2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物的13C NMR研究

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,文中所有数据迄今未见文献报道。     

2,4—二氨基—6—(取代苄基)—5—甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物的~(13)C NMR研究

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,文中所有数据迄今未见文献报道。     

1H NMR确证6-氟-5(或7)-氯-3-苯基-4-(1H)-喹啉酮衍生物的结构

作者合成了6-氟-3-(取代)苯基-4-(¹H)-喹啉酮的5-氯衍生物与7-氯衍生物,二者极性差异小,难于分离,以混合物形式存在.所合成的化合物均未见文献报道,本文通过¹H NMR上的化学位移、积分面积以及偶合常数确证了混合物中两组份的结构.     

~1H NMR确证6-氟-5(或7)-氯-3-苯基-4-(1H)-喹啉酮衍生物的结构

作者合成了６氟３（取代）苯基４（１Ｈ）喹啉酮的５氯衍生物与７氯衍生物，二者极性差异小，难于分离，以混合物形式存在．所合成的化合物均未见文献报道，本文通过１ＨＮＭＲ上的化学位移、积分面积以及偶合常数确证了混合物中两组份的结构．     

橙酮类和查尔酮类化合物中苯环13C NMR化学位移计算

报道了橙酮、异橙酮、查尔酮和二氢查尔酮化合物中苯环¹³C NMR化学位移计算方法.     

黄酮类化合物的￣1HNMR研究

报道了某些黄酮、黄烷酮及查耳酮的￣（１）ＨＮＭＲ光潜特点及其规律以及取代基对化学位移的影响。     

黄酮类化合物的1H NMR研究

报道了某些黄酮、黄烷酮及查耳酮的¹H NMR光潜特点及其规律以及取代基对化学位移的影响。     

多取代山酮及其糖甙山酮的~1H和~（13）CNMR研究

总结了作者所测定过的多取代酮及其糖甙类衍生物的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ位移数据．着重就取代基与结构的关系进行了探讨．认为多取代酮１位和８位取代情况直接影响着其他位置的化学位移数值．这一现象可以直接用于该类化合物的结构鉴定．     

多取代(口山)酮及其糖甙(口山)酮的1H和13C NMR研究

总结了作者所测定过的多取代(口山)酮及其糖甙类衍生物的¹H和¹³C NMR位移数据,着重就取代基与结构的关系进行了探讨,认为多取代(口山)酮1位和8位取代情况直接影响着其他位置的化学位移数值,这一现象可以直接用于该类化合物的结构鉴定.     

4-芳氨基取代喹啉的13C NMR研究

报道了16种新的4-芳氨基取代喹啉的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这16种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

取代喹啉的13C NMR研究

报道了14种新的取代喹啉的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这14种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

取代基效应对脂肪醇13C NMR化学位移的影响

用原子电负性、静电作用、极化度作为基本参数，并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数，对醇分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联, 将120个模型化合物(91个脂肪一元醇, 29个二元醇)中747个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:  δ_C=42.947 9 + 63.064 0Q_i-3.628 6F+5.121 3Σα_x-6.584 8Q_iΣα_x -4.842 7N^α_H-0.585 5N^γ_H-4.104 6N^γ_OH (R=0.998 1 R²=0.996 1 S=1.14 F=27 125.2 n=747)  方程中各参数物理意义比较明确. 通过用“留一法”(LOO)检验(R_cv=0.998 0，R²_cv = 0.996 0，S_cv=1.16)及对样本外5个化合物69个碳原子化学位移的预测值和实验值比较, 结果表明模型方程具有很好的稳定性和预测精度, 该模型的提出为以后计算更加复杂化合物的¹³C NMR化学位移奠定了良好的基础.     

A computational NICS and 13C NMR characterization of the substitution patterns of C70−2x(BN)x fullerenes (x=1–25)

A density functional study has been performed to investigate the electronic and magnetic properties of BN substituted fullerenes C_70?2x(BN)_x (x=1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 17, 19, 21, 23 and 25) based on the NMR parameters and NICS index. The calculated ¹³C chemical shielding (CS) tensors are found to be perturbed at the first and second neighbors of the doped atoms while the other distant carbon atoms not to be influenced significantly. ¹³C Chemical shifts (δ_iso) of the second neighbors of nitrogen and boron are significantly shifted to upfield and downfield (the second neighboring effects), respectively. Besides, chemical shifts are also affected by the curvature of the corresponding sites; for example, the perturbed sites at the caps yield smaller absolute values of chemical shifts than those located at the equator. Nucleus independent chemical shifts (NICS) at the cage centers of heterofullerenes (from ?25.29 to ?8.80) demonstrate that all the substituted species are aromatic, but less than C₇₀ (?27.29). The predicted NICS values may be useful for identification of the heterofullerenes through their endohedral ³He NMR chemical shifts.     

脂肪族醚类化合物核磁共振碳谱模拟

利用原子电性作用矢量(atomic electronegativity interaction vector, AEIV)对脂肪族醚类化合物中碳原子局部化学微环境进行表征, 并结合γ-效应参数与其核磁共振碳谱(¹³C NMR)建立定量构谱相关(QSSR)模型,建模计算值和留一法(leave-one-out, LOO)交互校验(cross-validation, CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.995 7和0.994 2. 进一步使用外部样本对所得模型稳定性能进行检验,其外部校验相关系数(Q_ext)为0.996 3,结果表明： AEIV、γ-效应参数与¹³C NMR谱化学位移显著相关.     

取代吡啶衍生物的13C NMR谱研究

本文测试了三十三个α、β、γ单取代吡啶和二、三取代吡啶衍生物的¹³C NMR谱,归属了全部¹³C NMR谱线。由其¹³C NMR谱线变化规律,研究和总结出各类碳数大于2的烷基取代基对α、β、γ单取代吡啶环碳化学位移的经验取代参数和吡啶环作为一个官能团对烷烃衍生物的取代效应,讨论了单烷基和多烷基吡啶的取代基加和规律。     

原小檗属类生物碱13C核磁共振化学位移的模拟

将表征分子局部化学微环境的原子电性作用矢量(AEIV)和原子所处状态的原子杂化状态指数(AHSI)用于原小檗属类生物碱¹³C核磁共振(NMR)波谱模拟中,所得5参数回归模型的r, q, RMSEE和RMSCV分别为0.982 9, 0.982 1, 7.732 9和7.884 3. 采用留分法(LMO)和交叉测试(cross test, CT)相结合的方式对模型稳定性和预测能力的检验结果较为满意,LMO及CT对样本原子化学位移预测值与实验值的相关系数rpred分别为0.982 9, 0.986 5和0.982 1. 进一步采用该模型对¹³C NMR未知的4个小檗碱类化合物共计58个等价共振碳原子进行预测,所得结果与谱学模拟软件gNMR计算值较为接近.     

洛莫司汀的1H、13C NMR全归属

应用~1H NMR、~(13)C NMR、DEPT135、~1H-~(13)C HMBC、~1H-~(13)C HSQC、~1H-~1H COSY和~1H-~1H NOESY等多种NMR技术,对文献报道的洛莫司汀(Lomustine)~1H和~(13)C NMR数据进行了修正与补充;特别是应用2D NMR对重叠程度较高的环己烷区进行了指认归属,并确定了其空间构型.     

贝壳杉烷型四环二萜13C NMR谱的研究及其应用

较系统的总结了贝壳杉烷型四环二萜的¹³C NMR数据,探讨了其¹³C NMR的规律和特征.并在此基础上报道了一个新的贝壳杉烷型四环二萜化合物——对映-16β,17,18-三羟基-贝壳杉烷-19-羧酸。