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相似文献
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1.
富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中痕量钡   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡 ,比较了乙炔流量、氧气流量及氧炔比的影响 ,当混合空气中含氧量为 5 2 % ,氧炔比为 0 72时对钡有较高的灵敏度。在此火焰中 ,不同浓度的各种酸及大多数金属离子对钡的测定干扰较少 ,当溶液中引入 10 0 0mg·L- 1 K时 ,具有最大的增感及消除干扰的效应。方法的检出限为 0 0 34mg·L- 1 ,灵敏度为 0 16mg·L- 1 / 1% ,相对标准偏差为 2 5 %。  相似文献   

2.
用流动注射在线离子交换技术对Ba^2+进行富集,用EDTA作掩蔽剂消除Fe^3 ,Al^3 等离子的干扰,火焰原子吸收法测定钢铁和钡合金中微量钡。方法的测定范围为10-100μg.mL^-1,增样频率为14样品.h^-1。得到了满意的结果。  相似文献   

3.
在近中性环境中,研究了钡与偶氮胂Ш、锌(钴)、邻菲啰啉形成多元配合物的条件及其配合物组成.显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×104L·mol-1·cm-1提高到7.4×104L·mol-1·cm-1.用此方法,经过简单的分离后,可作硅钡合金中钡的光度法测定.  相似文献   

4.
在近中性环境中,研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌(钴)、邻菲罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×10^4L·mol^-1·cm^-1提高到7.4×10^4L·mol^-1·cm^-1。用此方法,经过简单的分离后,可作硅钡合金中钡的光度法测定。  相似文献   

5.
双硫腙包覆钛酸锶钡粉体对水中镉的吸附性能   总被引:7,自引:1,他引:6  
用草酸盐化学共沉淀法合成钛酸锶钡粉体,用双硫腙对该粉体表面进行包覆修饰,制成新型有机包覆吸附剂。用傅里叶变换红外光谱对包覆粉体进行了表征;以火焰原子吸收为检测手段,研究了该吸附剂对水中Cd2 的吸附性能,考察了洗脱条件;通过红外光谱,初步探讨了包覆和吸附作用机理。结果表明,双硫腙以氢键作用牢固地包覆于钛酸锶钡粉体上;该包覆粉体对水中的Cd2 具有较高的选择性吸附能力,其吸附量受介质的pH值影响,当pH值小于3时,该吸附剂对水中的Cd2 几乎不吸附,当pH值大于6时,吸附量达到最大;常温下,20min内吸附达到平衡;吸附在双硫腙包覆钛酸锶钡粉体上的Cd2 ,可用5?TA溶液完全洗脱。建立了吸附富集,火焰原子吸收法测定水中Cd2 的新方法,方法检出限为0·2μg·L-1,相对标准偏差为2·9%。应用于自来水和地表水中Cd2 的测定,结果满意。  相似文献   

6.
样品使用硝酸-氢氟酸-高氯酸湿法消解,在0.015 mol·L-1硝酸介质中,采用自制涂钨石墨管,塞曼效应背景校正技术石墨炉原子吸收法测定了土壤和沉积物中的钡.经涂钨处理的石墨管表面形成了稳定的碳化钨层,有效避免了在原子化过程中待测元素钡与石墨管直接接触形成难熔碳化物,大幅度提高了检测的灵敏度和精密度,显著延长了石墨管使用寿命.碳化钨为间充型碳化物,在高温下可以产生较强的还原性氛围,可在一定程度上避免土壤和沉积物中常见的高浓度基体成分在原子化阶段生成难熔的氧化物而干扰钡的测定.氢氧化钙分子带背景干扰可以通过稀释法消除.该法测定土壤和沉积物中钡操作简便,快速;检出限为4.2×10-10 g·g-1.环境样品中钡测定的相对标准偏差范围为2.0%~6.5%,测定标准土壤的相对偏差均小于5%.  相似文献   

7.
用化学法测定重晶石选矿产品中的钡,不适用于快速分析。有人用能量色散X光光谱分析了铁-重晶石矿选矿产品中的钡,但误差较大。本文用国产DJS-110型电子计算机与东德制造的VRA-2型X射线荧光分析仪联机作了测钡的数据处理。试样中加入硼酸粘结剂,Sb_2O_3吸收剂和内标La_2O_3,混匀压片后即可测定。计算含量,直接打印出来。测试过程全部自动进行,快速准确。  相似文献   

8.
李建华 《光谱实验室》1991,8(4):120-123
本文研究了用原子吸收光谱测定钡铝消气剂中钡的方法,取代了以往工艺分析中一直采用的硫酸钡重量法。通过大量试验确定了适宜的测定介质和条件,使得在空气-乙炔低温火焰中实现了钡的定量。解决了钡的电离问题,提高了分析速度,也提高了分析精度。  相似文献   

9.
钒(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸显色体系测定钢样中的钒   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)在乙醇存在下分光光度法测定钡(Ⅴ)的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,(H2QSI)与V(Ⅴ)形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax=2.9×103L·mol-1·cm-1,有色配合物组成为V(Ⅴ):(H2QSI)=1:3。钒(Ⅴ)在0-14μg/25mL符合比耳定律、本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒(Ⅴ)的测定已有报道[1]:,H2QSI曾见用于稀土元素的光度测定[2],但用于钒(Ⅴ)的测定尚未见报道。本文研究了V(Ⅴ)与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V(Ⅴ)与H2QSI生成红棕色配合物ε506nm=2.9×103L·mol-1·cm-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。  相似文献   

