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相似文献
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1.
双波长法快速测定饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对快速性要求较高的场合,提出基于双波长法测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量的方法,该法首先测定混合溶液在203、216、220nm处的吸光度值,其次计算216nm与203nm处的吸光度差值,通过差值的线性回归方程计算出硝酸盐氮的浓度,再通过亚硝酸盐溶液的校准曲线计算亚硝酸盐氮的含量。通过实验和分析计算,可知此法原理简单,使用方便,精密度和准确度较高,而且在没有分光光度计的情况下也能使用,大大提高了分析效率,适合用在快速估算硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量的场合。  相似文献   

2.
运用吸光光度法进行电解锌粉用电解液中微量铁离子含量的测定。铁离子在氨性溶液中(pH值为8-10.5)与磺基水杨酸反应生成黄色络合物,可根据颜色的深浅用吸光光度法比色测定其含量。为选择最佳测定条件,试验了酸度、温度、试剂用量、显色时间等对;则定结果的影响,消除了其他离子干扰。结果显示pH值为9.5-10、温度5-50℃、主要影响试剂酒石酸钾钠取8mL,磺基水杨酸10mL时吸光度稳定且有最大值,40min内即可完成测量。铁离子与磺基水杨酸生成的黄色络合物在波长422nm处有最大吸收峰。  相似文献   

3.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种断续流动注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定海水中砷的方法.优化了流动注射氢化物反应发生条件为:5.0%盐酸-0.1 mol·L-1柠檬酸为载流和样品介质,2%KBH4-0.5%KOH还原剂,用氩气将产生的砷化氧带入氢氩焰中原子化,原子荧光光谱法检测.有机砷在此实验条件下不形成干扰,As(Ⅴ)须经预还原后测定.分析了青岛栈桥海滨浴场等海域采集的实际海水样品,实验结果表明海水样品中有机砷含量低,在大批量样品测定时,测定海水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的量可以近似反映近海海域中砷污染情况.  相似文献   

4.
分光光度法测定柚皮中黄酮类化合物   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用紫外-可见分光光度计扫描,对比了氯化铝、硝酸铝、氢氧化钾作为显色剂在测定柚皮提取物中黄酮的特征吸收峰,其中Al(NO3)3,KOH显色法均适合柚皮提取物中黄酮含量的测定,本文采用KOH作为显色剂,结果表明:在波长410nm处,以扣除底物空白的方法消除干扰,测得柚皮苷标准品溶液校准曲线:y=-0.0015 51.964x,柚皮苷含量在0.0028-0.014mg/mL呈良好线性,r=0.99977,平均加标回收率99.43%,RSD=2.8%(n=5).  相似文献   

5.
在碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定水体总氮过程中,碘离子和溴离子的存在会对测定结果产生干扰。针对这一现象,提出采用BP神经网络建立NO3-、I-、Br-含量的预测模型,经过训练后的预测模型能够较准确的预测到NO3-、I-、Br-的含量,从而消除I-、Br-对总氮测定的干扰。此法不需要物理和化学的分离,分析速度快,精度较高,可以消除总氮测定过程中的I-、Br-干扰,有很好的应用价值。  相似文献   

6.
杨兵  彭传友  彭斌  夏兰 《光谱实验室》2011,28(6):2952-2956
采用紫外分光光度法对嘉陵江水中亚硝酸盐氮的含量进行定量分析。优化测定条件,得最佳测定条件为:氢氧化锌处理水样,1g/L碱性品红2.00mL,反应时间20min。测得水样中亚硝酸盐氮平均含量为2.875mg/L。该方法试剂无毒,操作简便快捷,干扰小,适合水质中亚硝酸盐氮的定量分析。  相似文献   

7.
对钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷进行了研究,结果表明,采用甲苯配制黄磷贮备液能使黄磷很好的溶解,再用环己烷稀释配制标准使用溶液,但甲苯在标准使用溶液中所占比例应≤10%.样品分析时比色管在沸水浴中振荡加热直到无色清亮时取出,加入显色剂定容后避免剧烈振荡,显色时间为60min.Fe3+浓度较高时会干扰测定可通过加入抗坏血酸来消除,As3+的浓度<0.05mg/L时不会干扰测定.样品的预处理采用萃取比为25∶1,以350r/min的速度萃取4min,萃取一次即可.优化实验条件后方法的检出限为0.0004mg/L.  相似文献   

