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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 234 毫秒

1.  PuHn+(n=1,2,3)分子离子的势能函数与稳定性  被引次数:1
   李权  刘晓亚  王红艳  朱正和  傅依备  汪小琳  孙颖《物理学报》,2000年第49卷第12期
   用密度泛函B3LYP方法对PuHn (n =1,2 ,3)分子离子进行了理论研究 .结果表明 ,PuH ,PuH2 分子离子能稳定存在 ,基态电子状态是X7Σ-(PuH )和X8Σ-(PuH2 ) ,并导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据 .PuH3 ( 7Σ-)分子离子不能稳定存在 .    

2.  STUDY OF ANALYTIC POTENTIAL ENERGY FUNCTION AND STABILITY FOR PuOn+ WITH DENSITY FUNCTIONAL THEORY  
   李权  刘晓亚  汪蓉  朱正和  傅依备  汪小琳《中国物理》,2001年第10卷第6期
   The theoretical study of PuOn+(n=1,2,3) using a density functional method shows that PuO+ (X6Σ-) and PuO2+ (X5Σ-, 7Σ-, 9Σ-) ions are stable, and the PuO3+ (4Σ+, 6Σ+) ion is unstable. The analytic potential energy functions of X6Σ- for PuO+ and X5Σ-, 7Σ-, 9Σ- for PuO2+ have been derived, and their force constants and spectroscopic data have been calculated.    

3.  溴代烷烃与活性氮的反应发光研究  被引次数:1
   唐晓闩  王鸿梅  韩海燕  李建权  金顺平  黄国栋  储焰南  张为俊  周士康《物理化学学报》,2005年第21卷第4期
   在流动余辉装置上, 利用N2空心阴极放电制备活性氮, 研究了活性氮与溴代烷烃(CHBr3、CH2Br2、C2H5Br、C4H9Br) 反应的化学发光.上述所有反应中, 在550~750 nm波段均观察到了较强的NBr (b1Σ+→X3Σ-)跃迁发射谱. 同时在活性氮与CHBr3和CH2Br2的反应中, 在流动管下游还观察到了CN (A2π, B2πX2Σ+)的发射谱. 验证性的实验表明, 激发态NBr (b1Σ+)是由二步过程形成: N(4S)与溴代烷烃反应生成NBr (X3Σ-), 再通过N2 (A 3Σu+)分子能量转移到激发态NBr (b1Σ+); 而激发态的CN是通过N(4S) + CBr→CN(A, B) + Br过程形成的.    

4.  CH, NH和OH自由基基态与低激发态分子结构与势能函数  被引次数:29
   李权  朱正和《物理学报》,2006年第55卷第1期
   用电子相关耦合簇方法CCSD(T)和aug-cc-pVTZ基函数计算研究了CH, NH和OH自由基分子基态与低激发态的结构与势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,CH, NH和OH自由基分子基态分别为X2Π,X3Σ和X2Π,基态与低激发态的势能函数均可用Murrell-Sorbie function来表达.CH自由基分子低激发态a4Σ6Σ的绝热    

5.  VOn±(n=0,1,2)的势能函数与光谱常数研究  
   杜 泉  王 玲  谌晓洪  高 涛《物理学报》,2006年第55卷第12期
   用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法和相对论有效实势(Lanl2dz基组)对VOn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析. 结果表明它们都能稳定存在, 其基态电子状态分别是:4Σ(VO2-), 3Σ(VO-), 4Σ(VO), 3Σ(VO+)和2Σ(VO2+). 其中VO2-和VO2+的势能函数曲线呈“火山口”型, 属于亚稳态分子离子. 用七参数Murell-Sorbie势拟合VO2-和VO2+分子亚稳态双原子分子离子势能函数, 发现其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好. 同时,讨论了电荷对势能函数和能级的影响.    

6.  反应物NO的转动激发对反应N(4S)+NO(X2Π)→N2(X3Σg-)+O(3P)影响的立体动力学研究  
   马建军《物理学报》,2013年第62卷第2期
   采用准经典轨线方法,在碰撞能为0.6 eV时,研究了反应物NO分子的转动激发对发生在3A"和3A'势能面上的反应N(4S)+NO(X2Π)→N2(X3Σg-)+O(3P)的立体动力学性质的影响. 详细讨论了在反应物分子的不同转动态下发生在两个势能面上反应的矢量性质. 结果表明, 反应物分子NO的转动激发对发生在3A′势能面上的立体动力学性质产生重大影响, 这可能与该势能面上存在一个早期势垒有关.    

