RuSi_n(n=1～6)团簇的结构、稳定性和电子性质的密度泛函研究

运用杂化密度泛函理论方法在(U)B3LYP/Lan L2DZ水平研究了Ru Sin(n=1~6)团簇体系的稳定结构及电子性质.结果发现:Ru Sin(n=1~6)团簇基本保持了纯硅团簇的框架.对原子平均束缚能和分裂能的计算表明,Ru Si6团簇是Ru Sin(n=1~6)团簇中热力学稳定性最强的.对自然电荷分布的研究结果发现,Ru Sin(n=2,4~6)团簇的最低能结构出现电荷反转现象.HOMO-LUMO能隙的研究结果表明掺入钌原子后团簇的化学活性增强了,且Ru Si的化学活性是Ru Sin(n=1~6)团簇最强的.通过对团簇磁矩的研究发现,Ru Si和Ru Si3团簇具有了磁性,其余团簇的总磁矩为零,且Ru Sin(n=1~6)团簇中各原子对团簇总磁矩的贡献不同.     

SimCn(m+n≤7)团簇的密度泛函研究

使用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对SimCn(m+n≤7)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构. 并对最稳定结构的平均结合能(Eb),二阶能量差分(Δ2E)和能隙(Eg)等进行了理论研究. 结果表明,随着原子个数的增加,SiC二元团簇的结构由线性转变为平面,再转变为三维立体结构,原子数小于5时,除Si5和Si4C外其他所有的团簇都是平面结构;随着C原子增加,SimCn(m+n≤7)团簇的平均单点能不断增加,说明富C簇要比富Si稳定,对Sin团簇掺杂C原子可以提高团簇的稳定性;Cn,SiCn和Si2Cn团簇表现出明显的"奇-偶"振荡和"幻数"效应,Si2C,Si3C, Si5C,SiC2,Si3C2,Si4C2和SiC4团簇比其他团簇更稳定.     

Nb2Sin-(n=1-6) 团簇的几何构型、电子性质和磁性的理论研究

运用密度泛函方法在(U)B3LYP/LanL2DZ水平上研究了 (n=1～6)团簇的几何结构和电子性质．结果发现 (n=1～6)团簇只是在相应的Nb2Sin团簇的结构基础上发生了微小畸变．其中 团簇结构变化较为严重．对平均束缚能和分裂能的研究发现, 团簇的平均束缚能和分裂能均明显高于相应的Nb2Sin团簇,表明增加一个电子可以提高Nb2Sin(n=1～6)团簇的稳定性．通过对最低能构型的分裂能的研究发现, 团簇和Nb2Si3团簇分别是 和Nb2Sin(n=1～6)团簇中所有最低能构型中最稳定的．对电荷自然布局的研究发现,在 团簇中出现了电子反转．而对于Nb2Sin(n=1～6)团簇,当n=4～6时出现电子反转现象, n=1～2时电子转移符合常规． 对HOMO-LUMO能隙的研究结果表明,除了n=1,6外,其余 (n=2～5)团簇最低能结构的HOMO-LUMO 能隙均小于相应的Nb2Sin团簇,说明在这些团簇中增加一个电子增强了团簇的化学活性,但是当n=1、6时增加一个电子,该团簇的化学活性反而降低了．对于 (n=1～6)团簇来讲, 和 团簇分别成为 (n=1～6)团簇中化学稳定性最强和化学活性最强的．且 (n=1~6)团簇呈现半导体属性．对磁矩的研究结果表明, (n=1～6) 团簇的最低能结构的总磁矩均为1.00μB,两个Nb原子的局域磁矩方向,除了 团簇有一个铌原子与总磁矩相反外,其余均与总磁矩方向相同．说明各团簇中两个铌原子和硅原子对磁矩的贡献不同,方向也不完全相同．     

