在COIL中碘量变化与激光功率波形的关系

针对碘量在一定范围内变化对激光功率影响不敏感,采用碘量变化的方法,通过对大量的250mmol/s列管式射流氧发生器的出光实验的分析,得到了激光功率波形随碘量变化的实验规律.这一实验结果可用于根据功率波形变化来调节最佳碘量.并对其机理进行了理论分析.     

负载碘催化剂聚苯乙烯微粒子的制备

利用聚乙烯吡咯烷酮共聚对聚苯乙烯微球的表面改性进行碘催化剂的固定化,制备粒径均一、可循环使用的催化剂微粒.红外光谱研究表明,聚乙烯吡咯烷酮和苯乙烯的共聚,进入聚苯乙烯聚合链中,碘的负载主要通过与聚合链中吡咯烷酮基团的配位进行,由此对吡咯烷酮相关的特征振动产生较大影响.     

流量配比对Coil增益分布影响的数值研究

利用三维CFD技术,通过求解层流Navier-stokes方程与组分输运方程,对简化后的化学氧碘激光RADICL模型进行数值模拟与分析,结合10种组分和21个基元反应的化学反应模型,对COIL亚声速段横向射流情况下,不同的主副流流量配比对化学氧碘激光器性能的影响进行分析与比较.结果证明,过高或过低的碘分子浓度状态均不利于合理、可观的小信号增益系数产生.存在一个最佳流量配比范围,与之对应的工作状态下,COIL的小信号增益系数会得到显著提高.     

化学氧碘激光器与二氧化碳激光器的模场分布

本文利用快速傅立叶变换(FFT)法,对化学氧碘激光器和二氧化碳激光器模场进行了计算,给出了模分布图,并分析了形成模分布的原因,为更好发挥二氧化碳激光器和化学氧碘激光器的性能提供了依据.     

动力学分光光度法测定食品中微量碘

在硫代硫酸钠存在下的硫酸介质中 ,碘对溴酸钾氧化间胺黄褪色具有抑制作用 ,建立了测定微量碘的新方法。测定线性范围为 0 .0 2— 0 .4 mg/ L ,检出限为 1 .5× 1 0 -8g/ m L。用于食品中微量碘的测定 ,结果令人满意     

碘杂环类化合物的13C NMR谱研究

合成了一系列含不同杂原子的3,6二硝基二苯并六元碘杂环类化合物,应用¹³C-¹H COSY谱对它们的¹³C NMR谱峰进行了归属,讨论了杂原子及碘离子对谱峰的影响情况.     

有机红外半导体酞菁铒的掺杂及电学性质研究

对固相合成法制备的有机红外半导体ErPc₂进行了碘掺杂，有效地将ErPc₂的电阻率降低了约3个数量级.研究了本征和碘掺杂有机红外半导体ErPc₂电阻的温度依赖关系，碘的掺杂除显著地降低了ErPc₂材料的电阻外，其电阻的温度特性没有本质的变化，本征和碘掺杂ErPc₂都表现出指数型的电阻温度依赖关系.碘掺杂有效地降低了载流子的热激活能，使更多的载流子得以参与导电，掺杂后指前因子的减小也为降低材料的电阻 关键词： 有机红外半导体 酞菁铒 掺杂 电学性质     

1-碘丙烷分子的电子动量谱学研究：自旋-轨道耦合效应与分子内轨道相互作用

利用不对称不共面电子动量谱仪,在2.5 keV碰撞能量下,采用高精度的SAC-CI方法计算了1-碘丙烷分子束缚能谱,同时采用Hartree-Fock、B3LYP/aug-cc-pVTZ(C,H)6-311G^**(I)方法计算其电子动量分布. 并对电离能峰进行了标示. 结合非相对论与相对论计算方法以及自然键轨道分析,对最外层两个轨道(碘的5p孤对)的自旋-轨道耦合效应与分子内轨道相互作用进行了比较. 两种相互作用对电子动量分布的不同影响是可观的. 实验结果与相对论计算的结果一致,表明1-碘丙烷分子内自旋-轨道耦合效应占主导.     

碘分子在~3He-~(22)Ne激光辐射640nm范围内的超精细结构谱线及初步分类

碘吸收室处于~3He-~(22)Ne激光谐振腔内.当对激光辐射的640nmn波长扫描时,观测到碘分子的强的超精细吸收谱线.在640nm范围碘蒸气压为27Pa时,相对饱和吸收峰高可达10%.在612nm范围内的饱和吸收很弱.     

