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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  用X射线散射法研究HF,HCI,H_2SO_4和HAC对磷脂酰乙醇胺液晶结构影响的机理  
   孙润广  张静  王德华  王丰然  王子浩《物理学报》,1993年第3期
   采用小角X射线散射法(SAXS)研究了HF,HCl,H_2SO_4和HAC分别对含水磷脂酰乙醇胺(PE)液晶结构的影响。通过研究发现,HF有使PE液晶态变成C相的机理,HCl有使PE液晶态变成LH相的机理,H_2SO_4有使PE液晶态变成L相的机理。而HAC则有使PE液晶态经过L相转变成LH相的机理。    

2.  碳纳米管负载纳米Fe2O3的研究  被引次数:3
   于华荣  成荣明  徐学诚  陈奕卫  李伟《无机化学学报》,2005年第21卷第11期
   本文研究了用液相化学沉积法制备的碳纳米管负载Fe2O3。首先用浓HCl、浓HNO3和浓HNO3 / H2SO4(混酸)三种酸对碳纳米管进行改性处理,对样品进行了TEM形貌观察和FTIR光谱分析,FTIR分析表明浓HCl处理后不能在碳纳米管表面引入官能团,而浓HNO3能在碳纳米管表面引入-OH和-C=O,浓HNOO3 / H2SO4能在碳纳米管表面引入大量的-OH、-C=O、COOH。制备了以上三种碳纳米管分别负载Fe2O3。TEM分析表明,负载效果:混酸>浓HNO3>浓HCl。经混酸处理后的碳纳米管所负载的Fe2O3的XRD分析,表明所负载的是α-Fe2O3。机理分析表明碳纳米管上的含氧基团能增强其在水溶液中的分散性,同时能增强其对Fe3+吸附和离子交换能力,使吸附在碳纳米管表面的Fe3+成为结晶成核中心,调节溶液pH值后,使Fe2O3沉积在碳纳米管表面。    

3.  五元体系Li, K//, CO32- ,SO42- , B4O72- -H2O在288 K时的介稳相平衡研究  
   桑世华  张晓  赵相颇  肖龙军《化学学报》,2010年第68卷第6期
   采用等温蒸发法研究了五元体系Li, K//, , -H2O 在288 K时的介稳相平衡关系, 测定了该五元体系在288 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度, 根据实验数据绘制了相应的介稳平衡相图和水图. 相平衡研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐K2SO4•Li2SO4生成, 其介稳相图(Li2CO3饱和)有4个共饱和点, 9条单变量曲线, 6个Li2CO3饱和的结晶区分别为LiBO2•8H2O, K2B4O7•4H2O, K2CO3•3/2H2O, K2SO4, Li2SO4•H2O和复盐 K2SO4•Li2SO4.    

4.  乙酰乙酸乙酯-BrO3--Mn2+-H2SO4振荡体系的非线性动力学研究  
   张业中  安从俊  丁宗洲  郑 丹  张竹青《无机化学学报》,2004年第20卷第5期
   研究了乙酰乙酸乙酯(AA)-BrO3--Mn2+-H2SO4体系不经过诱导期而直接进入振荡状态的非线性化学反应新特征。测定了各物种的起振浓度范围及最佳反应条件。升高温度T,振荡周期tp、寿命tl均显著缩短,且ln(1/tp)与(1/T)具有良好线性关系,周期表观活化参数为41.94 kJ·mol-1。Ag+、维生素C(Vc)、葡萄糖(G)、H2O2、C2H5OH等共存时,或使振荡周期增长,或具有显著的抑制作用。另外,AA的酸性水溶液放置120~720 min后重新参与振荡反应时,可产生诱导期,甚至抑制振荡反应, 表明AA的水解性对振荡反应有一定的影响。最后结合FKN机理,对本振荡反应机理进行了初步探讨。    

5.  Li, Na//SO42-, CO32--H2O交互四元体系288 K介稳相平衡研究  
   桑世华  殷辉安  曾英  刘凤英《化学学报》,2006年第64卷第22期
   采用等温蒸发法研究了四元体系Li, Na// SO42-, CO32--H2O 288 K介稳相平衡及平衡液相的密度、电导率、折光率、粘度和pH值, 测定了该四元体系288 K条件下介稳平衡溶液溶解度及物化性质. 根据实验数据绘制了相应的介稳相图. 研究发现: 该体系介稳平衡中有复盐Na3Li(SO4)2•6H2O形成. 其介稳相图中有3个共饱点, 7条单变量曲线, 平衡固相为: Li2SO4•H2O, Na2SO4, Na3Li(SO4)2•6H2O, Li2CO3, Na2CO3•10H2O. 复盐Na3Li(SO4)2•6H2O和一水硫酸锂(Li2SO4•H2O)的结晶区较小, 而Li2CO3的结晶区最大; 该四元体系介稳平衡条件下未发现Na2SO4•10H2O的结晶区.    

