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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  热处理对甲醇电氧化催化剂PtRu/C性能的影响  被引次数:1
   王晓刚  苏怡  刘长鹏  廖建辉  邢巍  陆天虹《高等学校化学学报》,2009年第30卷第9期
   采用非离子表面活性剂Triton X-100作为稳定剂制备了催化甲醇电氧化反应的PtRu/C催化剂, 研究了热处理温度对催化剂的组成、结构、形貌和活性的影响. 利用循环伏安法研究了PtRu/C催化剂催化甲醇电氧化的活性, 用热重和差热分析(TG-DTA)、X射线能量色散谱(EDX)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对PtRu/C催化剂进行了表征. 研究结果表明, 热处理对PtRu/C催化剂粒子的大小、分布和Pt的氧化态有重要的作用. 在350 ℃下热处理的催化剂显示了最好的催化甲醇电氧化的性能, 由Triton X-100作为稳定剂制备的PtRu/C催化剂最适宜的热处理温度是350 ℃.    

2.  MoOx促进的Pt基催化剂用于低温水汽变换反应  
   许学俊  傅强  包信和《催化学报》,2015年第5期
   通过浸渍还原法制备了不同比例的Pt-Mo/SiO2催化剂,采用X射线衍射、透射电镜、X射线近边吸收谱和X射线光电子能谱表征了Pt-Mo/SiO2催化剂的组成、结构及价态。研究结果表明,少量MoOx修饰Pt-Mo/SiO2催化剂在低温水汽变换反应中表现出比Pt/SiO2催化剂更高的催化活性,过量MoOx包覆的Pt-Mo/SiO2催化剂活性较低。低温水汽变换反应活性来自于Pt与表面MoOx的界面协同作用,限域在Pt纳米颗粒表面的MoOx表现出较低价态,高分散MoOx纳米岛修饰的Pt纳米颗粒是低温水汽变换反应的活性结构。    

3.  纳米多孔Pt,PtRu及PtRuIr催化剂的电化学FTIR光谱之比较(英文)  
   Robert M.Amussen  Peter Holt-Hindle  Samantha Nigro《电化学》,2010年第3期
   近年来,致力于Pt基电催化剂在燃料电池中的应用已取得显著成果.但随贵金属(如Pt)成本的增加,提高催化剂的活性以及降低负载量的需求也日益迫切.为此,作者合成并比较了纳米多孔Pt,PtRu及PtRuIr3种电催化剂.以扫描电镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)表征水热法制得的纳米多孔电极.CO汽提实验和甲醇氧化反应测试上述纳米多孔材料的电催化活性.结果表明,添加Ir极大改善纳米多孔PtRu的活性.采用现场电化学FTIR光谱技术研究纳米多孔Pt,PtRu及PtRuIr电极上的甲醇氧化反应,以进一步揭示这种显著增强效应的成因.    

4.  炭黑负载Pt-Fe双金属催化剂对甲醇的电催化氧化性能  
   王赟  廖卫平  索掌怀《分子催化》,2013年第27卷第4期
   采用浸渍还原法制备了炭黑负载Pt及Pt-Fe双金属催化剂,通过X光衍射、扫描电镜及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.利用循环伏安法和计时电流法研究了溶液pH值和Pt/Fe原子比对Pt-Fe/C催化剂的甲醇电催化氧化活性与稳定性的影响.结果显示,当溶液pH值为9.0,Pt/Fe原子比为1∶1时,所得Pt-Fe/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性与稳定性明显优于Pt/C催化剂.Fe的引入不仅提高了Pt粒子的分散与电化学活性表面积,而且有利于富Pt表面的形成,从而提高了Pt的有效利用率与催化性能.    

