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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  雪胆素C的1H和13C NMR化学位移完全归属  
   邱明华  陈剑超《波谱学杂志》,2003年第20卷第2期
   雪胆素C是一个雪胆素甲在碱性条件下,乙酰基转移产生的同分异构体.文中报道了应用^13C NMR—DEPT、^1H—^1H COSY,NOESY,^13C—^1H cosy等多种NMR技术,对雪胆素C的NMR碳氢化学位移完全指定.    

2.  配合物Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的2D-NMR分析  
   王鹏  朱果逸《分析试验室》,1999年第18卷第4期
   用一维NMR方法研究了新型电化学发光探针Ru(dcbpy)(phen)2(PF6)2的立体结构,借助二维^1H-^1H COSY和^1H-^13C COSY实验对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值。    

3.  三七皂苷NMR研究Ⅱ——3个原人参二醇型双糖链配糖体的NMR信号全归属  被引次数:6
   滕荣伟  李海舟  王德祖  何以能  杨崇仁《波谱学杂志》,2002年第19卷第1期
   运用2DNMR技术,如DQF^1H-^1HCOSY,HMQC,HMBC,TOCSY等,对3个原人参二醇型双糖链配糖体人参皂甙-Rd,三七皂甙-E,七叶胆皂甙XVⅡ的氢和碳的化学位移首次进行了全归属。    

4.  四氯蔗糖及其衍生物的NMR碳氢化学位移完全解析及结构研究  被引次数:2
   刘宏民  可钰  刘振中《波谱学杂志》,2003年第20卷第4期
   4,6,1′,6′-四氯蔗糖及其两个单酯化衍生物4,6,1′,6′-四氯蔗糖-3-乙酯和4,6,1′,6′-四氯蔗糖-2-乙酯是在合成三氯蔗糖的过程中得到的3种副产物,应用质谱(Ms)和核磁共振(NMR)中的1H-1H COSY、HSQC等多种二维谱技术对它们的结构进行了研究,报道了四氯蔗糖及其两个单酯衍生物的合成及NMR碳氢化学位移完全解析,并对其氯化产物的立体化学进行了讨论.    

5.  六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)·(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) 合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析  被引次数:4
   王鹏  袁艺  张密林  朱果逸《分析化学》,1999年第27卷第6期
   用一维NMR方法研究了电化学发光物质六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)·(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅱ)的立体结构,借助二维1H-1H COSY和1H-13C COSY实验技术对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值.    

6.  一种新的六氢嘧啶并嘧啶二酮衍生物的核磁共振分析  
   蒋虹  王强  刘新友  冯友建  屠树江《分析测试学报》,2007年第26卷第6期
   采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、梯度场氢氢化学位移相关谱(1H-1H COSY)、梯度场质子检测异核单量子化学位移相关谱(HSQC)、梯度场质子检测异核多重键化学位移相关谱(HMBC)等多种NMR分析方法,确证了8a-对甲氧苯基-4,5-双(对氯苯基)六氢嘧啶[4,5-d]并嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,为其结构鉴定提供了重要依据。    

7.  六氟磷酸二(4,4‘—二甲基—2,2’—联吡啶).(2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧?…  
   于鹏 景晓燕《分析化学》,1999年第27卷第11期
   用^1H NMR和^13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4’;-二甲基-2,2‘-联吡啶).(4.4’-二羧酸-2,2‘-联吡啶)合钌的立体结构,通过^1H ^1H COSY,^13C-^1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。    

8.  六氟磷酸二(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)·(2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振  
   王鹏  袁艺  景晓燕  朱果逸《分析化学》,1999年第27卷第11期
   用1H NMR和13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)·(4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶)合钌(Ⅱ)的立体结构,通过1H-1H COSY、13C-1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值.    

9.  二蕊荷莲豆环肽B的NMR应用研究  被引次数:6
   滕荣伟  丁中涛  何以能  杨崇仁  王德祖《波谱学杂志》,2003年第20卷第1期
   植物环肽的^1H和^13C NMR图谱,由于各种氨基酸自旋系统质子和碳的化学位移非常接近,谱峰高度重叠,结构解析比较困难。文中以二蕊荷莲豆环肽B为例讨论了现代2D NMR析技术,在植物环肽结构解析中的应用。HMQC-TOCSY图谱在氢谱方向和碳谱方向分别提供每一个氨基酸自旋系统内的氢和除季碳外碳的全相关信息,从而将每个氨基酸残基的NMR信号相互区分开来;结合^1H-^1H COSY和HMQC或HSQC图谱,就可以准确归属每个氨基酸的氢和碳的化学位移。氨基酸残基之间的连接顺序可用HMBC、NOESY或ROESY图谱获得。    

10.  雪胆甲素在碱中的乙酰基转移反应  被引次数:1
   王方材  梁晓天《化学学报》,1983年第41卷第1期
   在研究雪胆甲素(1)的过程中,试图用氢氧化钾的乙醇溶液进行皂解,以期得到雪胆乙素(2)。但所得为另一物质,与甲素、乙素的突出区别是具有紫外光谱270nm(3.98)与红外光谱1615cm~(-1)(强)等峰,推测可能产生了β-二羰体系的烯醇式结构(-CO-C=C-OH),~1H核磁共振谱82.24(3H,s)表明仍保留乙酰基。雪胆甲素(1)为叔醇酯,皂解反应的速度较低。但12及23位碳在碱性条件下均易形成碳负离子,其中23位的碳负离子对乙酰羰基进行分子内部的进攻(形成五元环中间体),可远超过皂解的反应速度,从而使乙酰基由氧向碳转移。结合光谱数据,可以判定产    

11.  一种热转印色素的1H、13C NMR研究  
   谢晓玲  苏克曼《波谱学杂志》,2004年第21卷第3期
   报道了一种热转印色带用黄染料的1 H、13C NMR , 应用1 H NMR、13C NMR、定量碳谱、DEPT、1 H-1 H COSY、HMQC、HMBC等确定了其在氘代氯仿中的分子结构, 并对全部谱峰进行了归属, 探索了黄染料在氘代氯仿中的结构对13C、1 H NMR谱图化学位移及谱峰裂分的影响.    