碘化铟晶体本征缺陷的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对正交碘化铟（InI）晶体可能存在的6种本征点缺陷（碘空位、铟空位、碘占铟位、铟占碘位、碘间隙、铟间隙）结构进行优化. 通过缺陷形成能的计算,得出各缺陷在生长过程中形成的难易程度;通过态密度的计算,分析出各种缺陷能级位置及其对载流子传输的影响. 结果表明：最主要的低能缺陷铟间隙会引入复合中心和深空穴陷阱,前者降低少数载流子的寿命,后者俘获价带的空穴而降低空穴的迁移率-寿命积. 计算结果为实验中提高InI 晶体载流子的迁移率-寿命积提供理论指导,对获得性能优异的InI核辐射探测材料有重要帮助. 关键词： 碘化铟 形成能 缺陷能级 深空穴陷阱     

硫酸铜中12种微量元素的ICP-AES同时测定

用 ICP- AES法测定硫酸铜中的铅、镉、铝等 12种微量元素 ,钇作内标校正大量铜基体的干扰。加标回收率 93.5 %— 10 5 % ;相对标准偏差 0 .4 1%— 3.6 1%。方法简便、快速、准确 ,检出限可满足日常分析的需要     

三聚氰胺-铜(Ⅱ)配合物抑制AT-双链铜纳米颗粒合成荧光检测三聚氰胺

基于三聚氰胺与铜离子配位反应并抑制A T-双链铜纳米颗粒合成,构建了一种新型的"turn-off"策略检测三聚氰胺.当三聚氰胺存在时,与铜离子发生配位反应,使得后期合成铜纳米颗粒的铜离子浓度不够,导致铜纳米颗粒荧光减弱.在最优化实验条件下,对三聚氰胺检测的线性范围为1~150μmol·L-1,检出限达0.5μmol·L-1.此外,该方法还可以检测牛奶样品中的三聚氰胺,回收率良好.     

凝胶分光光度法测定痕量Cu

通过测定Cu(Ⅱ)-茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系在凝胶状态下的吸光度而测定Cu(Ⅱ)的含量，建立了凝胶法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。该法有较好的灵敏度和选择性、精密度可靠，可实际应用，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度评定

根据方法GBZ/T160.9-2004,建立了火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度数学模型,系统分析并计算各不确定度分量,找出其主要影响因素。当空气中铜含量为0.1467mg/m3时,其扩展不确定度为0.0096mg/m3,从校准曲线求铜的含量和采样体积是影响测定结果的最主要因素。     

ICP-AES测定铜合金中的磷

采用ICP-AES测定铜合金中的磷元素。通过实验探讨了铜合金中基体元素,共存元素对磷元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线。对一系列不同牌号不同含量的铜合金中的磷进行测定,通过实验探讨了铜合金中基体元素铜对磷元素测定的干扰情况。方法的检出限为0.00084%,Z-15铍青铜和铅黄铜测定结果的相对标准偏差分别为2.06%和2.89%。加标回收率为85.3%—98.2%。     

高选择性催化光度法测定痕量铜的研究

本文研究了在柠檬酸介质中 ,铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件 ,并测定了反应的活化能 ,建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为 0— 140 ng/ 2 5m L,检出限为 1.2 1× 10 -11g/ m L ,用于铝合金及人发样中铜的测定 ,结果令人满意。     

减量分光光度法测定高含量铜

在测定高含量铜时,加入定量的掩蔽剂EDTA来掩蔽体系中绝大部分的铜,控制剩余铜量符合在郎伯-比耳定律的范围内,再在缓冲溶液体系下,加入双环己酮草酰二腙溶液使其显色,测定吸光度.建立了高含量铜的减量分光光度法.实验结果准确,精密度高.     

萃取-原子吸收分光光度法测定海水中痕量铜

本文建立了测定海水中痕量铜的新方法,以APDC－MIBK为络合萃取剂,原子吸收分光光度法测定,并研究了最佳测定条件。该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,测定结果令人满意。     

催化鸡冠花红褪色动力学光度法测定痕量铜

稀硫酸介质中,基于痕量铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化鸡冠花红褪色反应具有较强的催化作用.建立了一种高灵敏度测定痕量铜(Ⅱ)的新催化动力学法.在优化条件下,方法的线性范围为0.0024-0.56μg/mL,检出限为4.4×10-7g/L用于水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

火焰原子吸收法测定工业硅中的铜

采用火焰原子吸收法测定工业硅中杂质元素铜,操作简便、快速,结果准确。