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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 421 毫秒

1.  Sr元素X荧光快速分析方法  
   廖漓文  武学端  王卓《广东微量元素科学》,2015年第2期
   为了实现Sr元素的快速、准确测量,讨论了现场X荧光分析方法(XRF),测量得到Sr元素特征X射线全能峰的峰面积,采用基于傅里叶变换的本底估计方法扣除散射本底,计算得到Sr元素的含量。结果表明,XRF法测得Sr的含量与实验室分析结果的平均相对误差为-9.3%,XRF法对现场快速分析Sr含量有指导意义。    

2.  中子检测爆炸物的原理实验研究  
   金大志  程亮《原子核物理评论》,2009年第26卷第1期
   传统的X射线无损检测应用广泛,但X射线对低原子序素构成为主的爆炸物不能进行有效的甄别;中子穿透能力较强,能和原子核相互作用产生特征γ射线,因此中子无损检测方法能有效弥补X射线无损检测方法的不足。介绍了几种常用的中.子无损检测方法,并采用脉冲快热中子法(为PFTNA)的方法对模拟爆炸物进行了测量。实验结果表明,利用密封中子发生器和采用PFTNA方法进行爆炸物检测是可行的。    

3.  X射线管激发X荧光光谱连续本底扣除方法研究  
   郭成  赖万昌  胡媛  黄进初  翟娟  程锋  王广西  曾国强  张庆贤《光谱学与光谱分析》,2016年第4期
   X射线管是目前X射线荧光光谱分析中最常采用的激发源,它所产生的原级谱成为了X荧光光谱中本底成分的主要来源,在对这种光谱进行进一步的分析处理之前需要对其本底进行扣除,对本底估计的准确性直接影响后续处理步骤的效果。对射线管激发X荧光光谱的成分进行了分析,针对其本底特点构造了一种本底强度的估计方法,并根据实测谱线构建了理论测试谱线以便对光谱处理算法的效果进行评价。该方法利用测得X射线荧光光谱中不包含特征峰的谱段对X射线管原级谱造成的本底成分进行估计,使用只包含连续本底的谱段对整个测量谱段进行插值,从而避免了谱线特征峰重叠或对半高宽估计不当时所产生的影响。利用构建的测试光谱对SNIP法、傅里叶变换法和本文的本底估计方法的使用效果进行了比较,使用该方法估计的本底与理论本底更加接近。结果表明使用的方法对X射线管激发的X荧光光谱的本底估计准确,可以采用这种方法对连续本底进行扣除,在对实际测得的X射线荧光光谱的本底扣除中取得了较好的应用效果。    

4.  基于迭代小波变换的光谱信号本底扣除方法研究  
   赵奉奎  徐晓美  吕立亚《分析测试学报》,2019年第38卷第10期
   本底会对光谱分析结果产生很大的干扰作用,为获取特征峰的有效信息,必须首先去除本底。该文提出了一种基于小波变换的本底扣除算法,通过对光谱及后续光谱迭代进行小波变换,利用逼近系数估计本底,直到本底收敛。提出了判断多次估计的本底最大误差是否足够小的收敛准则。利用该算法去除本底后,即可进行特征峰信息的提取。分别利用仿真光谱和实验能量色散X射线荧光光谱对算法进行了验证,并与传统小波变换和多项式拟合法进行了对比。结果表明,该算法能够更准确扣除光谱本底,对其他光谱的本底扣除也具有借鉴意义。    

