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通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。铱配合物通过长β-二酮结尾的烷氧基链悬挂在聚对苯的侧链上提高了聚合物的溶解性,有利于器件的制作。另外,由于连在氧原子上的β-二酮具有较大的旋转自由度,增大了β-二酮的反应活性有利于配位反应的进行。聚合物的EL光谱只显示客体铱配合物的发射,主体的发射已被完全猝灭。这表明聚合物主体和铱配合物客体之间发生了有效的能量转移。PPPIrPPy2聚合物发光器件的EL光谱发光波长为525nm,最大外量子效率为2.6%。 相似文献
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应用荧光光谱、紫外光谱对不同结构的含炔基有机硅共轭聚合物的发光性能进行了表征和研究.探讨了聚合物主链上Si原子取代基的结构以及主链中炔基单元结构对其发光性能的影响,研究结果表明,聚合物可在219~260 nm处有紫外吸收,随着Si原子上取代基共轭性能的增强,以及主链中炔基数目的增多、链段共轭程度的增大,最大吸收波长红移.取代基的影响较小,主链共轭结构对吸收光谱的影响明显.不同主链结构的共轭聚合物在320~353 nm处发出一定强度的荧光.结果显示,聚合物主链共轭基团的结构对发射光谱具有明显的影响,随着主链中炔基数目的增多,最大发射波长显著向长波方向移动.由于此类聚合物的特殊结构使得他们具有良好的热学稳定性,因此这类聚合物具有潜在的光学应用价值. 相似文献
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高分子电致发光显示器(PLED)是近几年来国际、国内的研究热点,取得了很大的进展,其中高分子化金属配合物是一类很有价值的功能材料。通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(S)和含有8-羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物,再与氢氧化锂作用,实现了8-羟基喹啉锂配合物的高分子化,获得了一种能够溶解在普通的溶剂中的高相对分子质量的含喹啉锂配合物的发光聚合物,并利用元素分析、1H-NMR、FTIR、UV、PL光谱、DSC、TGA、GPC等方法对其结构和性能作了表征。紫外吸收和光致发光(PL)光谱说明合成共聚物的发光来自于Liq基团,引入的可聚合的链段以及共聚物中的甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯链段,并没有影响发光波长的改变。亲核溶剂改变8-羟基喹啉金属配合物分子结构,使共聚物光谱明显红移20nm左右。 相似文献
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针对一种合成的新型金属铱(Ⅲ)有机配合物的光谱特性进行了研究.实验中,该配合物的配体为苯基喹啉和异丁基酰苯胺.紫外-可见吸收光谱研究表明,该配合物分别在225 nm,267 nm、339 nm以及460 nm附近出现较强吸收峰,其中在320 nm~580 nm范围内,存在着单线态和三线态的金属铱到配体的电荷跃迁.发光光谱测试表明,随着溶液中(二氯甲烷作为溶剂)该新型金属铱(Ⅲ)有机配合物浓度的增加.溶液的发光光谱峰值位置不断发生红移.当处在460 nm激发波长下,溶剂二氯甲烷发光光谱没有出现明显的峰值强度,排除了溶剂对发光光谱测量的影响,直接测量出该配合物在606 nm附近有强的金属二线态磷光发射.因此,该配合物有望成为一种可用于有机电致发光领域的新型磷光材料. 相似文献
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将烷基芴(Fluorene,FL)基团通过柔性烷基链连接到吡啶甲酸(Picolinic acid,pic)上,合成了辅助配体功能化的供体-受体(D-A)型铱配合物近红外电致发光材料(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)Ir(pic-FL)(TPA:Triphenylamine为三苯胺,BTz:Benzotriazole为苯并三唑,Iq:Isoquinoline为异喹啉)。通过对其紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究发现,由于主配体中强D-A作用的CH_(3)OTPA-BTz结构,配合物具有强分子内电荷转移跃迁(Charge transfer transition,ICT)吸收峰和720 nm左右的光致发光峰。与此同时,(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)Ir(pic-FL)分子中柔性烷基链和高荧光量子效率芴基团的引入,可以提高材料光致发光效率,改善材料的溶解性能和器件成膜性能,提高电致发光效率。以配合物为发光掺杂剂制备的有机电致发光器件其最大发射峰位于722 nm左右的近红外区域,最大外量子效率(EQE_(max))为0.92%,是其母体配合物(CH_(3)OTPA-BTz-Iq)_(2)-Irpic器件效率的2.24倍(EQE_(max)为0.41%@723 nm)。 相似文献
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研究了非共轭聚喹啉铝(Palq)在氯仿和乙醇不同极性的溶剂下所获得的薄膜的吸收和发光光谱。由于溶剂性的不同,聚喹啉铝链在氯仿和乙醇溶液中表现出不同的聚集状态。当各种溶液分别旋涂成膜时,溶液中的聚喹啉铝的聚集态仍部分地保存下来,导致不同聚喹啉铝薄膜的电子结构状态的差别。结果,聚喹啉铝的薄膜表现出不同的发光特性。实验表明,在制作聚合物器件中,溶剂的选择对共轭聚合物的发光特性有着重要的影响。 相似文献
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The fabrication of the green polymer light-emitting diodes based on emission from the phosphorescent molecule fac tris(2-phenylpyridine) iridium doped into a polymeric binary-host is reported. The main host used in the PLEDs was a non-conjugated polymer, poly(9-vinyl carbazole) (PVK). To realize the balanced transport of the holes and the electrons, a conjugated polymer, poly(9,9-dioctylfluorene) (PFO) was used as the assisting host. According to the experimental results, we found that the PLEDs can achieve the balance in charge transport and the recombination zone is still confined in the emissive layer by controlling the ratio of PVK to PFO. The luminous efficiency is enhanced by >40% while the external quantum efficiency can be increased by >38% in a polymeric binary-host system as compared to those of traditional device configuration, which is attributed to the balanced transport of the charged carrier. 相似文献
