异二氯乙烯价壳层轨道电子结构的电子动量谱研究（英文）

本文报道了异二氯乙烯分子价壳层轨道电子结构的电子动量谱研究.实验由一台(e,2e)电子动量谱仪在非共面对称的几何条件下开展,入射电子能量为1200 eV.实验获得了异二氯乙烯价壳层各个轨道的电离能谱和电子动量分布.采用Hartree-Fock方法和密度泛函方法结果与实验数据基本一致.研究发现,干涉效应会对2a_2和5b_2这两个Cl孤对电子轨道的电子动量分布产生显著影响.     

二氧化碳分子3σu轨道的电子动量谱测量

自从70年代实现（e,2e）电子动量谱测量以来,电子动量谱学获得了巨大的发展,成为探测物质结构的强有力的手段[1]。它可以分辨壳层来获得原子分子价壳层轨道的动量空间的电子密度分布,尤其是对低动量端的电子分布非常敏感。二氧化碳分子是一种典型的线性分子,对其结构的深入研究,具有相当的应用价值,尤其在环境保护领域。以前,CO2分子的电子动量谱曾被测量过三次[2-4],但由于能量分辨或动量分辨较低,研究结果不能令人满意。因此,用电子动量谱学的实验手段,进一步研究CO2分子,是非常有意义的。……     

Electron Momentum Spectroscopy of Ethanethiol Complete Valence Shell

利用(e,2e)电子动量谱学手段首次测量了乙硫醇分子全部价轨道的束缚能谱和电子动量分布. 谱仪采用非共面对称的运动学条件，入射电子能量为1.2 keV加束缚能. 实验结果与密度泛函和Hartree-Fock方法的理论计算结果基本相符. 在束缚能谱中，观察到了17.8 eV的可能的伴线，并用电子动量谱进行了研究和标识.     

丁酮分子内价轨道1a"的电子动量谱学研究

用高分辨率电子动量谱仪进行丁酮分子的结合能谱和内价轨道1a"电子动量谱的实验工作,以及用HartreeFock和密度泛函理论方法对1a"轨道电子动量谱的理论研究.得到了各价轨道的电离能值以及理论计算的总能、偶极矩和1a"轨道的二维密度图.并比较了内价轨道1a"的电子动量谱的实验和理论计算结果,实验结果与理论计算符合较好.     

丁酮分子内价轨道1a″的电子动量谱学研究

用高分辨率电子动量谱仪进行丁酮分子的结合能谱和内价轨道1a″电子动量谱的实验工作，以及用Hartree-Fock和密度泛函理论方法对1a″轨道电子动量谱的理论研究. 得到了各价轨道的电离能值以及理论计算的总能、偶极矩和1a″轨道的二维密度图. 并比较了内价轨道1a″的电子动量谱的实验和理论计算结果，实验结果与理论计算符合较好.     

1,3-环己二烯内价分子轨道4a的电子动量谱

在600 eV, 1200 eV, 2400 eV三个入射能下首次实验测量了环己二烯的价壳层电离能谱和内价分子轨道4a的电子动量谱,并将实验结果与密度泛函理论和Hatree-Fock在不同基组下的计算作了比较.     

Monte-Carlo拟合算法及其在电子动量谱学实验数据处理中应用的研究

介绍了一种新的Monte-Carlo曲线拟合算法,由于新算法具有比其他迭代算法拟合更加稳定的优势,解决了电子动量谱学实验数据处理中遇到的电离能谱能峰叠加引起的拟合效果不佳的问题.利用VB语言编写的基于以上方法的拟合程序处理CF2Br2分子的动量谱学实验数据,与基于Levenberg-Marquardt算法的PeakFit软件处理的结果进行比较,结果明显优于后者,并由此明确的重新指认了之前动量谱学方法无法指认的CF2Br2分子的价壳层最外四个轨道4b2,2a2,4b1和6a1的排序,肯定了Hartree-Fock和外价壳层格林函数方法(OVGF)的理论计算结果,而修正了光电子谱学实验的指认.     

1，3-环己二烯内价分子轨道4a的电子动量谱

在600 eV，1200 eV，2400 eV三个入射能下首次实验测量了环己二烯的价壳层电离能谱和内价分子轨道4a的电子动量谱，并将实验结果与密度泛函理论和Hatree-Fock在不同基组下的计算作了比较．     

二乙酰分子内价轨道4ag+4bu的电子动量谱学研究

在高分辨率(ΔE=115eV, Δp≈01a.u.)电子动量谱仪上获得了二乙酰分子(d iacetyl)最内价轨道4ag_g+4bu_u的电离能谱和动量谱的实验结果， 并用Hartree-Fock和密度泛函理论方法做了理论计算.实验结果与理论计算符合较好. 关键词： 二乙酰 内价轨道 电离能 电子动量谱     

