首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料发光性能与温度依赖研究  被引次数:1
   阳区  刘应亮  余彩霞  沙磊  雷炳富  阳运华  郑明涛《无机化学学报》,2011年第27卷第9期
   对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料在100~500 K温度之间的发光性能进行研究.实验结果表明,材料的荧光及余辉强度在特定温度区间内呈线性变化,在热释峰所在温度范围具有较好的发光性能.其变化规律表明SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料内部陷阱中电子的释放包括瞬时释放和延时释放两种类型,其中电子瞬时释放进而跃迁发光是荧光的组成部分,延时释放产生的跃迁则导致余辉发光.陷阱和电子的复合与陷阱中电子释放过程均随温度升高而增强,但温度过高时会发生热猝灭.材料荧光强度与余辉强度在特定温度区间内随温度呈线性变化关系表明其可以作为一种光纤温度传感材料.    

2.  温度对长余辉发光玻璃发光性能的影响  被引次数:1
   吕昊  刘爱梅  熊平凡  易熙农  张希艳《发光学报》,2009年第30卷第4期
   在还原气氛下, 制备了稀土Eu2O3 , Dy2O3掺杂的铝硅酸盐长余辉发光玻璃。分析了不同温度对SrAl2O4 : Eu, Dy发光玻璃的余辉发光的影响,比较了SrAl2O4 : Eu和SrAl2O4 : Eu, Dy发光玻璃的余辉发光的时间积分强度。结果表明:SrAl2O4 : Eu, Dy长余辉发光玻璃的发射光谱存在455,515 nm两个发射峰值,并且其余辉衰减正比于t-0.8。SrAl2O4 : Eu, Dy长余辉发光玻璃余辉发光时间积分强度在150 K附近开始增加,并在275 K达到最大;Dy3+离子是造成空穴陷阱的主要原因。    

3.  纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备与性能  
   肖琴  肖丽媛  刘应亮《无机化学学报》,2010年第26卷第7期
   采用水热-均匀共沉淀法制备了纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、TEM、荧光光谱、热释光谱对其结构和性能进行分析.XRD结果表明所制备的SrAl2O4:Eu2+Dy3+纳米发光材料为单相,属单斜晶系.TEM测试表明纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料为规则的球状粒子,粒径为50~80 nm,且分散性良好.激发和发射光谱测试表明,样品的激发光谱是峰值在356 nm 的连续宽带谱,发射光谱是峰值位于512 nm的宽带谱,与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,激发和发射光谱都出现了"蓝移"现象.样品的热释光峰值位于358 K,适合于产生长余辉.    

4.  电弧法SrAl2O4:Eu2+长余辉发光陶瓷的制备及其光谱分析  被引次数:17
   任新光  孟继武《光谱学与光谱分析》,2000年第20卷第3期
   采用电弧法制备出SrAl2O4:Eu^2+长余辉发光陶瓷,通过荧光光谱和激发光谱研究了它的发光和余辉特性,结果表明,陶瓷的发光衰减与多晶粉末磷光体相同,也是由初始的快衰减与后期的慢衰减的构成,但余辉的特征明显好于多晶磷光体,而且耐环境性能得到显著地改善。    

5.  SrAl2O4:Eu2+,RE3+长余辉发光材料的微波合成及其发光特性  
   宋会花  刘文芳  高元哲《人工晶体学报》,2008年第37卷第2期
   用微波法合成了SrAl2O4:Eu2 ,RE3 (RE3 =Er3 ,Dy3 ,Ho3 ,Nd3 ,Sm3 ,Ce3 ,Gd3 )系列长余辉发光材料.XRD结果表明:所得发光材料为α-Srnl2O4.激发光谱、发射光谱结果表明:RE3 的掺杂不改变材料的主发射峰位置,在室温下观察到了SrAl2O4:Eu2 ,RE3 (RE3 =Er3 ,By3 ,Ho3 ,Nd3 )的绿色上转换发光.余辉衰减曲线和热释光谱结果显示:余辉的初始亮度最高,时间最长,热释峰的温度最接近室温的是SrAl2O4:Eu2 ,Nd3 .    

