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相似文献
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1.
邻苯二甲酸铕—铽络合体系的荧光性能和红外光谱研究   总被引:11,自引:4,他引:7  
本文对在365nm波长紫外光激发下均可发出特征荧光的铕、铽邻苯二甲酸固体络合物以机械混合和化学作用两种混合方式,研究了这两系列混合络合物的荧光光谱和红外光谱。结果表明,无论其荧光发射波长还是其发射强度,铕、铽之间均存在相互影响;其中荧光发射峰位的变化较小,而荧光强度变化较大,铕、铽的荧光性能之间即存在相互敏化作用,又存在相互猝灭作用。红外光谱结果表明机械混合和化学作用都使络合物的结构发生了变化。  相似文献   

2.
混合固态铕铽配合物的荧光研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
由邻苯二甲酸氢钾,2,2’-联吡啶分别与EuCl3和TbCl3在乙醇水溶液中反应,合成了铕配合物Eu2L3L’和铽配合物Tb2L3L’(L=邻苯二甲酸根,L’=2,2’联吡啶);以不同摩尔比混合两种配合物,经机械研磨,得混合固体铕铽配合物。测试了配合物的荧光光谱及红外光谱,结果表明,与单一铕配合物和铽配合物相比,混合固态配合物无论是荧光发射峰位还是荧光强度均发生了明显变化,铽对铕的荧光强度有敏化作  相似文献   

3.
双酰胺配体铕和铽混合固态配合物的光谱研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了以1,6一二[(2'-苄胺甲酰基)苯甲氧基]己烷(L)为配体的硝酸铕和硝酸铽配合物,以及不同摩尔比的铕和铽的共沉淀配合物,又按不同的摩尔比将单一的硝酸铕和硝酸铽配合物通过研磨混合,得到混合固态的铕铽配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、XPS光电子能谱对配合物进行了表征,结果表明:单一稀土硝酸盐与配体形成的是2:3型的配合物;所有的配合物都具有相似的配位结构;与单一稀土配合物相比,相同摩尔比的混合配合物的紫外吸收有所降低;混合配合物中发生了一定的化学键合作用,电子结合能有变化.通过荧光光谱对这些配合物的荧光性质进行了详细的研究,表明与单一的铕和铽配合物相比,两种混合固态配合物无论是荧光发射峰位还是荧光强度均发生了明显变化,铽对铕的荧光强度有很强的敏化作用,铕对铽的荧光强度有猝灭作用.在紫外灯的照射下,共沉淀配合物的荧光颜色随着摩尔比的变化呈现有规律的变化.  相似文献   

4.
铕-铽-柠檬酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及荧光性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别合成了稀土(Eu^3 和Tb^3+)与柠檬酸、1-10非洛啉配位的稀土配合物,通过元素分析和红外分析确定了配合物的组成,通过荧光光谱与荧光寿命的测试,研究了它们的荧光性质,结果表明当铽掺入配合物,铽能极大地增强铕的特征荧光,而铽的荧光被严重猝灭,其荧光强度以指数形式衰减,铕的荧光在铽荧光猝灭最严重时,被增强的效果最好,铕的荧光强度是荧光增强效果和铕的含量共同作用的结果,当铕与铽的浓度比为6:4时能得到相应的铕的荧光最强的配合物。  相似文献   

5.
发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文报道合成了可发出粉红色荧光的含铽络合物2-萘甲酸-邻菲罗啉-铽,并对其进行了荧光光谱及红外光谱研究,结果表明,由于2-萘甲酸,邻菲罗啉配体的混配作用,使铽离子的^5D4-^7F3跃迁产生较强的615nm发射峰,其发射强度大于由^5D4-^7F5跃迁产生的545nm发射峰,因而络合行发出粉红色荧光。  相似文献   

6.
本文以聚乙烯吡咯烷酮为基质制得了纳米邻苯二甲酸铽络合物并对其荧光光谱进行了研究,结果表明聚乙烯吡咯烷酮中纳米邻苯二甲酸铽络合物主要荧光发射峰的相对强度及峰的并宽高有明显变化,并且主峰附近分化出两个峰。  相似文献   

