配合物2也属于三斜晶系,P1 空间群,a=1.017 51(7) nm,b=1.042 99(7) nm,c=1.173 38(8) nm,α=68.723 0(10)°,β=71.826 0(10)°,γ=76.091 0(10)°,V=1.091 05(13) nm3,Z=2,Mw=562.26,Dc=1.711 g·cm-3,μ=1.163,F(000)=562,R1=0.021 0,wR2=0.053 7(I >2σ(I))。配合物1中镍离子通过2种配体桥联成二维波浪形层状结构,而配合物2中镉离子通过2个Cl离子连接成一个双核Cd2单元,双核单元再通过2种配体连接成一维链状结构。结果说明了金属离子在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,研究了它们的荧光性质。    

18.  三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究  
   王剑秋  张复兴  邝代治  冯泳兰  庾江喜  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4) nm,b=1.966 37(14) nm,c=0.856 46 (5) nm, β=95.138(3), V=0.979 62(11) nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo )=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,wR2=0.1232。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12) nm,b=1.167 41(8) nm,c= 1.539 41(11) nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3) nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo )=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,wR2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。    

19.  基于3, 3’, 5, 5’-(1, 3-苯基)-联苯四羧酸构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质  
   张美丽  王记江  任宜霞《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以3,3’,5,5’-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.82845(13)nm,b=1.08554(5)nm,c=1.81768(8)nm,β=96.4850(10)°,V=5.5453(4)nm3Z=8,Dc=1.670Mg·m-3F(000)=2800,R1=0.0339,wR2=0.0718[I >2σ(I)],配体H4btb的2个羧基分别采取μ1-η1η1μ2-η2η1配位模式连接镉原子形成一维带状结构。化合物2也属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.7471(3)nm,b=1.2511(2)nm,c=2.1870(3)nm,β=120.911(11)°,V=4.1014(11)nm3Z=4,Dc=1.491Mg·m-3F(000)=1876,R1=0.0673,wR2=0.1749[I>2σ(I)],全部去质子的H4btb配体的4个羧基分别采取μ1-η1η0μ1-η1η1μ2-η1η1配位模式连接锌原子形成一维链,链间通过μ2-η1η1桥连羧基扩展为(3,5)-连接的二维(42·67·8)(42·6)网状结构。同时研究了2个配合物的荧光性质。    

20.  三烃基锡配合物(PhCMe2CH23Sn[O2C(CHRPh)][R:OH(1), H(2)]的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究  
   庾江喜  冯泳兰  蒋伍玖  朱小明  张复兴  邝代治《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与DL-扁桃酸、苯乙酸反应,合成了2个三烃基锡配合物(PhCMe2CH23Sn[O2CCH(OH)Ph](1)和(PhCMe2CH23Sn(O2CCH2Ph)(2)。经IR、1H和13CNMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。12均属三斜晶系,空间群P1。配合物1晶体学参数:a=0.9711(2)nm,b=1.1766(3)nm,c=1.7008(4)nm,α=96.840(12)°,β=103.235(12)°,γ=110.725(11)°,Z=2,V=1.7260(7)nm3Dc=1.288g·cm-3μ(Mo)=0.773mm-1F(000)=696,R1=0.0325,wR2=0.0873。配合物2晶体学参数:a=0.97285(9)nm,b=1.16140(11)nm,c=1.68931(16)nm,α=96.830(5)°,β=101.935(5)°,γ=110.770(4)°,Z=2,V=1.7071(3)nm3Dc=1.271g·cm-3μ(Mo)=0.778mm-1F(000)=680,R1=0.0248,wR2=0.0673。12的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O或C-H…π作用,1和2分别形成一维带状或链状结构。热重分析结果表明,12具有良好的稳定性。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2具有较好的环境相容性,对石螺急性毒性较小。    

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