He原子电离能谱和He的ls电子动量谱测量

介绍利用作者最近研制成功的先进的多功能（ｅ，２ｅ）电子能谱仪实验装置研制量得到的Ｈｅ原子电离能谱和Ｈｅ的ｌｓ电子动量谱实验结果。     

He原子电子动量谱学实验结果的理论分析

对作者所在实验室最近完成的Ｈｅ原子电子动量谱学实验结果进行了详细的理论分析。在平面波冲量近似和扭曲波冲量近似下，利用三类典型的Ｈｅ原子基态波函数，对Ｗｅｉｇｏｌｄ几何条件下的（ｅ，２ｅ）反应的三重微分截面进行了计算，并与实验结果作了详细的比较，结果表明Ｌ（１）电子动量谱学是直接获取电子波函数信息的有用方法；（２）平面波冲量近全民族 扭曲波冲量近似得到的电子动量谱形状的差别并不大。     

电子动量谱仪的研制和He原子的电子动量谱学实验

此文概要描述了国内首台电子动量谱仪的研制，以及利用这台谱仪对Ｈｅ原子进行电子动量谱学实验所得的结果。     

二氧化碳分子3σu轨道的电子动量谱测量

自从70年代实现（e,2e）电子动量谱测量以来,电子动量谱学获得了巨大的发展,成为探测物质结构的强有力的手段[1]。它可以分辨壳层来获得原子分子价壳层轨道的动量空间的电子密度分布,尤其是对低动量端的电子分布非常敏感。二氧化碳分子是一种典型的线性分子,对其结构的深入研究,具有相当的应用价值,尤其在环境保护领域。以前,CO2分子的电子动量谱曾被测量过三次[2-4],但由于能量分辨或动量分辨较低,研究结果不能令人满意。因此,用电子动量谱学的实验手段,进一步研究CO2分子,是非常有意义的。……     

Coulomb－Born近似下的He基态（e，2e）三重微分散射截面

在Ｃｏｕｌｏｍｂ－Ｂｏｒｎ近似下，利用满足一定边界条件且包括电子动量相关的库仑波近似描述ｅ－＋Ｈｅ（１ｓ２）→Ｈｅ＋（１ｓ１）＋２ｅ－两出射电子，得出了三重微分散射截面（ＴＤＣＳ）的明晰表达式，计算了入射能为６００ｅＶ和４００ｅＶ、散射角为４°和１０°条件下的ＴＤＣＳ，并与实验值和Ｂｒａｕｎｅｒ理论结果进行了比较。结果发现，电子动量相关效应对解释ｂｉｎａｒｙ峰和ｒｅｃｏｉｌ峰的大小和位置起重要作用。     

电子能量损失谱学和电子动量谱学

电子能量损失谱学和电子动量谱学经过近３０年的发展已成为原子分子物理的一个重要研究领域，并在化学、聚变等离子体和凝聚态物理等方面获得重要应用．文章介绍了它们的基本原理、最新进展和应用．     

SF6电子动量谱学研究中干涉效应的观测

利用非共面对称的高效率(e,2e)电子动量谱仪测量了SF₆分子外价分子轨道的二维电子能量- 动量密度谱. 通过理论计算与实验结果的比较,发现B3LYP密度泛函理论计算结果可以较好地解释实验测量的轨道电子动量分布. 此外,对于最外层的4个来自F2p孤对电子贡献的非键分子轨道,实验上观测到非常明显的多中心干涉图样.     

溴氯甲烷分子最高占有轨道的电子动量谱学研究

本文首次报道了溴氯甲烷(CH2BrCl)分子在电子入射能为1200 eV 束缚能时价壳层的电离能谱和最高占有轨道的电子动量分布.实验结果与Hartree-Fock(HF)方法和密度泛函理论(DFT)计算进行了比较,表明大基组的密度泛函理论与实验符合较好.     

Electron Momentum Spectroscopy of Ethanethiol Complete Valence Shell

利用(e,2e)电子动量谱学手段首次测量了乙硫醇分子全部价轨道的束缚能谱和电子动量分布. 谱仪采用非共面对称的运动学条件，入射电子能量为1.2 keV加束缚能. 实验结果与密度泛函和Hartree-Fock方法的理论计算结果基本相符. 在束缚能谱中，观察到了17.8 eV的可能的伴线，并用电子动量谱进行了研究和标识.     

（e,2e）反应中末态波函数的动量相关

在Ｂｅｒａｋｄａｒ工作的基础上,从动量相关的角度入手,导出了在任意几何条件下的索末菲参量。并由此计算了入射能为５０ｅＶ和１５０ｅＶ时,电子入射离化Ｈｅ原子的三重微分截面（ＴＤＣＳ）。将计算结果与相应的实验和ＣＣＣ理论结果进行 现：尽管计算与实验略有偏差,但总体上符合得较好。     

(e,2e)电子动量谱仪研制和若干原子分子的电子动量谱测量

研制成功了一台先进的多功能用途的（e，2e）电子动量谱仪．装置采用电子束和气体束交叉碰撞方式；使用微通道板一维位置灵敏电子探测器；成功地实现了多参数数据获取和离线分析技术．利用该谱仪分别测量了氦、氩原子和氢、甲烷分子的电离能谱和电子动量谱．该谱仪的能量分辨率为ΔE=1.8eV，动量分辨率为Δp～0.15au 关键词：     