6.  Li, Na//SO42-, CO32--H2O交互四元体系288 K介稳相平衡研究  
   桑世华  殷辉安  曾英  刘凤英《化学学报》,2006年第64卷第22期
   采用等温蒸发法研究了四元体系Li, Na// SO42-, CO32--H2O 288 K介稳相平衡及平衡液相的密度、电导率、折光率、粘度和pH值, 测定了该四元体系288 K条件下介稳平衡溶液溶解度及物化性质. 根据实验数据绘制了相应的介稳相图. 研究发现: 该体系介稳平衡中有复盐Na3Li(SO4)2•6H2O形成. 其介稳相图中有3个共饱点, 7条单变量曲线, 平衡固相为: Li2SO4•H2O, Na2SO4, Na3Li(SO4)2•6H2O, Li2CO3, Na2CO3•10H2O. 复盐Na3Li(SO4)2•6H2O和一水硫酸锂(Li2SO4•H2O)的结晶区较小, 而Li2CO3的结晶区最大; 该四元体系介稳平衡条件下未发现Na2SO4•10H2O的结晶区.    

7.  葡萄糖B-Z体系中酸度变化诱导的复杂振荡反应  
   李和兴《无机化学学报》,1991年第7卷第4期
   本文首次报导了葡萄糖-KBrO3-丙酮-MnSO4-H2SO4体系的化学振荡反应,在这一体系中改变酸度可产生一系列复杂的振荡现象,当[H2SO4]0>0.36mol·l-1或[H2SO4]0<0.074mol·l-1时,体系分别出现二种不同类型的振荡波形OA和OB,OA振荡存在一诱导期,OB振荡无锈导期;OA的振幅较小,但振荡频率比OB快得多;OB的振荡周期逐渐缩短,但OA.却相反变化.当0.074mol·l-1<[H2SO4]0<0.36mol·l-1时,体系同时出现上述二种类型的振荡波形,中间存在一过渡区域,即产生连续振荡波形.文章讨论了诱导期及过渡时间与[H2SO4]0的关系,对酸度的影响机理作了说明.    

8.  Na+,K+//Br-,SO42--H2O四元体系323 K相平衡研究  
   桑世华  孙明亮          张凯杰《无机化学学报》,2011年第27卷第5期
   采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+,K+//Br-,SO42--H2O在323 K的相平衡关系,测定了该体系323 K的溶解度及平衡液相的密度,绘制了该体系的相图。研究发现:平衡体系存在复盐钾芒硝Na2SO4·3K2SO4的结晶区。其相图由3个共饱和点,7条单变量曲线和5个结晶区组成。相区分别对应NaBr·2H2O、Na2SO4、K2SO4、KBr和Na2SO4·3K2SO4结晶区。其中复盐钾芒硝Na2SO4·3K2SO4,Na2SO4和K2SO4有较大结晶区,而NaBr·2H2O和KBr有较小结晶区。对比了等温条件下四元体系Na+,K+//Cl-,SO42--H2O相平衡结果。实验结果表明溴化物对硫酸盐有较强盐析作用。    

9.  S掺杂形式对TiO2基光催化剂结构和性能的影响  被引次数:1
   王玉萍  曹金丽  彭盘英《无机化学学报》,2009年第25卷第11期
   采用改进的Sol-gel法制备了S-TiO2和TiO2,用1 mol·L-1的H2SO4对TiO2进行表面修饰制成的SO42-/TiO2。采用XRD、IR、UV-Vis、SEM和EDS等技术对催化剂的结构进行了表征,以L酸(1-萘酚-5-磺酸)为目标物,考察了所制备的催化剂的性能.结果表明:S-TiO2的禁带宽度明显降低,并且对400~650 nm区域的可见光都有一定的吸收,其可见光活性和紫外光活性均高于SO42-/TiO2和纯TiO2    

10.  CH3SO3裂解反应的机理和热力学性质  
   曹佳  王文亮  高楼军  付峰《物理化学学报》,2013年第29卷第6期
   在G3XMP2//B3LYP/6-311+G(3df,2p)水平上对CH3SO3裂解反应的机理进行了研究, 获得了6 条通道(10 条路径), 并构建了其势能剖面. 同时采用单分子反应理论计算了各个通道在温度200-3000 K区间的速率常数. 研究结果表明, 在计算温度范围内, CH3SO3裂解反应的主产物为P1(CH3+SO3), 产物P2(CH3O+SO2)和P3(HCHO+HOSO)仅在温度大于3000 K时对总产物有贡献, 而产物P4(CHSO2+H2O), P5(CH2SO3+H)和P6(CHSO3+H2)贡献相对较少. 将裂解反应总的速率常数拟合为ktotal=1.40×1012T0.15exp(7831.58/T). 此外, 根据统计热力学原理, 预测了所有物种的生成焓(DfHΘ298 K, DfH0 K), 熵(SΘ298 K)和热容(Cp, 298-2000 K), 计算的结果与实验值较接近.    

