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相似文献
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1.
微量N-乙基哌啶(EP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(α-BrN)/β-环糊精(β-CD)/EP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质浓度的变化对体系RTP的影响,并探讨了EP存在下所研究体系的RTP发光机理。在优化实验条件下,体系RTP的强度与α-溴代萘的浓度在3.0×10~(-7)—1.5×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好线性关系,α-BrN的检出限为7.2×10~(-9)mol·L~(-1)。将所建方法用于合成样品中α-BrN的测定,实验结果表明该方法的加标回收率为94.7%,相对标准偏差为1.47%(n=7)。  相似文献   

2.
DBM-MSA光度法测定皮蛋中的铅   总被引:8,自引:1,他引:7  
吴方琼 《光谱实验室》2004,21(1):99-101
本文研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺 (DBM- MSA)与铅的显色反应。在 3mol· L-1的 H3 PO4介质中 ,铅与 DBM- MSA形成稳定的蓝色配合物 ,铅的质量浓度在 0 .0 1— 0 .6 μg· m L-1服从朗伯 -比耳定律 ,该法用于测定皮蛋中的铅 ,回收率为 99%— 10 3% ,相对标准偏差为 3.94 % (n=8) ,结果令人满意  相似文献   

3.
克霉唑与茜素红的荷移反应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用分光光度法研究并确定了克霉唑与茜素红的荷移反应条件。在丙酮 水介质中形成 1∶1配合物 ,其λmax=5 2 5nm ,克霉唑浓度在 0~ 10 0 μg·mL-1范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数为 8 7× 10 3L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为 1 2 2 % (n =6) ,回收率符合要求。  相似文献   

4.
分子发光法研究空间位阻效应对包络物形成的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用分子发光法研究了正丁醇(n-butanol,n-Bu)和苯酚(phenol,ph)存在下空间位阻效应对β-环糊精(Cyclodextrin,β-CD)和溴代萘(Bromonaphthalene,BrN)络物形成的影响。在各自最佳实验条件下,2-BrN/β-CD/n-Bu/ph体系的室温磷光(RTP)强度不及1-BrN/β-CD/n-Bu/ph体系的三分之一;而其荧光发射光谱较1-BrN/β-CD/n-Bu/ph发射光谱红移5~10nm,表明BrN中溴的空间位置对包络物的形成有显著的影响。两四元体系包络常数(Kf)的测定结果也进一步说明这一点。据此,讨论了上述包络物的形成机理。  相似文献   

5.
合成了新型荧光试剂 3 对氟苯基 5 (2′ 胂酸基苯偶氮 )绕丹宁 ,并并经元素分析、IR确证了其结构。研究了其荧光性质 ,发现在 pH 5 4时试剂与痕量铋 (Ⅲ )形成的螯合物可使试剂的荧光强度大大减弱 ,在λex/λem =30 5 / 4 0 7nm处有最大峰 ,其荧光猝灭值与铋的浓度在 0~ 0 0 2 5 μg·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限达 1 2× 10 -10 g·mL-1。建立了一种荧光光度法测定痕量铋的新方法  相似文献   

6.
二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铜   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了在pH 6 2~ 8 2磷酸二氢钾 磷酸氢二钠缓冲体系中 ,非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,铜 (Ⅱ )与二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)形成 1∶2红色三元混配合物而使荧光熄灭 ,建立了荧光熄灭法测定铜的新方法。配合物的λex=5 3 0nm ,λem=5 60nm ,含量在 0~ 80 μg·L-1范围内有良好的线性关系 ,检测限为 0 2 μg·L-1。体系的灵敏度高 ,选择性好。Al(Ⅲ )、Fe(Ⅲ )、Ti(Ⅳ )的干扰 ,可用氟化钠、苦杏仁酸掩蔽。方法快速简便 ,用于人发、茶叶及水中微量铜的测定与AAS相符 ,RSD(n=5 ) <6 9% ,回收率在 98%~ 10 4 %之间。  相似文献   

7.
本文采用流动注射在线阳离子螯合树脂双柱预富集 火焰原子吸收法 ,测定了痕量的铜、铅、镉和锰 ,灵敏度分别提高 33、5 0、37和 2 9倍 ,分析速度为 6 0次·h-1;对于 0 0 5 μg·mL-1Cu2 +、0 2 5 μg·mL-1Pb2 +、0 0 2 5 μg·mL-1Cd2 +和 0 0 5 μg·mL-1Mn2 +溶液 ,测定的相对标准偏差分别为 2 2 1%、3 2 4%、1 93%和3 6 6 % (n =11) ;对标准物质 (人发、小麦及猪肝 )进行了测定 ,结果与标准值相符。此法应用于饮用水和环境水样中铜、铅、镉和锰的测定 ,获得了满意的结果。  相似文献   

8.
6-巯基嘌呤滤纸基质室温磷光光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了 6 -巯基嘌呤 (6 - MP)的滤纸基质室温磷光 (PS- RTP)检测法 ,实验条件已经最佳化。研究表明 ,6 - MP的 PS- RTP光谱的最大激发波长 λex与最大发射波长 λem分别为 312 nm和 4 5 5 nm。30多种无机盐类重原子微扰剂对 6 - MP的 RTP影响的研究结果表明 ,Cd盐可增强 RTP,其中 Cd(OAc) 2 重原子效应最为显著。酸度条件对 6 - MP的 PS- RTP有较大影响 ,在 p H为 7— 8时 RTP发射较强。此外 ,本文也对影响 6 - MP的 PS- RTP的固体基质类型、重原子浓度、干燥条件等进行了详细的研究。实验表明 ,方法的线性范围为 4 .2 6— 10 6 6 ng/spot,检出限为 3.31ng/spot,相关系数为 0 .997,相对标准偏差为 4 .0 7% ,回收率为 99.6 %— 10 0 .5 %。该方法简便、快速、灵敏 ,应用于商业药片的分析 ,结果令人满意。  相似文献   

9.
本文提出用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES)同时测定有机染料油溶红产品中 Fe、Al、Cu、Pb、 Zn、 Cr、 Mn、 Ti等八个杂质元素的分析方法。试样前处理采用 H2 SO4、 HNO3分步炭化 ,5 0 0℃灰化 ,灰分用 HCl+ H2 O2 预溶解 ,再用 VHCl∶ VHNO3 =1∶ 1混酸提取。该法检出限 :0 .15 (mg· L- 1 ) Fe;1.7×10 - 2 (mg· L- 1 ) Al;5 .0× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Cu;0 .2 0 (mg· L- 1 ) Pb;2 .7× 10 - 2 (mg· L- 1 ) Zn;5 .7×10 - 3 (m g· L- 1 ) Cr;1.3× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Mn;2 .1× 10 - 3 (mg· L- 1 ) Ti。精密度 RSD(n =5 ) 0 .8%~ 2 1.5 %。加标回收率 84.6 %~ 118.6 %。  相似文献   

10.
流动注射荧光分光光度法测定DNA的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
本文研究了中药有效成分盐酸小蘖碱与DNA的荧光光谱性质 ,并应用流动注射技术测定DNA的浓度 ,该法线性范围 0~ 12 μg·mL-1 ,检出限为 ( 3σ) 7 3ng·mL-1 ,相对标准偏差≤ 3 1% ,应用于合成样品的测定 ,取得满意的结果  相似文献   

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