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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  多孔氧化铝有序膜的制备研究  被引次数:20
   王爱华  管荻华  周维亚  王刚  解思深《无机化学学报》,2002年第18卷第5期
   本文用阳极氧化法分别在硫酸和草酸电解液中成功制备出高度有序、具有纳米级孔洞的氧化铝有序阵列模板。采用饱和HgCl2去除Al基体后,得到典型六方形结构的多孔Al2O3有序膜。通过改变氧化电压、氧化时间等条件使模板的孔径、孔深可调、膜厚度可控,并系统研究了对模板有序性、孔径、膜厚度等的影响因素,总结出制备Al2O3有序膜的最佳工艺。    

2.  氧化铝纳米线的制备及其形成机理  被引次数:10
   张璐  姚素薇  张卫国  王宏智《物理化学学报》,2005年第21卷第11期
   采用二次铝阳极氧化技术, 制备高度有序的铝阳极氧化膜(AAO模板). 经X射线衍射(XRD)分析, 模板为无定形结构. 将模板放入腐蚀液中, 可获得大量无定形结构的氧化铝纳米线. 模板在800 ℃下退火4 h后, 变为γ-Al2O3结构, 采用类似腐蚀液溶解模板, 得到大量γ-Al2O3纳米线. 研究了腐蚀液种类、腐蚀时间和模板晶体结构等因素对生成氧化铝纳米线的影响, 并利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和XRD对纳米线的形貌与结构进行了表征. 结果表明, 在多种腐蚀液中, 均可获得氧化铝纳米线; 随着腐蚀时间的增加, 纳米线的长度增加, 直径变小, 长径比增大; 氧化铝纳米线的晶体结构与所采用模板的晶体结构一致. 此外, 还采用原子力显微镜(AFM)和SEM对AAO膜的表面形貌及其结构特点进行了详细的观测, 并以此为基础讨论了氧化铝纳米线的形成机理, 认为AAO模板本身存在的花状微结构是形成纳米线的内因, 花瓣间的凹陷部位首先被腐蚀断裂, 形成氧化铝纳米线.    

3.  阳极氧化铝模板表面自组织条纹的形成  被引次数:8
   刘虹雯  郭海明  王业亮  申承民  杨海涛  王雨田  魏龙《物理学报》,2004年第53卷第2期
   对未经化学抛光处理的Al进行阳极氧化得到阳极氧化铝模板,发现Al表面形成了条纹与多孔阵列共存的自组织结构,用原子力显微镜对这种结构进行了研究.借助Brusselator模型对条纹的形成机理进行了讨论,认为条纹图案是Al表面氧化层/电解液界面的Al2O3在整个反应过程中的生成和溶解两个过程相互竞争导致的,只有在特定的反应条件才会出现高度有序的结构.    

4.  多种金属/TiO2核壳纳米棒阵列的通用制备方法  
   祝巍  王冠中  洪勋  沈小双《化学物理学报》,2011年第24卷第1期
   使用了一种具有较大通用性的方法制备了金属/二氧化钛(TiO2)核壳纳米结构. 采用电沉积方法在多孔氧化铝模板(AAO)孔洞中沉积壁厚均一的TiO2纳米管,TiO2纳米管的壁厚可以通过沉积时间来控制,而纳米管的直径和长度则由模板孔洞大小和模板厚度决定. 采用这种方法制备的TiO2纳米管顶端是开放的,而底端连接在电沉积前溅射在AAO模板背面的金膜上. 这种TiO2纳米管阵列结构适合进行二次电沉积,以它为模板将Pd、Cu、Fe等金属沉积到纳米管中形成核壳纳米棒结构. 这是一种可以用于制备多种金属/TiO2核壳纳米结构的通用方法,采用这种方法制备的金属/TiO2核壳纳米棒结构具有填充率高和取向性好的特点,而且它们的壁厚和长度可以通过分别改变两步电沉积的时间来控制.    