8.
水体氮磷高光谱遥感实验研究初探   总被引:6,自引:0,他引:6  
水体中氮、磷含量是衡量水质的主要指标,遥感技术在环境监测中具有重要意义。利用高光谱遥感技术,通过测定实验室纯水条件下配比不同浓度氮、磷溶液的反射光谱,探索水体中有效态氮、磷的特征光谱。结果表明,氮在波长404和477nm各有一反射峰,磷在350nm处有一明显反射峰,且与浓度有很好的相关性,并以这些特征值建立了氮、磷浓度的遥感模型,为进一步遥感定量研究湖泊、水库和河流等大型内陆水体中的氮、磷奠定了基础。  相似文献   

9.
用双波长可见光谱法快速测定半纤维素提取液中糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
传统的Douglas比色法(间苯三酚-冰醋酸显色法)只能测定水溶性聚戊糖或戊糖,该研究对上述方法进行了改进,通过采用双波长技术实现对总糖和戊糖、己糖含量的同时测定。研究发现,425 nm是戊糖和己糖的等摩尔吸收波长,553 nm是戊糖的特征吸收波长,以上述二波长为基础大大简化了双波长法的计算公式。半纤维素提取液中干扰物质的光谱结果显示,提取液中的木素和葡萄糖醛酸对戊糖和己糖的测定结果都没有显著干扰。结果表明,该方法测定总糖和戊糖、己糖的含量都具有较高的精度和准确性,回收率为97.4%~101.9%。该方法简单、快速,非常适用于阔叶木和禾本科植物半纤维素提取液中混合糖含量的同时测定。  相似文献   

10.
针对水中存在碘离子、溴离子等干扰物时硝酸根浓度的测定问题,本论文将最小二乘支持向量回归机应用于混合溶液的光谱数据分析并建立起硝酸根、碘离子和溴离子含量的预测模型。实验结果表明:经过本文算法训练后的模型可以较准确的预测混合溶液中硝酸根的含量,基本消除了碘离子、溴离子对测定的干扰。本方法与传统方法相比较,无需化学和物理方法分离,精度高,速度快,适用于水质在线监测系统中对硝酸根含量的测定。  相似文献   

11.
卢喜瑞  董发勤  胡淞  王晓丽  吴彦霖 《物理学报》2012,61(15):152401-152401
为研究钆锆烧绿石固化Pu(Ⅳ)的相变化情况及化学稳定性, 以Gd2O3, ZrO2为原料, Ce(Ⅳ)作为Pu(Ⅳ)的模拟替代物质, 采用冷压热烧结的方法制备出Gd2Zr2-xCexO7(0≤ x≤ 2.0)系列样品. 分别在40 °C和70 °C的合成海水中, 对固化体的长期浸出性能进行研究. 借助粉末X射线衍射仪对所制备样品的物相信息进行收集, 利用等离子体质谱仪对固化体的浸出浓度数据进行分析. 研究结果表明: 当x ≤0.08时, 固化体保持为烧绿石相; 当x>0.08时, 固化体转变为具有缺陷的萤石型结构相. 固化体中Gd3+, Zr4+和Ce4+在合成海水中, 随着浸泡时间的延长浸出浓度逐渐上升, 70 °C下的浸出浓度高于40 °C下的浸出浓度. 在42 d时, 固化体中Gd3+的最大浸出浓度在0.032 μg·ml-1以下, Zr4+的最大浸出浓度在0.003 μg·ml-1以下; Ce4+的最大浸出浓度在0.032 μg·ml-1以下.  相似文献   