Nb_2Si_n~-(n=1～6)团簇的几何构型、电子性质和磁性的理论研究

运用密度泛函方法在(U)B3LYP/LanL2DZ水平上研究了Nb2Sin-(n=1~6)团簇的几何结构和电子性质.结果发现Nb2Sin-(n=1~6)团簇只是在相应的Nb2Sin团簇的结构基础上发生了微小畸变.其中Nb2Si-6团簇结构变化较为严重.对平均束缚能和分裂能的研究发现,Nb2Sin-(n=1~6)团簇的平均束缚能和分裂能均明显高于相应的Nb2Sin团簇,表明增加一个电子可以提高Nb2Sin(n=1~6)团簇的稳定性.通过对最低能构型的分裂能的研究发现,Nb2Si-3团簇和Nb2Si3团簇分别是Nb2Sin-和Nb2Sin(n=1~6)团簇中所有最低能构型中最稳定的.对电荷自然布局的研究发现,在Nb2Sin-(n=1~6)团簇中出现了电子反转.而对于Nb2Sin(n=1~6)团簇,当n=4~6时出现电子反转现象,n=1~2时电子转移符合常规.对HOMO-LUMO能隙的研究结果表明,除了n=1,6外,其余Nb2Sin-(n=2~5)团簇最低能结构的HOMO-LUMO能隙均小于相应的Nb2Sin团簇,说明在这些团簇中增加一个电子增强了团簇的化学活性,但是当n=1、6时增加一个电子,该团簇的化学活性反而降低了.对于Nb2Sin-(n=1~6)团簇来讲,Nb2Si-2和Nb2Si-5团簇分别成为Nb2Sin-(n=1~6)团簇中化学稳定性最强和化学活性最强的.且Nb2Sin-(n=1~6)团簇呈现半导体属性.对磁矩的研究结果表明,Nb2Sin-(n=1~6)团簇的最低能结构的总磁矩均为1.00μB,两个Nb原子的局域磁矩方向,除了Nb2Si5-团簇有一个铌原子与总磁矩相反外,其余均与总磁矩方向相同.说明各团簇中两个铌原子和硅原子对磁矩的贡献不同,方向也不完全相同.     

In_nNa_m和In_nNa_m~+(n+m≤5;m,n≠0)团簇结构和性质的研究

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,对In_nNa_m和In_nNa_m~+(n+m≤5;m,n≠0)混合团簇的所有可能构型进行了优化,并作了频率计算.结果表明:较大团簇大多是由较小团簇生长而来的,In_3Na_2团簇有较为丰富的异构体,绝大多数阳离子团簇的稳定结构与其中性稳定结构是相似的;中性团簇基态结构的平均结合能和能隙随Na原子个数变化的趋势基本一致;InNa_3和In_3Na_2的垂直电离能和绝热电离能的差别较大;团簇中的Na原子容易失去电子,而In原子倾向于得到电子.     

RuSin（n=1～6）团簇的结构、稳定性和电子性质的密度泛函研究

运用杂化密度泛函理论方法在(U)B3LYP/LanL2DZ水平研究了RuSin(n=1~6)团簇体系的稳定结构及电子性质．结果发现：RuSin(n=1~6)团簇基本保持了纯硅团簇的框架.对原子平均束缚能和分裂能的计算表明,RuSi6团簇是RuSin(n=1~6)团簇中热力学稳定性最强的.对自然电荷分布的研究结果发现,RuSin(n=2,4～6)团簇的最低能结构出现电荷反转现象. HOMO-LUMO能隙的研究结果表明掺入钌原子后团簇的化学活性增强了,且RuSi的化学活性是RuSin(n=1~6)团簇最强的。通过对团簇磁矩的研究发现,RuSi和RuSi3团簇具有了磁性,其余团簇的总磁矩为零,且RuSin(n=1～6)团簇中各原子对团簇总磁矩的贡献不同.     

