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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  5-氟尿嘧啶卟啉化合物的合成和光谱性质  被引次数:1
   徐四川  张慧娟  孙照勇  冯娟  艾希成  张启元  张兴康  刘彦钦  韩士田《物理化学学报》,2001年第17卷第10期
   首次合成并用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等表征了6种新的5 氟尿嘧啶卟啉化合物. 对其紫外吸收、荧光性质和荧光寿命进行了研究,并与未修饰卟啉化合物光谱性质进行了比较. 5 氟尿嘧啶卟啉化合物荧光寿命为7 ns,受环境取代基和溶剂的影响较小.    

2.  氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的光谱研究  被引次数:3
   杨秋青  刘彦钦  邱红《分析化学》,2001年第29卷第9期
   合成了12种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,通过核磁共振谱,质谱,红外光谱,紫外光谱,荧光光谱及元素分析确定了其结构,并讨论了和总结了12种化合物光谱的关系特征及其规律,确定配体与5-氟尿嘧啶相连点是N1-H还是N2-H的判据。卟啉环上苯的1HNMR峰形受取代基氯原子位置影响较大,且化学位移向低场移动,不受卟啉链长短的影响。12种化合物的荧光强度都遵循双取代化合物高于单取代化合物的规律。    

3.  新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征  被引次数:2
   高书涛  刘彦钦  韩士田《应用化学》,2007年第24卷第11期
   用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。    

4.  取代嘧啶化合物的合成和生物活性研究  被引次数:4
   吴军  孙燕萍  张培志  俞庆森《有机化学》,2004年第24卷第11期
   合成了14个新型取代嘧啶类化合物,结构经质谱、红外光谱、氢核磁共振光谱和元素分析确证.杀虫、杀菌和除草活性测定结果表明,部分化合物具有良好的杀菌活性.在嘧啶环的2-位上导入二甲氨基时表现出杀菌活性,但在嘧啶环的5-位上有甲基取代基时,杀菌活性下降.在嘧啶的4-位导入苯氧基时,显示出良好的杀菌活性,如化合物3b,3c和3e,苯环上的最优取代基是2-硝基-4-三氟甲基.    

5.  3-N-取代-5-氟脲嘧啶的制备新方法  
   孙昌俊  李洪祥  王义贵  戚聿新  焦向华  张纪明  杨宇《合成化学》,1996年第4期
   报道了一种以Pd-C为催化剂,使2-苄氧基-3-N-取代-5-氟-4-嘧啶酮在室温常压下氢解制备3-N-取代-5-氟脲嘧啶的新方法,合成了8个3-N-取代-5-氟脲嘧啶化合物,其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。    

6.  3—N取代—5—氟脲嘧啶的制备新方法  
   孙昌俊 杨宇《合成化学》,1996年第4卷第4期
   报道了一种以Pd-c为催化剂,使2-苄氧基-3-N-取代-5-氟-4-嘧啶酮在墁常压下氢解制备3-N-取代-5-氟脲嘧啶的新方法,合成了8个3-N-取代-5-氟脲嘧啶化合物,其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。    

7.  1-苄基-5-氟脲嘧啶-3-N-β-D-糖苷的合成及表征  
   周峰岩《合成化学》,2001年第9卷第3期
   在相转移催化条件下,使1-苄基-5-氟脲嘧啶与单糖溴代物反应,合成了6个未见文献报道的1-苄基-5-氟脲嘧啶-3-N-β-D糖苷类化合物,其结构经元素分析、IR和^1H NMR所证实。    

8.  新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成  被引次数:14
   刘彦钦  韩士田  陈素霞《应用化学》,2005年第22卷第2期
   新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成;吡啶卟啉; 氟尿嘧啶; 合成    

9.  N—(4,6—二甲氧基嘧啶—2—基)—N‘—磷酰基脲类衍生物的及生?…  
   赵国锋 杨华铮《高等学校化学学报》,1998年第19卷第4期
   利用二氯磷酰基异氰酸酯与4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶的加成反应合成了中间体N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-二氯代磷酰基脲,Ⅰ与2倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酸基脲类化合物Ⅱa-Ⅱi,Ⅰ与1倍的受反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲa-Ⅲe,再与Ⅰ1倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳa-Ⅳg。    

