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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 140 毫秒

1.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定北虫草中总硒和无机硒  被引次数:1
   倪迎瑞  柯玲  李久川  魏曾《理化检验(化学分册)》,2012年第2期
   北虫草试样经硝酸-高氯酸(5+1)混合酸消解,用原子荧光光谱法测定总硒的含量;北虫草试样用盐酸浸提,用原子荧光光谱法测定无机硒的含量。使用溶于5g.L-1氢氧化钾溶液中的20g.L-1硼氢化钾溶液使与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为500mL.min-1及1 000mL.min-1。荧光强度与硒的质量浓度在100μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.2μg·L-1。应用此法测定北虫草中硒的含量,总砷测定值的相对标准偏差(n=5)在3.4%~3.9%之间,无机硒的平均回收率为103%。    

2.  原子荧光光谱法测定中药材中砷  
   潘青山  刘卫  樊爱萍  杨金  黄兆龙《理化检验(化学分册)》,2012年第11期
   试样用硝酸加压消解(测总砷),或用盐酸(1+1)溶液在60℃浸取(测无机砷)。以硫脲溶液作为预还原剂,以硼氢化钾溶液作为还原剂,利用原子荧光光谱法测定中药材中砷的含量。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400mL·min-1及900mL·min-1。砷(Ⅲ)的荧光强度与其质量浓度在80.0μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为31ng·L-1。应用此法对中药材样品进行分析,样品中总砷测定值在139~372ng·g-1之间,加标回收率在89.0%~93.3%之间;无机砷测定值在41~103ng·g-1之间,加标回收率在86.0%~92.0%之间。    

3.  微波消解样品-氢化物发生-原子荧光光谱法测定海贝中硒  
   张晓  郎春燕  赖晨焕  张安琪《理化检验(化学分册)》,2011年第7期
   海贝样品经硝酸和过氧化氢微波加热消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中硒的含量。使用溶于5g·L~(-1)氢氧化钾溶液中的10g·L~(-1)硼氢化钾溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。试样溶液中加入抗坏血酸消除硝酸的干扰。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在600μg·L~(-1)以内与其荧光强度呈线性关系;方法检出限(3s/k)为0.076μg·L~(-1)。对2μg·L~(-1)硒标准溶液进行11次测定,相对标准偏差为1.6%。方法用于4种的海贝样品分析,加标回收率在86.0%~116.0%之间。    

4.  原子荧光光谱法测定海藻肥中总砷与无机砷  
   倪张林  屈明华  丁明《光谱实验室》,2010年第27卷第2期
   原子荧光光谱法测定海藻肥中总砷和无机砷。硝酸-硫酸-高氯酸体系进行消解测定总砷,5%HCl提取测定无机砷,仪器的检出限为0.05ug/L,相对标准偏差为3.2%(n=11),样品中总砷和与无机砷的加标回收率分别为89.8%和86.8%。    

5.  电感耦合等离子体发射光谱法测定REACH法规涉及产品中铅、铬、钴、砷、锡、铝、锆、钼和硼  
   华正江  袁丽凤  王豪  林振兴  邬蓓蕾《理化检验(化学分册)》,2012年第7期
   采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对REACH法规涉及产品中铅、铬、钴、砷、锡、铝、锆、钼和硼的含量进行测定。0.2g样品经微波消解处理,聚合物材质试样以8mL硝酸和2mL过氧化氢为消解试剂;无机非金属材质试样以6mL硝酸、2mL过氧化氢和2mL氢氟酸为消解试剂。各元素的方法检出限均低于15mg·kg-1。方法的加标回收率在82.4%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在3%~6%之间。    

6.  原子荧光光谱法快速测定锑矿石中的汞、铋、硒  
   祝建国  陈月源  张旺强  毛振才《化学分析计量》,2010年第19卷第4期
   用王水直接水浴分解样品,硝酸、高氯酸湿法消解,酒石酸掩蔽锑,应用氢化物发生一原子荧光光谱法(HG—AFS)不经分离直接测定锑矿石中微量杂质元素汞、铋、硒的含量。汞、铋、硒的标准系列浓度分别在0.0000~0.0060、0.000~0.060、0.000~0.010mg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,线性相关系数分别为1.0000、0.9999、0.9998,其加标回收率分别为95%~102%、99%~102%、99%~105%。相对标准偏差分别为0.82%~1.1%、1.1%~6.4%、1.6%~2.1%(n=8)。该方法对汞、铋、硒的检出限分别为2.0×10^-11、4.1×10^-11、4.0×10ug/mL。    

