首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
阳离子染料碱性藏花红(ST)及其二聚体可平衡转化,形成平衡体系.在适宜浓度的阴离子表面活性剂的存在下,蛋白质的定量加入可调节这一平衡,引起体系荧光有规律的变化.在此基础上,研究了体系的吸收光谱和荧光光谱特性,建立了一种测定蛋白质的方法.实验表明,碱性藏花红在阴离子表面活性剂的作用下,自聚程度增加,体系荧光降低.加入蛋白质体系荧光增强,且增强程度与体系中的蛋白质的加入量呈线性关系.在优化实验条件下,线性范围为0~40 μg·mL-1,检出限为0.034 μg·mL-1.方法简便、快速、准确、灵敏度高,选择性好,用于人血清蛋白的测定,结果令人满意.  相似文献   

2.
采用吸光光度法研究了meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]作为新型光谱探针与蛋白质相互作用的光谱行为。发现在pH 4.17 Britton-Robinson缓冲液中,吐温-80(Tween-80)微乳液介质可以显著增强了体系的灵敏度。在最佳实验条件下,考察了T(DBHP)P-蛋白质体系的吸收光谱特性,于425 nm处蛋白质的浓度在一定范围内与吸光度A呈良好的线性关系。分别用于测定牛血清白蛋白(BSA)和卵血清白蛋白(Ova),线性范围分别为0.50~6.00μg.mL-1和0.05~0.60μg.mL-1,检出限分别为0.11和0.039μg.mL-1。实验结果表明,该方法具有较高的灵敏度、选择性和稳定性,成功地用于牛奶样品中蛋白质的测定,回收率为99.56%~100.2%,相对标准偏差低于2.2%。从而建立了一种测定蛋白质的灵敏方法并用于食品分析领域中。另外考察了离子强度及温度对体系的影响。  相似文献   

3.
在0.1mol/LH2SO4介质中,偶氮胭脂红B(ACB)与蛋白质结合形成的复合物在599nm处产生强烈的共振瑞利光散射信号.在最佳反应条件下,建立了共振瑞利光散射技术测定蛋白质的新方法.该方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及免疫球蛋白(IgG)测定的线性范围分别为0.25-20.0、0.25-20.0及0.25-25.0μg/mL,检出限均小于0.20μg/mL,且大量存在的常见金属离子、氨基酸等共存物质不干扰测定,用于人血清样品中总蛋白质的测定,结果满意.  相似文献   

4.
探针5-氨基水杨酸锌测定蛋白质的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在模拟人体生理条件下,基于5-氨基水杨酸锌(5-ASZ)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,从而建立了以5-ASZ为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质(HSA)的新方法。同步荧光光谱特征及强度与Δλ值、反应介质、反应温度等因素有关。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在1.66~496.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,检测限为0.88μg·mL-1(n=11)。在此基础上对血清、尿样和唾液中的蛋白质进行了测定,加标回收率在98.0%~103.8%之间。实验结果表明:该方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、精密度和回收率较好等优点。该法直接用于样品中蛋白质总量的测定,获得了令人满意的结果,有望用于生化分析和临床分析领域。  相似文献   

5.
微乳液增敏高灵敏荧光光谱探针测定蛋白质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了一种新颖的测定蛋白质的荧光光谱探针,在Triton X-100微乳液存在下,pH 2.0的HCl-KCl介质中,考察了钼(Ⅵ)-苯基荧光酮(PF)-蛋白质体系的荧光光谱特性,该体系的最大激发波长和最大发射波长分别为465和525 nm.在适宜的实验条件下,蛋白质的浓度在以下浓度范围内与△F呈良好的线性关系:0~6.μg·L-1牛血清蛋白,0~4.00μg·L-1人血清蛋白;0~5.00μg·L-1卵清蛋白;0~4.00μg·L-1溶菌酶.将Triton X-100微乳液引入到蛋白质的测定中,改善了体系的微环境,显著地提高了测定的灵敏度,检测限分别为5.4,5.2,1.5和8.2ng·L-1.实验结果表明:该法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于尿样的定量测定.  相似文献   