6.  Sr1-χBaχAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体的制备及其发光特性  
   廖峰  王银海  胡义华  柳成  陈雪花《发光学报》,2009年第30卷第3期
   采用高温固相法在1 350 ℃弱还原气氛下制备了Sr1-xBaxAl2O4:Eu2+ ,Dy3+ (x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)长余辉材料,并对其微观结构和发光特性进行了分析.X射线衍射结果表明,当钡的掺杂摩尔分数x<0.4时,样品晶体结构为SrAl2O4单斜晶系结构;当x≥0.4时,样品晶体结构为BaAl2O4六角晶系结构;而且随着钡对锶的取代,两种晶体结构的晶格常数都发生了一定程度的膨胀.光致发光测试结果表明,当x从0增大到1.0时,样品发射波长峰值也相应由515 nm逐渐蓝移到494 nm.通过热释光谱测试表明, SrAl2O4结构的样品的热释光峰所对应的温度比BaAl2O4 结构的要高,且对应SrAl2O4结构的样品的余辉时间更长,初始亮度更高.    

7.  Sr1-xBaxAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+磷光体的制备及其发光特性  
   廖峰  王银海  胡义华  柳成  陈雪花《发光学报》,2009年第30卷第3期
   采用高温固相法在1350℃弱还原气氛下制备了Sr1-xBaxAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)长余辉材料,并对其微观结构和发光特性进行了分析。X射线衍射结果表明,当钡的掺杂摩尔分数x〈0.4时,样品晶体结构为SrAl2O4单斜晶系结构;当x≥0.4时,样品晶体结构为BaAl2O4六角晶系结构;而且随着钡对锶的取代,两种晶体结构的晶格常数都发生了一定程度的膨胀。光致发光测试结果表明,当x从0增大到1.0时,样品发射波长峰值也相应由515nm逐渐蓝移到494nm。通过热释光谱测试表明,SrAl2O4结构的样品的热释光峰所对应的温度比BaAl2O4结构的要高,且对应SrAl2O4结构的样品的余辉时间更长,初始亮度更高。    

8.  Sr1-xBaxAl2O4 : Eu2+ , Dy3+磷光体的 制备及其发光特性  被引次数:1
   廖 峰  王银海  胡义华  柳 成  陈雪花《发光学报》,2009年第30卷第3期
   采用高温固相法在1 350 ℃弱还原气氛下制备了Sr1-xBaxAl2O4 : Eu2+ ,Dy3+ (x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)长余辉材料,并对其微观结构和发光特性进行了分析。X射线衍射结果表明,当钡的掺杂摩尔分数x<0.4时,样品晶体结构为SrAl2O4单斜晶系结构;当x≥0.4时,样品晶体结构为BaAl2O4六角晶系结构;而且随着钡对锶的取代,两种晶体结构的晶格常数都发生了一定程度的膨胀。光致发光测试结果表明,当x从0增大到1.0时,样品发射波长峰值也相应由515 nm逐渐蓝移到494 nm。通过热释光谱测试表明, SrAl2O4结构的样品的热释光峰所对应的温度比BaAl2O4 结构的要高,且对应SrAl2O4结构的样品的余辉时间更长,初始亮度更高。    

9.  稀土氧化钕对铝酸盐长余辉发光材料性能的影响  被引次数:4
   何大伟  崔兴龙《中国稀土学报》,2001年第19卷第6期
   制备了SrAl2O4:Eu2 ,Nd^3 和SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 ,Nd^3 长余辉材料,研究了所合成的材料在不同波段紫外光激发条件下的发光光谱和激发光谱的差异和Eu^2 ,Dy^3 ,Nd^3 的摩尔掺杂浓度对材料的余辉性能的影响等。    

10.  杂质的添加对SrAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )余辉发光特性的改善  被引次数:1
   陈一诚  陈登铭  詹益松《中国稀土学报》,2001年第19卷第6期
   采用溶胶 凝胶法制备SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 磷光体 ,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂 ,且能改良SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较 ,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析 ,推断在SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu2 的价态。    

11.  杂质的添加对SrAl2O:Eu^2+,Dy^3+余辉发光特性的改善  被引次数:16
   陈一诚 陈登铭 等《中国稀土学报》,2001年第19卷第6期
   采用溶胶-凝胶法制备SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 磷光体,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂,且能改良SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析,推断在SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu^2 的价态。    