11.  有玻璃态和液晶态的胆甾烯基苯并菲的合成及介晶性  被引次数:1
   宋质琼  赵可清  胡平  汪必琴《化学学报》,2008年第66卷第11期
   将盘状液晶基元苯并菲与手性向列型液晶基元胆甾烯基结合的化合物, 可望出现全新的性质. 合成了含有胆甾烯基的苯并菲化合物C18H6(OC5H11)5(OC5H10COOCh) (2), 2,7-C18H6(OC5H11)4(OC5H10COOCh)2 (4), C18H6(OR)3(OCnH2nCOO- Ch)3 (R=C5H11, C7H15, C9H19, C11H23, n=1, 5, 10) (6a6f), C18H6(OC5H10COOCh)6 (Ch: cholesteryl) (8). 偏光显微镜和差示扫描量热法对这些化合物的热致介晶性研究结果显示, 化合物 4, 6a6e具有手性盘状向列相和玻璃态, 8呈现近晶B相(SB)和玻璃态. 随间隔基长度n和烷基链R碳原子数的增加, 化合物玻璃化温度和清亮点呈下降趋势. 随着胆甾烯基数目减少, 化合物的玻璃化温度和清亮点降低.    

12.  纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3的制备及其催化合成乙酸乙酯  被引次数:20
   王绍艳  张志强  吕玉珍  侯鑫《无机化学学报》,2002年第18卷第3期
   将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。    

13.  新型含氧亚甲基和亚胺桥键的液晶化合物的合成及介晶性  被引次数:3
   赵可清  胡平  汪必琴  许洪波  李权  张良辅《化学学报》,2005年第63卷第5期
   报道一类新的、结构通式为MeO2CC6H4CH2OC6H4CH=NC6H4Y, Y=OCnH2n+1, Me, Cl, Br, NO2, H 的棒状液晶化合物的合成. 通过DSC和偏光显微镜对其介晶性研究发现, 除Y=H外, 这些化合物均具有介晶性. 当Y为非烷氧基时, 呈向列相液晶; 当Y为较短的烷氧基时(n=1~3), 液晶化合物具有向列相(N); Y为较长烷氧基时(n=4~16 ), 液晶化合物只有近晶B相(SB)和近晶A相(SA); SA-I相变的熵变随烷氧链原子数而奇-偶变化, 但与N-I相变的“奇-偶效应”相反.    

14.  Na4Ca(SO4)3复盐高温合成及温度对晶体形貌的影响  
   王锦华  杨新亚  王守兴  陈文《无机化学学报》,2007年第23卷第5期
   用高温合成法制备出硫酸钙复盐Na4Ca(SO4)3,利用差热分析、X射线衍射、扫描电子显微分析等现代测试仪器研究了该复盐的反应历程。研究结果表明,其反应过程按CaSO4+Na2SO4→(Na0.8Ca0.1)2SO4→Na4Ca(SO4)3进行。Na4Ca(SO4)3为高温稳定相,其最佳合成温度为800 ℃~1 100 ℃。育晶温度及时间对复盐形貌有明显影响,在1 000 ℃保温2 h后转到945 ℃育晶5 h,晶体生长较好。    

15.  低温陈化法制备SO42-/ZrO2-Sm2O3固体超强酸及表征  被引次数:9
   陈同云  万玉保  刘菊红  胡克良《无机化学学报》,2003年第19卷第2期
   本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO42-/ZrO2-Sm2O3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于催化氯乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明,低温陈化样品的突出优点是酸强度大(H0< -14.5);与SO42-结合得牢;在较宽的温度范围内,具有催化活性的亚稳态的ZrO2四方晶相没有发生相转变,这是其催化活性较高的微观原因。    

16.  五元体系Li+,Na+//CO32-,SO42-,B4O72--H2O 288 K介稳相平衡研究  
   桑世华  倪师军  殷辉安《无机化学学报》,2010年第26卷第6期
   采用等温蒸发法研究五元体系Li+,Na+//CO32-,SO42-,B4O72--H2O 288 K介稳相平衡关系,测定在288 K条件下的介稳平衡溶液中各组分的溶解度和溶液密度,根据实验数据绘制相应的介稳平衡相图及密度组成图。研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐Na3Li(SO4)2·6H2O生成,其介稳相图中有4个共饱点,9条单变量曲线,6个Li2CO3饱和的结晶区分别为LiBO2·8H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O,Na2SO4,Li2SO4·H2O和复盐Na3Li(SO4)2·6H2O。    