5.  直接热分解法制备的碳载Pt\|Sn催化剂对乙醇氧化的电催化性能  被引次数:1
   马娟  孙瀚君  赵宏  唐亚文  陆天虹  郑军伟《高等学校化学学报》,2011年第32卷第12期
   以Pt(NO3)2和SnO为前驱体采用直接热分解法制备了碳载Pt-Sn(Pt-Sn/C)催化剂. 用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了表征, 用循环伏安法和CO溶出等方法研究了催化剂对乙醇氧化的电催化性能. 结果表明, Pt-Sn/C催化剂中的Pt-Sn粒子具有Pt-Sn合金粒子外壳和SnOx粒子为核的核壳结构, 对乙醇氧化的电催化性能优于商业化的碳载Pt(Pt/C)催化剂.    

6.  组合型Pt/TiO_2催化剂用于低温催化甲苯完全氧化  
   敖平  许响生  徐潇潇  李加衡  严新焕《物理化学学报》,2014年第30卷第5期
   将均匀分布的纳米Pt粒子直接吸附到TiO2载体上,即制得了组合型Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-AS).与浸渍法制备的Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-WI)比较,Pt/TiO2-AS催化剂在催化甲苯完全氧化反应中表现出了很好的催化性能,甲苯转化率为100%时的反应温度低至150°C,而且即使在较高甲苯浓度和较高气体空速下,该催化剂也能保持较好的催化性能.通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)及傅里叶变换红外(FTIR)光谱等对两种Pt/TiO2催化剂的结构和表面性能进行了表征.结果表明组合型Pt/TiO2-AS催化剂粒径小(2.5 nm),活性组分主要以Pt0形式存在且分布在载体表面,而且载体表面Ti―O键活化使催化剂具有较强的催化氧化能力.另外,活性中心的价态变化(Pt0→Ptδ+)是导致Pt/TiO2-AS催化剂失活的主要原因.    

7.  碱性介质中W, Ni和Sn掺杂的Pt-Ru/C电催化氧化甲醇的性能  
   段东红  张忠林  张涛  刘世斌  郝晓刚  李一兵《高等学校化学学报》,2011年第32卷第11期
   直接以Pt, Ru, W, Ni和Sn的金属盐为前驱体, 通过溶胶法制备了不同原子比的Pt-Ru-M/C(M=W, Ni, Sn)碳载纳米合金催化剂, 用X射线衍射(XRD)和X光电子能谱(XPS)表征催化剂的晶相结构、表面组成及价态形式, 采用循环伏安法测试催化剂电催化氧化甲醇活性. 结果表明, 掺杂Ni和W可明显提高Pt-Ru/C催化活性, 掺杂Sn则降低了Pt-Ru/C催化活性. 其中Pt5-Ru4-Ni0.7/C的活性最高, 在1.0 mol/L NaOH+1.0 mol/L CH3OH溶液中峰电流达835.2 mA/mg, 甲醇起始氧化电位比Pt5-Ru5/C低约0.11 V.    

8.  稀土Eu掺杂PtRu/C催化剂及其对甲醇电氧化的性能  被引次数:1
   安筱莎  陈德俊  周志有  汪强  樊友军  孙世刚《物理化学学报》,2010年第26卷第5期
   采用化学还原和热处理方法对商业PtRu/C催化剂进行稀土Eu掺杂, 制备了不同Eu含量的PtRuEux/C催化剂. 透射电子显微镜(TEM)、X射线能量色散光谱(EDX)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法表征催化剂的结果表明, Eu的掺杂未改变PtRu/C催化剂的平均粒径(约为3 nm), 并且Eu以金属和氧化物两种形态修饰PtRu表面. 循环伏安和计时电流法测试显示, PtRuEux/C催化剂较商业PtRu/C对甲醇氧化具有更高的活性, 其中PtRuEu0.3/C的活性最高. 运用原位傅里叶变换红外(FTIR)光谱从分子水平研究了该催化剂对甲醇电催化氧化的反应过程, 检测到甲醇在催化剂上解离吸附的吸附态产物是线型吸附态CO (COL), Eu的掺杂使COL的氧化电位降低, 明显提高了催化剂的活性和抗CO毒化的能力.    