5.  圆盘状α-Co(OH)2的控制合成及其电化学性能  
   金小青  胡中爱  谢莉婧  付国瑞  张子瑜  杨玉英《化学学报》,2010年第68卷第9期
   采用AAO模板及后处理方法合成了圆盘状α-Co(OH)2并研究了其电化学电容性能. 在该合成方法中, 先采用阳极氧化铝模板结合交流电沉积的方法获得钴纳米线, 而后将其在碱液中通过溶解氧氧化生成终端产物. 用红外光谱(FT-IR), X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了产物的结构和形貌; 用循环伏安、恒电流充放电测试方法对其电化学性能进行了测试. 此外, 对圆盘状Co(OH)2的形成机理进行了初步探讨. 结果表明, 用此方法合成的Co(OH)2具有圆盘状形貌, 属α相态, 且表现出较好的电容特性.    

6.  单根TiO2纳米线一维电子输运性能  被引次数:1
   孙岚  左娟  赖跃坤  聂茶庚  林昌健《物理化学学报》,2007年第23卷第10期
   采用电化学诱导溶胶-凝胶法, 在多孔氧化铝模板(AAO)的纳米孔道内制备了直径分别为60 和20 nm的锐钛矿型TiO2纳米线阵列. 利用原子力显微镜(AFM)技术, 在半接触模式下得到了TiO2纳米线的形貌像, 在接触模式下测量了单根TiO2纳米线的I-V曲线. TiO2纳米线的电子输运性能表现为半导体的性质. TiO2纳米线的导通电压值明显小于TiO2块体,并且随着TiO2纳米线直径的减小, 导通电压值增大.    

7.  电沉积三维多孔Pt/SnO2薄膜及其对甲醇的电催化氧化  
   周颖华  岑树琼  李则林  牛振江《化学学报》,2007年第65卷第23期
   在高电流密度下以阴极析出的氢气泡为“模板”电沉积三维多孔Sn薄膜, 经在200 ℃ 2 h和400 ℃ 2 h热处理氧化后电沉积金属Pt, 制得三维多孔的Pt/SnO2 (3D-Pt/SnO2)薄膜. 通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的形貌和结构. 结果显示Pt主要沉积在SnO2枝晶上, 形成Ptshell/SnO2core结构的枝晶. 在0.5 mol•dm-3 H2SO4+1.0 mol•dm-3 CH3OH溶液中的循环伏安结果表明, 3D-Pt/SnO2薄膜电极在酸性溶液中电催化氧化甲醇的性能优于电沉积的纯铂电极, 而且具有较高的稳定性.    

8.  电沉积三维多孔Pt/SnO2薄膜及其对甲醇的电催化氧化  被引次数:1
   周颖华  岑树琼  李则林  牛振江《化学学报》,2007年第65卷第23期
   在高电流密度下以阴极析出的氢气泡为“模板”电沉积三维多孔Sn薄膜, 经在200 ℃ 2 h和400 ℃ 2 h热处理氧化后电沉积金属Pt, 制得三维多孔的Pt/SnO2 (3D-Pt/SnO2)薄膜. 通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的形貌和结构. 结果显示Pt主要沉积在SnO2枝晶上, 形成Ptshell/SnO2core结构的枝晶. 在0.5 mol•dm-3 H2SO4+1.0 mol•dm-3 CH3OH溶液中的循环伏安结果表明, 3D-Pt/SnO2薄膜电极在酸性溶液中电催化氧化甲醇的性能优于电沉积的纯铂电极, 而且具有较高的稳定性.    

