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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 484 毫秒

1.  流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中铅  被引次数:1
   潘建芳《理化检验(化学分册)》,2007年第43卷第6期
   土壤中铅的测定,以往多用石黑炉[1]或氢化物发生[2]原子吸收光谱法,本文通过试验表明,应用流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定,使方法更为简便、快速,结果准确可靠.    

2.  微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定出口芳香油中痕量铅  被引次数:2
   李达  杭义萍  吴彩云《分析科学学报》,2009年第25卷第6期
   采用微波消解技术溶样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定了出口芳香油中痕量铅.系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件,方法简便快速,在选定的实验条件下,方法检出限为0.25 μg·L~(-1),相对标准偏差小于5%,回收率为86.5%~100.5%.    

3.  氢化物发生-原子荧光法测定鹿系列保健品中铅  
   张遴  乐爱山  张新智  王昌钊《理化检验(化学分册)》,2008年第44卷第1期
   采用 HNO,3-HClO,4 消解样品,氢化物发生-原子荧光法测定鹿系列保健品中铅.该方法在选定的操作条件下,测定保健品中铅的回收率为 91.0%~108.1%,检出限为 0.395 μg·L-1,相对标准偏差为 1.2%.    

4.  流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定牛奶中的铅  
   张万锋  何莎莎《光谱实验室》,2012年第29卷第2期
   建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶制品中铅含量的分析方法,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化。方法的检出限为0.30μg/L,相对标准偏差小于4.7%,回收率为90.0%—114.5%,符合食品中痕量元素的分析要求。    

5.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅  被引次数:5
   黄宗平  骆劲松《光谱实验室》,2001年第18卷第5期
   本文介绍了氢化物发生-原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法,并研究拟定了原子荧光光谱法测定铅的分析条件,本方法回收率为96.0%-101.5%,检出限为0.18ng/mL,精密度(RSD)为0.90%-0.94%,准确性好,可用于测定化妆品中铅的含量。    

6.  氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中微量铅  被引次数:1
   宋家铨《理化检验(化学分册)》,2004年第40卷第3期
   食盐中铅测定采用萃取-原子吸收光谱法,方法使用有机试剂,操作也复杂。采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定,氯化钠干扰很大。本文提出氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中铅。采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪配合,载气压力作为自动化能源,流动注射方    

7.  原子荧光光谱测定化妆品中痕量铅  被引次数:6
   黄宗平《理化检验(化学分册)》,2003年第39卷第2期
   介绍氢化物发生-原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法,并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件。方法检出限低,精密度高,准确性好,可用于测定化妆品中的痕量铅。    

8.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定城市脐橙树叶中铅  
   钟平  黄桂萍《理化检验(化学分册)》,2007年第43卷第9期
   研究氢化物发生-原子荧光光谱法测定城市脐橙树叶中铅的适宜条件,并对脐橙树叶中铅量进行了测定.研究表明:叶中的含铅量与车流量呈正相关.方法的线性范围为0.00~1.50 mg·L-1,相关系数为0.997 8,检出限为0.19μg·L-1,回收率在93.2%~105.0%之间.    

9.  氢化物发生/原子吸收分光光度法测定食盐中铅  被引次数:6
   区红  何华焜《分析试验室》,2002年第21卷第4期
   采用氢化物/原子吸收光谱法测定食盐中痕量铅,使用流动注射氢化物发生器,自动吸入试样和NaBH4溶液,空气/乙炔火焰加热石英管原子化器。对测定条件及共存元素的允许量进行了研究,采用K3[Fe(CN)6]作氧化剂。方法的灵敏度是0.28n/mL/1%吸收,检出限为0.10ng/mL,回收率在94%-102%之间,RSD为2.1%-5.3%。    

10.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定电池中的汞  被引次数:1
   董清木  骆劲松《光谱实验室》,2002年第19卷第4期
   本文介绍了氢化物发生-原子荧光光谱法定量分析电池中的汞,方法的回收率为97.3%-102.0%,精密度(RSD)为4.2%。适用于电池中汞的测定。    

11.  氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定特硬铅合金中硒和碲  被引次数:1
   陈殿耿  袁玉霞  王皓莹《中国无机分析化学》,2012年第2卷第2期
   建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定特硬铅合金中硒和碲的分析方法。试样经硝酸和酒石酸溶解,硫酸沉淀分离基体铅元素。移取部分试液,在40%盐酸介质中直接用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定样品中的硒;另移取部分试液,加入氢溴酸挥发除去砷、锑、锡、硒等元素,在40%盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定样品中的碲。考察了测定的最佳条件、铅及共存元素对测定的影响。测定硒和碲的相对标准偏差分别为7.5%~9.3%和3.6%~13.0%,加标回收率分别为88%~92%和98%~102%。准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性。    

