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1.
在 0 0 1mol·L-1HCl介质中 ,[AuI4]-在 35 0nm处有一吸收峰 ;当十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与 [AuI4]-共存时体系呈红紫色 ,在 5 2 0nm处产生一新的吸收峰。CTMAB浓度在 0~ 7 0× 10 -5mol·L-1范围内符合比耳定律 ,回归方程为A52 0nm =0 989× 10 4cCTMAB +0 0 138,相关系数R为 0 9997,摩尔吸光系数ε为 1 0 5 8× 10 4L·mol-1·cm-1,据此建立了一种测定阳离子表面活性剂含量的分光光度新方法 ,并用于合成样品和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂测定 ,结果满意。共振散射光谱研究表明 ,[CTMAB]+ 与 [AuI4]-可通过静电引力作用形成疏水性的 (AuI4 CTMAB)缔合物分子 ,并进一步聚集形成稳定的 (AuI4 CTMAB) n 缔合纳米微粒。由于该缔合纳米微粒在 5 80和 4 70nm处产生共振散射效应 ,故体系呈红紫色。  相似文献   

2.
基于 p H=5.50弱酸性介质中 ,铋 ( )催化 K2 S2 O8氧化 [Ag(phen) 2 ]+ · [FIn]-离子缔合物的褪色反应 ,建立了一种催化褪色光度法测定痕量铋 ( )的新方法。该方法线性范围为 0 .0 4— 0 .4 mg/ L,检出限为 6 .0× 10 -11g/ m L。用于发样及水样中 Bi( )的测定 ,获得了令人满意的结果 ,并对反应的机理进行了探讨。  相似文献   

3.
在0.008 mol·L-1HCl介质中, Au(Ⅲ)与I-形成[AuI4]-; [AuI4]-和小檗碱(BB)通过静电引力作用形成疏水性的(AuI4-BB)缔合物分子. 由于(AuI4-BB)缔合物分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成橙黄色(AuI4-BB)n缔合纳米微粒, 在520 nm处产生一个共振散射峰; 其吸收峰仍位于[AuI4]-的吸收峰350 nm处, 但在可见光范围内的吸光度增大. 在选定条件下, BB浓度在0.8×10-6~20×10-6 mol·L-1范围内与A450 nm呈线性关系. 实验结果表明, (AuI4-BB)n缔合纳米微粒的形成是产生共振散射的根本原因.  相似文献   

4.
磷钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定高纯氯化铯中微量磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
张毅  汪明礼 《光谱实验室》2004,21(3):501-503
以 4 -叔丁基 - 2 (α-甲苄基 )苯酚 (t- BAMBP)萃取分离基体铯 ,磷钼杂多酸与结晶紫染料生成离子缔合物 ,在聚乙烯醇存在下 ,在水溶液中显色。在波长 5 45 nm处 ,其摩尔吸光系数可达 2 .0 1× 10 5L· mol-1·cm-1。方法的回收率为 97%— 10 1% ,相对标准偏差为 0 .8%— 2 .7%。  相似文献   

5.
铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-结晶紫光度法测定高纯稀土中痕量铁   总被引:3,自引:0,他引:3  
默丽萍 《光谱实验室》2002,19(2):270-272
在 0 .0 3— 0 .0 6 mol/L的硫酸溶液中 ,在阿拉伯树胶存在下 ,铁与硫氰酸钾、结晶紫生成可溶性离子缔合物 ,该缔合物表观摩尔吸光系数为 4 .78× 10 5L· mol-1· cm-1,经甲基异丁基酮 (MIBK)萃取分离 ,铁的浓度在 0— 2 .5μg/m L范围内符合比耳定律。此方法用于高纯稀土中痕量铁的测定 ,结果令人满意  相似文献   

6.
高灵敏度显色反应测定痕量钼及其机理初探   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了钼 -铜 -硫脲 -硫氰酸盐 -罗丹明 B-聚乙烯醇高灵敏显色体系测定痕量钼的条件。缔合物最大吸收峰在 5 80 nm,表观摩尔吸收系数 ε=1 .6 6× 1 0 6L· mol- 1 · cm- 1 ,钼浓度在 0 .1 0 - 0 .5 0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。并进一步讨论了显色反应的机理 ,认为显色体系中的物质是一种以 {[( Cux Moy Oz) p-·i A+· j SCN- ]k-·k RB+}的结构形式存在的大截面吸光粒子。  相似文献   

7.
聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉分光光度法测定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉的新方法并探讨了显色反应机理。本法是利用分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉。显色剂为罗丹明B和碘化钾。表面活性剂为聚乙烯醇(PVA)。光度显色反应灵敏度高 ,其最大吸收波长为 60 7nm。表观摩尔吸光系数为 4 99× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。桑德尔灵敏度为 2 2 5× 1 0 - 4 μgCd(Ⅱ )·cm- 2 。镉含量在 0~ 1 5 μg·2 5mL- 1 范围内服从比尔定律。回收率为 96%~ 1 0 5 %。方法操作简便 ,不需要萃取分离 ,可在水相中直接测定 ,故大大简化了操作手续。用本法测定了聚合硫酸铁絮凝剂中的痕量镉 ,得满意效果  相似文献   