7.  金属离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+)与鸟嘌呤异构体配合物的稳定性  
   赵永平  艾洪奇  陈金鹏  杨爱彬  齐中囡《物理化学学报》,2010年第26卷第12期
   在B3LYP/6-311++G**水平上用极化连续介质模型(PCM)系统研究了金属离子(M+/2+=Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Zn2+)和十三种鸟嘌呤异构体形成的配合物GnxM+/2+(n为鸟嘌呤异构体的编号, x表示M+/2+与鸟嘌呤异构体的结合位点)在气(g)液(a)两相中的稳定性顺序. 着重探讨了液相中配合物的稳定性差异, 并且从溶质-溶剂效应、结合能、形变能及异构体的相对能量等几个方面分析了造成稳定顺序发生变化的原因. 报道了溶液中这五种金属离子与鸟嘌呤异构体结合形成的六种基态配合物: aG1N2,N3Na+, aG1N2,N3K+, aG1O6,N7Ca2+, aG1N2,N3Mg2+(aG1O6,N7Mg2+), aG2N3,N9Zn2+. 可以看出, 除了在Zn2+配合物中鸟嘌呤异构体为G2 外, 构成其余四种金属离子配合物的鸟嘌呤异构体都是G1, 但结合位点不同. 同时对气相中各类配合物稳定性也进行了系统的排序, 并报道了几种较稳定的配合物, 如: gG3N1,O6K+, gG5N1,O6K+, gG3N1,O6Ca2+/Mg2+, gG4O6,N7Ca2+/Mg2+.    

8.  MgH的A2Π-X2Σ+振动跃迁的Frank-Condon因子和带头  
   程旭  白皎  印建平  汪海玲《化学物理学报》,2015年第28卷第3期
   利用激光消融/激光诱导荧光的方法测量了MgH分子A2Π~X2Σ+的色散荧光谱, 并通过分析实验光谱获得了MgH分子的A2Π(v′=0)~X2Σ+(v〞=0,1)跃迁的弗朗克-康登因子和相应的跃迁频率. 同时也用理论计算方法计算出MgH分子A2Π(v′=0)~X2Σ+(v〞=0,1)的弗朗克-康登因子和跃迁频率. 实验结果、理论结果和其他文献中的理论结果是一致的.    

9.  N2O+经由B2Пi←X2П跃迁的光解离机理研究  
   吴丹  张立敏  周丹娜《物理化学学报》,2001年第30卷第8期
   在超声分子束条件下,利用360.50 nm的电离激光使N2O分子经由[3+1]共振增强多光子电离(REMPI)产生纯净的N2O+(X2Π(000))分子离子,用另一束解离激光在230-275 nm范围扫描获得N2O+经由B2Пi←X2Π跃迁产生的光解碎片(NO+和N2+)激发(PHOFEX)谱. 获得的光解碎片激发谱可以归属为B2Пi(00n)←X2Π(000)序列跃迁. 我们分别将线性三原子分子离子N2O+中N―N伸缩振动简化成NO和N之间的简谐振动,N―O伸缩振动简化成N2和O之间的简谐振动,用谐振子的简谐势能曲线和波函数对N2O+分子离子X2Π和B2Пi电子态振动能级间跃迁的Franck-Condon因子进行计算,和实验得到的碎片离子增强谱实验强度进行比较,对前人给出的分子数据(分子平衡核间距)进行验证,讨论了N2O+经由B2Пi(00n)←X2Π(000)电子态跃迁的光解离机理和碎片离子的分支比.    

10.  S2分子B″3Πu态的势能函数和光谱常数的理论研究  被引次数:1
   唐永建  赵永宽  朱正和  傅依备《物理学报》,1998年第47卷第10期
   推导了S2分子B″3Πu态的合理离解极限.用Gaussian 94 QCISD(T)方法和6-311++G**基组计算了S2分子B″3Πu以及X3Σ-g态的势能曲线.给出了S2分子B″3Πu态的Murrell-Sorbie势能函数和光谱常数.B″3Πu与B3Σ-u态在排斥支重叠范围大;同时,B″3Πu与X3Σ-g态有相同离解极限,因而,在吸引支有重叠.讨论了B″3Πu与B3Σ-u和X3Σ-g态相互作用的特征.    

11.  C2H221分子转动角动量定向分布(Orientation)及其碰撞弛豫和转移  
   高文斌  A.D.RUDERT  J.MARTIN  H.ZACHARIAS  J.B.HALPERN《物理学报》,1999年第48卷第5期
   利用圆偏振激光受激Raman抽运,以 C2H2分子为样品选择性地制备了它的电子基态单一转动态(X1Σ+g,ν″2=1,J″的角动量定向布居(orientation).并从圆偏振紫外激光诱导的A1Au(ν′3=1)←X1Σ+g(ν″2=1)的荧光(谱),直接测定了 C2H2(X1Σg,ν″2=1,J″=4,7,8,…,13)的角动量定向布居值.从时间分辨的荧光信号谱测定了角动量定向布居的碰撞弛豫速率常数,同时还研究了由各初始激励的转动态向其他邻近转动态碰撞诱导的角动量定向布居转移.    