17.  Li+,Na+//SO42-,B4O72--H2O交互四元体系288 K介稳相平衡研究  被引次数:3
   桑世华  虞海燕  蔡冬珠《无机化学学报》,2005年第21卷第9期
   采用等温蒸发法研究了四元体系Li+,Na+//SO42-,B4O72--H2O 288 K介稳相平衡及平衡液相物化性质(密度、电导率、折光率、粘度和pH值),测定了该四元体系288 K条件下介稳平衡溶液溶解度及物化性质。根据实验数据绘制了相应的介稳相图及物化性质组成图。研究发现:该体系介稳平衡中有复盐Li2SO4·Na2SO4形成。其介稳相图中有3个共饱和点,7条单变量曲线,平衡固相为:Li2SO4·H2O,Na2SO4,Li2SO4·Na2SO4,Li2B4O7·3H2O,Na2B4O7·10H2O。复盐Li2SO4·Na2SO4和一水硫酸锂(Li2SO4·H2O)有较小的结晶区,而Li2B4O7·3H2O和Na2B4O7·10H2O有较大的结晶区;该四元体系介稳平衡条件下未发现Na2SO4·10H2O的结晶区。    

18.  向日葵盘果胶对碳钢的缓蚀性能研究  
   徐霞  贺圣龙  胡志勇  马雪梅《化学通报》,2017年第80卷第3期
   以向日葵盘为原料,利用纤维素酶制备果胶(SFP)。采用静态失重、极化曲线和交流阻抗技术研究 SFP 在 1 mol/L HCl 及 0.5 mol/L H2SO4溶液中对碳钢的缓蚀性能,并探讨其在碳钢表面的吸附机理。结果表明,缓蚀效率随 SFP 浓度增大而增大,随温度升高而降低。SFP 在 HCl 和 H2SO4溶液中,其吸附方式分别服从 Langmuir 和 Temkin 等温式,属于物理吸附。极化曲线测试显示 SFP 是一种混合型缓蚀剂。研究表明,向日葵盘果胶是碳钢的绿色高效缓蚀剂,且在 HCl 溶液中的缓蚀性能优于 H2SO4 溶液。    

19.  H2SO4处理的Nb2O5/γ -Al2O3催化剂表面酸性与催化性能研究  被引次数:3
   何 杰  范以宁  邱金恒  陈 懿《无机化学学报》,2004年第20卷第7期
   用Hammett指示剂法、红外光谱(IR)、示差扫描量热-热重法(DSC-TG)和微型催化反应装置等研究了H2SO4处理的负载型Nb2O5/γ-Al2O3催化剂表面酸性和催化异丁烯(IB)与异丁醛(IBA)反应生成2,5-二甲基-2,4-己二烯(DMHD)的催化性能。结果表明随所用H2SO4浓度增加,Nb2O5/γ-Al2O3催化剂表面酸性增强,B酸量增加,L酸量先增加后下降。经H2SO4处理的Nb2O5/γ-Al2O3催化剂的催化活性明显增加,但当H2SO4浓度超过0.05 mol·L-1时催化活性又急剧下降,这可能是因为在H2SO4处理的催化剂表面形成的强酸中心上,产物分子进一步转化为积炭且封闭催化剂活性表面,导致催化活性下降。    

20.  硫酸催化乙二醛气体相水化反应机理和速率常数理论计算研究  
   黄明强  蔡顺有  廖颖敏  赵卫雄  胡长进  王振亚  张为俊《化学物理学报》,2016年第29卷第3期
   采用M06-2X和CCSD(T)高阶量化计算和传统过渡态理论研究硫酸催化乙二醛气体相水化反应.对HCOCHO+H2O, HCOCHO+H2O+H2O, HCOCHO+H2O+H2O, HCOCHO+H2O...H2SO4和HCOCHO+H2O+H2SO4五个路径的反应机理和速率常数进行了研究.计算结果表明硫酸具有较强的催化能力,能显著减小乙二醛水化反应的能垒,在CCSD(T)/6-311++G(3df,3pd)//M06-2X/6-311++G(3df,3pd)理论水平,当硫酸分子参与乙二醛水化反应时,反应能垒从37.15 kcal/mol减少至7.08 kcal/mol.在室温条件下,硫酸催化乙二醛水化反应的反应速率1.34×10-11 cm3/(molecule.s),是等量水分子参与乙二醛水化反应的速率的1012倍,大于乙二醛与OH自由基反应的反应速率1.10×10-11 cm3/(molecule.s).这表明大气条件下,硫酸催化乙二醛水化反应可以发生,同乙二醛与OH自由基反应相竞争.    

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