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相似文献
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1.
Li1+2xTi2-xMgxP3O12固溶体系统结构31P NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
岳勇  林祖襄 《波谱学杂志》1993,10(3):329-333
本文应用固体高分辨31P NMR技术,以P原子作为结构探针,对以LiTi2P3O12为基质的Mg掺杂固溶体系统快离子导体的结构进行了研究。并利用P原子第二配位层阳离子场强与其化学位移的关系,确定了不同化学位移31P NMR谱线与固溶体结构中P原子局部结构单元Q°之间的关系,解释了Mg的掺入所引起的晶体结构的变化。  相似文献   

2.
报道了含硬币金属和四硒代钼酸盐的异金属硒簇合物的95Mo NMR研究结果和含膦配体Mo(W)-Cu(Ag,Au)-Se配合物的31P NMR谱学性能。发现不同硬币金属对95Mo核的化学屏蔽效应顺序为Au > Cu > Ag;对系列Mo-Cu-Se化合物的95Mo NMR研究结果表明:95Mo NMR的化学位移和线宽不仅与配位的Cu原子数目有关,而且对结构的变化特别敏感;[MoSe4]2-离子的相对四个方向被Cu+配位后,其Mo核的屏蔽基本饱和;外围配体对95Mo NMR数据影响甚微。同时还用动态95Mo NMR谱技术跟踪配体的取代反应和从MoCu4到MoCu10核的簇骼转变过程。此外,还讨论了这些化合物在不同构型之间,同一构型不同金属中心和不同配体基团的31P NMR化学位移的变化特征。  相似文献   

3.
人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4的31P核磁共振研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
31P核磁共振(NMR)观察了人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4的31P谱.NMR测试温度为37℃、20℃和4℃时,随着测试时间增长,细胞31P谱中ATP峰降低,无机磷峰升高,细胞31P谱的变化随测试温度降低依次减缓.实验温度为4℃,从收集细胞至开始NMR累加在30min内,NMR累加在60min内,获得活细胞的稳定的31P谱.根据细胞内无机磷的化学位移数值,对细胞内pH值进行了测定.  相似文献   

4.
利用离子性指数(INI)和立体效应参数(α、β、γ)对100个膦化合物中磷原子进行结构表征,并与其核磁共振磷谱(31P NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型:δP=-163.695 3-1.003 1INI+34.632 7α+13.892 9β-3.331 7γ. 建模的计算值、留一法(Leave-One-Out, LOO)交互校验(Cross-Validation, CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.976 5和0.973 9. 所建模型不仅在一定程度上阐明了膦类化合物31P NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种从理论上计算膦类化合物31P NMR谱化学位移的新方法,并对深入了解膦类化合物结构与性能的关系及解析、预测其31P NMR谱提供了一定的理论依据.  相似文献   

5.
生物活性有机磷化合物31P NMR化学位移的计算   总被引:3,自引:3,他引:0  
利用统一计算公式,计算了106个各类开环有机磷化合物的化学位移值,与文献值比较吻合.结果表明:统一计算公式比以往各种化学位移计算方程具有更普遍的意义.核外电子云球对称效应是影响31P NMR化学位移的主要因素之一.  相似文献   

6.
在水热晶化合成一系列NASICON型化合物的基础上,应用固体高分辨31P和29Si MAS NMR,研究了几种NASICON化合物的结构,观察其骨架原子P和Si在结构中的状态及分布,并解释了由于在结构中发生取代作用而引起,Si或P的化学位移的变化.  相似文献   

7.
薛毅 《波谱学杂志》1988,5(2):152-152
本论文对常见的易溶性有机溶剂吡啶、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、四氢呋喃、二氧六环、乙腈和环氧丙烷的水溶液体系分别作了1H、17O,13C和31P NMR测量。系统地研究了各体系的化学位移随浓度变化的规律。  相似文献   

8.
本工作记录了六种通式为H2N RS P=O-O-COOR'(R=Me,Et,i-Pr,n-Pr;R'=Me,Et,i-Pr)的有机磷农药的1H、13C、31P NMR谱及13C,1H异核化学位移相关谱。确定了各1H、13C、31P的化学位移值和1H-1H、31P-1H、31P-13C的偶合常数。讨论了核磁参数与分子结构和运动以及31P化学位移与生物活性之间的关系。  相似文献   

