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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  冠醚对废旧锂离子电池浸出液中Li~+选择性密度泛函理论研究(英文)  
   《化学物理学报》,2019年第3期
   本文基于密度泛函理论研究了在水溶液中不同结构冠醚对Li~+的选择性.通过对几何结构、结合能和热力学的计算,发现15-冠-5(15C5)对Li~+的选择性强于12-冠-4(12C4)和18-冠-6(18C6).苯并15-冠-5(B15C5)与Li~+的结合能小于15C5,但在溶液巾结合Li~+时具有更低的自山能.研究了B15C5和Li、Co、Ni水合离子之间的交换反应,表明B15C5与水合锂离子之间的反应占据优势.上述结果表明采用B15C5从废旧钾离子电池浸出液中回收锂具有一定的可行性.    

2.  Li吸附对石墨烯、BC7、C7N电学性质影响的第一性原理研究  
   刘学杰  贾颖  姜远涛  李沛艾  任元《人工晶体学报》,2015年第3期
   基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,对Li在本征石墨烯、BC7和C7N表面最稳定位置的吸附进行了结构优化,计算了本征石墨烯、BC7和C7N吸附Li前后的能带结构,态密度,电荷转移,差分电荷密度和结合能。结果表明,B掺杂浓度为12.5%(原子分数)时可显著提高石墨烯的Li吸附能,N掺杂浓度为12.5%(原子分数)时减弱了石墨烯的Li吸附能。吸附Li后的graphene-Li、BC7-Li和C7N-Li体系均显示出金属性,且Li与石墨烯、BC7和C7N体系间存在离子键和共价键的混合。    

3.  聚冠醚的合成和性质——Ⅵ.聚冠醚为载体的碱金属离子选择性电极  
   刘芳  陆国元  李倩  王志林  胡宏纹《无机化学学报》,1999年第15卷第3期
   本文报道以含有12-冠-4、15-冠-5和18-冠-6结构单元的双酚A型聚冠醚为载体的钠、钾和铯离子选择性电极的制备及电极响应特性的研究。结果表明三种电极都有较好的Nernstian响应特性和对碱金属及碱土金属的良好选择性。    

4.  酚醛冠醚共缩聚物的合成与性能  
   陆国元  王治流  谭华  王德枌  胡宏纹  程镕时《高分子学报》,1989年第6期
   用2,6-二羟甲基-4-苯基苯酚分别与二苯并-18-冠-6(2B18C6)、二苯并-24-冠-8(2B24C8)、二苯并-30冠-10(2B30C10)、苯并-15-冠-5(B15C5)、苯并-18-冠-6(B18C6)缩聚合成了五种酚醛型冠醚共聚物。我们用聚冠醚的氯仿溶液萃取苦味酸碱金属盐水溶液,研究了它们对金属离子的络合性能。结果表明,聚冠醚(PB15C5)和(PB18C6)的萃取能力和选择性显著优于相应的单冠醚。    

5.  杂元素冠醚研究(Ⅻ)——氧,硫,硒和碲杂冠醚的液膜迁移性能…  被引次数:5
   李卫平 龚淑玲《高等学校化学学报》,1996年第17卷第4期
   报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na^+、K^+、Ag^+和Pb^2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K^+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响。    

6.  杂元素冠醚研究(Ⅻ)──氧、硫、硒和碲杂冠醚的液膜迁移性能比较  
   李卫平  龚淑玲  刘秀芳  卢雪然  徐汉生《高等学校化学学报》,1996年第4期
   报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na+、K+、Ag+和Pb2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响,结果表明,TeB15C5对Na+、K+和Pb2+的迁移能力比SB15C5和SeB15C5强,但对Ag+的迁移速率比后两者慢;SeB15C5对Ag+的迁移速度比SB15C5快,两者对Ag+的选择性都相当高,可以用来分离和回收银等贵重金属。    