12.
金纳米荧光团簇作为一种新型纳米材料,毒性低,光稳定性好,斯托克位移较长。作为荧光探针,不容易由杂质造成干扰。因此,这类材料在环境监测领域引起了广泛的兴趣。然而,由于所选用的配体成本较高,反应条件复杂,目前绝大数合成金纳米荧光团簇的方法造价昂贵,不利于广泛应用。该工作建立了十分简便的方法,利用市售鸡蛋蛋清为天然蛋白质配体,价格低廉,无毒性,不需要任何复杂反应条件,在37℃的条件下孵化,水浴加热24h,得到亮度很高的红色荧光金纳米团簇,适合被普遍采纳。根据实验研究发现,所得到的金纳米团簇稳定性较好,其中激发光谱的最大峰位于470nm,而发射光谱的最大发射峰位于680nm,为典型的红色纳米荧光团簇,相应的荧光产率为8.76%。通过进一步研究发现,所得金纳米荧光团簇可设计为汞金属离子选择性探针。并根据荧光选择性淬灭现象,将其成功地应用于污水中Hg~(2+)的检测。检出限小于1ppb,满足安全饮用水的检出限要求。校准曲线的线性相关线数在99.8%以上。同时研究了实际样品中Hg~(2+)的加标回收测试。并与原子吸收法进行对比。在低浓度测试时,该方法有显著的优越性。在测定高浓度的Hg~(2+)时,两种方法的结果无明显差异,进一步说明了方法的准确性。该方法为天然水中Hg~(2+)的简便检测提供了有效而又经济实惠的手段。  相似文献   

13.
N+2离子在氮直流辉光放电中碰撞离解的作用   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
张连珠 《物理学报》2003,52(4):920-924
采用氮辉光放电等离子体快电子和各种重粒子(N+2,N+,Nf)的混合Monte Carlo模型,从不同放电条件的离解碰撞率,快原子态粒子(N+,Nf)在阴极鞘层区的输运过程及轰击阴极的能量及角分布三个方面研究了 N+2+N2→N++N+N2f反应在氮气直流辉光放电中的作用.该过程在电压较高时为阴极鞘层区的重要离解过程, 且主要发生在阴极附近,其碰撞率随电压和气压增加而增加;阴极表面附近的活性粒子(N+,Nf)主要由该离解过程产生(而不是e--N2离解电离过程),而且这些粒子具有中等的平均能量且小角入射,是 关键词: 氮直流辉光放电 Monte Carlo模拟 N+2-N2碰撞离解  相似文献   

14.
采用三个夹管电磁阀联用代替传统六通阀的样品定量方法,自制一套多通道流动注射分光光度分析仪,并优化仪器的最佳测试条件,实现了海水中总溶解氮含量的测定。本分析系统结构简单,操作方便,测定频率为27个.h-1。测试结果表明,总溶解氮的线性范围分别为50.0~1 000.0μgN.L-3(r≥0.999),检出限为7.6μgN.L-3。加标回收率为87.3~107.2%,RSD为1.35~6.32%(n=6)。经t检验分析,本方法与国标方法测定数据不存在显著性差异,可适用于海水中总溶解氮快速测定分析。  相似文献   

15.
On the basis of the principle of reaction continuous-flow quadrupole mass spectrometry, an automated sample preparation unit for inorganic nitrogen (SPIN) species was developed and coupled to a quadrupole Mass Spectrometer (MAS). The SPINMAS technique was designed for an automated, sensitive, and rapid determination of 15N abundance and concentration of a wide variety of N-species involved in nitrogen cycling (e.g. NH4+, NO3-, NH2OH etc.). In this paper, the SPINMAS technique is evaluated with regard to the determination of 15N abundance and concentration of the most fundamental inorganic nitrogen compounds in ecosystems such as NH4+, NO2-, and NO3-. The presented paper describes the newly developed system in detail and demonstrates the general applicability of the system. For a precise determination of 15N abundance and concentration, a minimum total N-amount of 10 microg NH4+ - N, 0.03 microg NO2- - N, or 0.3 microg NO3- - N has to be supplied. Currently, the SPINMAS technique represents the most rapid and only fully automated all-round method for a simultaneous determination of 15N abundance and total N-amount of NH4+, NO2-, or NO3- in aqueous samples.  相似文献   