10.  2-取代-5-氟脲嘧啶的β-D-乙酰基木糖苷的合成  
   孙昌俊  王义贵  李洪祥  戚聿新  陈再成  张建国《合成化学》,1996年第3期
   以相转移催化法和Koenigs-Knorrs反应,使α-溴代乙酰基木糖与2-取代-5-氟脲嘧啶或其银盐作用,合成了11个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经IR、1HNMR、MS等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。    

11.  含嘧啶碱基和膦甲酸乙酯的聚磷酸酯的合成及其抗肿瘤活性  被引次数:3
   周念恩 卓仁禧《功能高分子学报》,1989年第2卷第1期
   本文通过十一种二羟基嘧啶衍生物单体与P,P-二氯膦甲酸乙酯进行缩聚反应,合成了十一种新的含5-氟脲嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶和膦甲酸乙酯的聚磷酸酯。用核磁、红外光谱及元素分析确定了聚合物的结构。进行了部分聚合物抗动物肿瘤活性试验,含5-氟脲嘧啶和膦甲酸乙酯的聚磷酯对小鼠艾氏腹水癌的抑制率可达56%。    

12.  新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物的合成  
   郭晓河  李玉江  陶乐  王强  董黎红《化学研究》,2015年第26卷第3期
   以1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-β-氟-α-D-核糖为原料,通过溴代、与4-氯吡咯[2,3-d]嘧啶的钠盐偶合、4-氯的氨基化等反应,设计合成了一系列具有新型结构的4-取代-9-(2'-脱氧-2'-β-氟-β-D-呋喃糖基)吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物,其化学结构经核磁共振、高分辨率质谱分析确证;并且初步探讨了反应条件和反应机理.结果表明,以无水四氢呋喃为溶剂,密闭高压回流反应,反应产率较高.    

13.  新型N1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶的α-羟基(硫代)膦酸酯衍生物的合成  被引次数:3
   王晓东  迟国臣  陈茹玉《合成化学》,2001年第9卷第1期
   通过对N^1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶的氧化以及与O,O-二乙基硫代亚磷酸酯的加成反应合成了新型N^1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶的α-羟基(硫代)膦酸酯衍生物,进一步以间氯过氧苯甲酸氧化得到相应的α-羟基膦酸酯衍生物 。    

14.  两种新型二氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物的合成与表征  被引次数:2
   马红  韩士田  刘彦钦《光谱实验室》,2010年第27卷第1期
   用5-[4-(5-溴戊氧基)苯基]-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉或5-[4-(6-溴己氧基)苯基]-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1-[5-(4-戊氧苯基)-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉3-5-氟尿嘧啶(A)和1-[-5-(4-己氧苯基)-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B),产率分别为29.92%和30.01%。并通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。对目标化合物的合成条件进行了研究,结果表明:以DMF为溶剂,反应温度为115℃.反应时间2h,产率较高;采用硅胶G(200—300目)装柱,以氯仿和氯仿:乙醚(V:V=50:1)为洗脱液,柱层析,再用氯仿:丙酮(V:V=7:1)洗脱产品色带,分离效果较好。    

15.  基于D1蛋白结构的光合作用抑制剂化合物库的组合合成  被引次数:2
   喻爱明  杨华铮  刘华银  马翼  张政朴《中国科学B辑》,1998年第4期
   在所搭建的光合系统Ⅱ (PSⅡ )D1蛋白与先导化合物———氢化脲嘧啶相互作用的复合模型基础上 ,采用固相有机合成的方法平行合成了 8个氢化脲嘧啶类似物 5 ,并用FTIR跟踪了该固相反应 .丙烯酸 (酰氯 )与Wang树脂 1作用得到固载的丙烯酸酯 2 ;2与伯胺经Micheal加成反应生成仲胺 3;随后与异氰酸酯加成得到脲 4;4在酸催化下从树脂上解离的同时关环 ,从而得到氢化脲嘧啶 5 .产物 5的结构经1HNMR ,HPLC和MS所证实 .在此基础上通过变化取代基 ,组合合成了含 9种氢化脲嘧啶的小化合物库 ,它们的结构经GC MS所证实    

16.  高分子药物研究——Ⅱ.主链含5-氟脲嘧啶聚酯的合成  被引次数:1
   卓仁禧  陈衢生  刘高伟  刘振华  王宣《高分子学报》,1984年第1期
   本文报道主链含5-氟脲嘧啶聚酯的合成及抗动物肿瘤初步试验。将5-氟脲嘧啶在二甲基甲酰胺中与无水碳酸钾作用,所生成的5-氟脲嘧啶钾盐随即与双氯乙酸二醇酯进行共缩聚,得到了6种主链含5-氟脲嘧啶的聚酯。同时还合成了三种新的双氯代乙酸二醇酯单体。    