5.  FFT-BP神经网络模型对车载γ能谱辐射剂量率的预测分析  
   徐立鹏  葛良全  邓晓钦  陈立  赵强  李斌  王亮《光谱学与光谱分析》,2018年第2期
   为了实现车载γ谱仪巡测系统对辐射剂量率的准确测定,提出基于快速傅里叶变换(FFT)本底扣除法的改进型BP神经网络模型(FFT-BP神经网络模型)。实验采用γ射线能谱分析法,对不同间距处的137 Cs放射源进行车载γ能谱测试,将得到的谱数据通过快速傅里叶变换(FFT)扣除本底,获得新的谱线数据。应用FFT-BP神经网络模型对未知剂量的车载γ谱线作辐射剂量率的定量预测,将预测结果同3个函数模型的拟合结果比较,验证FFT-BP神经网络模型的预测效果。结果表明,FFT扣除法能较好的削弱散射本底对γ谱线的影响,能有效的降低谱线本底。通过新谱线获得的特征峰面积和净谱线面积与辐射剂量率的相关系数均为0.99(p0.05),相关性显著。模型拟合分析过程中,FFT-BP神经网络模型表现出较强的学习泛化能力,预测较理想,相对误差和累计误差分别低于0.6%和9%,效果明显优于数学模型和γ能谱全能峰法,可显著降低γ能谱分析辐射剂量率的误差,且能有效提升工作效率。因此,FFT-BP神经网络模型适用于γ能谱辐射剂量的预测分析,为车载γ谱仪巡测系统测量辐射剂量提供了一种新型有效的分析方法。    

6.  线激光辅助的皮带撕裂视觉检测方法  
   李海滨  张春明  张元正  徐刚《光学技术》,2011年第37卷第4期
   为了快速、准确地检测出输送机皮带工作时发生的纵向撕裂事故,提出了一种基于线激光的视觉检测方法。"一"字线激光器向皮带底面投射直线激光条纹,使用CCD相机获取图像并提取出光条中心,通过分析光条中心畸变特征来判断皮带表面是否存在撕裂。首先采用阈值法对激光条纹进行分割;然后在光条区域上利用重心法实现光条中心的粗略提取;最后利用Bazen方法求取光条法线,在法线方向上采用高斯拟合法实现光条中心的亚像素精度提取。利用具有多种纵向撕裂特征的故障皮带进行检测,实验结果表明,所提出的方法具有精度高、速度快的特点,测量精度达到了毫米级,可以满足实际皮带检测的需要。    

7.  复杂地面背景下的红外目标检测算法  
   宁强  秦鹏杰  石欣  李文昌  廖亮  朱家庆《光子学报》,2019年第4期
   提出一种静态场景下的基于帧差光流的随机采样均值漂移聚类检测算法.该方法首先通过隔帧差分法提取运动目标区域,并对运动区域进行光流计算,采用自适应光流阈值分割法准确提取出运动目标;然后运用连通区域标记算法对运动区域进行初步划分,得到若干个连通域子集特征向量样本点,通过提出的随机采样策略来确定对子集空间中样本点的抽样次数;最后利用均值漂移算法对每个子集中的样本点进行若干次抽样计算并分析聚类收敛结果是否相同,从而完成对连通域标记结果的检验.该策略通过减少对标记结果所有样本点的采样次数,提高了目标的检测速度和精度,在不同红外测试场景中的实验结果表明:与传统红外多目标检测算法相比,该方法具有良好的局部抗遮挡性、准确性和实时性,并且检测率能达到95.27%,每帧处理时间达到39.12ms,满足实时处理需求.    

8.  光中子源上吸收片功能研究  
   朱亮  刘龙祥  王宏伟  马余刚  李琛  张国强  张松  钟晨  曹喜光  张桂林  陈金根  蔡翔舟  韩建龙  胡继峰  王小鹤《原子核物理评论》,2016年第33卷第3期
   15 MeV电子直线加速器驱动的光中子源装置,将用于中国科学院战略性先导科技专项“钍基熔盐堆”中的核数据初步测量工作、中子探测器的研制和反应堆相关材料的辐照研究等。光中子源的中子能谱是连续的,中子能量通过中子飞行时间法测量得到,需要利用吸收片确认中子吸收峰,刻度飞行时间,计算等效飞行距离,扣除实验本底等,而实验本底的扣除对最终总截面计算有很大的影响。因此通过Geant4蒙特卡罗模拟软件构建了包括中子源、吸收片在内的模拟实验环境;研究了不同吸收片的吸收谱和吸收片厚度的关系,同理论计算值进行了比较,给出了推荐的吸收片厚度值;模拟计算了中子飞行时间谱,并和实验测量结果比较,确定中子等效飞行距离为5.70 m。Geant4的理论计算也可以模拟出多吸收片本底函数曲线,可用于实验数据的本底扣除和误差分析。实验测量、模拟分析以及理论公式计算的吸收片厚度和中子飞行时间参数得到了完全一致的结果,验证了实验测量的可靠性。    