12.  空气中合成固溶体荧光粉Ba2(Zn, Mg)Si2O7:Ce3+,Eu2+,Eu3+及其发光特性  
   邓升智  刘晨  杨楚珺  邱忠贤  周文理  张吉林  余丽萍  廉世勋《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   采用高温固相法在空气中合成了Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7:0.03Eu,yCe3+系列荧光粉。分别采用X-射线衍射和荧光光谱对所合成荧光粉的物相和发光性质进行了表征。在紫外光330~360 nm激发下,固溶体荧光粉Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7:0.03Eu的发射光谱在350~725 nm范围内呈现多谱峰发射,360和500 nm处有强的宽带发射属于Eu2+离子的4f65d1-4f7跃迁,590~725 nm红光区窄带谱源于Eu3+5D0-7FJ (J=1,2,3,4)跃迁,这表明,在空气气氛中,部分Eu3+在Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7基质中被还原成了Eu2+;当x=0.1时,荧光粉Ba1.97Zn0.9Mg0.1Si2O7:0.03Eu的绿色发光最强,表明Eu3+被还原成Eu2+离子的程度最大。当共掺入Ce3+离子后,形成Ba1.97-yZn0.9Mg0.1Si2O7:0.03Eu,yCe3+荧光粉体系,其发光随着Ce3+离子浓度的增大由蓝绿区经白光区到达橙红区;发现名义组成为Ba1.96Zn0.9Mg0.1Si2O7:0.01Ce3+,0.03Eu的荧光粉的色坐标为(0.323,0.311),接近理想白光,是一种有潜在应用价值的白光荧光粉。讨论了稀土离子在Ba2Zn0.9Mg0.1Si2O7基质中的能量传递与发光机理。    

13.  NFeN结构和性质及反应势能曲线  
   蔡跃飘  王朝杰《物理化学学报》,2011年第27卷第6期
   用B3LYP/6-311+G(d)方法对化合物NFeN弯曲型和直线型的不同自旋多重度多个电子态的几何结构、电子结构、能量和振动光谱进行了计算研究. 结果表明, 单重态中Fe―N键长普遍比三重态和五重态中的短, 在155 pm左右; NFeN三重态电子结构最丰富, 自然键轨道和Mulliken布居显示Fe―N键具有部分离子键特征; 两种结构的所有稳定态中能量最低的是15A2态, 能量相近的有13B1、13A2、13B2和11A1态, 直线型中能量最低是3Δg态; 相对于分子基态反应物Fe(a5D)+N2(X1Σg+)所有电子态的能量都偏高, 该反应在热力学上是不利的, 但是对于原子态反应物Fe(a5D)+2N(4S)则是放热反应; 计算振动频率和强度与实验较吻合的是13B1态; 复合物FeN2与化合物NFeN结构差异明显; Fe原子直接插入N2分子的势能曲线表明该反应能垒很高, 在动力学上也是不利的.    

14.  铁原子与氮分子间的相互作用——单端位构型  
   王朝杰《物理化学学报》,2007年第23卷第5期
   用杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+G(d)基组水平上研究了Fe 原子与N2分子相互作用的单端位构型的直线形和弯曲形两种结构的平衡几何结构、电子结构、轨道布局及红外光谱等性质. 计算结果表明, 由于强的σ-σ电子对互斥作用, 基组态4s23d6的Fe原子不能与N2分子发生化学作用; 当Fe 原子呈现可与N2之间发生σ-π授予反馈作用的激发组态时, Fe 与N2分子之间可形成稳定的结构; 在得到的多个电子态中, 能量最低的是直线形的13-, 比Fe(a5D)和N2(1+g )能量高21.6 kJ·mol-1, 同时存在几个能量相近的电子态, 如13∏、13Φ; 弯曲形都是不稳定态, 可能是连接直线形和单侧双配位构型的过渡态; 单端位构型产物相对于基态的反应物均是热力学不稳定的; 单端位构型中Fe对N2的活化作用很小, N—N 键长增加不超过7 pm.    