9.  氮掺杂还原氧化石墨烯负载铂催化剂的制备及甲醇电氧化性能  
   王丽  马俊红《物理化学学报》,2001年第30卷第7期
   采用高温热解聚苯胺修饰的氧化石墨烯(PANI-GO),得到了氮掺杂的还原氧化石墨烯碳材料(N-RGO),以其负载Pt 制备了Pt/N-RGO纳米结构电催化剂. 采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X 射线衍射(XRD)谱及拉曼光谱等技术对N-RGO和Pt/N-RGO的形貌及结构进行了表征,用循环伏安、计时电流等电化学技术研究了Pt/N-RGO电极催化剂对CO溶出反应和甲醇电氧化反应的催化性能. 结果表明:高温热解PANIGO可同时实现GO的还原及其氮掺杂的过程,氮掺杂引起还原氧化石墨烯碳材料表面缺陷结构和导电性的增加;与相应的未掺杂氮样品Pt/RGO相比较,Pt/N-RGO样品上Pt 颗粒的分散更均匀,显示出更强的抗CO毒化能力和更高的甲醇电氧化催化活性及稳定性.    

10.  Pt 的氧化状态对甲醇氧化活性的影响  
   曾建皇  舒婷  廖世军  梁振兴《催化学报》,2011年第32卷第1期
    采用NaBH4还原法制备了 XC-72 碳黑负载的 Pt 电催化剂, 并在化学还原后用 H2O2 处理部分催化剂以改变 Pt 的氧化状态, 以期改善 Pt 活性中心上水的离解而提高催化活性. X 射线光电子能谱结果表明, 经 H2O2 处理的催化剂含有较多的氧化态 Pt. 通过循环伏安法和记时电流法考察了经处理和未经处理的催化剂在酸性条件下的甲醇氧化的催化活性. 结果表明, 经氧化法产生的含有较多氧化态 Pt 的催化剂并不能提供活性状态的氧以去除阻碍反应的 CO 中间体, 含有较多金属状态 Pt 的催化剂活性反而更高, 抗 CO 性能更佳.    

11.  反应pH值对微波法合成的Mo修饰的Pt/C催化剂结构和乙醇电氧化催化性能的影响  
   马忠  原鲜霞  夏小芸  杜娟  李琳  马紫峰《物理化学学报》,2014年第30卷第5期
   通过调节微波反应溶液的pH值合成了一系列Mo修饰的Pt/C催化剂并用于乙醇的电氧化催化反应.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的晶型结构、微观形貌、粒径尺寸和表面电子结构进行了表征,并采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和电化学阻抗谱(EIS)对催化剂的乙醇电氧化催化性能进行了测试.结果表明,碱性环境有利于催化剂组分在碳载体上的均匀分布,pH值为14时制得的催化剂组分颗粒尺寸最小,且分布最均匀.该催化剂不仅表现出了最大的有效电化学比表面积和最高的乙醇电氧化催化活性,而且具有最稳定的乙醇氧化催化性能.    

12.  纳米三氧化钨复合催化剂的制备及对甲醇电催化性能  
   周阳  刘委明  胡仙超  褚有群  马淳安《物理化学学报》,2013年第29卷第7期
   采用浸渍沉淀法制备出WO3-碳纳米管(WO3-CNTs)纳米复合材料, 微波辅助乙二醇法在其表面负载活性成分Pt, 得到纳米Pt/WO3-CNTs 催化剂. 采用X射线衍射(XRD), 透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对催化剂的结构和形貌进行表征, 结果表明Pt 纳米粒子为面心立方晶体结构, 粒径大小在3-5 nm之间, 均匀地分布在WO3-CNTs 纳米复合材料表面, 同时发现催化剂中的Pt 主要以金属态的形式存在. 采用循环伏安和计时电流法研究了在酸性溶液中Pt/WO3-CNTs 催化剂对甲醇的电催化氧化性能, 结果表明Pt/WO3-CNTs 催化剂比用硝酸处理的碳纳米管载铂催化剂(Pt/CNTs)对甲醇呈现出更高的电催化氧化活性和抗CO中毒性能.    