7.  电导法对几种液晶冠醚与KClO_4络合作用的研究  
   何玉萼  胡长忠  陈绍谦  谢明贵《高等学校化学学报》,1991年第3期
   近年来国内外相继报道了在冠醚核心上引入取代基合成出一系列具有液晶特性的冠醚化合物,它们除具有普通液晶的电光、电磁及超声等特性外,还具有选择性络合金属离子的能力。研究这类化合物结构及性能将有助于选择和制备对金属离子具有高度识别能力的输送膜。为此,我们研究了以二苯并-18-冠-6(DB-18-C-6)及苯并-15-冠-5(B-15-C-5)为核心衍生的胆甾型冠醚化合物。经红外、核磁、质谱及元素分析确定其结构,由差热分析和偏光显微镜观察证明其具有液晶特性,并用电导法探讨了该系列液晶化合物与KClO_4在25℃时的络合特性,测定了络合比及络合常数。    

8.  冠醚配合物热力学性质的研究——Ⅷ 无水硝酸镧与若干冠醚在乙腈中的量热滴定  
   罗勤慧  冯旭东  屠庆云  沈孟长《物理化学学报》,1988年第4卷第2期
   稀土离子与冠醚反应的热函至今报道不多。仅1977年Izatt等用量热滴定对稀土氯化物在甲醇中与18-冠-6的反应热函进行过研究。他们发现轻稀土从La~(3+)至Gd~(3+)与冠醚反应是吸热反应,而重稀土从Tb~(3+)至Lu~(3+)与冠醚反应却没有热量产生或△H近于零。此外他们还得出了若干反常结果,我们认为,反应热量的大小与稀土盐和有机溶剂的含水量有密切关系,因三价稀土离子电荷高,牛径又不大,水合能力强,在不严格去水的条件下,所得的△H和稳定常数不甚可靠。为此,我们研究了无水硝酸镧与18-冠-6(18C6),2,3,11,12-二环已基-18-冠-6(DC-18C6),及2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6(BC1-18C6)在无水乙腈中的配位反应,得出与Izatt等不同的结果。实验表明,所有冠醚与La~(3+)的反应均为放热反应,它们有较大的热函和较高的稳定性。    

9.  冠醚苯酚共缩聚物的合成与性能  被引次数:1
   束家有 李彤《应用化学》,1994年第11卷第2期
   由2,6-二羟甲基-4-甲基(或磺酸基)苯酚分别和芳香族冠醚(B15C5、B18C6、DB18C6、DB24c8等)在强酸催化剂下缩聚,合成了2个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚,并可作为树脂吸附分离多种金属离子,作为配合剂测定钾、钠以及作为气相色谱固定液分离多种有机物。    

10.  含嘧啶环的双冠醚(Ⅱ)  被引次数:2
   陆国元 王德粉 等《高等学校化学学报》,1989年第10卷第8期
   由4,6-二氯-5-硝基嘧啶、2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶分别与4′-氨基苯并冠醚反应合成了6种以嘧啶环为桥链的新双冠醚,其中分别含有苯并-12-冠-4(Al,Bl)、苯并-15-冠-5(A2,B2)和苯并-18-冠-6(A3,B3)单元。用这些双冠 氯仿溶液绎碱金属苦味酸盐水溶液进行了萃取,计算了萃取平衡常数Kc。结果表明双冠醚(A1,B1)、(A2,B2)和(A3,B3)分别对钠、钾和铯具有较高的萃取能力,其选择性显著优于相应的单冠醚。    

11.  大环中性配体用作大块液膜载体分离金属离子的研究  
   刘育  胡靖  童林荟《分析化学》,1986年第12期
   本文报道以大环中性配体作为大块液膜载体时,冠醚结构对金属离子的传质选择性,以及迁移速度与配合物稳定常数之间的关系。实验结果表明,在一定的配合物稳定常数范围,其稳定常数越高,迁移速度也越快。对于4-取代苯并-15-冠-5类型的冠醚与Na~+的配合物,其配合物的稳定常数顺序与取代基的给电子或吸电子效应的强弱一致,而迁移速度与稳定常数的大小顺序一致。在影响着冠醚醚氧碱度的取代基效应的Hammett常数(δm+δ_P)同配合物稳定常数logk及离子迁移通量logJ之间存在着线性关系。对于其空腔直径与N_a~+相匹配的苯并-15-冠-5及空腔直径与K~+相匹配的苯并-18冠-6,当冠醚中的一个或两个1,2-亚乙基被1,3-亚丙基所代替而变成苯并-17-冠-5及苯并-19-冠-6时,其配合物的稳定常数减小,迁移速度也相应减小。    

