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盐酸普鲁卡因的ICP-AES测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH5.0溶液中,过量的四苯硼钠可完全沉淀盐酸普鲁卡因(季铵盐),用等离子发射光谱法测定滤液中的四苯硼钠,即可计算盐酸普鲁卡因的含量,间接测定盐酸普鲁卡因,该方法回收率为96%一101%,相对标准偏差为2.5%,且简单快速。 相似文献
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原子吸收光谱法间接测定硫酸阿托品 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了原子吸收光谱法间接测定硫酸阿托品的方法。在pH为5.0的溶液中,当四苯硼钠过量时可完全沉淀硫酸阿托品,在滤液中加入过量的氯化钾沉淀剩余的四苯硼钠,再测定过量的钾可以计算得到硫酸阿托品的含量。方法简单、快速,回收率在97%-101%之间,相对标准偏差为1.1%。 相似文献
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碘激光的大气衰减特性 总被引:5,自引:0,他引:5
碘激光波长处在大气微窗口,水汽分子的吸收是碘激光在大气中传输时衰减的主要原因。利用HITRAN数据库,计算了碘激光波长模式的大气衰减情况。利用高分辨串光谱实验系统,获得了1.315μm附近的谱线参量。在我国,由南向北,由夏到冬,水汽浓度逐渐减少,水汽分子的吸收率递减。碘激光有6条超精细谱线,单一最强线频率的碘激光的大气分子吸收比多谱线的碘激光小,更有利于大气传输。在中纬度夏季,单一最强线垂直向上全程的大气分子吸收率与多谱线碘激光水平传输1km相当,为9.0%。碘激光垂直向上传输比海平面水平传输受大气影响小。 相似文献
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间接原子吸收光谱法测定氢溴酸山莨菪碱 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了原子吸收光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在溶液pH为 5 1~ 5 3,当四苯硼钠过量时可完全沉淀氢溴酸山莨菪碱 ;加入过量的氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠 ;干过滤 ,用原子吸收分光光度计在76 6 5nm波长下测定滤液中过量的钾 ,因四苯硼钠与氢溴酸山莨菪碱和氯化钾均按 1∶1的计量关系生成沉淀 ,可以直接计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。对氢溴酸山莨菪碱注射液进行了测定 ,测定结果准确。方法简单快速 ,回收率在 96 %~ 10 3%之间 ,相对标准偏差为 1 4 %。该方法可进一步推广原子吸收光谱法在其他相关药物测定方面的应用。 相似文献
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超声雾化和气体发生进样微波诱导等离子体原子发射光谱法测定痕量碘 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用Ar和HeMIPAES测定水溶液中的碘。样品经超声雾化和气体发生后引入等离子体。考查了Ar和HeMIP中碘的发射光谱特性和一些实验参数对碘发射强度的影响。当用超声雾化引入样品时,用Ar和He作工作气体,检出限分别为0.12和0.06μg/ml,当用气体发生引入样品时,用Ar作工作气体,检出限为0.064μg/ml,相对标准偏差小于5%。 相似文献
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提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中镁的方法,在测定条件下,共存元素的干扰可消除,能测定高铝锌基金合中0.001-0.01%,范围内的镁,该方法相对标准偏差<6%,样品加标回收率为94-102%。 相似文献
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本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铼酸铵中12个杂质元素的方法。采用挥发健康基体,探讨了高铼酸铵基体的干扰及其消除办法。ICP-AES测定结果的准确度和精密度均能满足分析要求。 相似文献
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动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
贾利 《光谱学与光谱分析》1997,17(1):79-82
本文利用ICP-AES法测定了大白鼠脑组织中的微量钙,并对经典的Ca-PO4干扰体系在ICP-AES中的影响进行了实验,结果表明,样品消解后可直接进样,磷不影响钙的测定,方法的RSD为1.16%,样品加标回收率为97%,优化实验条件下,对降低干扰,提高分析结果的准确度是至关重要的。 相似文献
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ICP-AES法测定润滑油中磨损金属元素的含量 总被引:8,自引:2,他引:6
提出了用ICP AES直接测定润滑油中主要磨损金属元素的分析方法。对仪器的工作条件进行了优化 ,以多元素油基贮备液配制而成的ConostanS 2 1和Conostan 75油基标样制作校正曲线 ,油样品采用煤油稀释 5倍 ,测定了润滑油中主要磨损金属元素 ,各元素的相对标准偏差RSD %均小于 1%。阐述了LeemanLabs多道ProfileICP的分析效力以及具有多元素同时测定、快速和准确的特点 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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Comparing values of trace elements determined by external‐beam proton‐induced X‐ray emission (PIXE) and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP‐AES) is important to find the provenience of raw materials of ancient nephrite artifacts, because most previous elemental characterizations of nephrite minerals were obtained by ICP‐AES, but PIXE presents the possibility of nondestructive analysis for largely and integrally ancient nephrite artifacts. In this work based on 12 nephrite minerals, it shows that the distribution of trace elements of nephrite samples both in PIXE and ICP‐AES data are generally consistent, although large differences exist in some elements. According to the trace elements, the two types of nephrite mineralization origins can be distinguished, determined by PIXE and ICP‐AES, respectively. Moreover, depending on the PIXE and ICP‐AES data, Sr can be regarded as fingerprint element of Xiaomeiling nephrite minerals, and the differentiation of Sr content between Xiaomeiling nephrite minerals and ancient nephrite artifacts from Liangzhu culture (3300–2300 bc ) is clear evidence that the raw materials of the artifacts are not from Xiaomeiling deposit. The nephrite minerals from Wenchuan deposit can be distinguished from other samples because of their high values of Mn/Fe. Therefore, the PIXE can be used with ICP‐AES to judge mineralization mechanism and find fingerprint elements of raw materials of ancient nephrite artifacts. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献