电子碰撞原子(e,2e)反应的复极化势

研究包括连续通道等非处理通道的复极化势对(e,2e)碰撞过程三重微分截面的影响,即将耦合通道光学势方法得到的复极化势附加到畸变波玻恩近似方法的畸变势中,在靶态的HF近似下,计算了Ar原子和Ne原子在非共面对称几何条件下(e,2e)反应的三重微分截面.对于较高的入射能量,在实验的误差范围内,计算结果与电子动量谱的实验数据符合较好,复极化势的影响很小;对于较低的入射能量,复极化势的作用明显增大. 关键词： 复极化势 (e;2e)反应 三重微分截面 电子动量谱     

Electron momentum spectroscopy of the highest occupied molecular orbitals of chlorobromomethane

The first measurement of the complete valence shell binding energy spectra of chlorobromomethane (CH₂ BrCl) is reported by (e, 2e) electron momentum spectrometer using symmetric non-coplanar geometry at an impact energy of 1200 eV plus binding energy. The experimental electron momentum profiles of the highest occupied molecular orbitals (HOMOs) are extracted and compared with Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) calculations. DFT calculation employing B3LYP hybrid functional and the large-sized basis sets provides the best agreement with the experiment.     

ELECTRON MOMENTUM SPECTRA OF EXCITED He(2~1S) AND He(2~3S)

ＥＬＥＣＴＲＯＮＭＯＭＥＮＴＵＭＳＰＥＣＴＲＡＯＦＥＸＣＩＴＥＤＨｅ（２１Ｓ）ＡＮＤＨｅ（２３Ｓ）ＣｈｅｎＺｈａｎｇｊｉｎＳｈｉＱｉｃｕｎＣｈｅｎＪｉＸｕＫｅｚｕｎＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｏｄｅｒｎＰｈｙｓｉｃｓ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎ...     

Simulating electron momentum spectra of iso-C2H2Cl2： A study of the core electronic structure

Electron momentum spectroscopy(EMS) has been used for the first time to study core electronic structure of isoC2H2Cl2. In the present work, the pronounced difference between ionization energies of two C1 score orbitals(2A1 and 3A1) is seen as a chemical shift of 3 eV, which is due to different chemical environments of the related carbon atoms. Both the calculated spherically averaged core electron momentum distributions(MDs) and three-dimensional electron momentum density maps show that these core molecular orbitals(MOs) 2A1and 3A1 exhibit strong atomic orbital characteristics in real and momentum space. However, the core states 2B2 and 4A1, which are almost degenerate and related to two equivalent atoms, exhibit notable differences between the momentum and position depictions. In contrast to the position space, the momentum density maps of these two core MOs highlight the interference effects which are due to the nuclear positions. The 2B2 orbital of iso-C2H2Cl2 is the antisymmetric counterpart of the 4A1 core orbital in real space. However, it relates to the 4A1 orbital by an exchange of maxima and minima in momentum space. Due to interference effects between electrons scattered from different atomic centers, modulations with a periodicity of 1.12 a.u. can be seen in the computed momentum densities, which tend to decay with increasing electron momenta. Accordingly, the EMS can not only effectively image the electronic structure of compounds by studying valence orbitals, but also provides direct information on the nature of the nuclear geometry by investigating the core states.     

自旋对磁量子反点能谱和磁电导的影响

利用分区求解单粒子薛定谔方程的方法,研究了电子自旋对磁量子反点中电子能级和磁电导的影响.结果表明,电子自旋与非均匀磁场的相互作用使电子能级发生劈裂,其特征与均匀磁场中电子自旋引起的劈裂显著不同,磁量子反点中能级的劈裂与角动量量子数密切相关.电子共振隧穿到磁边缘态,导致了磁电导随磁场的非周期性振荡.考虑电子自旋与不考虑电子自旋相比,磁电导谱中谷的数目增多且深度减小. 关键词：     

在动量空间讨论二氯乙烯的同分异构性

通过量化计算得到了二氯乙烯偏式、顺式和反式三种同分异构体的几何结构参数, 并利用电子动量谱学方法计算了二氯乙烯偏式、顺式和反式同分异构体的四个芯轨道的动量密度二维分布图和动量谱线. 对比不同异构体的四个芯轨道在坐标空间和动量空间的电子分布情况发现, 在坐标空间无法体现的原子轨道间的相互干涉作用在动量空间被放大了, 表现为动量曲线具有多峰结构和一定的周期性. 通过计算周期值可以求出不同异构体相邻原子间的间距; 通过判断周期轴的方向能够得到三种异构体的分子轴取向.     

Ar (e ,3e)实验中TS2机制的明显证据(英文)

通过比较Ar在低碰撞能量下的 (e ,3e)双电离实验结果和基于包含一次作用机制SO和TS1的一阶波恩近似的理论计算结果 ,表明在动量转移方向上对称性的破坏显示非一次效应 (例如二型两步作用机制 )起非常重要的作用. Through comparing the Ar (e,3e) double ionization experimental results at low collision energy with the theoretical calculation based on the first Born approximation which include the first order mechanisms SO and TS1, the symmetry breaking about the direction of the momentum transfer shows that the non-first order effects (such as two-step 2 mechanism) play an important role.