Agn-1Si（n=5-10）团簇结构与性质研究

采用密度泛函理论研究了Agn-1Si团簇（n = 5-10）的几何结构和物理性质。首先得到体系最低能量结构，其中Ag5Si 和 Ag7Si团簇的结构比之前研究中结构能量更低。通过分析相应结构的能隙，平均结合能，二阶能量差可以发现Si原子的加入可以加强团簇结构稳定性，使团簇更加紧凑。在团簇尺寸n = 5-10的范围里，拥有八个价电子的Ag4Si团簇在以上三个方面都显示出非常稳定的特点。通过分析Agn-1Si团簇 (n = 5-10)的差分电荷发现，电荷的转移主要发生在Si原子与其相邻的Ag原子之间， Si原子和附近的Ag原子之间产生了强烈的共价相互作用，是团簇稳定性增强的重要原因。     

Ge( SiO2)n团簇结构和电子性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)对Ge(SiO2)n(n=1～7)团簇的几何构型进行优化,并对能量、频率和电子性质进行了计算.结果表明,Ge(SiO2)n的最低能量结构是在(SiO2)n端位O原子以及近邻端位O原子的Si原子上吸附一个Ge原子优化得到;随着锗原子数的增加,增加的锗原子易与原来的锗原子形成锗团簇.掺杂锗原子后团簇的能隙比(SiO2)n团簇的能隙小,当多个Ge原子掺杂到(SiO2)3团簇时,其能隙随着Ge原子个数的增加出现了振荡,Gem(SiO2)3的能隙从可见光区到近红外光区变化.二阶能量差分、分裂能表明Ge(SiO2)2和Ge(SiO2)5团簇是稳定的.     

Ge(SiO2)n团簇结构和电子性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)对Ge(SiO2)n (n = 1—7)团簇的几何构型进行优化,并对能量、频率和电子性质进行了计算。 结果表明,Ge(SiO2)n的最低能量结构是在(SiO2)n端位O原子以及近邻端位O原子的Si原子上吸附一个Ge原子优化得到;随着锗原子数的增加,增加的锗原子易与原来的锗原子形成锗团簇。掺杂锗原子后团簇的能隙比(SiO2)n团簇的能隙小,当多个Ge原子掺杂到(SiO2)3团簇时,其能隙随着Ge原子个数的增加出现了振荡,Gem(SiO2)3的能隙从可见光区到近红外光区变化。二阶能量差分、分裂能表明Ge(SiO2)2和Ge(SiO2)5团簇是稳定的。     

Ge_nMn(n≤8)团簇的电子结构与磁性的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论下广义梯度近似方法,对Mn掺杂Ge基半导体团簇Ge_nMn(n≤8)的结构与磁性进行了理论研究.结果表明:Ge_nMn(n≤8)的最稳定构型与相应的Ge_(n+1)团簇相似.Mn掺杂后团簇的原子平均结合能与纯锗团簇比较近似;能量二次差分表明:Ge_3Mn和Ge_5Mn团簇较相邻团簇表现出较高的稳定性;当n=1,3和6时,HMO-LUMO能隙较大,n=2时,能隙较小,说明GeMn、Ge_3Mn和Ge_6Mn具有相对较好的化学稳定性,而Ge_2Mn具有较高的化学活性.对Ge_nMn(n≤8)团簇的磁性研究发现,除Ge_8Mn的总磁矩为1μB外,其他团簇的总磁矩均为3μB,且团簇的磁性主要来源于Mn原子.     

1.24-μm cascaded Raman laser for 1.31-μm Raman fiber amplifiers

Received: 10 November 1997     

Atomic masses of147m, 148m, 149m Tb,148Dy,150m, 152m Ho derived from decay properties

Using nuclear fusion reactions of⁴⁰Ar ions with¹¹²Cd,¹¹⁴Sn and¹¹⁶Sn and subsequentγ-ray spectroscopy, the probability ratios of positron emission and electron capture,β ⁺/EC _k andβ ⁺/(EC+β ⁺), are determined for individualβ-transitions in the decay of^147m ,^148m ,^149m Tb,¹⁴⁸Dy and^150m ,^152m Ho. From comparison with theoretical ratios the followingQ _EC values, given in keV, are derived:^147m Tb, 4.620(60);^148m Tb, 5.730(30);^149m Tb, 3.610(50);¹⁴⁸Dy, 2.680(30);^150m Ho, 6.625(120) and^152m Ho, 6.470(80). The present decay-energy data are compared with earlier measurements and the new information obtained for the mass surface around¹⁴⁶Gd is discussed.     