15.  OCS+分子经由B2+←X2∏跃迁的光解离谱  
   周丹娜  张立敏  陈琳  吴丹《化学物理学报》,2013年第26卷第3期
   制备出确定旋轨态的OCS+(X2∏)离子,在260~325 nm波长范围内研究了OCS+经由B2+←X23/2(000)和B2+←X21/2(000,001)跃迁的分质量光解离谱.由光解离谱得到OCS+(B2+)电子态的光谱常数υ1(CS stretch)=828.9(810.4) cm-1,υ2(bend)=491.3 cm-1和υ3(CO stretch)=1887.2 cm-1.在B2+←X2∏跃迁谱中只能观察到B2+(010)←X21/2(000)跃迁的谱峰, 而观察不到B2+←X23/2(000)跃迁的谱峰. 用X2∏电子态的(000)21/2和(010)2+1/2电子振动能级之间的K耦合解释了这种B2+的υ2弯曲振动模的激发对X2∏电子态的旋轨分裂分量(Ω=1/2,3/2)的相关性    

16.  利用喇曼光谱测量氧碘激光器氧发生器的O2(a1Δ)产率  
   赵伟力  多丽萍  陈方  房本杰  张岳龙  桑凤亭《强激光与粒子束》,2003年第15卷第7期
    利用自发喇曼成像技术实时监测氧碘激光器O2(1Δ)发生器流场组分,得到了发生器气流中O2(1Δ)和O2(X3Σ)以及N2的自发喇曼散射光谱,由此得到了不同条件下的O2(1Δ)产率,测量误差不超过8%。    

17.  AsO+同位素离子X2+和A2∏电子态的多参考组态相互作用方法研究  
   王杰敏  张蕾  施德恒  朱遵略  孙金锋《物理学报》,2012年第61卷第15期
   采用包含Davidson修正多参考组态相互作用(MRCI)方法结合价态范围内的最大相关一致基As/aug-cc-pV5Z和O/aug-cc-pV6Z, 计算了AsO+ (X2+)和AsO+(A2∏)的势能曲线. 利用AsO+离子的势能曲线在同位素质量修正的基础上, 拟合出了同位素离子75As16O+75As18O+的两个电子态光谱常数. 对于X2+态的主要同位素离子75As16O+, 其光谱常数Re, ωe, ωexe, Be和αe分别为 0.15770 nm, 1091.07 cm-1, 5.02017 cm-1, 0.514826 cm-1和0.003123 cm-1; 对于A2∏态的主要同位素离子75As16O+, 其Te, Re, ωe, ωexe, Be和αe分别为5.248 eV, 0.16982 nm, 776.848 cm-1, 6.71941 cm-1, 0.443385 cm-1和0.003948 cm-1. 这些数据与已有的实验结果均符合很好. 通过求解核运动的径向薛定谔方程, 找到了J=0时AsO+(X2+)和AsO+(A2∏)的前20个振动态. 对于每一振动态, 还分别计算了它的振动能级、转动惯量及离心畸变常数, 并进行了同位素质量修正, 得到各同位素离子的分子常数. 这些结果与已有的实验值非常一致. 本文对于同位素离子75As16O+(X1+), 75As18O+(X1+), 75As16O+(A1∏)和75As16O+(A1∏)的光谱常数和分子常数属首次报导.    

18.  Mn离子取代M型钡铁氧体的研究  
   傅华  翟宏如  张毓昌  顾本喜  李靖元《物理学报》,1986年第35卷第7期
   本文对Mn离子取代M型钡铁氧体BaFe12-xMnxO19作了较系统的研究。主要结论如下:(1)在我们的实验条件下,Mn的取代量x可达4,其中约有0.1—0.3的Mn2+存在,其余Mn为三价。(2)Mn离子主要进入12k和2a晶位。(3)BaFe12-xMnxO19的各向异性常数K19,居里温度Tc和饱和磁化强度σs均随x的增加而下降。(4)Mn引起BaFe12-xMnxO19的非共线自旋结构。(5)Mn3+在12k和2a晶位中的平均零场劈裂因子Dh比尖晶石中八面体B位上的Mn3+之Dc值小近一个数量级。    

19.  LiC分子基态及其低电子激发态的多参考组态相互作用方法研究  
   陈恒杰  程新路  唐海燕  王全武  苏欣纺《物理学报》,2010年第59卷第7期
   采用包含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组计算了LiC分子基态(X4Σ-)以及五个低电子激发态(a2Π, b2Δ, c2Σ-, d2Σ+, A4    

20.  AuZn和AuAl分子基态与低激发态的势能函数与热力学性质  
   李权  朱正和《物理学报》,2008年第57卷第6期
   用密度泛函理论B3LYP方法计算研究AuZn和AuAl分子基态与低激发态的结构与势能函数,导出分子的光谱数据.结果表明,AuZn和AuAl分子基态分别为X2Σ和X1Σ,基态与低激发态的势能函数均可用Murrell-Sorbie函数来表达.AuZn分子低激发态a4Σ的绝热激发能为43529kJ/mol,AuAl分子低激发态a3Σ的绝热激发能为19991kJ/mol.计算固体AuZn和AuAl的内能和熵时,近似以气体分子的电子能和振动能代替固体分子的内能,用电子熵和振动熵代替固体分子的熵.在此近似下,计算得到AuZn和AuAl基态与低激发态固态分子生成反应热力学性质与温度的关系.    

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