12.  环丁酮衍生物的2D—NMR研究  
   李俊 包志林《波谱学杂志》,1991年第8卷第4期
   本文用~1H-NMR,~(13)C-NMR,同核化学位移相关2D、异核化学位移相关2D技术,测定了两种环丁酮的衍生物,求出其优势构象并归属了化合物中所有氢及碳的化学位移。    

13.  槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙1-2连接的NMR谱证据  
   鲍时安  罗仁生  毛希安《波谱学杂志》,1999年第16卷第2期
   用2D NMR 技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[ 槲皮素3鼠李糖(6对羟基反式桂皮酰) 葡萄糖甙] 的结构,对鼠李糖部分的1H NMR, 13C NMR 化学位移进行了归属.13C 化学位移和1H NOE 相关性都证明鼠李糖为1″2″连接.    

14.  槲皮素—3—鼠李糖—(6—对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙1—2连接的NMR谱 …  
   鲍时安 罗仁生《波谱学杂志》,1999年第16卷第2期
   用2D NMR技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙]的结构,对鼠李糖部分的^1H NMR,^13C NMR化学位移进行了归属。^13C化学位移和^1H NOE相关性都证明鼠李糖为1″-2″连接。    

15.  新喜树碱衍生物的核磁共振谱分析与结构鉴定  被引次数:1
   高旭东  赵晓博  胡玥  火婷  邵士俊  师彦平《分析测试技术与仪器》,2017年第23卷第4期
   以20(S)-喜树碱(CPT)为起始原料,对其进行结构修饰,合成了一种新的喜树碱衍生物CPT-A.并利用1D(1 H、13 C和DEPT135)和2D(异核单量子相关谱和异核多碳相关谱)核磁共振(NMR)技术对该化合物进行了结构确定,详细归属了CPT-A 1 H和13 C NMR谱的化学位移,喜树碱骨架的指认结果与文献报道基本一致,并发现喜树碱骨架6位碳与取代基苯环3'位碳的化学位移相同,谱峰完全重叠,这在13 C谱中是不常见的.研究结果可为喜树碱类天然产物的发现和结构鉴定提供NMR数据支持和方法指引.    

16.  芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究  
   吴养洁  宋毛平  杨立  陈继红《化学学报》,1994年第52卷第11期
   本文合成了一系列共13种芳基-8-喹啉氧基汞化合物,其中12种为新化合物, 经IR,^1H NMR和元素分析鉴定了其组成与结构,紫外光谱研究表明分子中存在有N→Hg分子内配位.提出了溶剂效应对紫外光谱性质和N→Hg分子内配位影响的机理. 核磁共振氢谱表明取代基仅影响汞-苯环质子的化学位移,说明共轭效应未通过分子内配位贯穿于整个分子.^1^9^9Hg化学位移值与Hammett-Brown常数σ^+间存在有良好的线性关系    

17.  N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)-另丁胺类化合物的NMR及构型研究  被引次数:1
   陈素明  彭师奇  刘维勤《波谱学杂志》,1985年第1期
   本文报道了N-(α,β—双取代-4-氯桂皮酰基—另丁胺类化合物的~1H NMR及~(13)C NMR的研究。通过比较该类化合物分子酰胺基中氢及碳的化学位移指定了各化合物的构型。采用NMR方法判定的构型为X光衍射结果所证实。    

18.  4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环的11B NMR及1H-11B HMQC研究  
   刘雅琴  何玲《波谱学杂志》,2016年第1期
   以4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环分子为研究对象,对碳硼烷类化合物的核磁共振(NMR)检测方法进行了研究.除了采用常规的核磁共振碳谱(13C NMR)、氢谱(1H NMR)及其二维相关谱外,引入核磁共振硼谱(11B NMR)与二维异核多量子相关谱(1H-11BHMQC),对含硼类化合物结构进行了测定,该方法对于准确解析硼烷类化合物的结构具有较好的参考意义.    

19.  西洋参皂甙的核磁共振波谱研究——Ⅰ.西洋参叶中 Ocotillol型皂甙的结构分析  
   杨延武  许肖龙  裘鉴卿  王德华  钱保功  马兴元  徐景达《波谱学杂志》,1991年第3期
   本文用常规一维~1H、~(13)C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其~(13)C、~1H NMR谱线进行了归属。    

20.  法罗培南钠的波谱学数据与结构确证  
   王彬  夏正君  蒋龙  张明光  王明林  林送  陈再新《波谱学杂志》,2012年第29卷第4期
   法罗培南钠是一种新型的口服青霉烯类抗生素,对法罗培南钠的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱(13C NMR)、DEPT谱、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了法罗培南钠的结构.    

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