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具有减少自猝灭效果的铱配合物掺杂型红色聚合物磷光器件 总被引:2,自引:1,他引:1
将双(2-(2'-苯并 噻吩基)-5-三氟甲基吡啶)乙酰丙酮合铱配合物 及电子传输材料PBD掺杂到基质材料PVK中,利用旋涂的方法制备聚合物磷光器件。铱配合物的掺杂质量分数分别为8%、10%、15%及18%,当掺杂质量分数为15%时获得了最大外量子效率4.5%,而同样结构的经典的红光材料(btp)2Ir(acac)的掺杂质量分数为4%时最大外量子效率为3.3%。可以看出,含三氟甲基的新铱配合物制备的聚合物器件具有明显的减少浓度猝灭效果,这可能由于三氟甲基基团改变了分子堆积状态,减少了分子间相互作用的结果。该聚合物器件最大发射峰位648 nm,色坐标为(0.71,0.29), 没有PVK的蓝光发射峰。 相似文献
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Lei He Lian Duan Juan Qiao Deqiang Zhang Liduo Wang Yong Qiu 《Applied Physics A: Materials Science & Processing》2010,100(4):1035-1040
Using cationic iridium complexes as dopants and a small molecule, 9,9-bis[4-(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]fluorene, as the host, efficient organic light-emitting diodes (OLEDs) have been fabricated from a solution process. The blue-green OLEDs achieve a peak current efficiency of 19.8 cd?A?1 and a maximum brightness of 17700 cd?m?2. White OLEDs have been fabricated with a peak current efficiency of 16.8 cd?A?1 and Commission Internationale de l’Éclairage coordinates around (0.37, 0.44). It is suggested that cationic iridium complexes, in addition to their use in light-emitting electrochemical cells, are promising phosphorescent dopants for solution-processed small-molecule OLEDs. 相似文献
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采用Pd催化偶联的方法合成了1,1-二乙炔基-2,3,4,5-四苯基Silole,并分别与2,1,3-苯并噻二唑(BT)和4,7-二(2-噻基)-2,1,3-苯并噻二唑(DBT)组成两种交替共聚物PS-BT和PS-DBT,并研究了两种共聚物的紫外吸收光谱、光致发光及光伏电池性能。PS-DBT具有更宽的可见光吸收范围和更强的吸收。两种共聚物溶液的光致发光光谱的最大发射波长均随着溶液浓度的增大逐步红移。光伏电池器件结构为ITO/PE-DOT/copolymers:PCBM(1:4)/Ba/Al。PS-BT和PS-DBT的开路电压分别为0.50,0.40V,填充因子(FF)分别为24%和33%,在模拟太阳光(AM1.5)照射下的能量转化效率(ECE)分别为0.009%和0.032%。 相似文献
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Small molecular organic light-emitting diodes (MOLED) and polymer organic light-emitting diodes (POLED) were fabricated with yellow light emission phosphorescent dye bis[2-(4-tert-butylphenyl)benzothiazolato-N,C2′] iridium (III) (acetylacetonate) doped in different hosts. The electroluminescent (EL) spectra of both devices shown two peaks generated from iridium dye but the position of main peak changed and became broader for POLED. The maximum luminance of 10,500 cd/m2 achieved at 12.5 V for MOLED is higher than maximum luminance of 9996 cd/m2 at 20 V for POLED. The maximum power efficiency of small molecular device is 6.4 lm/W, which is higher than 2.3 lm/W of polymer device, but the efficiency of both devices will roll off at large current density. 相似文献
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Kyoung Soo Yook 《Journal of luminescence》2009,129(3):300-302
Quantum efficiency of red organic light-emitting diodes was improved using a blue phosphorescent emitting layer as an exciton blocking layer. Compared with 8.1% quantum efficiency of standard devices without an exciton blocking layer, high quantum efficiency of 14.1% was obtained using a blue phosphorescent emitting layer between the hole transport layer and the red emitting layer. 相似文献
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