17.  5-氟尿嘧啶修饰卟啉的合成及抗肿瘤活性  
   任丽磊  彭晓霞  赵秀丽  祝红梅《应用化学》,2016年第33卷第12期
   合成了一种5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉(5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉)及其2种金属卟啉配合物:5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锰卟啉和5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锌卟啉。 通过紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和核磁共振谱氢谱(1H NMR)对目标化合物进行了结构表征。 用噻唑蓝法(MTT法)测定了自由卟啉、锰卟啉及锌卟啉分别对肺腺癌细胞株A549、肝癌细胞株Bel7402和人结肠癌细胞株HCT-8的抑制活性。 其中,锰卟啉对人结肠癌细胞株HCT-8的半抑制浓度为IC50为17.8 mg/L,具有一定的细胞毒作用。    

18.  嘧啶的研究:氯和硫醇嘧啶类的作用:4-甲基-5-正丙基-6-氨基-2-氧嘧啶的合成  
   纪育澧  凌育宸《化学学报》,1956年第1期
   1. 2-乙硫基-4-甲基-5-正丙基-6-氯代嘧啶在甲醇溶液与甲醇钠相互作用,和在乙醇溶液与乙醇钠互相作用,分别得到相应的嘧啶-甲醚及嘧啶-乙醚。2. 氯对2-乙硫基-4-甲基-5-正丙基-6-氯代嘧啶,2-乙硫基-4-甲基-5-正丙基-6-甲氧基嘧啶及2-乙硫基-4-甲基-5-正丙基-6-乙氧基嘧啶起作用,得到相应的嘧啶砜,用氯在水溶液中氧化硫醇嘧啶化合物(Ⅰ),此反应是特殊的,对嘧啶环中的双键没有影响,祇有硫醇基团氧化而得到相应的稳定的嘧啶砜(Ⅱ)。3. 将醇氨与2-乙磺醯基-4-甲基-5-正丙基-6-氯代嘧啶作用时,对于2-位上的磺醯基不起反应,取代于6-位的氯被置换为氨基而得到2-乙磺醯基-4-甲基-5-正丙基-6-氨基嘧啶。4. 硷对2-乙磺醯基-4-甲基-5-正丙基-6-乙氧基嘧啶及2-乙磺醯基-4-甲基-5-正丙基-6-甲氧基嘧啶作用,分别得到2-氧代-4-甲基-5-正丙基-6-乙氧基嘧啶及2-氧代-4-甲基-5一正丙基-6-甲氧基嘧啶,因此,嘧啶砜中在2-位的磺醯基与硷反应时被置换为羟基,而取代于6-位的乙氧基和甲氧基则不起反应。5. 叙述了一种合成2-氧代-4-甲基-5-正丙基-6-氨基嘧啶(或1,2-二氢化-2-酮-4-氨基-5-正丙基-6-甲基嘧啶)的新方法。    

19.  含5-氟脲嘧啶的聚硅氧烷的合成  被引次数:2
   朴爱植  孙树门《高分子学报》,1984年第1期
   5-氟脲嘧啶与α、ω双二乙胺基聚二取代基硅氧烷反应 可得含5-氟脲嘧啶的缩聚物。并以红外、核磁对缩聚物进行了研究。在室温将所得缩聚物在不同pH介质中,进行水解,以266.5nm处紫外吸收光度,定量测定所释放出来5-氟脲嘧啶。当缩聚物n值增大时,水解速度减慢,1、3结构则比2、4结构缩聚物为快。    

20.  N′-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰脲的合成  
   薛思佳  张爱东  万树青  刘钊杰《有机化学》,1994年第5期
   前文曾报道了15种含4,6—二取代嘧啶环的噻吩磺酰脲类化合物的合成和除草活性测定。初步的结构与生物活性关系的研究表明,嘧啶环上取代基的种类,数目及位置对此类化合物的生物活性影响较大,含4,6—二甲基嘧啶环的噻吩磺酰脲具超高除草活性,含4—羟基—6—甲基嘧啶环或4—氯—6—甲基嘧啶环的噻吩磺酰脲能有效抑制植物根系的生长,而含取代氨基的噻吩磺酰脲的生物活性较差。为进一步研究不同取代基对此类化合物生物活性的影响,本文合成了13种    

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