9.  锂电池用草酸二氟硼酸锂有机电解液的电化学性能  被引次数:1
   邓凌峰    《无机化学学报》,2009年第25卷第9期
   以草酸锂和三氟化硼乙醚溶液合成了草酸二氟硼酸锂(LiBC2O4F2),并用碳酸二甲酯溶剂萃取和重结晶提纯。LiBC2O4F2有机电解液能在铝箔上形成一层致密的保护膜,这能较好地抑制在高电位时电解液在铝箔上发生氧化反应,而且在很宽的温度范围内LiBC2O4F2基电解液都具有较好的离子电导率。电化学测试结果表明:使用1.0 mol·L-1 LiBC2O4F2有机电解液的LiMn2O4/Li电池首次放电容量为110.2 mAh·g-1,并且具有比使用LiPF6有机电解液的LiMn2O4/Li电池更好的高低温循环性能和更优良的低温放电性能。    

10.  AAO辅助三唑亚铁纳米材料:一维限制生长和二维表面成膜及自旋转换性能  
   李志华  王玉侠  邱丹  李在均  顾志国《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   通过连续多步自组装的方式分别将三唑亚铁(SCO1)和氨基三唑亚铁(SCO2)自旋转换纳米材料生长于氧化铝模板(AAO)的孔道内和表面上。利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、粉末X射线衍射(PXRD)、拉曼光谱(Raman)等手段对SCO1-1D+2D和SCO2-1D+2D纳米材料进行表征,SEM表明随着自组装时间的增加,球状的SCO纳米颗粒生长于AAO孔道内,并逐渐形成1D的纳米结构,而在AAO表面则形成致密均匀的SCO-2D薄膜。两种SCO-1D+2D纳米粒子都具有两步自旋行为(SCO1-1D+2D:Tc1↑=319 K,Tc1↓=313 K,Tc2↑=381 K,Tc2↓=340 K;SCO2-1D+2D:Tc1↑=181 K,Tc1↓=155 K,Tc2↑=246 K,Tc2↓=233 K)。对相应的SCO-1D和SCO-2D磁性结果表明,两步自旋转换行为的产生是由于SCO组装体形貌的差异。其中,低温区的自旋转换行为是由生长于AAO表面的SCO-2D自旋转换性能所致,而发生在更高温度的第二阶段的自旋转换行为则归因于生长于AAO孔道内的SCO-1D的自旋转换性能。    

11.  AAO辅助三唑亚铁纳米材料:一维限制生长和二维表面成膜及自旋转换性能  
   李志华  王玉侠  邱丹  李在均  顾志国《无机化学学报》,2017年第33卷第12期
   通过连续多步自组装的方式分别将三唑亚铁(SCO1)和氨基三唑亚铁(SCO2)自旋转换纳米材料生长于氧化铝模板(AAO)的孔道内和表面上。利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、粉末X射线衍射(PXRD)、拉曼光谱(Raman)等手段对SCO1-1D+2D和SCO2-1D+2D纳米材料进行表征,SEM表明随着自组装时间的增加,球状的SCO纳米颗粒生长于AAO孔道内,并逐渐形成1D的纳米结构,而在AAO表面则形成致密均匀的SCO-2D薄膜。两种SCO-1D+2D纳米粒子都具有两步自旋行为(SCO1-1D+2D:Tc1↑=319 K,Tc1↓=313 K,Tc2↑=381 K,Tc2↓=340 K;SCO2-1D+2D:Tc1↑=181 K,Tc1↓=155 K,Tc2↑=246 K,Tc2↓=233 K)。对相应的SCO-1D和SCO-2D磁性结果表明,两步自旋转换行为的产生是由于SCO组装体形貌的差异。其中,低温区的自旋转换行为是由生长于AAO表面的SCO-2D自旋转换性能所致,而发生在更高温度的第二阶段的自旋转换行为则归因于生长于AAO孔道内的SCO-1D的自旋转换性能。    

12.  氧化镓纳米带的合成和发光性质研究  被引次数:4
   郭彦  吴强  王喜章  胡征  陈懿《无机化学学报》,2005年第21卷第5期
   采用化学气相沉积法,以碳纳米管作还原剂还原Ga2O3粉末,生成的气态Ga2O和载气Ar中的微量O2反应,在多孔氧化铝模板上沉积得到了Ga2O3纳米带。用扫描电子显微镜,透射电子显微镜和选区电子衍射对产物的结构和形态进行表征,发现产物为β-Ga2O3纳米带,宽度在20~500 nm之间,厚度为5~100 nm,长度可达几十微米。产物中还有几微米宽的Ga2O3纳米片。光致发光谱结果表明β-Ga2O3纳米带能发射蓝光和紫外光。文中还简单推测了β-Ga2O3纳米带的形成机理。    