13.  Ce-Zr复合氧化物负载Au纳米粒子催化甲醇氧化反应中的载体效应  
   张鸿鹏  刘海超《催化学报》,2013年第1期
   采用沉积-沉淀法制备了不同Ce/Zr比的Au/Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)催化剂,研究了其催化甲醇完全氧化反应和选择氧化反应中的载体效应.通过X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、CO2和NH3程序升温脱附以及CO吸附红外光谱等手段表征了催化剂的结构、组成和酸碱性.结果表明,这些催化剂具有相似的载体粒径和晶相结构、Au担载量、Au粒径和价态以及相似的表面酸碱性等.在甲醇完全氧化和甲醇选择氧化反应中,Au/Ce1-xZrxO2催化剂活性均随载体中Ce/Zr比的减小而降低.与催化剂储氧量,即表面活性氧浓度下降一致.对于甲醇选择氧化反应,甲酸甲酯选择性则随Ce/Zr比减小而升高.这不是由于催化剂表面酸碱性差异所致,而是与催化剂载体中Ce含量降低导致的表面活性氧浓度减小和催化剂的氧化能力减弱密切相关.Au催化剂载体效应本质的认识将有助于为目标氧化反应设计具有更高活性或选择性的催化剂体系.    

14.  Nb2O5·nH2O-PtRu/C的制备及其对甲醇氧化的催化作用  被引次数:1
   李伟伟  张向军  卢世刚《化学学报》,2012年第70卷第9期
   采用沉淀法制备了甲醇氧化电催化剂10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C,并在Ar气氛下对它进行了热处理.用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子谱(XPS)研究了热处理对催化剂的结构和形貌的影响,用循环伏安法和计时电流法研究了热处理对催化剂的电化学性能的影响.结果表明:催化剂中看不到Ru的衍射峰存在,Pt晶粒以面心立方体结构存在,Nb2O5 nH2O对Pt的结合能基本无影响;与20%Pt10%Ru/C相比,同温度热处理的条件下,10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C催化剂中Pt,Ru合金化程度较差,活性组分颗粒较小、分散均匀,而且催化甲醇氧化性能和抗"CO"毒化性能较好,700℃热处理的10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C的性能最好.Nb2O5 nH2O不仅能抑制热处理过程中活性颗粒的长大和Pt,Ru的合金化,还能促进氢离子的传递,提供活性"-OH",使甲醇及其氧化中间体更容易吸附-脱附.    

15.  Pt负载复合氧化物催化剂的CO催化发光性能  
   BULGAN G.  宗瑞隆  梁淑惠  姚文清  朱永法《物理化学学报》,2008年第24卷第9期
   采用非晶态络合物法制备了La0.9Cu0.1MnO3和LaCoO3钙钛矿催化剂, 并利用固定化溶胶工艺合成了Pt纳米粒子负载的Pt/La0.9Cu0.1MnO3和Pt/LaCoO3复合催化剂. 通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的微观结构、形貌及Pt的价态进行了研究; 考察了催化剂的CO催化氧化发光性能. 结果表明, 若La0.9Cu0.1MnO3催化剂表面上负载的Pt纳米颗粒形成团聚, 则在其CO催化氧化发光谱中出现发光峰分裂的现象, 而在Pt纳米颗粒分散较好的Pt/LaCoO3体系中却没有出现这一情况. 因此可以利用CO催化发光谱来初步判断贵金属纳米颗粒在载体表面的分散状态.    

16.  具有高活性和突出的抗中毒性能的Pt 修饰Ru/C催化剂的制备和表征  
   高海丽  廖世军  曾建皇  梁振兴  谢义淳《物理化学学报》,2010年第26卷第12期
   采用两步浸渍-还原法制备了一种具有高Pt 利用效率, 高性能的Pt 修饰的Ru/C催化剂(Ru@Pt/C). 对于甲醇的阳极氧化反应, 该催化剂的单位质量铂的催化活性分别为Pt/C、自制PtRu/C 和商业JM PtRu/C 催化剂的1.9、1.5和1.4倍; 其电化学活性比表面积分别为Pt/C 和自制PtRu/C的1.6和1.3倍. 尤为重要的是该催化剂对甲醇氧化中间体具有很好的去除能力, 其正向扫描的氧化峰的峰电流密度(If)与反向扫描氧化峰的峰电流密度(Ib)之比可高达2.4, 为Pt/C 催化剂的If/Ib的2.7 倍, 表明催化剂具有很好的抗甲醇氧化中间体毒化的能力.另外, Ru@Pt/C催化剂的稳定性也高于Pt/C、自制PtRu/C 和商业JM PtRu/C 催化剂的稳定性. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征, Pt 在Ru表面的包覆结构得到了印证. Ru@Pt/C的高铂利用效率、高性能和高抗毒能力使其有望成为一种理想的直接甲醇燃料电池电催化剂.    