7.
本文以聚乙烯吡咯烷酮为基质制得了纳米邻苯二甲酸铽络合物并对其荧光光谱进行了研究 ,结果表明聚乙烯吡咯烷酮中纳米邻苯二甲酸铽络合物主要荧光发射峰的相对强度及峰的半高宽有明显变化 ,并且主峰附近分化出两个峰。  相似文献   

8.
本文以聚乙烯吡咯烷酮为基质制得了纳米邻苯二甲酸铽络合物并对其荧光光谱进行了研究,结果表明聚乙烯吡咯烷酮中纳米邻苯二甲酸铽络合物主要荧光发射峰的相对强度及峰的半高宽有明显变化,并且主峰附近分化出两个峰.  相似文献   

9.
铽—EDTA—槲皮素荧光体系及槲皮素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
铽-EDTA-槲皮素在碱性条件下生成三元络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递槲皮素能敏化Tb^3+发光,铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速,灵敏,简单的分析血清,尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。  相似文献   

10.
赵永亮  赵凤英 《发光学报》2002,23(3):273-276
在乙醇溶液中合成了以二苯甲酰基甲烷(DBM)和2,2′联吡啶(Dipy)为配体,三价铕、等摩尔三价铕-钆及等摩尔三价铕-钇混合稀土为中心体的配合物。测定了配合物的组成,研究了其红外光谱和荧光光谱。结果表明:配合物的最佳激发波长为425nm;在425nm波长光激发下,配合物发出较强的荧光;不发光的Gd^3 和Y^3 离子对Eu^3 离子的发光有一定增强作用,其中钇使铕的荧光发射增强大于钆;这两个不发光稀土离子对铕的发射峰位影响不大。  相似文献   

11.
用邻氨基苯甲酸和2,2′-联吡啶与氯化铕和氯化镧在溶液中反应,合成了混合混合稀土配合物,测定了配合物的红外光谱及荧光光谱,结果表明,稀土离子均与配体形成配合物,在343nm紫外光激发下,在一定范围内,用不发光的La^3+离子取代邻氨基苯甲酸-2,2′联吡啶铕配合物中的Eu^3+离子,可以提高Eu^3+离子的特征发光强度,而对发射峰位影响不大,本文对发光机理进行了初探。  相似文献   

12.
以苯氧乙酸和邻菲啰啉为配体,不同比例铽钇为中心,在无水乙醇中合成了一系列铽掺钇配合物?素分析和稀土络合滴定推测配合物的组成为TbxY1-x(POA)3phen·1/2H2O(POA-=C6H5OCH2COO-,x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1)。红外光谱测试表明,苯氧乙酸的羧基氧及苯氧基氧与稀土离子配位。邻菲啰啉的两个氮原子也与稀土离子配位;热分析表明:该系列配合物在274℃附近失去配位水,温度高于576℃发生氧化分解。荧光光谱测试结果表明:该系列配合物都可发出较强的特征荧光,在一定比例范围内,钇可以增强铽的发光,组成为配合物Tb0.7Y0.3(POA)3phen·1/2H2O荧光最强;荧光寿命与荧光强度变化一致。  相似文献   

13.
合成了以稀土离子Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+及Tb3+为发光中心,以苯氧乙酸(HPOA)和邻菲罗啉(phen)为配体,掺杂La3+、Gd3+、 Y3+的7种稀土配合物, 对配合物进行了C、H、N元素分析、稀土络合滴定、红外光谱、紫外光谱和发光光谱的研究。结果表明配合物的组成分别为SmL3L'·1/2H2O,EuL3L'·1/2H2O,TbL3L'· 1/2H2O,DyL3L'·1/2H2O,掺杂配合物组成分别为Tb0.5Gd0.5L3L'·1/2H2O,Tb0.5Y0.5L3L'·1/2H2O,Tb0.5La0.5L3L'·1/2H2O(L=C6H5OCH2COO-, L'=phen)。配合物中的稀土离子与苯氧乙酸中羧基的一个氧原子和苯氧基的氧原子配位,与邻菲罗啉中的两个氮原子配位成键;荧光光谱表明,铽三元配合物的发射强度要远大于其它三元配合物的发光强度,掺杂发光惰性稀土离子La3+、Gd3+、Y3+的铽配合物中,Y3+掺杂配合物的发光强度有所增强。  相似文献   