12.  湿法消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅  
   王莉坤  王晓刚  孟朝慧《化学分析计量》,2007年第16卷第3期
   采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物发生-原子荧光光谱法测定了化妆品中的铅。在最佳条件下,铅的线性范围为0~200μg/L,方法检出限为0.0846μg/L,样品加标回收率为95.08%~102.6%,相对标准偏差为0.759%~1.528%(n=7)。    

13.  干法消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定颗粒饲料中的铅  
   才洪美  赵慷  李朝霞  孟文静《化学分析计量》,2017年第26卷第5期
   建立了干法消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定颗粒饲料中铅含量的方法.优化的实验条件:铁氰化钾含量为0.4%,草酸含量为0.04%,硼氢化钠-氢氧化钠溶液含量为2.0%,盐酸溶液(1:1)的加入量为0.8 mL.铅的质量浓度在10~140μg/L范围内与荧光强度线性关系良好,相关系数(r2)为0.9997,方法检出限为4.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.06%~1.87%(n=10),加标回收率为95.6%~98.9%.该方法测定结果准确,灵敏度高,可用于颗粒饲料中铅含量的检测.    

14.  顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡  
   刘晓泓《广东微量元素科学》,2009年第16卷第5期
   建立了一种顺序注射氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。结果表明,在最佳实验条件下,铅和锡的检出限分别为0.0253μg/L和0.0425μg/L,加标回收率为95.5%~103.1%,相对标准偏差小于5.2%,被测试样中共存的离子对铅和锡的测定没有干扰。该法操作方便、快速,用于中草药试样中铅和锡的同时测定,具有很好的可行性和实用性。    

15.  无色散氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定食品及食品原料中的砷和铅  被引次数:1
   李晓蓉  祝建国  毛振才  王晓刚《化学分析计量》,2005年第14卷第6期
   利用氢化物发生-原子荧光光谱法对食品及食品原料中的砷和铅进行检测。该方法简单、快速、准确、可靠,砷、铅的变异系数分别为3.3%~4.8%、5.7%~5.8%,检出限分别为0.27、0.43ng/mL。    

16.  土壤中毒性元素As的形态分析及其测定  被引次数:7
   赵秋香  李海萍  赵文海  张汉萍  张华新《分析试验室》,2007年第26卷第2期
   运用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定土壤中的As(Ⅲ)、 As(Ⅴ)的浸提、萃取分离条件, 以及HG-AFS测定As(Ⅲ)、 As(Ⅴ)的最佳条件. 该方法的线性范围为: 1.0~100 μg/L, 相对标准偏差为: As(Ⅲ): 3.2%~9.5%、 As(Ⅴ): 4.3%~5.2%;回收率为: As(Ⅲ): 104%、 As(Ⅴ): 92%.    

17.  浊点萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水样中痕量铅  被引次数:2
   杨敬金  张加玲《理化检验(化学分册)》,2011年第3期
   提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量铅的方法。以双硫腙为络合剂,在pH 8.0的硼砂溶液中,用非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中痕量铅。选用15.0 g·L~(-1)硼氢化钾溶液作为产生氢化铅的还原剂,氢化物发生反应在盐酸(1+99)介质中进行,铅的质量浓度在0.05~3.2μg·L~(-1)范围内与其相应的荧光强度呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.016μg·L~(-1)。应用此方法测定了水中铅的含量,测得回收率在96.5%~104.6%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5%。    

18.  HG-AFS 法测定多金属矿中的痕量锡  被引次数:5
   艾军  周俊明《分析试验室》,2001年第20卷第2期
   研究了酒石酸介质中氢化物发生原子荧光光谱法 ( HG- AFS)测定多金属矿中痕量锡的方法 ,考察了不同酸介质和浓度对氢化物发生效率的影响 ,试验了共存元素的干扰情况。方法的检出限为 1 .4× 1 0 - 10 g/ m L,精密度 ( n=5)为3.71 %~ 5.38%。    

19.  氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒  被引次数:3
   邓香连  吴淑君《光谱实验室》,2005年第22卷第4期
   样品经酸消解后,在6mol/L盐酸介质中产生氢化物,0.8%(W/V)KBH4为还原剂,氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料中的硒。方法具有灵敏度高,重现性好的优点,结果令人满意。检出限为1.75×10-4mg/kg,方法回收率为98.4%—101.4%。    

20.  粉煤灰中微量有害元素砷的氢化物-原子荧光光谱法快速测定  
   欧阳永忠  祝建国  毛振才《广东微量元素科学》,2004年第11卷第7期
   采用王水分解试样 -氢化物发生原子荧光光谱法 (HG -AFS)测定粉煤灰中有害微量元素砷。方法回收率为 98 5 %~ 1 0 2 3 % ,相对标准偏差为 1 9%~ 4 8% ,该法具有快速、简便、灵敏、可测范围宽等优点 ,对探讨粉煤灰在农业土壤改良中的应用具有十分重要的意义    

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