12.  芳香族化合物在苯并系列冠醚聚硅氧烷固定液上的保留机理  被引次数:2
   吴采樱  朱天清  蔡凌霜  周喜春《色谱》,1994年第12卷第5期
    分离测得了不同结构芳香族化合物在单苯并(PSO-B-3-15C5或18C6)、双苯并(PSO-DB-3-15C5)和双苯并双叔丁基(PSO-DTB-3-15C5)取代的15C5聚硅氧烷固定液上的保留指数、相对保留值以及10组异构体的热力学参数──溶解焓△Hs,溶解摘△Ss和自由能△G;研究探讨了冠醚环上不同苯基取代的固定液结构对芳香族位置异构体保留行为的影响;通过热力学参数对不同冠醚柱子选择性的表征,证明了苯并系列冠醚固定液对芳烃位置异构体的良好选择分离,主要取决于冠醚环腔的高电子云密度所产生的定向力和强诱导力以及分子和冠醚环腔的适应程度,特别是空间位阻效应起了重要作用。    

13.  含嘧啶环的双冠醚——V.双冠醚为载体的碱金属离子选择性电极的研究  被引次数:1
   陆国元  王志林  宋伟  胡宏纹《无机化学学报》,1998年第14卷第3期
   本文报道由5-硝基-6-三氟甲基嘧啶环桥联苯并-12-冠-4、苯并-15-冠-5和苯并-18-冠-6的三种新的双冠醚的合成。用它们作为载体分别制成钠、钾和铯离子选择性电极,测定了电极的响应功能、选择性系数和适用的pH范围。结果表明三种电极都有较好的性能。    

14.  含嘧啶环的双冠醚 V.双冠醚为载体的碱金属离子选择性电极的研究  
   陆国元  王志林  宋伟  胡宏纹《无机化学学报》,1998年第3期
   本文报道由5-硝基-6-三氟甲基嘧啶环桥联苯并-12-冠-4、苯并-15-冠-5和苯并-18-冠-6的三种新的双冠醚的合成。用它们作为载体分别制成钠、钾和铯离子选择性电极,测定了电极的响应功能、选择性系数和适用的pH范围。结果表明三种电极都有较好的性能。    

15.  冠醚配合物的热力学性质的研究 Ⅲ.碱金属离子与18C6甲基衍生物配位反应的电导研究  
   罗勤慧  沈孟长  诸葛卸梅  戴安邦  陆国元  胡宏纹《化学学报》,1983年第10期
   用电导法研究了甲醇溶液中Na~ ,K~ ,Rb~ ,Cs~ 与新合成的冠醚2,3-苯并-8,15-二甲基-18C6,2,3-苯并-8,11,15-三甲基-18C6以及苯并-15C5,18C6的配位作用,计算了1∶1配合物的稳定常数.18C6对碱金属离子具有显著的选择性,而其二甲基及三甲基取代物的选择性则较差.冠醚环上引入苯环及甲基使配合物的稳定常数降低,在甲醇中碱金属离子与18C6配合物稳定性次序为K~ >Rb~ >Cs~ >Na~ ,2,3-苯并-8,15-二甲基-18C6配合物稳定性次序为K~ >Rb~ >Na~ >Cs~ ,2,3-苯并-18,11,15-三甲基-18C6配合物稳定性次序为K~ >>Na~ >Rb~ >Cs~ .引入甲基对Na~ 配合物稳定性的影响小于K~ ,Rb~ ,Cs~ ,即阳离子半径对配合物稳定性有较大的影响.在所研究的浓度范围内,碱金属离子-冠醚体系当量电导的降低程度与按配合物结构的预测一致.本文结果为设计具有特定选择性的冠醚结构提供了线索.    