12.  Y2O2S:Eu,Ti,Mg红色长余辉的温度依赖  
   周东方 施朝淑 戚泽明 刘淼 陶冶 刘波 陈永虎《中国稀土学报》,2006年第24卷第1期
   实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正带工作,因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性。用固相反应法合成了Y2O2S:Eu,Ti,Mg,测量了其余辉发射谱和热释光曲线,研究Y2O2S:Eu,Ti,Mg在140~300K和290~350K温区的长余辉发光的发射光谱和衰减曲线的温度依赖。当温度低于其热释光曲线起始点230K时,其余辉的发射光谱强度较弱。随温度增加,其余辉的发射光谱强度随温度增强。300K后,其余辉衰减时间随温度变快。Y2O2S:Eu,Ti,Mg长余辉的温度依赖行为与其热释光曲线密切相关,并通过长余辉机制对其进行了分析和讨论。    

13.  Y2O2S∶Eu,Ti,Mg红色长余辉的温度依赖  
   周东方  施朝淑  戚泽明  刘淼  陶冶  刘波  陈永虎《中国稀土学报》,2006年第24卷第1期
   实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正常工作, 因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性. 用固相反应法合成了Y2O2S∶Eu, Ti, Mg, 测量了其余辉发射谱和热释光曲线, 研究Y2O2S∶Eu, Ti, Mg在140~300 K和290~350 K温区的长余辉发光的发射光谱和衰减曲线的温度依赖. 当温度低于其热释光曲线起始点230 K时, 其余辉的发射光谱强度较弱. 随温度增加, 其余辉的发射光谱强度随温度增强. 300 K后, 其余辉衰减时间随温度变快. Y2O2S∶Eu, Ti, Mg长余辉的温度依赖行为与其热释光曲线密切相关, 并通过长余辉机制对其进行了分析和讨论.    

14.  基质组成对Eu,Dy共掺杂铝酸锶发光性能的影响  被引次数:3
   吕兴栋  方勤  舒万艮《发光学报》,2005年第26卷第6期
   研究了基质组成对xSrO.yA l2O3∶Eu2+,Dy3+体系长余辉发光性能的影响,并对其影响机理进行了探讨。XRD分析结果和长余辉发光性能表明,改变A l2O3/SrO比率可以获得长余辉发光性能较好的三种基质相:SrA l2O4∶Eu2+,Dy3+、Sr4A l14O25∶Eu2+,Dy3+和SrA l4O7∶Eu2+,Dy3+。激发与发射光谱性能分析和余辉衰减特性分析结果表明,随着基质中Sr/A l比例的减小,激发光谱向短波方向延伸,发射峰蓝移,初始余辉亮度越高,余辉持续时间越长。热释光谱分析表明,贫锶相晶格中的陷阱深度与密度较大,因而显示出较好的长余辉发光性能。    

15.  SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的喷雾热解制备及其表征  
   王林生  李敏  赖华生  文小强  周健  黄可龙《发光学报》,2011年第8期
   采用喷雾热解两段法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并利用XRD、SEM、荧光长余辉亮度测试等方法分析了不同制备工艺条件下SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光材料的结构、形貌以及发光性能的变化。结果表明:采用喷雾热解两段法可制备出球形SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的晶体结构与α-SrAl2O4磷石英晶体结构相同。热解温度、还原温度、添加剂对产物的形貌、粒度分布、发光性能有较大影响。较之高温固相法,喷雾热解法制备的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+具有发光性能好、形貌好、粒度分布窄等优点。    

16.  SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料发光性能与温度依赖研究  
       刘应亮  余彩霞      雷炳富  阳运华  郑明涛《无机化学学报》,2011年第27卷第9期
   对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在100~500 K温度之间的发光性能进行研究。实验结果表明,材料的荧光及余辉强度在特定温度区间内呈线性变化,在热释峰所在温度范围具有较好的发光性能。其变化规律表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料内部陷阱中电子的释放包括瞬时释放和延时释放两种类型,其中电子瞬时释放进而跃迁发光是荧光的组成部分,延时释放产生的跃迁则导致余辉发光。陷阱和电子的复合与陷阱中电子释放过程均随温度升高而增强,但温度过高时会发生热猝灭。材料荧光强度与余辉强度在特定温度区间内随温度呈线性变化关系表明其可以作为一种光纤温度传感材料。    