8.
催化光度法测定煤矸石中的微量镍   总被引:11,自引:0,他引:11  
在 pH 6 3的KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲体系中 ,利用痕量Ni(Ⅱ )催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应 ,反应受温度、反应时间影响 ,冷却可终止反应。基于此 ,建立一种测定痕量Ni(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 2 5× 10 -11g·mL-1,催化程度与Ni(Ⅱ )量在 0 0~ 1 2 μg·5 0mL-1范围内符合比耳定律。本法结合萃取分离 ,满意地测定了煤矸石中的微量Ni。  相似文献   

9.
在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0~ 8μg·(5 0mL) - 1 范围内符合比尔定律 ,磷与结晶紫之比为 1∶5 ,方法应用于铁基试样中磷的测定。  相似文献   

10.
基于AgI2-缔合微粒共振散射效应测定阳离子表面活性剂   总被引:2,自引:2,他引:0  
在pH 3.5 NaAc-HCl介质中,Ag 与过量的I-形成可溶性AgOI2-;当十六烷基三甲基溴化铵(CT-MAB)与AgI2-共存时形成粒径为700 nm的(CTMA-AgI2)n缔合微粒,在360 nm处产生一个共振散射峰,在470 m处产生一同步散射峰.CTMAB浓度cCTMAB在2.0~50.0×10-7mol·L-1范围内与散射光强度I360nm呈线性关系,回归方程为I360nm=2.03×107 cCTMAB 0.48,相关系数r为0.998 5,检出限为8.0×10-8mol·L-1.据此建立了一个测定阳离子表面活性剂含量的共振散射光谱法,用于水样分析,结果满意.共振散射光谱和激光散射研究表明,CTMAB 与AgI2-可通过静电力形成疏水性的CTMA-AgI2缔合物分子,该缔合物分子自动聚集形成稳定的(CTMA-AgI2)n缔合微粒.由于该缔合微粒仅在360 nm处产生共振散射效应,故体系呈乳白色.  相似文献   

11.
催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%~10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果  相似文献   

12.
锌试剂-NO-2-KBrO3催化体系测定痕量亚硝酸根   总被引:8,自引:0,他引:8  
基于在H3PO4介质中痕量亚硝酸根催化溴酸钾氧化锌试剂的反应建立了测定亚硝酸根的新催化光度法,研究了影响反应速率的条件,反应速率方程为-dcZincon/dt=k′cZincon*cBrO-3*cNO-2,表现活化能E′=33.13 kJ*mol-1,表观速率常数k′=1.32×10-3*s-1,方法检出限是6.0×10-10g*mL-1,测定范围是0.60~30.00 μg*L-1,直接用于水体中亚硝酸根的测定结果满意.  相似文献   

13.
本研究了铁(Ⅱ)-硫代巴比妥酸NO2^-体系显色反应的适宜条件及配合物的存在形式和光度特性,并对体系的是色机理进行了探讨,建立了一种测定微一铁的新分光光度法。  相似文献   

14.
催化动力学光度法测定合金中的镍   总被引:7,自引:0,他引:7  
在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0~030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。  相似文献   

15.
D Ma  F Hou  F Cui  J Li  Y Wang 《光谱学与光谱分析》1999,19(5):755-757
A new reagent N-Hexyl-N'-(sodium aminobenzenesulfonate) thiourea (HXPT) was synthesized. Its structure was also characterized. A new spectrophotometric method of determining Pd2+ was developed based on the new reagent. In the range of pH 5.4-5.8 Pd2+ forms a stable yellow complex with HXPT in the presence of CTMAB,and its apparent molar absorptivity is 2. 21 x 10(5) L x mol(-1) x cm(-1) at the maximum absorption wavelength 296.8 nm. Beer's law is obeyed in the range of 1-7 microg x 25 mL(-1) for Pd2+. This method has been used for the determination of trace Pd2+ in ores and catalyst with satisfactory results.  相似文献   

16.
壳聚糖富集-火焰原子吸收法测定痕量银   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了天然高分子吸附剂壳聚糖对银离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附银离子的影响,通过选择最佳吸附条件,建立了壳聚糖富集火焰原子吸收法测定银的方法。当溶液pH60、流速为1mL·min-1时,吸附率最高,达967%,静态饱和吸附量为978mg·g-1。用1mol·L-1H2SO4作为洗脱剂,洗脱效果最好。壳聚糖不吸附K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,富集时可与被测银离子分离,不干扰测定。100mg·mL-1的Al3+,Cr3+,80mg·mL-1的Ni2+,Cu2+,Pb2+,Zn2+虽然可被壳聚糖吸附,但不干扰测定。用此方法对实验室含银(183μg·mL-1)废水中的Ag进行测定,回收率为943%。  相似文献   

17.
催化动力学光度法测定蒙药和发样中痕量锌(Ⅱ)   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了在微酸性介质中 ,过氧化氢氧化钙试剂的褪色反应受Zn(Ⅱ )的催化而加速 ,据此建立了锌的新催化光度法 ,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。该方法的检出限为 0 6 8μg·L-1,表观活化能为Ea=4 5 1kJ·mol-1,反应速率常量为k =5 80× 10 -3 s-1,测定范围 0 80~ 4 0 0 0 μg·L-1,成功用于蒙药和发样中锌的测定。  相似文献   

18.
在稀醋酸介质中,痕量邻菲咯啉对过氧化氢氧化铬黑T的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法灵敏测定痕量邻菲咯啉的新方法,并讨论了该方法的动力学参数。在最佳实验条件下,其线性范围为0.003~0.08mg·L-1;检出限为4.0μg·L-1。该方法灵敏、快速、操作简便,用于水样中邻菲咯啉含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

19.
磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2~ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。  相似文献   

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