13.  Ni(OH)2纳米管的制备、表征及电化学性能  被引次数:5
   李玮瑒  蔡锋石  苟兴龙  高峰  陈军《化学学报》,2005年第63卷第5期
   以多孔氧化铝为模板, 在不同溶液浓度下, 用化学沉积法制备了氢氧化镍纳米管. 采用XRD, SEM, TEM和HRTEM等手段, 对产物的物相、表面形貌及微结构进行了表征. 结果表明所得产物是高纯度的氢氧化镍纳米管, 外径约为180~220 nm, 管壁厚20~30 nm. 将所制备的氢氧化镍纳米管制成电极, 其电化学性能测试表明, Ni(OH)2纳米管的中空结构特点, 能够有效地提高镍电极的充电效率、放电比容量、高倍率及高温放电性能. 机理分析表明中空结构的Ni(OH)2纳米管对于提高碱性二次电池的综合性能有着极为重要的意义.    

14.  Ni(OH)2纳米管的制备、表征及电化学性能  
   李玮瑒  蔡锋石  苟兴龙  高峰  陈军《化学学报》,2005年第63卷第5期
   以多孔氧化铝为模板, 在不同溶液浓度下, 用化学沉积法制备了氢氧化镍纳米管. 采用XRD, SEM, TEM和HRTEM等手段, 对产物的物相、表面形貌及微结构进行了表征. 结果表明所得产物是高纯度的氢氧化镍纳米管, 外径约为180~220 nm, 管壁厚20~30 nm. 将所制备的氢氧化镍纳米管制成电极, 其电化学性能测试表明, Ni(OH)2纳米管的中空结构特点, 能够有效地提高镍电极的充电效率、放电比容量、高倍率及高温放电性能. 机理分析表明中空结构的Ni(OH)2纳米管对于提高碱性二次电池的综合性能有着极为重要的意义.    

15.  多孔TiO2/Al/SiO2纳米复合结构的紫外光吸收特性研究  
   马保宏  李 燕  王成伟  王 建  陈建彪  刘维民《物理学报》,2008年第57卷第1期
   在SiO2玻璃衬底上用脉冲激光沉积(PLD)技术,分别沉积Ti和Ti/Al膜,经电化学阳极氧化成功制备了多孔TiO2/SiO2和TiO2/Al/SiO2纳米复合结构. 其中TiO2薄膜上的微孔阵列高度有序,分布均匀. 实验研究了Al过渡层对多孔TiO2薄膜光吸收特性的影响. 结果表明:无Al过渡层的多孔TiO2薄膜其紫外吸收峰在27    

16.  多孔TiO2/Al/SiO2纳米复合结构的紫外光吸收特性研究  
   马保宏  李 燕  王成伟  王 建  陈建彪  刘维民《中国物理 B》,2008年第17卷第1期
   在SiO2玻璃衬底上用脉冲激光沉积(PLD)技术,分别沉积Ti和Ti/Al膜,经电化学阳极氧化成功制备了多孔TiO2/SiO2和TiO2/Al/SiO2纳米复合结构. 其中TiO2薄膜上的微孔阵列高度有序,分布均匀. 实验研究了Al过渡层对多孔TiO2薄膜光吸收特性的影响. 结果表明:无Al过渡层的多孔TiO2薄膜其紫外吸收峰在27    