9.  基于非参数特征提取的早期林火烟雾检测  被引次数:1
   焦斌亮  董雪《光学技术》,2016年第1期
   提出了一种基于非参数特征提取的早期森林火灾烟雾检测方法.采用双背景模型进行运动区域检测,得到可疑烟雾区域.再利用早期火灾烟雾颜色特征和运动特性对提取的可疑运动区域进行颜色判别,对增长区域以及上升区域进行检测,排除部分干扰目标.根据提出的非参数特征提取法,计算并科学地选取可疑区域的特征量,将其输入训练好的支持向量机(SVM)进行烟雾判别.对多段视频进行测试表明,该方法能适用于复杂多变的野外环境,排除干扰,有效地检测出早期林火烟雾.    

10.  γ射线对含氢正比计数管中子能谱测量的影响  
   赖财锋  王新华  刘荣  杨小飞《强激光与粒子束》,2014年第26卷第9期
   通过蒙特卡罗模拟和实验测量相结合的方法,获得从50keV~10MeV区间γ射线在直径为30mm内充1.013 25MPa氢气的球形含氢正比计数管上的能量响应,结果显示,γ射线在该计数管中的能量沉积主要集中在100keV附近及以下。Am-Be中子源和137 Cs源的实验测量结果显示,强137 Cs源的γ射线会严重影响含氢正比计数管对Am-Be中子源100keV以下能谱的测量,这表明,裂变材料介质内的强γ射线同样会影响到介质内100keV以下中子能谱的测量。根据计数管对反冲质子和电子电离信号的收集特性,采用上升时间法甄别掉本底γ射线是可行的。    

11.  苯丙胺类毒品及其衍生物的气相色谱-红外光谱分析  
   张润生  王跨陡  龚飞君  叶海英  张玉荣  严松茂  杜一平  张维冰《分析化学》,2012年第40卷第6期
   采用气相色谱一傅立叶变换红外光谱联用技术,建立了9种苯丙胺类毒品及其衍生物的分析鉴别方法.采用HP-1(30 m×0.32 mm,0.25 μm)毛细管柱,MCT红外检测器与氢火焰检测器同时检测,在程序升温条件下,以十七烷为内标物,研究已知对照品的色谱保留行为及其气态红外光谱图特征,建立相应的特征吸收峰数据库,作为鉴别分析的依据.色谱保留时间与红外特征吸收峰联合鉴别法极大地提高了鉴别的准确性.将发展的方法应用于可疑毒品物证中苯丙胺类及其衍生物毒品样品的鉴别,获得了理想的结果.本方法可用于涉毒案件毒品物证的检验,特别适用于混合毒品成分的检验.    

12.  铟活化诊断氘氘中子产额不确定度分析  
   宋仔峰  陈家斌  刘中杰  詹夏宇  唐琦《强激光与粒子束》,2014年第26卷第3期
   介绍了铟活化诊断氘氘中子产额的测量原理,分析了中子产额测量不确定度的来源及评定方法。中子产额测量不确定度主要由灵敏度标定不确定度、活化射线净计数不确定度、立体角测量不确定度及测量系统的随机误差等构成。评估了灵敏度标定过程中加速器中子与聚变中子能量差异、大厅散射中子本底等因素对灵敏度标定的影响,并评估了宇宙射线本底对活化射线净计数测量的影响。分析了中子产额处于不同量级时起主要作用的不确定度分量,提出了减小灵敏度标定不确定度的方法。以实验数据为基础,对具体的实验数据进行了分析计算。结果表明:利用伴随粒子法在加速器中子源上标定出铟活化测量系统灵敏度的相对标准不确定度为4.3%。中子产额低于1010时,产额测量不确定度大于7%,活化射线净计数误差是产额测量误差的主要来源;产额大于1010时,测量不确定度好于7%,中子产额测量不确定度主要由灵敏度标定不确定度引起。    