17.  溶胶-凝胶法制备MoO3-CeO2-SiO2氧化脱硫催化剂  
   张健  白秀梅  李翔  王安杰  马学虎《催化学报》,2009年第30卷第10期
   采用溶胶.凝胶法制备了MoO3-CeO2-SiO2复合氧化物催化剂,通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.在温和条件(40℃,常压)下,以过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,甲苯为溶剂,二苯并噻吩(DBT)为模型硫化物,在固定床流动反应器上考察了该复合氧化物催化剂的氧化脱硫反应性能,并研究了催化剂中Mo/Si和Ce/Si摩尔比对反应活性的影响.结果表明,Mo物种主要以MoO3的形式存在,最佳Mo/Si和Ce/si摩尔比分别为0.1和0.02.适量CeO2的引入可以提高SiO2上MoO3的分散度.不含CeO2的催化剂中钼主要以高价态的钼离子(Mo6+)存在,添加CeO2后,可能有一定量的低价态的钼离子(MO3+)生成,MoO3-CeO2-SiO2催化剂高的氧化脱硫活性可能与Mo5+的存在有关.    

18.  丙烯酰胺—丙烯酸甲酯共聚物铑配合物催化甲醇羰基化反应制备乙酸  
   蒋华 潘平来《分子催化》,1999年第13卷第3期
   合成了一系列丙烯酰胺-丙烯酸甲酯共聚物铑配合物,采用X-射线光电子能谱(XPS)和IR光谱研究了其中存在的配位结构,通过催化甲醇羰基化反应制备乙酸,考察了它们作为该反应的催化剂的性能,并证明了该催化剂体系具有高活性,高选择性和低腐蚀性。    

19.  Cu/BiVO4复合光催化剂的制备及可见光催化活性  
   张爱平  张进治《物理化学学报》,2010年第26卷第5期
   利用水热法制备了Cu掺杂的BiVO4复合可见光催化剂, 借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征. XRD分析显示所有催化剂都呈现单斜结构. XPS结果显示掺杂元素均以其稳定氧化态形式存在于催化剂表面. DRS谱中掺杂样品的吸收边比纯BiVO4都有不同程度的红移. 以甲基橙(MO)的可见光催化降解反应为探针, 研究了催化剂的可见光催化性能. 结果表明, 经Cu 掺杂改性的催化剂的催化能力比纯BiVO4有所提高. 对其掺杂增强催化能力的可能原因进行了讨论.    

20.  Pt-Mo2C/GC催化甲醇氧化的现场电化学-红外光谱研究  
   黄海萍  姚希宇  沈培康《电化学》,2013年第1期
   应用离子交换法制备了40%Pt在Mo2C/GC上的电催化剂.X射线衍射(XRD)显示,Pt在Mo2C载体上有较好的分散度,平均粒径为3 nm.循环伏安、计时电位测试表明,酸性溶液中,Pt-Mo2C/GC具有良好的甲醇氧化性能.其催化甲醇氧化的起始电位比Pt/C的负移了90 mV.这一优异性能与Pt和载体Mo2C之间的协同作用有关.现场红外光谱电化学测量显示,甲醇在Pt/C电极氧化的中间产物是桥式吸附COB和线性吸附COL,而在Pt-Mo2C/GC电极则未检测到有害中间产物CO,其氧化终产物均为CO2.    

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