10.
采用激光熔蚀 电感耦合等离子体质谱法 (LA ICP MS)测定了底泥沉积物中的总汞 ,沉积物样品经高压压坯后直接进行激光熔蚀测定 ,并对内标选定、样品粒度以及汞的形态等影响因素进行了研究 ,以 2个底泥标准样和 1个土壤标准样的测定结果来绘制标准曲线 ,并用于实际样品的测定 ,方法简便实用 ,测定结果与同位素稀释冷蒸气发生ICP MS法十分吻合 ,方法检出限为 0 0 2mg·kg-1,测定速度可达每小时 10样  相似文献   

11.
石墨管涂覆-塞曼效应原子吸收法测定生物样品中微量钡   总被引:2,自引:0,他引:2  
以钨盐涂覆石墨管提高测定生物样品中钡的灵敏度,以基体改进剂提高分析精度,显著延长石墨管使用寿命,方法简便快速,得到了较好的回怍率和精密度。  相似文献   

12.
涂钼石墨管-电热原子吸收法测定药品中微量钯   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文采涂钼热解石墨管 ,EDTA为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定了出口药品盐酸多西环素中残留催化剂钯的含量。方法的检出限为 4 6× 10 - 1 0 g ,对于 30ng·mL- 1 钯的测定表明 ,方法的相对标准偏差为 4 3%。  相似文献   

13.
涂钼热解石墨管电热原子吸收测定痕量镓的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0 -1 1 g ,检出限为 1 4× 1 0 -1 0 g ,RSD≤ 3 6 % (n =1 1 ) ,样品回收率 97 4 %~1 0 2 7%。  相似文献   

14.
陈建宏 《光谱实验室》2011,28(2):903-906
采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...  相似文献   

15.
研究负载苯基荧光酮(PF)滤纸纤维柱预富集痕量铟,确立了制备负载苯基荧光酮纤维的最佳条件,对铟的富集、洗脱和测量条件进行了优化.含In待富集液在pH 5时,以2.0 mL·min-1的速率过柱,用8 mL 5.00 mol·L-1的HNO3以1.0 mL·min-1的速率可以完全洗脱.用涂钨普通石墨管GFAAS测量In,选Ag作基体改进剂,提高了灵敏度.该方法检出限为0.32 ng·mL-1,回收率为95.0%~101%,RSD1.8%~7.0%,测定自来水样品和人工合成锌、铝等样品的In,得到满意的结果.  相似文献   

16.
石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗   总被引:6,自引:2,他引:4  
用钨酸盐涂镀石墨管和NH4NO3基体改进剂直接测定血清中微量锗,消除基体干扰,显著改进灵敏度,准确度和精密度、相对标准偏差小于3.61。  相似文献   

17.
钨盐涂覆-GFAAS法测定肿瘤患者体内痕量锂   总被引:3,自引:0,他引:3  
钨盐涂覆处理石墨管,大幅度提高测定锂的灵敏度。配以(NH4)2SO4基体改进剂,消除生物基体干扰。特征浓度5.53×10-3μg·mL-1/1%,回收率大于93.72%,相对标准偏差小于8.93%。  相似文献   

18.
提出了一种测量痕量重金属镉的新方法。该方法创新性地以Mn(Ⅱ)作为载体离子,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作为共沉淀剂,共沉淀分离富集虾、贝样品中的镉,同时采用火焰原子吸收法进行测定。重点探讨了共沉淀剂加入量、载体离子加入量、pH值、共沉淀时间、共存离子的干扰等因素对共沉淀分离富集效果的影响,从而确定了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集测定镉的最佳共沉淀条件。实验结果表明,当pH 7且大量干扰离子存在的条件下,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对镉有良好的共沉淀分离富集效果,很好地克服了基体干扰。共沉淀体系中镉含量在0.1~1.0mg·L-1范围内时镉含量与吸光度呈线性关系。该方法的灵敏度为0.147(mg·L-1)-1,精密度为0.73%,对镉的检出限(3σ)为4.27μg·L-1。食品样品比较复杂,对其中痕量重金属含量的测定必须经过消化、分离富集等一系列预处理过程才能得到最准确地答案。所以通过对比直接用火焰原子吸收法与应用本方法测定样品中镉含量的区别,进一步说明了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对样品中重金属镉有很好的分离富集效果。根据该方法,采用标准加入法测得干贝样品中镉的含量为1.85mg·kg-1,干虾样品中镉的含量为1.74mg·kg-1,基本符合国际食品法典委员会的标准。为了证明该方法的可靠性与真实性,做了加标回收实验,结果显示干虾干贝样品中镉的加标回收率范围为99.9%~100.3%,相对标准偏差为0.15%~0.83%。用Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集样品中的痕量镉具有重现性好、准确度高、简单快速等的优点,分析结果令人满意。  相似文献   

19.
研究了石墨炉原子吸收法(GF-AAS法)测定一级处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及在最佳改进剂条件下测定污水灌溉土壤中铅的GF-AAS法。试验了磷酸二氢铵,磷酸铵,氯化铵,Pd-Mg和磷酸二氢铵 硝酸镁 硝酸铵等基体改进剂对测定一级处理污水灌溉土壤铅的基体改进作用,并根据基体改进剂的改进效果,最佳灰化温度和原子化温度,选定了最佳基体改进剂和测定条件。40 g.L-1的磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为850℃,原子化温度为1 600℃时,用氘灯校正背景GF-AAS法进行测定,测定方法的RSD为2.6%,回收率在92.4%~104%之内。  相似文献   

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