13.  液相色谱-串联四级杆质谱对食品中丙烯酰胺的测定研究  被引次数:7
   樊祥  方晓明  陈家华  吕敬慈  张星漪《分析测试学报》,2005年第24卷第3期
   用液相色谱-串联四级杆质谱法检测食品中丙烯酰胺的含量.添加氘标记的内标d3-丙烯酰胺于样品中,经纯水提取,用Oasis HLB和Bond Elut Accucat固相萃取柱净化.Zorbax XDB-C18色谱柱分离,流动相为MeOH-H2O(体积比1:99)含0.1%HAc溶液,流速0.19 mL/min.电喷雾正离子MRM模式检测:丙烯酰胺m/z 72→55,内标m/z 75→58.内标法定量,方法定量下限(LOQ,S/N>10)为50 ngg/,在质量浓度0.005~100 μg/mL范围内,峰面积与浓度成良好线性(r>0.998).本法快速、准确、检出限低、实用性强.    

14.  聚乙烯和铝组合壳体的反照中子测量  
   刘荣 蒋励 鹿心鑫《工程物理研究院科技年报》,2004年第1期
   在聚乙烯和铝组合壳体上测量反照中子,检验数值模拟计算方法和程序。建立了3种组合装置,即等厚聚乙烯壳和铝壳组合,不等厚聚乙烯壳和铝壳组合,铝壳。D-T聚变中子由K-400中子发生器产生。中子屏蔽体由铁和含氢慢化吸收体组成。采用铀核裂变法测量反照中子。中子探测器为小型平板贫化铀和浓缩铀裂变室。探测器放在屏蔽体后面的铁球壳水平赤道方向上的不同测点上测量。贫化铀中的^235U同位素采用迭代方法扣除。实验大厅的散射中子本底采用实验屏蔽法和数值模拟计算结合的方法扣除。    

15.  基于分层策略的矿石颗粒图像区域分割  
   杨广强  王焕钢  徐文立  李鹏程  王竹萌《分析试验室》,2014年第5期
   为了消除过渡带对矿石颗粒图像多区域分割的不利影响,提出了一种基于分层策略的自动分割方法。该方法共分为3部分:首先,采用分层策略去除过渡带,构建图像金字塔;其次,基于多层灰度直方图定位平坦区域的特征峰,生成初始标记;最后,通过基于标记的区域生长完成图像分割。实际图像的分割结果验证了方法的有效性。与通用的多阈值方法相比,本方法能获得更为准确的分割结果。    

16.  基于多分类模型的记号笔墨水红外光谱分析  
   何欣龙  王继芬  张倩  唐敏力  何亚《化学通报》,2019年第82卷第2期
   记号笔墨水的区分鉴别在相关案件的侦破和诉讼中具有重要意义。本实验采用红外光谱法(ATR-FTIR)获取记号笔的原始光谱,并对原始光谱分别进行自动基线校正、Savitzky-Golay平滑、峰面积归一化和小波阈值去噪四种预处理消除噪声等干扰因素并确定特征波长,同时结合判别分析(DA)、径向基函数神经网络(RBF)和K近邻算法(KNN)构建分类模型。结果表明,三种模型对黑色笔的分类最准确,均实现了100%的识别,对红蓝色笔区分能力次之,相比较DA和RBF,KNN模型的分类精度最高。采用ATR-FTIR结合DA-RBF-KNN法能为记号笔的类型准确检测提供新的分析手段,且模型检测精度高,方法具有普适性和一定的借鉴意义。    