多孔硅中的1.54μm光发射

本文报道了利用离子注入技术制备多孔硅中Er³⁺的1.54μm光发射发光材料的实验,并对样品的低温光致发光特性进行了实验研究。实验表明多孔硅中的Er³⁺发光与单晶硅中的Er³⁺发光(同样注入条件,退火工艺制备)相比,发光强度有成数量级的提高,同时发光峰更宽,伴线更丰富。     

Internal conversion coefficients ofM4 transitions in125m, 127m, 129mTe decay

The internal conversion coefficients have been measured using a high resolution low energy Ge(Li) detector for the followingM4 transitions:¹²⁵Te: 109.27keV transitionα _T =357±11; RG method,¹²⁷Te: 88.26 keV transitionα _T =484±23; XPG method,¹²⁹Te: 105.50keV transitionα _T =213±10; XPG method. It is observed that these values are lower by 2.5–3.6% as compared with Hager and Seltzer's calculations. A comparison between experimental and theoreticalα _T andα _T values for elevenM4 transitions shows that the experimental values are systematically lower.     

1.30μm／1.55μm SiGe多模干涉滤波器

用多模干涉原理分析和设计了光通信波长（１．３０μｍ～１．５５μｍ）的Ｓｉ１－ｘＧｅｘ／Ｓｉ滤波器，并用模的传播分析方法对其传输特性进行了研究。结果发现，在Ｇｅ含量ｘ＝０．０４时，干涉区的脊高和宽度分别为６．３５μｍ和８μｍ。如果多模干涉区长度ＬＭ＝２３０２．５μｍ，可滤１．３０μｍ而通１．５５μｍ的波长。且具有３１ｄＢ的对比度和０．０１ｄＢ的插入损耗；如果多模干涉区长度ＬＭ＝２５１２．５μｍ，可滤１．５５μｍ而通１．３０μｍ的波长。具有１６ｄＢ的对比度和０．０９ｄＢ的插入损耗。     

Decay of Cs134m

The decay of the isomeric state of Cs¹³⁴ was studied. The decay half-timeT _1/2=2·93±0·05 hours was determined. From measurements carried out by means of a spectrometer with short lens, scintillation measurements and chemical separations, the non-existence of the weak decay of this state was proved, contrary to statements found previously in the literature (maximum possible intensity 0·02%, compared to the value of 1% found in the literature). The spectrum of conversion electrons was measured by a double-focusing spectrometer, and the following transition energies were determined: 127·3±0·3 keV (E3) and 138·4±0·4 keV (M4) (K:L:M+N is 92 100 27 for the 127·3 keV transition, and 206 100 31 for the 138·4 keV transition). The conversion coefficient of the 127 keV transition was measured, resulting in a value of _k =2·55±±0·4. The ratio of transition intensities isI ₁₃₈ I ₁₂₇=5·7 1000.     

Konversionskoeffizienten und Fluoreszenzausbeuten beim Zerfall des Ir192m und Co58m

With a proportionalcounter and an anthracene-crystal-spectrometer theL-X-ray- and the conversion-electron-spectra of \(Ir^{192_{m_1 } } \) were measured. TheL-fluorescenceyield of iridium was found to beω _L=0.30±0.04. The partial fluorescence-yields of theL ₂- andL ₃-subshells could be determined:ω _L2 =0.35±0.14 andω _L3 =0.29±0.04. The conversion-coefficients for the isomeric transition of \(Ir^{192_{m_1 } } \) were also measured:α _L =1660±250 andα _L +α _M =2030±230. The spectra of the conversion-electrons of the 25 keV-isomeric transition of \(Co^{58_m } \) were measured with a methane-filled proportionalcounter, and theγ- and X-rays with a Nal-scintillation-spectrometer. The conversion-coefficients for this transition and theK-fluorescence-yield of cobalt were found to beα _K =2000±260,α _L+M =890±150,K/(L+M)=2.25±0.15,α _K =0.34±0.02.     

