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1.
现已获得银溶胶吸附的R-藻红蛋白的表面增强共振拉曼散射(SERRS),在它的SERRS谱图上共有35根谱线,而它的拉曼光谱图仅有一个“荧光包”,所有的谱线都被这个“包”所覆盖,由于银溶胶-藻红素复合物的形成及与SERS的金属基活性表面的相互作用,该SERRS谱线增强及荧光淬灭。R-藻红蛋白是由藻红素和它周围的蛋白基质组成,但是在R-藻红蛋白的SERRS谱上仅有藻红素的一些谱线,这再一次表明在带有发色团组份的蛋白质(R-藻红蛋白)与银溶胶的结合中存在着竞争结合。发色团藻红素(PEB)是对SERRS效应负主要责任的,因此,表面增强共振拉曼散射技术对研究带发色团的蛋白质是非常有用的。 相似文献
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银溶胶吸附的维酶素的表面增强共振拉曼散射 总被引:2,自引:0,他引:2
获得了银溶胶吸附的维酶素的表面增强共振拉曼散射光谱(SERRS)。维酶素的水溶液加到银胶中形成银胶—维酶素络合物,可使吸收谱带在440—650nm范围出现。维酶素的组分与银溶胶发生了竞争结合,而维酶素的FAD在竞争中占优势,故吸附在银溶胶表面的维酶素的SERRS实际上是FAD的异咯嗪和腺嘌呤二核苷酸的振动光谱。在维酶素中FAD作为辅基与蛋白质相连,它与蛋白质相互作用使其拉曼谱线发生3—8cm~(-1)位移。因此SERRS技术对带发色团的蛋白质结构的研究很有用处。 相似文献
3.
马尾松毛虫核型多角体病毒粒子的SERS谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
获得并研究了马尾松毛虫核型多角体病毒粒子在银胶中的表面增强拉曼散射(SERS)谱。SERS谱的增强特性与pH值有关,其SERS谱在pH=8时获得了最好的增强,该粒子是通过其衣壳蛋白的COO和NH2基因吸附的银表面上,色氨酸(Trp)和酪氨酸(Tyr)残基侧链远离银表面,酰胺I和酰胺Ⅲ的光谱带在SERS谱中未出现,增强机制以化学增强为主。 相似文献
4.
本文通过对近红外激发傅里叶变换拉曼光谱(NIR-FT-Raman)与表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)技术的联用,没得胆红素及其络合物Na2BR,CaBR与CuBR在银溶胶中的SERS光谱。结果表明,这一类与胆结石密切相关的生物分子络合物具有不同的配位方式,且在银胶表面采取不同的吸附取向,并从配位化学角度初步解释了黑色结石的黑色成因。 相似文献
5.
大豆甙元成分的TLC—SERS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效薄层色谱(TLC)分离技术和表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析大豆甙元成分的新方法,SERS结果表明,在TLC原位的3μg样品就可获得大豆甙元的主要振动特征谱带,通过表面增强光谱揭示出,SERS与固体光谱的异同,并指明了大豆甙元与银溶胶的吸附模式,TLC-SERS使高效分离与指纹性鉴定结合,可对化学成分进行高灵敏度的检测。 相似文献
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7.
R6G单分子表面增强共振拉曼散射光谱探测研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以共焦显微系统为平台,研究了不同浓度的R6G银溶胶的表面增强共振拉曼散射(SERRS)光谱, 结果表明不同浓度溶液中的R6G分子表现出了不同的光谱特性。在浓度为10-13mol·L-1的R6G银溶胶中 得到了R6G单分子的表面增强共振拉曼散射光谱,观察到了一些光谱非均匀变化现象,如谱色散、谱线的 强度起伏、拉曼谱的偏振化以及分子的闪烁等,并对这些现象进行了分析,证明得到的是R6G单分子的 SERRS光谱。文章还对单分子检测中的一些关键问题进行了分析与讨论,确定了单分子SERRS光谱检测的 适当条件。 相似文献
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银纳米粒子阵列的自组装及其表面增强拉曼光谱应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在以聚赖氨酸为表面耦联层分子的玻片基底制备了银纳米粒子阵列。SEM表征结果表明,银粒子以亚单层的形式排列在基底表面。比较银溶胶和纳米粒子阵列的紫外可见光谱可见聚赖氨酸耦联层对银纳米粒子的粒径具有一定的选择性,甲基紫精在银纳米粒子阵列上的表面增强FT拉曼光谱表明在近红外区拉曼散射的表面增强主要来自于化学增强效应。 相似文献
10.
染料分子SERS与FTIR—Raman的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了强荧光染料罗丹明B(RhB)的表面增强拉曼(SERS)和傅里叶变换红外拉曼光谱,比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势,并对两种方法获得的振动模式的差异及RhB在银表面的吸附方式进行了讨论。 相似文献