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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 375 毫秒

1.  Chemical Effect on K Shell X-ray Fluorescence Parameters and Radiative Auger Ratios of Co, Ni, Cu, and Zn Complexes  
   Erhan Cengiz  Zekeriya Biyiklioglu  Nuray Kup Aylikci  Volkan Aylikci  Gokhan Apaydin  Engin Tirasglu  Halit Kantekin《化学物理学报》,2010年第23卷第2期
   对钴、镍、铜、锌元素组成的不同配合物K壳层X射线的产生截面、谱线强度比、俄歇辐射强度比进行了测定,同时研究了化学效应对K壳荧光参数和俄歇辐射强度比的影响,并根据电荷转移过程解释了这些参数的变化. 采用59.5 keV的γ射线241Am的环形放射源对样品进行激发. 用分辨率为150eV的Ultra-LEGe探测器在5.9 keV测定样品产生的K壳X射线.    

2.  稀土钙钛矿型复合氧化物SmCoxFe1—xO3体系结构研究  
   方书农 郑洪元《浙江大学学报(理学版)》,1990年第17卷第4期
   钙钛矿型复合氧化物ABO_3由于其特殊的性能历来为固体物理学家与化学家所嘱目.本文借助XRD、IR、XPS等手段考察了S_mCo_xFe_(1-x)O_3体系的性质,研究了铁掺入B位后对该钙钛矿复合氧化物整体性质的影响.1 实验部分1.1 样品制备 将钴、铁、钐的硝酸盐溶液按化学计量配比混合蒸干,并使其分解,然后研磨,于800℃氧气氛中灼烧8小时,自然冷却至室温制得S_mCo_xFe_(1-x)O_3体系样品.1.2 结构测定 结构测定在日本理学D/MAX_3B型X射线行射仪上进行,用Cu~K_α辐射,高压40KV,电流30mA,扫描速度10°/min,取样间隔0.02°在2θ为20—70范围内收集该体系样品的衍射强度数据.红外光谱测定用KBr混合压片法制得样品,在Pekin-Elemer683红外光谱仪上测定.X光电子能谱测定用英国VG公司ESCALABMKⅡ型电子能谱仪,Mg—K_α射线(1253.6eV)为激发源.表面电荷效应对结合物的影响用污染的碳峰(Cs=284.50eV)进行校正.    

3.  稀土钙钛矿型复合氧化物SmCoxFe1—xO3体系结构研究  
   方书农 郑洪元《浙江大学学报(理学版)》,1990年第17卷第4期
   钙钛矿型复合氧化物ABO_3由于其特殊的性能历来为固体物理学家与化学家所嘱目.本文借助XRD、IR、XPS等手段考察了S_mCo_xFe_(1-x)O_3体系的性质,研究了铁掺入B位后对该钙钛矿复合氧化物整体性质的影响.1 实验部分1.1 样品制备 将钴、铁、钐的硝酸盐溶液按化学计量配比混合蒸干,并使其分解,然后研磨,于800℃氧气氛中灼烧8小时,自然冷却至室温制得S_mCo_xFe_(1-x)O_3体系样品.1.2 结构测定 结构测定在日本理学D/MAX_3B型X射线行射仪上进行,用Cu~K_α辐射,高压40KV,电流30mA,扫描速度10°/min,取样间隔0.02°在2θ为20—70范围内收集该体系样品的衍射强度数据.红外光谱测定用KBr混合压片法制得样品,在Pekin-Elemer683红外光谱仪上测定.X光电子能谱测定用英国VG公司ESCALABMKⅡ型电子能谱仪,Mg—K_α射线(1253.6eV)为激发源.表面电荷效应对结合物的影响用污染的碳峰(Cs=284.50eV)进行校正.    

4.  络合物的稳定性与配位体酸碱强度之间的直线自由能关系——Ⅱ.N-(对位取代苯基)氨基乙酸与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)生成络合物的稳定性  
   陈荣悌  鲜于玉琼《化学学报》,1979年第3期
   在25℃及0.10M高氯酸钠存在下,用pH法测定N-(对位取代苯基)氨基乙酸与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ在30%(体积)乙醇溶液中的逐级生成常数。实验结果表明,当无空间效应或熵效应存在而只有电子效应存在时,此等络合物的稳定性与其配位体的碱性强度之间存在直线自由能关系,可定量地用方程式k=CK~(-β)表示。配位体的碱性强度与Hammett方程的σ参数具有相似的性质。降低溶液的介电常数有利于络合物的生成。    