7.  HG-AFS测定地质样品中的总硒  
   马真真  郭宇  鲍征宇  李慧  魏昌华《光谱实验室》,2012年第29卷第5期
   采用王水消解法处理样品,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒的含量,取得了较满意的效果,并与硝酸-高氯酸电热板消解法进行了对比分析,得出结论:王水消解法不仅操作简单、省时,而且总硒测定的准确度也高于硝酸-高氯酸电热板消解法,为大量地质样品中总硒含量的测定提供了一种简便可行的方法.    

8.  原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞  
   潘乐  梁林林《光谱实验室》,2013年第30卷第5期
   建立了一种通过原子荧光光谱测定糯米中汞含量的检测方法.采用硝酸/双氧水体系对样品进行微波消解预处理,利用原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞.方法加标回收率在98.67%-103.33%之间,相对标准偏差小于4.57%.该方法简便快速、准确灵敏,适用于糯米中痕量汞的测定.    

9.  微波消解-原子荧光光谱法测定循环种植土壤中的硒  被引次数:1
   郑亮  朱妙琴《中国无机分析化学》,2013年第3卷第3期
   采用微波消解-原子荧光光谱法测定循环种植土壤中硒,优化了微波的消解条件和仪器的工作条件,建立了循环有机国药种植土壤中硒的快速分析方法。实验的标准偏差小,重现性、精密度好,平均加标回收率为102.3%。方法快速、准确、可靠,操作简单环保。三年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.428 8mg/kg,两年有机国药循环种植土壤中硒含量为0.350 4mg/kg。    

10.  蔬菜中硒总量及形态的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法  被引次数:3
   李连平  范威  黄志勇  庄峙厦《光谱学与光谱分析》,2008年第28卷第12期
   采用氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了几种蔬菜中的总硒含量,并测定了其中无机硒和有机硒的相对含量。实验优化了仪器测量参数,考察了载流盐酸和硼氢化钾浓度、样品介质盐酸浓度和残留硝酸浓度及干扰元素对测定的影响。结果表明:几种蔬菜中硒的含量都较低,而草菇的硒含量达到0.151μg.g-1。此外,蔬菜中硒主要以有机硒的形态存在。方法的检出限为0.35 ng.g-1,加标回收率为97.6%~101%。实验方法操作简便、灵敏度高,结果令人满意。    

11.  氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定特硬铅合金中硒和碲  被引次数:1
   陈殿耿  袁玉霞  王皓莹《中国无机分析化学》,2012年第2卷第2期
   建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定特硬铅合金中硒和碲的分析方法。试样经硝酸和酒石酸溶解,硫酸沉淀分离基体铅元素。移取部分试液,在40%盐酸介质中直接用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定样品中的硒;另移取部分试液,加入氢溴酸挥发除去砷、锑、锡、硒等元素,在40%盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定样品中的碲。考察了测定的最佳条件、铅及共存元素对测定的影响。测定硒和碲的相对标准偏差分别为7.5%~9.3%和3.6%~13.0%,加标回收率分别为88%~92%和98%~102%。准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性。    

12.  原子荧光光谱法测定制干辣椒中的微量元素硒  
   赵林同  ;芦云  ;方静涵《光谱实验室》,2014年第6期
   应用原子荧光光谱法测定制干辣椒中微量元素硒,精密度与准确度良好,加标回收率在92%-106%之间,相对标准偏差为4.0%。方法简便、快速、可靠、结果令人满意。    

13.  微波消解-原子荧光光谱法测定海洋生物体中汞  
   夏炳训  宋晓丽  姜军成  纪殿胜  吴翠翠《理化检验(化学分册)》,2012年第3期
   应用原子荧光光谱法测定海洋生物体中汞的含量。试样用盐酸、硝酸和过氧化氢混合溶液在微波消解仪中消解处理,经试验选定消解程序为:①消解功率1 600 W;②5min升温至120℃,保持5min;③5min升温至160℃,保持10min。分析时仪器工作条件为负高压260V,灯电流为40mA,载气流量为800mL.min-1。汞的质量浓度在0.80μg.L-1以内与相应的荧光强度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.002mg.kg-1。方法用于测定海洋生物体中汞的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.7%~6.0%之间,加标回收率在90%~104%之间。    

