首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
韦品清  邵兵  黄萍  刘权伟  吴君 《光谱实验室》2012,29(4):2186-2190
建立测定妇炎康片中丹参素钠含量的高效液相色谱方法。采用Waters Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,粒径5μm);乙腈-0.15%磷酸溶液(3:97,V/V)为流动相,检测波长280nm,流速:1mL/min;柱温为25 C。丹参素钠的回归方程为y=7.4413X 105x+1.599×104,相关系数r=0.9996,线性范围为0.1008—0.2688mg/mL。平均回收率为97.96%,RSD为0.95%。该法操作简单、精密度高、重复性好、检测快速、定量准确,可用于妇炎康浓缩丸的质量控制。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中的丙烯酰胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘小玲  曾育才 《光谱实验室》2011,28(4):2085-2089
建立了一种利用高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中丙烯酰胺含量的方法。样品经正己烷脱脂后用水作提取剂,提取液经高速离心处理后,上层清液用自制中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱法测定,色谱条件:流动相为水;流速0.6mL/min;进样量5μL;保留时间6.6min;检测波长199.1nm;柱温30℃。方法的检出限为0.001μg/mL,回收率在87.50%—94.11%之间,相对标准偏差低于5%(n=6)。  相似文献   

3.
杨运红 《光谱实验室》2012,29(4):2330-2334
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法测定烟用香精中香豆素和黄樟素的方法,样品用乙醇振荡萃取,萃取液经0.45μm滤膜过滤后,直接进行高效液相色谱分析,检测波长为280nm。该法的精密度均在10%以内,香豆素的回收率在88.0%—104.1%之间,黄樟素回收率在85.0%—98.8%之间,检出限分别为0.51、0.13mg/kg。方法简便、快速、准确,可用于烟用香精中香豆素和黄樟素的测定。  相似文献   

4.
建立了一种高效液相色谱-荧光检测法用于检测血浆中的烟酰胺浓度。血浆中的烟酰胺首先被转化为N1-甲基烟酰胺,再与苯乙酮在一定条件下反应生成荧光衍生物进行检测。该方法灵敏度高,检出限为10ng/mL,回收率为92.75%—105.13%,相对标准偏差(RSD)为3.76%—4.43%。方法准确、灵敏、快速,达到了实验的要求,适用于血浆中低浓度烟酰胺的检测。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定烟火药剂中的苦味酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了烟火药剂中苦味酸的高效液相色谱检测方法。采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,V(甲醇)∶V(0.1%冰醋酸水溶液)=55∶45,等梯度洗脱,流速0.8mL/min;测定温度为40℃;采用紫外检测器检测,检测波长为350nm。苦味酸的质量浓度在0.5—20mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.9998);加标回收率为85.6%—92.4%,相对标准偏差(RSD)为2.1%—6.5%。该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为检测烟火药剂中苦味酸的一个有效方法。  相似文献   

6.
马晓刚  杨磊 《光谱实验室》2003,20(6):927-929
研究了高效液相色谱法测定水果中的糖。水果样品的糖提取液用 Waters Sep- Pak- C18固相萃取小柱预分离 ,以 Waters Sugar- Pak- 1钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g· L-1EDTA钙钠水溶液为流动相分离 ,示差折光仪为检测器检测。蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限分别为 2 mg/ L、4 mg/ L和 4 mg/ L,RSD在0 .76 %— 1.8%之间 ,标准回收率在 97%— 10 3%之间。本方法用于几种水果样品的测定 ,结果令人满意。  相似文献   

7.
RP-HPLC同时测定饮料中安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种同时检测几种饮料中安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸的高效液相色谱检测方法。确定了最佳色谱条件:色谱柱:Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol/L硫酸铵:乙腈:磷酸=80:20:0.02(V/V/V);流速:1.0mL/min;紫外检测器检测波长:210nm。该方法加标回收率在94.5%—101.5%之间,精密度小于3%。实现了对碳酸饮料、茶饮料及橙汁中的安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸的同时测定。  相似文献   

8.
叶润华 《光谱实验室》2004,21(4):779-781
采用 Zorbax XDB- C18柱 (4 .6× 15 0 mm) ,以乙腈和水按 6 0∶ 4 0的配比作流动相 ,流量为 1m L /min,柱温 30℃ ,检测波长 2 80 nm,建立了一种用反相高效液相色谱测定口香糖中 BHA的方法。检出限为0 .15 mg/kg,回收率在 83%— 10 1%之间 ,相对标准偏差小于等于 7.5 %。本法具有操作简便 ,灵敏、准确 ,重现性好等优点。适用于口香糖中 BHA的定量分析。  相似文献   

9.
利用超高效液相色谱串联质谱技术检测啤酒原料麦芽中的赤霉酸(Gibberellic acid,GA3)。样品由乙腈/水(80/20)提取后,经Oasis MAX固相萃取柱净化,以甲醇-甲酸水为流动相,梯度洗脱下,经选择离子模式(SIR)检测。结果表明,赤霉酸在ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱上(2.1mm×100mm,1.7μm)得到较好分离,回收率为70%—78%,检出限0.6μg/L,RSD≤8.9%,该方法适用于麦芽等复杂体系中微量赤霉酸的检测。  相似文献   