5.  配合物中直线自由能关系的进一步探讨  
   林华宽  刘在均  唐祥海  陈荣悌《物理化学学报》,1993年第9卷第4期
   前文曾报导铜(Ⅲ)-N-(取代苯基)亚氨基二乙酸-α-氨基酸三元混配型配合物的稳定性与配位体的酸碱强度之间的直线自由能关系,其中铜(Ⅱ)与N-(取代苯基)亚氨基二乙酸仅形成1:1型二元配合物,且α-氨基酸为二齿配体,数据处理为半整数法.为了进一步探讨配合物中的直线自由能关系的普遍性,本文以镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与N-(对和间位取代苯基)亚氨基二乙酸(RPhIDA;R=CH_3O、CH_3、H、Cl)(三齿配体)形成1:2型二元配合物及其与氮三乙酸(NTA)(四齿配体)形成三元配合物来研究此配合物的稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系.数据处理采用非线性最小二乘方拟合的TITFIT 程序进行.    

6.  配合物稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系ⅩⅢ.N-(间位取代苯基)氨基乙酸,邻菲啰啉(α,α-联吡啶)与镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)和锌(Ⅱ)生成三元配合物的稳定性研究  
   刘树祥  林华宽  陈荣悌《物理化学学报》,1990年第4期
   前曾报导N-(间位取代苯基)氨基乙酸,α,α’-联吡啶与铜(Ⅱ),镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ),N-(对位取代苯基)氨基乙酸,邻菲啰啉与铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌Ⅱ)和钴(Ⅱ)生成的三元配合物的稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系,本文报导在25℃,0.1mol·dm~(-3)NaClO_4条件下,以邻菲啰啉(phen)为第一配体(A配体),以N-(间位苯取代基)氨基乙酸(简写为m-RPhG,R=CH_3,H,CH_3O,Cl)为第二配体(B配体)与镍(Ⅱ),锌(Ⅱ),钴(Ⅱ),以及α,α’-联吡啶(bipy)为第一配体,以m-RPhG为第二配体与钴(Ⅱ)以及在25℃,0.1mol·dm~(-3)    

7.  便携式EDXRF分析仪测定土壤中镍元素的含量预测模型研究  
   王广西  李丹  赖万昌  翟娟  杨中建  侯鑫  曹发明《光谱学与光谱分析》,2013年第8期
   论述了便携式能量色散X射线荧光分析仪在土壤重金属元素镍测定过程中,基体效应对测量结果的影响,提出以样品散射的X管的标识靶线(钨靶Lα1线)作为比较标准的特散比校正模型,并在此基础上结合吸收元素校正法对基体效应进行校正,以此建立的含量预测模型,相关系数为0.999,剩余标准差为2.541。利用该模型对土壤标样中镍含量进行测量,与标准值比较,其平均相对误差为3.90%,且精确度较高。    

8.  5-(4-氯苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成、结构表征及热分解机理  被引次数:1
   王静秋  贾密英  杨爱群  黄应军  舒红兵  秦子斌《无机化学学报》,1994年第2期
   合成了标题卟啉配体及其钴、镍、铜、锌和铁的五种配合物.对它们进行了元素分析、UV、IR和荧光光谱等结构表征.用DTA、TG、DSC等手段研究了这些新化合物的热稳定性及热分解机理,实验结果与HMO方法计算的结果一致.    

9.  5-(4-氯苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成、结构表征及热分解机理  被引次数:4
   王静秋  贾密英  杨爱群  黄应军  舒红兵  秦子斌《无机化学学报》,1994年第10卷第2期
   合成了标题卟啉配体及其钴,镍,铜,锌和铁的五种配合物,对它们进行了元素分析,UV,IR和荧光光谱等结构表征。用DTA,TG,DSC等手段研究了这些新化合物的热稳定性及热分解机理,实验结果与HMO方法计算的结果一致。    

10.  桑色素及其配合物与DNA作用的比较  被引次数:7
   王流芳  宋玉民  冯亚非  张歧  王印月《化学学报》,2004年第62卷第22期
   采用光度法、粘度法和电化学方法考察了桑色素及其配合物和DNA的作用.并对桑色素合铜(Ⅱ)、桑色素合锌(Ⅱ)、桑色素合钴(Ⅱ)、桑色素与DNA作用的方式进行了比较.Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ)桑色素配合物与DNA作用时的荧光光谱性质类似,不同于配体.钴(Ⅱ)配合物的电化学行为与铜(Ⅱ)配合物相似,不同于锌(Ⅱ)配合物.三种配合物的存在,都可引起DNA的粘度增加.但钴(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响很小,而铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响较大.实验结果表明,与DNA之间的作用,钴(Ⅱ)配合物弱于铜(II)、锌(Ⅱ)配合物.这可能是钴(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性低于与DNA嵌入结合的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的原因之一。    