16.  冠醚共缩聚物的合成与性能(Ⅱ)  
   束家有  苏国强  胡宏纹  王德粉《高分子学报》,1995年第2期
   采用2,6-二羟甲基苯酚类化合物分别与单苯并冠醚(B15C5、B18C6)和二苯并冠醚(2B18C6、2B24C8、2B30C10)在酸催化下缩聚,合成了不同两个系列冠醚共缩聚物,这些聚合物M=1200-4500,可溶于氯仿等溶剂,萃取性能和络合选择性均有所提高。作为树脂使用,动态吸附容量为0.05-0.15mmol/g,并有较好的色谱特性。    

17.  碳硼富勒烯衍生物C18B2M(M=Li,Ti, Fe)的储氢性能计算研究  
   唐春梅  王成杰  高凤志  张轶杰  徐燕  巩江峰《物理学报》,2015年第64卷第9期
   本文使用密度泛函理论(density functional theory, DFT)中的广义梯度近似(generalized gradient approximation, GGA)研究了经碱金属原子Li、过渡金属原子Ti和Fe原子修饰的富勒烯C18B2M(M=Li, Ti, Fe)的储氢性能. 研究发现, C18B2由于B的替代掺杂, 比C20对金属原子具有更高的结合能. 由平均吸附能分析可知: C18B2Li对H2的吸附能力较弱, C18B2Fe对H2的吸附能力过强, 而C18B2Ti对H2的平均吸附能介于0.45-0.59 eV 之间, 介于物理吸附和化学吸附之间 (0.2-0.6 eV), 因此可以实现常温下的可逆储氢. C18B2M(M=Li, Ti, Fe)能够吸附的H2数目最多分别为4, 6和4. 由储氢机理分析可知: C18B2Li主要通过碱金属离子激发的静电场来吸附H2, 而C18B2Ti和C18B2Fe主要通过金属原子与H2之间的Kubas作用来吸附H2. 由于C18B2Ti既有较大的储氢数目, 又可以实现可逆储氢, 因此有望开发成新型纳米储氢材料.    

18.  冠醚B15C5萃取分离锂同位素的阴离子效应  
   盛怀禹  李树森  陈耀焕  金品利  蔡起秀《有机化学》,1984年第4卷第3期
   本文研究了B15C5冠醚萃取锂盐时,不同阴离子对体系的同位素分离效应的影响。结果表明,阴离子在冠醚萃取过程中不仅对萃取络合物的稳定性有显著影响,而且阴离子半径及软度越大时,萃取体系的锂同位素分离系数(α_(LI))也越大。    

19.  腙型双冠醚对碱金属的配位性能  被引次数:2
   陆国元  王德粉  匙晓林  胡宏纹《无机化学学报》,1989年第5卷第4期
   本文报道了五个腙型双冠醚的合成。电导测定结果表明含苯并-15-冠-5单元的双冠醚与四苯基硼酸钾、铷、铯,含苯并-18-冠-6单元的双冠醚与四苯基硼酸铯生成2:1夹心型配合物(冠醚单元:金属离子)。并用这些双冠醚的氯仿溶液萃取苦味酸碱金属盐水溶液,测定了萃取百分率和计算了萃取平衡常数,结果表明腙型双冠醚的萃取能力及选择性优于相应的单冠醚。    

20.  4'-(丹磺酰氨基)苯并冠醚和4'-[α-(丹磺酰氨基)乙基]苯并-15-冠-5的合成  
   黄枢  田宝芝《化学学报》,1988年第46卷第6期
   从B12C4, B15C5和B18C6经过硝化、催化氢化和丹磺酰化合成了三种4'-(丹磺酰氨基)苯并冠醚, 从B15C5径乙酰化, Leuckart反应和丹磺酰化合成了另一个4'-[α-(丹磺酰氨)乙基]苯并-15-冠-5这些丹磺酰氨衍生物均为新荧光冠醚.    

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