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相似文献
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1.
IntracavityFrequencyDoublingofaNewLow-thresholdHigh-efficiencyCrystalNd:Sr_5(VO_4)_3FZHAOShengzhi;WANGQingpu;ZHANGXingyu;WANG...  相似文献   

2.
Study of the Frog-legs Phase Conjugator in BaTiO_3StudyoftheFrog-legsPhaseConjugatorinBaTiO_3¥WANGLijun;WANGJiayou;GUOSiji(Dep...  相似文献   

3.
LaserDiode-end-pumpedLaserPerformanceofNd-dopedSr_5(PO_4)_3Fat1059and1328nm¥SUNLianke;ZHANGShaojun;CHENGRuping;LIUXunmin(Inst...  相似文献   

4.
Wavelength-Flattened1×3Single-ModeFibre-OpticalSplitters¥HUANGYong;ZENGQingji(PhotonicTechnologyLaboratory,InstituteofOptical...  相似文献   

5.
原子吸收法测定人精子中锌和铜含量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用石墨炉原子吸收法,以NH4NO3和Mg(NO3)2混合剂作基体改进剂,测定了人精子中微量元素铜和锌。基方法的特征质量分别为10.00pgCu/0.0044A.S.,9.80PgZ/0.004A.S;平均加收率为97.42%,锌为101.91%,铜和锌的精密度分别是4.1%和4.03%。  相似文献   

6.
陈宝玖  孔样贵 《发光学报》1999,20(4):300-304
设计并制备了一种Tm^3+、Yb^3+共掺杂的多氟化物调整碲酸盐(MFT)玻璃材料,其组份为50TeO2-14.PbF2-10AlF3-10BaF2-10NaF-0.1Tm2O3-5Yb2O3。测量了该玻璃系统的Raman散射光谱,在970nmLD激发下裸眼可以观察到很强的蓝色我,光谱测量证实这个蓝色发射(476nm)来源于^1G4→^3H6的跃迁,同时,还有两个较弱的红色发射源于^1G4→^3H  相似文献   

7.
冯先进 《光谱实验室》1999,16(3):287-289
在HAc-NH4Ac缓冲介质中,当有NH4F和乳化剂OP存在时,Fe与CAS形成络合比为1:3的有色络合物,其最大吸收波长位于654.0nm,表观摩尔吸光系数为1.18×10^5L·mol^-1·cm^-1,1-20μg Fe/50mL线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。  相似文献   

8.
ObservationandidentificationofX-ray(0.3-30nm)multiple-orderdiffractionspectraFENGX.P;HOUX.B;ZHANGZ.Q;XUZ.Z.(ShanghaiInstitute...  相似文献   

9.
本文用280nm脉冲激光光解被Ar和Xe基体隔离的Fe(CO)5以产生配位不饱和的Fe(CO)3。用傅里衰变换红外光谱仪实时监察光解停止后Fe(CO)3和CD的复合,并以Smoluchowski扩散控制反应动力学理论模型求得Fe(CO)3与CO的反应半径为4.0×10^-10m,CO在10K的Ar和Xe基体中的扩散系数分别为2.2×10^-23m^2/s和4.5×±∩^-23m^2/s。  相似文献   

10.
3-methyl-4-metroxy-4'-nitrostilbene(MMONS)CrystalGrowthandStudiesofItsSecondNonlinearOpticalProperties¥CAOYang;ZHUZhidong;HUA...  相似文献   

11.
In trace Li analysis with degenerate four-wave mixing (DFWM) method, acid anions and major metallic elements are dominant interferences in Li-eontaining samples. To better use DFWM technique to analyze trace Li in actual samples, we study their effects on Li DFWM signal intensity. It is found that K, Cs, and Ni can enhance the Li DFWM signal, SO4^2, PO^34-, Cl-, and Ca can cause significant suppression, and NO3-, Mg, Ba, Sr, and Na almost have no effects. Finally, we use HaBOa to eliminate the depressive effects of chlorides on Li DFWM signal. The result is also of reference in other trace elements analysis with DFWM.  相似文献   

12.
A study has been made of the process of separation of silver from the excess in a sample of alkali-earth chlorides and sulfates by two-stage evaporation from the wall of a graphite atomizer and by fractional condensation on its integrated platform. It has been shown that after the condensation on the platform at room temperature the influence of the salts on the signal of atomic absorption is two times higher than that in ordinary one-stage evaporation. The reason for this is the formation of a cloud of condensed salt particles preventing the silver atoms from depositing on the platform. The atoms are deposited on these particles and are removed from the atomizer together with them before the stage of measurement of an analytical signal.  相似文献   

13.
ICP—AES中四十种常见元素光谱干扰的研究及校正   总被引:8,自引:3,他引:5  
本文用Leeman Plasma-Spec等离子光谱仪对常见四十种元素的光谱进行了探讨,测定了其光谱干扰系数,并对干扰系数校正法进行了研究。  相似文献   