11.  应用手持式XRF分析仪快速测定白铜中的Cu、Ni、Co含量  
   张永涛  赖万昌  郭龙滨  陈小强《广东微量元素科学》,2010年第17卷第11期
   采用阍产于持式XRF分析仪快速分析了白铜合金主兀素的含量,探讨了白铜合金基体效应对测量结果的影响,采用经验系数法中多元回归分析建立数学模型,较好地校正基体效应,分析白铜合金中铜、镍、钴的平均相对误差分别为0.39%、1.83%、1.59%。    

12.  钴、镍与α-萘乙酸配合物的合成与表征  
   唐定兴  张德  赵虎《化学研究与应用》,2000年第12卷第3期
   近年来 ,有关具有生物活性的配体与金属离子的固体配合物的研究引起了人们的重视 [1~ 3 ] 。α-萘乙酸 ( HL)是一种重要的植物激素 ,由于 α-萘乙酸难溶于水常制成盐使用。铜、锌及稀土等与α-萘乙酸的固体配合物已得到研究 ,它们均难溶于水 [2 ,3 ] 。由于钴、镍是植物体的重要营养元素 ,而钴、镍与α-萘乙酸的二元固体配合物及钴、镍与α-萘乙酸和α-呋喃甲醛肟 ( L')的三元固体配合物未见有报道 ,我们对此作了一些研究。1 配合物的合成按文献 [4 ]用 Co Cl2 、Ni Cl2 和 Na HCO3 反应制得 Co CO3 、Ni CO3 ,干燥后取过量 Co CO…    

13.  普通X射线荧光光谱仪分析铜精矿样品在储存过程中化学态的变化  被引次数:2
   应晓浒  陈少鸿《光谱学与光谱分析》,2005年第25卷第6期
   采用普通X射线荧光光谱仪观察了经不同方式保存的铜精矿样品的SKα谱、SKβ伴线谱的谱峰位置和谱线形状,以及(SKαSKβ) ,(CuLαCuKα)和(FeLαFeKα)的谱线强度比率,根据这些谱线及谱线强度比率存在的一些变化来推断,铜精矿中的硫、铜、铁的化学态在储存过程中发生了变化。研究表明,主要矿相为黄铜矿(含有少量黄铁矿)的铜精矿样品储存2年后,发生了较明显的氧化,有部分S2 - ,Cu 和黄铁矿中的Fe2 被氧化为高价态,硫原子与氧原子相结合。样品的保存方式对样品的氧化程度有很大影响。    

14.  X射线荧光光谱法同时快速测定多金属矿样品中的铜、铅、锌、钼、钨和硫等元素  被引次数:1
   刘江斌  黄兴华  武永芝  和振云《光谱实验室》,2012年第29卷第3期
   粉末压片法制样,选用标准样品,以经验α系数和散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,使用ZSX Primus X射线荧光光谱仪对多金属矿样品中、低含量的铜、铅、锌、钼、钨和硫等元素同时进行快速测定,方法的测试范围为:Cu:0.0030%—5.00%;Pb:0.0050%—5.00%;Zn:0.010%—5.00%;Mo:0.0030%—1.50%;W:0.005%—2.00%;S:0.010%—10.00%。方法测定值与标准值、ICP-OES/MS、比色分析、红外碳硫分析数据基本吻合,可满足实验室对多种多金属矿石批量检测的要求。    