14.  原子荧光光谱法测定食品硒的前处理方法研究  
   屈明华  汤富彬  倪张林  袁新跃《分析科学学报》,2015年第31卷第3期
   建立了湿法消解-原子荧光光谱法测定食品中硒.采取两种不同加热方式还原硒,实验发现:温热还原方式标准参考物的测定结果在认定值范围内,回收率为108~114,样品测定结果精密度良好;强热还原方式标准参考物的测定结果低于认定值,回收率偏高,样品测定结果精密度差.采用湿法消解-原子荧光法测定食品中硒,前处理过程中加入还原剂盐酸后应进行温热还原,加标回收率和精密度良好,结果准确.    

15.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的硒  被引次数:1
   吕化鹏  时圣勇  颜秉浩《光谱实验室》,2007年第24卷第6期
   硒是化妆品中的限用物质.应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒(Ⅵ)还原成硒(Ⅳ),硒(Ⅳ)与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测.这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽(0-20 μg/L),基体干扰少,检出限低(0.081 μg/L),加标回收率在96.05%-101.96%之间,相对标准偏差2.74%-2.99%.    

16.  原子荧光光谱法测定环境水及土壤样品中的汞形态含量  被引次数:3
   黄志勇  黄智陶  张强  庄峙厦《光谱学与光谱分析》,2007年第27卷第11期
   采用氢化发生-冷原子荧光光谱法,测定了厦门市集美周边地区的几种水和土壤样品中汞的不同形态含量.在仪器优化条件下直接进样测定水中微量无机汞的含量,再用溴酸钾-溴化钾消解水样并测定其总汞含量,由总汞与无机汞含量之差计算出有机汞含量;采用微波消解体系测定土壤样品中的总汞含量,同时用连续化学浸提法提取测定包括可交换态汞、盐酸溶汞、元素汞、腐殖酸结合态汞、有机质结合态汞和硫化汞的不同汞形态含量,并最终测定残态汞含量.实验结果表明,实验室排放水中汞含量高于Ⅰ类污水综合排放标准(GB 8978-1996),说明实验室排放水是严重的汞环境污染源之一.而公路边土壤、近海沉积物和菜园土壤的汞形态含量均低于相应的国家标准,但由于人为污染造成菜园土壤汞的不断积累应引起高度重视.实验同时对水和土壤样品的测量检出限及方法回收率进行试验,结果表明在优化的实验条件下水和土壤汞的检出限分别为0.000 8 μg·L-1和0.072 3 μg·kg-1,3个水平的加标平均回收率分别为93.7%和93.8%,方法准确、可靠.    

17.  微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中钴  被引次数:2
   陈任翔  李山红  刘可  王露丹《理化检验(化学分册)》,2009年第45卷第4期
   土壤样品经硝酸、盐酸和氢氟酸(5+3+2)混合溶液微波消解后,用火焰原子吸收光谱法测定其钴含量.对消解体系、消解时间和消解温度的选择等进行了试验并予以优化.方法用于测定土壤样品中钴含量,加标回收率在96%~106%之间.与电热板消解法相比,经t检验,在置信水平α=0.05时,测定环境土壤标准样品,两方法无显著性差异.    

18.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定酱油中的铅  
   王莉坤《光谱实验室》,2007年第24卷第3期
   采用硝酸-高氯酸消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定酱油中铅,线性检测范围:0-200ng/mL,方法检出限:0.0991ng/mL,加标回收率:94.347%-98.033%.    

19.  五种参中微量Mn含量的测定  
   简金龙  吴晓莉  袁庆  曾婷  王秀峰《广东微量元素科学》,2012年第7期
   采用硝酸和高氯酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了五种参中微量元素Mn含量。结果表明,五种参中都含有较为丰富的Mn,不同参中Mn含量有一定的差异;方法加标回收率在94.83%~101.93%之间,RSD〈2.50%。该法测定速度快,操作简单,且具有较好的精密度和准确度,可为研究这五种参提供参考数据。    

20.  火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍  被引次数:15
   董仁杰《理化检验(化学分册)》,2002年第38卷第10期
   污水处理厂污泥进行自然风干,筛分制备污泥样品,经烘干、硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用,具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0.8%-6.0%,加标回收率为95%-103%。    

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