17.  Y2O2S∶Eu,Mg,Ti,Tb红色长时发光材料的研究  被引次数:3
   赵春雷  胡运生  畅永锋  庄卫东  黄小卫  叶红齐《中国稀土学报》,2002年第20卷第6期
   利用高温固相反应法合成了一种新型的红色长时发光材料--Y2O2S∶Eu, Mg, Ti, Tb. 材料的XRD测试结果表明Eu掺杂引起Y2O2S∶Eu, Mg, Ti, Tb晶胞增大. 激发光谱、发射光谱和发光衰减曲线表明该材料是一种适合紫外线和可见光激发, 并具有很好的长时发光性能的红色长时发光材料. 热释光谱测试结果表明该材料可能具有两个较深的陷阱能级. 研究了Eu, Mg, Ti, Tb的加入量对材料发光特性的影响, 结果表明: Eu, Mg, Ti, Tb影响材料的初始亮度和发光时间, Eu决定材料的红色比.    

18.  Y2O2S:Eu,Mg,Ti,Tb红色长时发光材料的研究  被引次数:10
   赵春雷 畅永锋 等《中国稀土学报》,2002年第20卷第6期
   利用高温固相反应法合成了一种新型的红色长时发光材料-Y2O2S:Eu,Mg,Ti,Tb.材料的XRD测试结果表明Eu掺杂引起Y2O2S,Eu,Mg,Ti,Tb晶胞增大,激发光谱,发射光谱和发光衰减曲线表明该材料是一种适合紫外线和可见光激发,并具有很好的长时发光性能的红色长时发光材料,热释光谱测试结果表明该材料可能具有两个较深的陷阱能级,研究了Eu,Mg,Ti,Tb的加入量对材料发光特性的影响。结果表明:Eu,Mg,Ti,Tb影响材料的初始亮度和发光时间,Eu决定材料的红色比。    

19.  蓝紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷  被引次数:5
   王静  李成宇  苏锵  王淑彬《中国稀土学报》,2002年第20卷第6期
   通过高温固相法首次合成并报道了兰紫色ZnO-Al2O3-SiO2长余辉陶瓷,系统地研究了其发光和缺陷性质,在强度0.6mW.cm^-2,主峰254nm的UVP紫外灯下激发15min,然后关闭激发源,样品发射兰紫色长余辉,撤去激发源以后5s,余辉初始强度为230mcd.m^-1,色坐标为(0.1292,0.0984),暗视场中,8h以后余辉仍然肉眼可辨,样品的紫外可见发射和不同时间的余辉发射光谱显示,荧光发射位于390nm,来源于基质的自致发光,而余辉有两个发射峰,主峰位于390nm,肩峰位于520nm,这表明样品中存在两种余辉发射中心,由余辉衰减曲线可以看出,这两种余辉发光都由一个快过程和一个慢过程组成,其中,慢过程决定了材料的长余辉时间,从时间依赖的余辉强度倒数曲线可以看出,余辉强度与时间成反比,这表明余辉发光的机理为电子空穴复合过程,热释光谱显示,样品分别在92和250℃附近出现两个宽的热释峰,说明材料中至少存在两种具有不同陷阱深度的电子或空穴缺陷中心。    

20.  SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Dy~(3+)晶格点缺陷的形成及其在发光材料中的作用  
   吕兴栋  舒万艮《无机化学学报》,2006年第5期
   采用高温固相法合成了具有不同点缺陷的SrAl2O4∶Eu2 ,Dy3 发光粉。通过余辉衰减特性、激发光谱与热致发光性能测试,研究了晶格点缺陷在发光材料中的作用。结果表明,DyS·r对长余辉发光性能有很大的影响,可以作为具有合适深度的电子陷阱;氧离子空位(VO··)不能作为具有合适深度的电子陷阱,但可增加电子陷阱Dy3 的深度;掺入晶格的Dy3 与Eu2 之间存在相互作用,而且只有当DyS·r与EuSr×之间的距离足够接近时,DyS·r才能起到有效的电子陷阱的作用;VSr″可作为空穴陷阱,但VSr″浓度的变化不会引起长余辉发光性能的明显变化。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号