10.
HPLC紫外检测器测定出口月饼中的胆固醇   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文建立了一种测定出口月饼中胆固醇的方法。采用高效液相色谱 ,以 C18柱为固定相 ,甲醇 -水为流动相 ,检测波长为 2 0 8nm。方法的检出限为 0 .88mg/ 10 0 g,加标回收率为 98.7% ,RSD(n=7) <5% ,在0 .0 50— 0 .6 0 mg/ m L范围内 ,r为 0 .9991。  相似文献   

11.
高效液相色谱法快速测定化妆品中的防腐剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了化妆品中4种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂HPLC的快速测定新方法,该方法采用自制的C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(70∶30,V/V)为流动相,检测波长为254nm。结果表明,该检测方法比《化妆品卫生规范》(2007版)更简单,检出限远低于规范中的限量,达到0.0001—0.0003μg,而且实现了4种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的快速分离,4种防腐剂在10—300μg/mL范围内呈良好线性关系(r≥0.9998),平均回收率为98.7%—111.9%,相对标准偏差为0.19%—0.79%。方法操作简单,分析速度快、灵敏度高,适合日常化妆品防腐剂的快速分析测定。  相似文献   

12.
ICP-AES法测定锰铁中硅和磷方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对ICP AES法测定锰铁中硅和磷的方法进行了研究。对微波消解试样及分析方法的各种参数进行了优化 ,包括溶样酸的选择 ,溶样温度和压力的控制 ,分析谱线的选择 ,试样基体、分析酸度和干扰元素对测定结果的影响。通过各种分析参数的优化选择实现了锰铁中硅和磷的同时测定 ,取得了满意的效果。线性相关系数 :Si=0 9998,P =0 9996 ,检测限为 :Si 0 0 0 6 0 % ,P 0 0 30 % ,硅的加标回收率在 97 0 %~10 1%。分析方法准确快速 ,试剂用量少 ,线性范围宽 ,适用于低碳、中碳及高碳锰铁中硅、磷的测定。  相似文献   

13.
郭虎  彭飞  马廉举  姜展  刘新 《光谱实验室》2011,28(2):801-805
建立巴豆(Crotan tiglium Linn)种仁中佛波醇的HPLC含量测定方法.采用岛津LC-2010型液相色谱仪,Diamonsil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:234nm,流速:1mL/min,柱温:25C.在选定色谱条件下佛波醇浓度在6.096-1...  相似文献   

14.
建立了高效液相色谱法同时测定烤肉中丙烯酰胺和杂环胺的新方法.选择适宜的样品前处理方法提取和净化样品,经TSK-gel ODS-80TM柱分离并以配备二极管阵列和紫外检测器的HPLC对丙烯酰胺和杂环胺进行测定.结果表明,该方法的线性范围为0.02-32.0μg/mL,检出限为0.2-0.4ng/g;回收率为67.3%-9...  相似文献   

15.
张淼  杨波  陈云建  杨霞  廖霞俐 《光谱实验室》2012,29(3):1326-1329
建立用HPLC测定蒿甲醚-羟丙基-β-环糊精包合物中蒿甲醚含量的方法。色谱柱为Lichrospher C18柱,乙腈-水(60:40,V/V)为流动相,检测波长210nm。包合物中蒿甲醚的含量在5—35μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998)。平均加样回收率为97.87%,RSD为0.66%(n=5)。  相似文献   

16.
建立兔眼房水中两性霉素B含量测定的高效液相色谱方法,研究两性霉素B脂质体药膜的缓释作用。采用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇:EDTA-2Na(5mmol/L)=80:20(V/V)为流动相,流速:1mL/min;柱温:室温;检测波长:405nm;进样量:20μL。结果表明两性霉素B在22.3—2450ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),房水中两性霉素B的平均提取回收率大于95%,日内RSD为1.05%。检出限为4ng/mL。该法简便、准确、可靠,适合两性霉素B的含量测定。  相似文献   

17.
RP-HPLC测定八角枫药材中的水杨苷   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立反相高效液相色谱法测定八角枫药材中水杨苷含量。采用Shim-pack vp-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃;以乙腈-水(7∶93,V/V)为流动相,流速为1.0mL.min-1;检测波长为269nm。水杨苷在16.02—80.10μg.mL-1范围内线性关系良好,线性方程为y=5070.1x+4069.1,r=0.9994,平均回收率为99.53%,RSD=1.19%。该方法快速简单,可用于八角枫药材的质量控制。  相似文献   

18.
刘霞  李伟  范小娜  糜志远 《光谱实验室》2011,28(5):2643-2645
建立高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用高效液相色谱法,以0.01mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为280nm。在10—100μg.mL-1浓度范围内,主峰面积与相应的浓度呈良好的线性关系(r=0.9998)。重复测定峰面积平均值为1215.9(n=6),相对标准偏差为0.7%。平均回收率为99.77%(n=9),相对标准偏差为0.26%。该方法准确简便、重复性好,可作为普卢利沙星胶囊含量测定的有效方法。  相似文献   

19.
建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的HPLC方法.实验采用的色谱柱为Lichrospher反相C18柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃.绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率分别为99.74%和99.21%,RSD分别为0.94%和0.86% (n-9).实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定.  相似文献   

20.
建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法.采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃.盐酸二甲双胍在0.11-10.70μg/m...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号