14.
铕-苯甲酸-邻菲咯啉掺杂配合物体系的合成与荧光性能研究   总被引:21,自引:4,他引:17  
合成了Eu1-xLn(BA)3Phen(Ln:Gd,La,Y;BA:苯甲酸;Phen:1,10-邻菲咯啉)系列固体粉末配合物。红外光谱的研究表明该系列配合物具有相似的结构;荧光光谱表明该类配合物均能发出强的铕离子的特征荧光,并且掺杂元素能增强配合物的发光性能,起到共发荧光作用。  相似文献   

15.
Wu RQ  Zhao YL  Ma RJ  Lin XM  Sun HJ  Li X  Li HY  Li Y 《光谱学与光谱分析》2011,31(8):2144-2147
以1,3,5-苯三甲酸根(BTC3-)为阴离子配体,1,10邻菲啰啉(phen)为中性配体,以不同摩尔比铽、钇离子为中心体,合成了系列铽掺钇配合物.经C,N,H元素分析,稀土总量络合滴定和铽、钇分量的测定推测配合物的组成为(TbxY1-x)(HL)L'C1·1/2H2O(x=0.10,0.30,0.50,0.70,0....  相似文献   

16.
以硝酸铕、苯乙酮酸(HE)、1,10-罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了Eu—L,EuL3phen和EuL2(TPPO)2NO3三种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱、核磁共振谱对配合物进行了表征,确定了三元配合物的组成。IR表明,苯乙酮酸与Eu^3+离子形成配合物后△v(vas(CO2^-)-vs(CO2))(△v(Eu—L)=391cm^-1;△v(EuL3phen)=389cm^-1;△v(EuL2(TPPO)2NO3)=402cm^-1)值均大于钠盐的△v(379cm^-1)值,配合物中羧酸根以单齿方式配位;配合物中苯乙酮酸的α-酮基参与配位,其红外吸收峰移向低波数。在^1H NMR中,苯乙酮酸苯环上5个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱。激发光谱表明配合物Eu—L,EuL3phen和EuL2(TPPO)2NO3最佳激发波长分别为374.0,358.2和383.4nm。发射光谱显示Eu^3+离子的特征发射光谱。分别是^5D0-^7F0,^5D0-^7F1,^5D0-^7F2,^5D0-^7F3,^5D0-^7F4跃迁(Eu—L:577.8,590.2,614.0,648.4,695.4nm;EuL3phen:578.0,588.4,591.6,611.2,617.0,649.4,687.6,698.6nm;EuL2(TPPO)2NO3:577.8,590.4,614.6,649.2,697.6nm)。荧光光谱表明TPPO对Eu^3+离子的荧光发射有明显增强作用。  相似文献   

17.
Novel Schiff base ligands derived from N′-benzylidene-benzohydrazide (substituted by –H, ?CH3, ?OCH3, ?Cl) and 2-chloro-N-phenylacetamide were synthesized. The solid complexes of rare earth (Eu, Tb) nitrate with these Schiff base ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, EDTA titrimetric analysis, thermal analysis, infrared spectra and UV–Vis spectra analysis. The fluorescence properties of rare earth (Eu, Tb) complexes in solid were studied. Under the excitation of ultraviolet light, these complexes exhibited characteristic emission of europium and terbium ions. The results showed that the ligand favored energy transfer to the emitting energy of Eu and Tb ions. Effects of different ligands on the fluorescence intensity of rare earth (Eu, Tb) complexes had been discussed. The electrochemical properties of rare earth (Eu, Tb) complexes were also investigated.  相似文献   

18.
苯甲酸稀土(Eu,La)配合物的红外和荧光光谱研究   总被引:30,自引:3,他引:27  
用氯化稀土与苯甲酸铵在水溶液中反应,合成了苯甲酸稀土(Eu,La)三元固体系列配合物,其化学组成式为(Eu1-xLax)L3(其中L为C6H5COO-,x=0.0~1.0)。研究了它们的红外光谱和荧光光谱。由红外光谱数据表明,配合物中羧基的对称和反对称伸缩振动吸收峰发生了分裂,而且羧基伸缩振动随着La3+离子含量的增加发生了规律性的变化。荧光光谱实验结果表明,用不发光的La3+离子取代苯甲酸铕中部分Eu3+离子可以提高Eu3+离子的特征荧光发射强度。  相似文献   

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