16.
吴涛  邓佩珍 《光学学报》1997,17(7):66-869
测量了Cr^4+,YAG、Cr^4+,Mg2SiO4晶体在室温和液氮温度下的荧光光谱,吸收光谱和激发态寿命,讨论了温度变化时,两种晶体中Cr^4+近红外辐射积分强度变化与激光发态寿命变化的关系,得出结论:在77K ̄300K范围内,Cr^4+的^3T2能级荧光辐射截面本身受温度影响不大,Cr^4+辐射荧光的变化,主要是由无辐射弛豫速率随温度变化而引起的。  相似文献   

17.
Recently, the contribution of the generalized Breit interaction to electron impact ionization was identified for the first time in a high-Z system, namely, hydrogen-like uranium. This study employed a measurement of the relative population of the j = 1/2 and j = 3/2 states of the L shell by projectile excitation in collision of U91+ with hydrogen and nitrogen targets. However, for a rigorous test of ion–atom collision theory, also the absolute excitation cross sections are of great importance. In the present work, we report on our efforts to extend the previous study to a determination of the absolute projectile excitation cross sections by normalization to the well-known radiative electron capture process.  相似文献   

18.
根据2007年4月南黄海区块(SYS)表层海水中二氧化碳分压(pCO2)的连续走航数据,结合水温(T)、盐度(S)、叶绿素 (Chla)以及pH的同步观测资料,对该海域pCO2分布特征及其主要影响因素进行了初步探讨。分析结果表明:春季南黄海pCO2的范围在365.2~734.9 μatm之间,平均值为548.0 μatm;最高值出现在121.5°E,33.4°N海域,最低值出现在123°E,32.3°N海域。受海水中物理、化学和生物因素的综合影响,pCO2的分布存在较大的不均匀性,总体上表现为西部高于东部,中间高于南北两边;在苏北浅滩和鲁南海区,pCO2与水温的变化呈正相关关系,与盐度的大小呈明显的负相关关系,而在长江入海口变化趋势则相反;此外,在整个调查海区pCO2与叶绿素、pH基本上呈负相关关系。研究将两台检测器串联进行互校,同时利用二氧化碳标准气体对其中一台仪器进行全程校准,可连续不间断观测海水和大气中的pCO2。该方法操作简单,获得的数据准确可靠,可为节能减排能力建设提供技术支持。  相似文献   

19.
The formation and decay of carbon and nitrogen atoms, CN radicals and C2 molecules were monitored using spatial‐ and time‐resolved emission spectroscopy in a plasma plume formed during laser ablation of a graphite target in nitrogen atmosphere. A simple exponential model was used to explain the effect of the individual chemical reactions and plasma dynamics on the measured kinetic characteristics. The succession of emissions C → N → CN was observed in the time‐resolved spectra, supporting the suggestion that the CN radical is formed mainly by the direct reaction C + N → CN or C2 + N2 → 2CN. The formation of CN radical was enhanced by the additional generation of atomic nitrogen through the RF discharge. (© 2003 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)  相似文献   

20.
<正>The crystal structures,electronic structures and optical properties of nitrogen or/and praseodymium doped anatase TiO2 were calculated by first principles with the plane-wave ultrasoft pseudopotential method based on density functional theory.Highly efficient visible-light-induced nitrogen or/and praseodymium doped anatase TiO2 nanocrystal photocatalyst were synthesized by a microwave chemical method.The calculated results show that the photocatalytic activity of TiO2 can be enhanced by N doping or Pr doping,and can be further enhanced by N+Pr codoping.The band gap change of the codoping TiO2 is more obvious than that of the single ion doping,which results in the red shift of the optical absorption edges.The results are of great significance for the understanding and further development of visible-light response high activity modified TiO2 photocatalyst.The photocatalytic activity of the samples for methyl blue degradation was investigated under the irradiation of fluorescent light.The experimental results show that the codoping TiO2 photocatalytic activity is obviously higher than that of the single ion doping.The experimental results accord with the calculated results.  相似文献   

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