14.
The influence of the excess of sodium chloride and potassium sulfate in a sample on the signal of atomic absorption of silver in a two-step graphite atomizer comprising a cup-evaporator and a tube-atomizer heated independently has been investigated. It is shown that the preliminary fractional condensation of the element to be determined in the tube-atomizer can be used to decrease the interferences from the matrix. The undesirable gas-phase condensation of the matrix vapor is eliminated by heating the tube to a temperature close to the temperature of desorption of silver from its surface (700–800°C). The attained level of the influence of the matrix on the signal of atomic absorption is approximately equal to the level of the interferences from the matrix in a graphite atomizer with transverse heating and is higher than that in an atomizer with longitudinal heating.  相似文献   

15.
采用二苯碳酰二肼为络合剂,正戊醇为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量Cr的分析方法。实验详细探讨了微珠析相微萃取的析相条件、石墨炉原子吸收工作参数及共存离子的干扰,优化了体系萃取条件。实验结果表明:微珠析相微萃取既起到了分离富集的作用,在石墨炉升温程序中又起到了基体改进剂的作用;当萃取剂用量为0.2~1.5 mL时,使之与水完全互溶所需助溶剂体积约为水相体积的0.2~0.5倍;方法线性范围为0~10μg.L-1,检出限为0.057μg.L-1,相对标准偏差(RSD)为3.3%(c=2.5μg.L-1,n=11);当萃取剂用量为1.5 mL、水相体积15 mL时,与直接溶液进样相比其灵敏度可提高10倍。所建立的方法用于地质标准参考物质AGV-2和G-2中Cr的测定,测定值与参考值具有较好的一致性。  相似文献   

16.
基于表面活性剂的浊点现象,建立了以双硫腙为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法.研究了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和加热时间等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.以4 000 r·min-1离心15 min使分相,分相后的溶液在冰水浴中冷却至接近0℃,然后反转离心管弃去水相,用0.1 mol·L-1HNO3-甲醇溶液定容至0.5 mL,溶液以磷酸二氢铵及硝酸镁为基体改进剂由石墨炉原子吸收分光光度法进行测定.在pH 8.0和0.05%Triton X-114及20μmol·L-1双硫腙存在下,富集10 mL样品溶液,铅的检出限为0.089μg·L,富集倍率为19.1,所得工作曲线回归方程为A=0.0261c(μg·L-1) 0.010 6,线性范围0.1~30μg·L-1,相关系数r为0.998.方法用于环境水样中测定痕量铅的测定,获得满意结果.  相似文献   

17.
基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物,用MIBK萃取使其与基体分离,用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素.文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究,同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰.在所选定的实验条件下,测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93%~99%;相对标准偏差范围为8.8%~12%.  相似文献   

18.
一种测量磁光阱中冷原子密度和温度的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了对磁光阱中冷铯原子吸收谱的实验观察,由于冷原子的多普勒增宽远小于激光发态超精细分裂,实验观察到三个孤立的吸收峰(Cs,6S1/2,F=4→6P3/2,F=3,4,5,)其吸收系数比为3:7:12,这与相应跃迁振子强度一致。利用吸收信号测量了冷原子云的密度.结果与荧光探测法在10%的精度内符合;用吸收信号测量了冷原子的温度,测量结果与用荧光飞行时间法和释放捕捉法的结果吻合。  相似文献   

19.
氢化物—石墨炉原位富集原子吸收光谱法测定痕量锑   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对标示问题进行了研究,自行设计了氢化物发生器,采用以石墨炉两端输入氢化物方式,载气流向用活塞控制,大幅度减少原子化阶段石墨炉内氢气分压,提高了锑的灵敏度,对氢化锑的石墨炉表面分解沉积和原子化机理进行了讨论,方法有于矿泉水和自来水痕量锑的测定,结果令人满意,锑的特征浓度为30pg/0.0044A。  相似文献   

20.
设计合成了新型室温离子液体—1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸,并用于透析液中超痕量铅的预富集。从双硫腙作为螯合剂使透析液(1000mL或更大体积)中存在的铅(Ⅱ)形成中性的铅-双硫腙配合物,摒弃传统的有机萃取剂—四氯化碳,代以1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸为绿色萃取剂来萃取铅配合物。收集含有配合物的下层离子液体相,加入硝酸分解铅配合物从而使铅(Ⅱ)进入水相,其水溶液中的铅含量直接用石墨炉原子吸收法测定。实验表明此富集体系明显优于传统有机溶剂四氯化碳和经典离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸萃取体,铅的一次萃取率和富集倍数分别在99%和200以上。预富集结合石墨炉原子吸收法应用于透析液中超痕量铅的测定,结果令人满意。  相似文献   

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