15.  纳米Zn_(0.6)Co_xFe_(2.4-x)O_4晶粒的结构相变与磁性研究  
   Wang Jin Zhi Fang Qing Qing《物理学报》,2004年第9期
   采用溶胶 凝胶自燃烧法制备了纳米尺度的锌钴铁氧体Zn0 6 CoxFe2 4 -xO4 (x =0— 0 30 )粉体 ,分别在不同温度下进行了热处理 ,利用x射线衍射仪 (XRD)和振动样品磁强计 (VSM)对其物相结构和磁性进行了测量和分析 .实验结果表明 ,锌钴铁氧体Zn0 6 Co0 1 5Fe2 2 5O4 在 5 5 0— 80 0℃温度区间出现α Fe2 O3过渡相 ,在高于 80 0℃温度时生成单一尖晶石相锌钴铁氧体 ;随钴含量的增加 ,Zn0 6 CoxFe2 4 -xO4 的比饱和磁化强度先增后减 ,x =0 0 75— 0 1 5比饱和磁化强度较高 ;Zn0 6 CoxFe2 4 -xO4 在 1 30 0℃时x =0 0 75的矫顽力为 4 75 2 0A m ,x≥ 0 1 5时矫顽力在 1 2 0 0℃附近随温度缓慢上升 ,在 1 2 0 0— 1 30 0℃之间为平台状态 ,并且随钴含量的增加 ,矫顽力略有升高 .在x =0 1 0附近 ,可同时获得较高的比饱和磁化强度和较高的矫顽力    

16.  X射线荧光光谱法测定化探样品中主、次和痕量组分  被引次数:19
   张勤  樊守忠  潘宴山  李国会《理化检验(化学分册)》,2005年第41卷第8期
   采用粉末样品压片制样,用PW2440X射线荧光光谱仪对化探样品中氯、溴、硫、氧化钠、氧化镁、三氧化二铝、二氧化硅、磷、氧化钾、氧化钙、钛、锰、三氧化二铁、钴、铌、锆、钇、锶、铷、铅、钍、锌、铜、镍、钒、铬、钡、镧、铈、钕、钪、镓、砷、铪等34个组分进行测定。讨论了微量元素的背景选择和谱线重叠校正及氯测定的问题。使用经验系数法和康普顿散射线作内标校正基体效应,经标准物质检验,分析结果与标样值吻合,用GBW 07308国家一级标准物质作精密度试验,统计结果RSD(n=12)除砷、钒、镍、铜〈6.0%,溴、硫、铈、铪、钕、钪、氧化钠、镧、铬、钴和钍〈14.0%以外,其余各组分均小于3.0%。    

17.  Si(Li)谱仪测定X射线荧光谱中CrKβ谱线化学位移的探索  被引次数:1
   彭良强 魏成连《光谱学与光谱分析》,1998年第18卷第1期
   采用放射源^241Am59.6keVγ射线分别激发金属Cr、Cr2O3和K2CrO4,用Si(Li)谱仪比较测量其Kx射线的能量。实验表明K2CrO4和CrKβ能峰相对于金属Cr有2.12±0.27eV的位移。    

18.  Si(Li)谱仪测量X射线荧光谱中CrK_β谱线化学位移的探索  
   彭良强  魏成连  刘亚雯  张天保  吴强《光谱学与光谱分析》,1998年第1期
   采用放射源241Am59.6keVγ射线分别激发金属Cr、Cr2O3和K2CrO4,用Si(Li)谱仪比较测量其Kx射线的能量。实验表明K2CrO4中CrKβ能峰相对于金属Cr有2.12±0.27eV的位移。    

19.  火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中锑钴镍  被引次数:4
   程键《理化检验(化学分册)》,2006年第42卷第7期
   国标方法测定锌精矿中锑和镍,采用酒石酸王水溶样,萃取分离锌,比色法测定;钴的测定没有国标方法。比色法测定流程长,使用毒性有机物,工作强度大,有采用X-射线荧光光谱法测定,也有采用火焰原子吸收光谱法测定锑、钴和镍,但需将锑与钴、镍分开测定。本法用氟化氢铵、酒石酸、逆王水溶样可实现锑、钴和镍在同份样品溶液中快速连续测定,方法快速稳定、重现性好。    

20.  土壤重金属铅元素的X射线荧光光谱测量分析  被引次数:1
   张荣  张玉钧  章炜  陈东  余晓娅  高彦伟《光谱学与光谱分析》,2013年第2期
   在实验室条件下,利用NITON XLt793型便携式X射线荧光光谱重金属分析仪测量并分析土壤中铅元素的X射线荧光光谱特性。分别以铅的Lα(10.55keV)和Lβ(12.61keV)特征谱线作为分析线,分析了不同基体元素对分析线的影响;测定在不同铅浓度下的特征谱线强度变化。结果表明铅的质量分数在10×10-6~1 800×10-6范围内,元素的光谱强度与浓度之间呈现较好的线性关系;建立了铅元素的定标曲线,并计算得到铅的检出限为7.89×10-6。    

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