CF3Cl，CF2Cl2 和CFCl3分子外价壳层轨道特性的电子动量谱学研究

通过比较相同电子成分轨道的实验和DFT-B3LYP/6-311+G*理论的电子动量分布，系统研究了CF3Cl，CF2Cl2 和CFCl3分子外价壳层的轨道特性.研究结果表明CF3Cl，CF2Cl2 和CFCl3分子的Cl（3p）孤对电子轨道随着Cl原子个数增多，分子内相互作用逐渐增强，Cl原子3p轨道电子动量分布的特征逐渐淹没；F孤对电子轨道和的电子动量分布在高动量区出现了一个弱结构，且随Cl原子个数增多和F原子个数减少逐渐消失，这可能是由于部分轨道C-Cl 键电子成分的贡献；除3a1轨道外，C-F成键轨道和的理论的电子动量分布均在低动量端低于实验结果，可能是由于“d-like” 轨道低动量端的扭曲波效应；3a1轨道理论的电子动量分布均在 范围内低于实验结果，可能是由于扭曲波效应和电子关联等效应的影响.     

Electron momentum spectroscopy of the highest occupied molecular orbitals of chlorobromomethane

The first measurement of the complete valence shell binding energy spectra of chlorobromomethane (CH₂ BrCl) is reported by (e, 2e) electron momentum spectrometer using symmetric non-coplanar geometry at an impact energy of 1200 eV plus binding energy. The experimental electron momentum profiles of the highest occupied molecular orbitals (HOMOs) are extracted and compared with Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) calculations. DFT calculation employing B3LYP hybrid functional and the large-sized basis sets provides the best agreement with the experiment.     

Experimental and theoretical investigations into the electronic structure of CF2Br2 by electron momentum spectroscopy

The binding energy spectra and electron momentum density distributions for the valence orbitals of CF₂Br₂ have been obtained by using electron momentum spectroscopy (EMS) at an impact energy of 1200 eV plus binding energy. The measured electron momentum profiles are compared with Hartree–Fock (HF) and density functional theory (DFT) calculations with different-sized basis sets. In general, the DFT-B3LYP calculation using the large basis sets of 6-311++G** and aug-cc-pVTZ fairly describe the experimental results. Moreover, the controversial orderings of the outer valence orbitals have been reassigned. The pole strength of the main ionization transition from the inner valence orbital of 1b₂ is determined.     

环戊烯分子内价轨道1a′的电子动量谱学研究

报道了环戊烯（C₅H₈）分子1a′轨道的电子动量谱，并且给出了价 轨道的电离能谱信息 .实验在非共面对称几何条件下用能量多道型电子动量谱仪完成，入射电子的能量为1200 eV 加结合能.通过Hartree-Fock 和密度泛函方法计算得到了C₅H₈分子 1a′轨道的动量谱. 对1a′轨道的电子动量谱的实验值和理论计算进行了比较，得到了该轨道的极强度（pole s trength）的信息.     

Experimental and calculated momentum densities for the complete valence orbitals of the antimicrobial agent diacetyl

The first electronic structural study of the complete valence shell binding energy spectra of the antimicrobial agent diacetyl, encompassing both the outer and inner valence regions, is reported. The binding energy spectra as well as the individual orbital momentum profiles have been measured by using a high resolution （e, 2e） electron momentum spectrometer （EMS） at an impact energy of 1200eV plus the binding energy, and using symmetric noncoplanar kinematics. The experimental orbital electron momentum profiles are compared with self-consistent field （SCF） theoretical profiles calculated using the Hartree-Fock approximation and Density Functional theory predictions in the target Kohn-Sham approximation which includes some treatment of correlation via the exchange and correlation potentials with a range of basis sets. The pole strengths of the main ionization peaks from the inner valence orbitals are estimated.     

Study of valence states of the CO2 molecule by (e, 2e) momentum spectroscopy

The (e, 2e) technique has been used to measure the binding energy spectrum and the momentum distribution of the electrons in the CO₂ molecule outer orbitals. The innermost valence states 2σ_u and 3σ_g have been localized 2 eV away from each other and evidence of configuration interaction involving 3σ_g has been found. The electron momentum distributions for the various orbitals show poor agreement with the square of the Hartree-Fock wave function Fourier transform.     

苯甲醇分子HOMO和N-HOMO轨道的电子动量谱学研究

利用第三代电子动量谱仪研究了苯甲醇(C_6H_5CH_2OH)分子的最高占据轨道(HOMO)和次最高占据轨道(N-HOMO)电子动量谱,给出了外价轨道的电离能谱信息.实验在非共面对称几何条件下完成,入射电子的能量为2400 eV加结合能.通过密度泛函方法计算得到了苯甲醇分子最高和次最高占据轨道的动量谱,理论与实验结果符合较好.