Der Zerfall des Co60m und Zr90m

Co^60m was produced by the reaction Co⁵⁹ (n,γ) Co^60m ; its decay has been investigated by scintillation spectrometers. The half-period has been remeasured yielding a value ofT _1/2=(10·35 ±0·20) min. The isomeric decay mainly leads to the Co⁶⁰ ground state by a (58·6±0·6) keV transition. TheK-conversion coefficientα _K= 41±3 and the total conversion coefficientα=47±3 indicate the transition to beM3 and the spin of Co^60m to be 2⁺. Further Co^60m decays by beta transitions to Ni⁶⁰. The beta component (8·6±1·2)·10^?3%, log ft=7·32 leading to a (2·16±0·02) MeV level has been measured for the first time. A second component (0·24±0·03)%, log ft=7·23 leads to the 1·33 MeV level. The 2·16 MeV level decays to the Ni⁶⁰ ground state mainly by a 0·83–1·33 MeV cascade, in a few cases by a direct transition. The spin of the 2·16 MeV level is 2⁺. Zr^90m was produced by the reaction Zr⁹⁰ (n,n′) Zr^90m . The half-period was measured yielding a value ofT _1/2=(0·83±0·03) sec. Zr^90m decays in the following way: (77±5) % by a direct (2·31±0·02) MeV —E 5 transition to the Zr ground state and (23±5)% by a (132·5±1·5) keV-(2·18±0·03) MeV cascade detected for the first time in the isomeric decay. TheK-conversion coefficient of the 132·5 keV transition isα _k=(2·2±0·3) indicating this transition to beE3 and the spin of the 2·18 MeV level to be 2⁺. The Zr^90m -decay sheme is in accordance with the level sequence of Zr⁹⁰ as measured in the Nb⁹⁰ decay.     

基于MgO:APLN的1.57μm/3.84μm连续波内腔多光参量振荡器研究

报道了一种基于MgO:APLN实现1.57 μm和3.84 μm跨周期参量光连续输出的内腔抽运多光参量振荡器. 采用1064 nm谐振腔与多光参量振荡腔折叠型复合结构, 综合考虑高功率抽运下谐振腔的热稳定性及多光参量振荡过程的光斑模式匹配, 通过对两个子腔谐振结构的数值模拟分析, 确定了最佳腔型参数. 在此基础上, 进一步研究了谐振参量光透过率对振荡阈值、抽运光下转换效率、输出功率稳定性的影响, 最终实现了3.13 W的1.57 μm和0.85 W的3.84 μm参量光输出, 对应斜效率为6.8%和1.9%, 输出功率稳定性分别达到了1.8%和3%.     

NMR-ON on196,197m,198,198m,200mAu in Fe and Ni

The zero-field hyperfine splitting frequencies of a series of Au isotopes in Fe and Ni have been determined with nuclear magnetic resonance on oriented nuclei. The results are:. For¹⁹⁸Au(2^–) in Fe the quadrupole splitting could be resolved. The results are ¦g_NB_HF/h|=259.48 (3) MHz and e²qp/h=–2.08(4) MHz. Our measurements show that most hyperfine splittings published on these isotopes have been incorrect. The quadrupole splitting of¹⁹⁸AuFe disagrees in magnitudeand sign from the value reported by single-passage NMR on oriented nuclei. The following nuclear quantities are deduced: (^197mAu,11/2^–)=5.98(9) _N; (^198mAu, 12^–)=5.85(9) _N; (^200mAu, 12^–)=5.90(9) _N; Q(¹⁹⁸Au,2^–)/Q(¹⁹⁹Au, 3/2⁺)=1.37(3). Our measurements show further that the non-contact hyperfine field for Au in Ni is smaller than assumed previously, and that the magnetic hyperfine splitting frequency of¹⁹⁷AuFe known from NMR is inconsistent with the magnetic hyperfine splitting frequencies of^{198, 199}AuFe.