17.  Co2+掺杂的纳米TiO2薄膜光催化特性及电化学阻抗谱研究  
   梁燕萍  贾剑平  吕向菲  吴振森  史启祯《无机化学学报》,2010年第26卷第4期
   本文采用交流电沉积技术, 在多孔氧化铝模板中合成出Co2+掺杂的纳米TiO2薄膜(Co2+/TiO2薄膜)。以次甲基蓝为降解物,研究了纳米Co2+/TiO2薄膜在可见光下的催化性能,考察了阳极偏压对光催化活性的影响。用电化学阻抗谱(EIS)研究了纳米Co2+/TiO2薄膜在次甲基蓝溶液中的电化学行为,给出了相应的等效电路和半导体能带结构参数-空间电荷层宽度。研究表明,适量Co2+掺杂可以提高TiO2薄膜的光催化活性。在Co2+/TiO2膜电极上施加一定阳极偏压,使空间电荷层宽度增加,因此能有效实现光生电子-空穴分离,进一步提高次甲基蓝的光催化降解效率。    

18.  利用钛保护层在ITO电极上直接制备大面积的超薄氧化铝膜  
   肖立新  段来强  柴俊一  王芸  陈志坚  曲波  龚旗煌《物理化学学报》,2011年第27卷第3期
   通过磁控溅射并引入钛保护层, 利用在0.3 mol·L-1硫酸中20 V电压下二次阳极氧化, 在氧化铟锡(ITO)导电玻璃衬底上直接制备了超薄(约140 nm, 为阳极氧化前Al厚度的一半)、大面积(约4 cm2)的多孔阳极氧化铝(AAO). 扫描电子显微镜结果表明生成的微孔与衬底垂直, 孔径和孔间距分别约为30和60 nm. 我们发现钛保护层的作用是提高了Al层的附着性并且防止ITO被腐蚀, 在此体系中钛不能被其它的金属如铬、金、银或铜代替. 紫外-可见光谱透过率结果显示在阳极氧化过程中Ti被氧化成为透明的TiO2, 利用10-20 nm的钛保护层以及二次阳极氧化过程, 能够保证高透明度. 在ITO上直接制备的这种透明、有序的AAO纳米结构在光子学、光伏领域和纳米制备等方面具有潜在应用.    

19.  电化学法制备Ni-W-P纳米线阵列电极及其催化析氢性能  
   张卫国  尚云鹏  刘丽娜  姚素薇  王宏智《物理化学学报》,2011年第27卷第4期
   采用二次氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板, 通过控制电位沉积技术在AAO模板内组装了Ni-W-P合金纳米线阵列. 在扫描电子显微镜(SEM)下观察到Ni-W-P纳米线表面光滑, 长约20 μm, 直径均匀(约为100 nm), 与AAO模板孔径基本一致. 阴极极化曲线和交流阻抗图谱(EIS)的测试结果表明, Ni-W-P合金纳米线阵列电极析氢反应(HER)电阻减小, 具有更高的催化析氢活性, 电流密度为10 mA·cm-2时, 析氢极化电位较Ni-W-P合金电极正移约250 mV.    

20.  高矫顽力的Co70Cu30合金纳米线阵列的制备及磁性研究  
   刘晓旭  赵兴涛  张颖  朱岩  吴光恒《物理学报》,2012年第61卷第13期
   利用直流电化学沉积法, 在多孔阳极氧化铝模板中首次制备出了具有[220]取向的单晶 面心立方结构的CoCu固溶体合金纳米线阵列, 其Co含量高达70%.透射电子显微镜显示纳米线均匀连续, 具有较高的长径比, 约为300. 磁性测量表明所制备的Co70Cu30 合金纳米线具有超高的矫顽力Hc//=2438 Oe(1 Oe=79.5775 A/m)和较高的矩形比S//=0.76, 远高于以往报道的CoCu合金纳米线的磁性, 分析表明磁性好的主要原因是由于较高Co含量和高形状各向异性. 通过磁性测量和模型计算, 得到Co70Cu30 合金纳米线阵列在反磁化过程中遵从对称扇型转动的球链模型, 并从结构的角度分析了Co70Cu30合金纳米线阵列的反磁化行为.    

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