6.
何全  龙云飞  李颖 《光谱实验室》2010,27(2):758-760
在pH=1.10的Tris-HCl缓冲溶液中,Triton X-100能增加有机染料核固红和蛋白质之间的相互作用,使共振光散射(RLS)强度增强。考察了影响因素,在优化条件下RLS强度增加值与蛋白质浓度之间呈良好的线性关系。该法具有灵敏度高、操作简单、准确度好、线性范围宽等特点,用于合成样品的测定,结果满意。  相似文献   

7.
李银安 《物理》2001,30(11):735-735
英国索斯安普敦的点源 (PointSource)研究机构报道了将新型的激光纤维光学传递系统用于微重力蛋白质晶体生长的基础研究 ,其目标是生长高质量的蛋白质晶体 ,以有助于确定人体中蛋白质的三维结构和功能 .伯明翰Alabama大学大分子结晶学中心 (CMC)正在利用低重力环境生长用于药物设计的蛋白质晶体 .实验之所以要在空间进行 ,是因为在微重力条件下才能生长出在这些实验中所用的蛋白质分子 .CMC首创了可以控制蛋白质晶体生长的技术 ,以研究在地球环境和微重力环境下的蛋白质晶体生长 .蛋白质晶体生长的过程是 ,在过饱和…  相似文献   

8.
在模拟人体生理条件下,基于3-(2-氰基乙基)胞嘧啶(CECT)与人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用,以CECT为分子光谱探针研究了CECT-蛋白质体系的同步荧光光谱特征。同步荧光光谱特征及强度与Δλ值、反应介质、反应温度等因素有关。在此基础上,建立了以CECT为分子光谱探针定量测定血清样品中蛋白质含量的新方法。在最佳实验条件下,CECT-HSA和CECT-BSA体系的同步荧光强度分别在0~441.4和0~351.0μg.mL-1的浓度范围内与蛋白质浓度呈现良好的线性关系,检测限分别为0.023和0.035μg.mL-1,相对标准偏差(RSD)1.2%~3.3%,加标回收率为97.2%~100.4%。该方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、精密度和回收率较好等优点。该法可直接用于血清样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
用铀试剂Ⅰ共振光散射法测定蛋白质的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文提出一种新的光散射探针染料--铀试剂Ⅰ(ArsenazoⅠ),在pH 3.29 的条件下,ArsenazoⅠ本身只有极弱的光散射,它与蛋白质的结合物有强烈的共振光散射作用.在λ=400 nm处,光散射有最大强度,光散射强度与蛋白质的浓度成正比.据此建立了一种测定蛋白质的新方法.该方法简便、快速、灵敏度高,对HSA的检测限达到60 ng*mL-1, 线性范围达到0~18 μg*mL-1, 用于人体血清样品的分析并同考马斯亮蓝法比较,取得了令人满意的结果. 本文也研究了牛血清白蛋白(BSA)、γ球蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶、胃蛋白酶与染料ArsonazoⅠ之间的作用,探讨了共振光散射的机理.  相似文献   

10.
建立了同步辐射X荧光(SRXRF)定量分析人血红蛋白等电聚焦(IEF)分离后聚丙烯酰胺凝胶基体中蛋白条带内Fe的方法.用组成基本相同的浓缩胶将铁含量已知的牛血清白蛋白电泳成单一条带作为定量标准,得到SRXRF测定凝胶基体中蛋白 条带铁含量的校准曲线,其线性回归系数R2在0—5.1ng Fe范围内为0.9897,在本实验条件下检出限为0.63ng,对人血红蛋白电泳分离后蛋白条带内铁含量测定的回收率约为106%,该联用技术可用于生物样品蛋白质中微量元素的分布研究,可同时给出蛋白质的微量元素组成和等电点等信息.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号