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阿奇霉素含量的荷移光谱法测定 总被引:11,自引:0,他引:11
用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应.实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842 nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.7×104L·mol-1·cm-1和5.0×104L·mol-1·cm-1;阿奇霉素与氯冉酸的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在530 nm处有吸收峰,表观摩尔吸光系数2.4×103 L·mol-1·cm-1.用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中阿奇霉素与配体的摩尔比均为1:2.用以上两种方法测定了阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量,相对标准偏差为1.0%~1.4%(n=6),回收率为97%以上,与标准方法比较结果准确. 相似文献
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用分光光度法研究了利福平(Rifampicin)与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)之间的荷移反应.实验表明,利福平与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在744nm和844nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.38×104L·mol-1·cm-1和4.18×104L·mol-1·cm-1;药物浓度在1.65-57.6mg·L-1范围内服从比耳定律.用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中利福平与配体的摩尔比为1∶1.用所研究方法测定了药物中利福平的含量结果令人满意,相对标准偏差为0.57%(n=5),回收率在99.0%-99.4%之间. 相似文献
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以盐酸雷尼替丁为电子给体,7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)为电子受体,研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件.结果表明:在丙酮介质中,二者于50℃下60min即可形成1:1络合物,室温下至少稳定4h.荷移络合物的最大吸收波长为845nm,表观摩尔吸光系数为1.70×104L·mol-1·cm-1,在1-20mg·L-1范围内符合比耳定律.基于以上反应建立本方法,用于测定制剂中盐酸雷尼替丁的含量,结果与药典方法一致,回收率为99.27%-101.40%,相对标准偏差为1.56%(n=10). 相似文献
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交沙霉素与红紫素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在545nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.09×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是3.9×104.药物浓度在0-120mg/L范围内服从比耳定律,建立了一种测定交沙霉素的荷移分光光度法.当交沙霉素浓度为80mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.84%.利用本法测定了交沙霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在96%以上. 相似文献
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氧氟沙星与氯冉酸的荷移反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了氧氟沙星与氯冉酸(chloranilic acid)的荷移反应,确定了形成电荷转移络合物的最佳条件.在丙酮-甲醇介质中,电子给体氧氟沙星和电子受体氯冉酸于室温下即可形成1:1的荷移络合物,在其最大吸收波长520nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.36×104L·mol-1·cm-1,氧氟沙星浓度在8.68-200μg·mL-1范围内符合比耳定律,对形成荷移络合物的机理进行了探讨,并应用拟定的方法对样品氧氟沙星片进行了含量测定,回收率在97.9%-100.5%之间,方法的相对标准偏差小于1.13%. 相似文献
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氨基酸与四氰代苯醌二甲叉的荷移反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用分光光度法研究了 6种氨基酸与四氰代苯醌二甲叉 (简称TCNQ)之间的荷移反应。测定了配合物的不稳定常数 ,讨论了配合物的组成。考察了形成配合物的影响因素 ,确立了最佳反应条件 ,并测定了味精中谷氨酸钠的含量 ,结果令人满意 相似文献
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桂利嗪的荷移分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了桂利嗪与7.7,8,8-四氰基对二次甲苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,二于室温条件下10min即可形成1:1的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=1.58×10^4L·mol^-1·cm^-1,在0~18μg·mL^-1范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了 相似文献
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用分光光度法研究缬氨酸与7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲叉(TCNQ)的荷移反应.确定以pH=9.2的三酸缓冲溶液为介质,在50C的水浴中加热30min,形成稳定的络合物,其λmax=417nm,表观摩尔吸光系数ε=7.8×103L·mol-1·cm-1,在1-9μg/mL的范围内符合比耳定律,回收率在96.7%-102.7%,相对标准偏差小于2.9%. 相似文献
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在pH 7.4,0.05 mol·L-1 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(II)与N,N'-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](EHPG)相互作用的研究.结果表明,Mn(Ⅱ)对EHPG荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与EHPG形成1:1的配合物,条件解离常数KD为1.43×10-5.紫外吸收差光谱表明,随着Mn(II)的不断滴加其紫外差光谱在238和291 nm处吸收峰逐渐增强.经计算配合物的ε238 nm为(1.31 0.02)×104 cm-1·mol-1·L,条件解离常数KD为(1.36±0.21)×10-5.与荧光光谱结果一致且均表明Mn(Ⅱ)与EHPG结合比较弱. 相似文献
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LnZr(BO3)2:Eu3+(Ln=Ba,Sr)的真空紫外光谱特性的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
采用高温固相法合成了Ba(1-x)SrxZr(BO3)2:Eu3 系列样品,样品Ba(1-x)SrxZr(BO3)2:Eu3 激发谱在130~170nm和230 nm区域有两个很强的吸收带,位于130~170nm的吸收带主要是硼酸盐基质的吸收;位于230nm附近的吸收主要是Eu3 电荷转移态的吸收.当在样品中以Al部分取代Zr时,电荷转移态的吸收明显增强,并且Ba(1-x)SrxZr(BO3)2:Eu3 发射强度也会明显增强;随着x的增大,硼酸盐基质的吸收强度减弱,基质吸收带的主峰值向低能方向移动了大约30 nm.样品Ba(1-x)SrxZr(BO3)2:Eu3 在147nm激发下,发射出主峰值位于616nm的强红光,对应Eu3 电偶极(5D0→7F2)跃迁发射. 相似文献
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荷移反应-荧光光谱法测定氟罗沙星 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定氟罗沙星的荧光光谱法,研究了电子受体2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与氟罗沙星电子给体之间的荷移反应。实验结果表明,氟罗沙星与DDQ的荷移反应可使氟罗沙星产生显著的荧光增敏效应。其最低检测限为0.1mg·L~(-1),用于片剂中氟罗沙星含量的测定,其回收率为96.6%~99.2%,相对标准偏差为1.9%~2.8%。本文还对荷移反应的机理进行了探讨。 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%~10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果 相似文献
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对磺酸基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与银的显色反应 ,在pH为 2 6的柠檬酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,SBDR与银反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapakSep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇 (含 5 %乙酸 )溶液洗脱后用光度法测定 ,在乙醇介质中λmax=5 2 0nm ,摩尔吸光吸数ε=7 5 3× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 。银含量在 0~ 1 2 μg·(2 5mL) -1 内符合比尔定律 ,方法用于环境水样中银含量的测定 ,结果令人满意 相似文献
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钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物探针定量测定尿蛋白 总被引:14,自引:0,他引:14
本文研究了金属-占吨类染料配合物与蛋白质结合物的吸收光谱行为。提出了以钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的新方法。测得配合物与蛋白质的最大结合数n=100,结合物的摩尔吸光系数ε575=2.86×106Lmol-1cm-1。方法具有很高的灵敏度和选择性,可以直接用于尿蛋白的测定。 相似文献
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利用协同催化效应萃取催化光度法测定痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在 pH 5 5的HAc NaAc介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Cr(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚的协同催化作用 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了协同萃取催化光度法测定铬的新方法。方法的线性范围为 :0 0 0 10~ 0 90mg·L-1,检出限为 5 0× 10 -6g·L-1。用于自来水和废水中铬的测定 ,结果满意。 相似文献