17.  偶合标记铜离子催化放大的极谱免疫分析法测定破伤风类毒素  
   宋俊峰《分析化学》,1998年第26卷第5期
   建立了测定破伤风类毒素的铜离子标记极谱免疫分析方法.用二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐法将用离子标记于抗原破伤风类毒素(TT).所得标记物中TT:DTPA:Cu的摩尔标记比为 1:6:6、铜离子催化底o-苯二胺(OPD)的氧化反应,生成电活性产物 2,3-二氧基吩嗪(DAP),以单扫描极谱法检测DAP.采用异相竞争免疫分析模式,本方法可测定0.05~1mg/L TT。    

18.  气相色谱法测定污水处理产生的氧化亚氮的分析方法研究  被引次数:1
   郭刚  王亚宜  张兆祥  楚文海  潘绵立《分析测试学报》,2011年第30卷第9期
   建立了气相色谱法(GC/ECD)检测污水处理过程中产生的温室气体氧化亚氮(N2O)的分析方法。确定了最佳实验条件:进样口温度、柱温和ECD检测器温度分别为105、100、300℃,以95%Ar+5%CH4为载气,柱流速和尾吹气流速分别为25、50 mL/min。N2O的质量浓度在0.255~100 mg/L范围内与信号峰面积呈良好线性,线性系数大于0.999,平均回收率大于90%。采用直接进样和顶空进样方式对100 mg/LN2O标准气体进行检测,相对标准偏差分别为1.5%和0.32%,回收率均大于90%。应用该方法对大气及污水处理过程中产生的N2O样品进行测定,结果表明该方法可行、准确、重现性好。    

19.  矿物油-乙醇溶液三维荧光光谱的实验研究  被引次数:4
   肖雪  张玉钧  王志刚  金丹  殷高方  赵南京  刘文清《光谱学与光谱分析》,2010年第30卷第6期
   研究了矿物油-乙醇溶液的三维荧光光谱特性.通过窄白扣除法消除了乙醇的拉曼散射对矿物油三维荧光光谱的影响,而采用将瑞利散射及其附近区域置零的方法去除了瑞利散射对矿物油三维荧光光谱的影响.经校准,矿物油的三维荧光光谱特征荧光峰表现为:煤油主要为一个宽峰,最大激发/发射荧光峰的位置在270/290 nm附近;O#柴油有两个峰,最大激发/发射峰分别位于240/344 nm和270/362 nm附近;润滑油存在多个荧光峰,其中两个比较强的最大激发/发射峰分别位于240/348 nm和258/358 nm附近.此外,还研究了矿物油的荧光光谱强度与浓度的关系,并对测量的灵敏度和检测限进行了分析.研究表明,利用三维荧光光谱特征测量可以实现低浓度矿物油的测定.    

20.  37Ar测量系统的研制与能谱测量方法研究  被引次数:2
   向永春  龚建  李伟  卞直上  郝樊华  王红侠  王茜  熊宗华《物理学报》,2008年第57卷第2期
   建立了移动式37Ar测量系统.采用1 L的正比计数探测器和能谱分析方法对37Ar的测量进行了研究.分析了计数管的坪长、坪斜和本底等特点.结果表明,相比传统的计数方法,采用电子能谱法测量37Ar具有直观、坪长长、坪斜小等优点.相比传统的总计数方法,采用峰本底的方法可以将本底降低约一个量级,从而降低37Ar的探测下限.并研究了工作气体中不同甲烷含量对37Ar的测量能谱和计数管工作电压的影响,结果表明,加入10%的甲烷能够较好的改善37Ar的峰形,当甲烷含量大于10%时,峰形基本保持不变,而甲烷的含量较高时,达到坪区需要较高的工作电压.    

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