9.
Molt-4细胞内游离镁离子浓度的31P NMR测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过测量人淋巴瘤白血病细胞MOlt-4的31P谱中ATP的α磷和β磷的化学位移差值,得出细胞内Mg2+与ATP结合的复合物MgATP和整个ATP量的比值,计算得到Molt-4细胞内游离Mg2+浓度为0.258mmol/L.与其它分析方法相比,31P NMR测定细胞内游离Mg2+浓度具有对细胞样品无损伤的优点.  相似文献   

10.
二嗪磷的NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过1H , 13C及DQF-COSY,13C-1H CO SY, COLOC等NMR技术对作为中等毒性农药二嗪磷的1H,13C NMR谱峰归属作了详尽的研究,以杂化轨道理论阐明了二嗪磷结构中两个乙氧基的化学环境差异及谱峰特征, 并讨论了31P对二嗪磷中1H 及13C NMR的影响.  相似文献   

11.
本文测定了12个甲醛缩氨基脲类化合物的15N和13C NMR谱,研究并对比了不同取代基对15N和13C化学位移的影响,结果表明:15N化学位移对分子结构和取代基的电子效应更加敏感,变化范围更大.对N-苯甲醛缩氨基脲15N化学位移与Hammatt取代常数σ的相关性进行了研究,并与苯胺的取代效应作了对比.  相似文献   

12.
研究了最近合成的6种N-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲新化合物. 通过测定6种新化合物的13C NMR和DEPT谱等,对其结构进行了确定,并对其 全部谱峰做出归属;并给出了这类新化合物中苯的两个新取代基(R1 和R2 )的取代参数;同时,讨论了化学位移与分子结构间的一些关系.  相似文献   

13.
利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体的铂配合物trans-[Pt(3-MBPAH)2Cl2](1)和trans-(Pt(3-MBPA)(3-MBPAH)Cl)(2)进行1H和13C NMR谱分析,否定了化合物(2)的结构为trans-[Pt(3-MBPA)2]的可能,归属了所有的1H和13C NMR谱线,并根据磷和铂及磷与磷的偶合常数确定它们是反式构型.  相似文献   

14.
通过对6种七-O-乙酰基-β-麦芽糖基羧酸酯的1H NMR和IR谱的分析, 确证其糖苷键为β-构型, 对其一般特征进行了对比和讨论, 用1H-1H COSY, gHMQC, gHMBC等技术对它们的1H和13C NMR谱峰进行了全归属.  相似文献   

15.
本工作报道了用31P NMR谱定量分析活体肝胵Fasiciola hepatica中含磷化合物的实验方法及一些初步结果,测定了活体肝胵体内含磷化合物的弛豫时间T1,观察了无灌注循环系统时肝胵体内pH值变化。利用高氯酸萃取物测得的31P NMR谱,定出了各谱峰的归属,观察了用含糖及缺糖培养液培养的肝胵糖类养料的代谢变化,并利用13C NMR谱肯定了肝胵体内主要含磷化合物之一的α-甘油磷酰胆碱31P NMR谱峰的归属。  相似文献   

16.
20(R)和20(S)-人参皂甙Rg2碳氢NMR信号全指定   总被引:10,自引:2,他引:8  
20(R)和20(S)人参皂甙Rg2属于达玛烷型四环三萜类化合物.应用2DNMR技术:1H-1H COSY、HMQC和HMBC全归属20(R)和20(S)人参皂甙Rg2碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据.  相似文献   

17.
刘季红  靳焜  王平  罗根 《波谱学杂志》2019,36(3):341-349
七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2~14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2~141H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.  相似文献   

18.
本文通过对大量的黄酮类化合物13C NMR图谱的分析和研究,总结了不同类型的黄酮类化合物的13C NMR图谱特征及化学位移规律.对影响黄酮类化合物结构骨架上不同位置碳原子化学位移的因素进行了分析,建立了用于黄酮类天然产物13C NMR图谱智能解析的知识库.  相似文献   

19.
苯基哌嗪衍生物的NMR波谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过1H NMR、13C NMR、及HMBC、HSQC、1H-1H DQFCOSY等2D NMR方法对新合成的10个苯基哌嗪衍生物类抗高血压药物进行结构鉴定, 并对这些化合物的1H NMR和13C NMR信号进行了全归属. 初步探讨了取代基对分子13C化学位移的影响.   相似文献   

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