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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  TiO2的冲击波活化及其光催化活性  
   刘建军  于迎春  李英骏  贺红亮  谭华  徐康《高压物理学报》,1999年第13卷第2期
    实验研究了金属氧化物催化剂TiO2在经受不同的冲击波压力处理后,对H2S脱氢反应的光催化活性变化。结果表明,与未冲击样品相比,冲击波处理后TiO2的光催化活性得到了明显提高。在16~34 GPa的实验压力范围内,催化活性提高了2~3倍。初步分析认为,冲击波处理使样品晶粒中生成大量残余应变和位错缺陷,以及使TiO2能隙宽度减小,这是光催化活性提高的主要原因。    

2.  Au掺杂方式对锐钛矿TiO2光催化性能的影响  
   卢晗锋  周瑛  徐柏庆  陈银飞  刘化章《物理化学学报》,2008年第24卷第3期
   结合超临界乙醇干燥技术, 采用沉积-沉淀(DP)和共沉淀(CP)法分别制备了具有单一锐钛矿晶相的Au/TiO2和Au(0.2%, 原子分数)-TiO2光催化剂, 通过XRD、BET、TEM、XPS和Raman手段表征样品中Au的掺杂形态, 以光催化降解甲基橙为模型反应考察了样品的光催化活性. 结果表明, DP法制备的Au/TiO2在110 ℃干燥处理后, 表面存在的Au3+能有效地促进锐钛矿TiO2光催化性能, 其一级反应速率常数比纯锐钛矿TiO2提高了3.2倍, 比商用光催化剂Degussa-P25提高了4.1倍, 而当Au3+被还原为Au0后光催化活性下降. 用CP法制备的Au-TiO2并没有较大地提高锐钛矿TiO2光催化性能, 在焙烧温度达到800 ℃时, Au向表面迁移聚集, 造成锐钛矿TiO2晶格氧空位和缺陷位增加, 使光催化活性下降.    

3.  掺Sn的纳米TiO2表面光致电荷分离及光催化活性  被引次数:7
   井立强  付宏刚  王德军  魏霄  孙家钟《物理化学学报》,2005年第21卷第4期
   采用溶胶-凝胶法制备了不同掺Sn量的TiO2纳米粒子, 主要利用表面光电压谱(SPS)和光致发光光谱(PL)对样品进行了表征, 并通过光催化降解苯酚实验来评估样品活性. 重点考察了热处理温度和掺Sn量对样品表面光生载流子的分离及光催化活性的影响, 并探讨了Sn使TiO2纳米粒子改性的机制. 结果表明, 在适当温度处理下, 适量Sn的掺入能够有效促进TiO2纳米粒子表面光生载流子的分离, 以至于使其光催化活性得到显著提高.    

4.  钕掺杂对纳米TiO2光催化分解水制氢活性的影响  被引次数:13
   黄翠英  由万胜  党利琴  雷志斌  孙振刚  张澜萃《催化学报》,2006年第27卷第3期
    采用溶胶-凝胶法制备了一系列纳米TiO2和掺杂Nd3+ 的纳米TiO2光催化剂,并通过XRD, UV-Vis, TEM和N2吸附等技术对其进行了表征和分析,考察了样品光催化分解水制氢的活性. 结果表明, Nd3+的掺杂使TiO2的相变温度从600 ℃提高到800 ℃, 同时有效抑制了TiO2的粒径增长,提高了粒子的分散性和样品的比表面积, Nd3+掺杂量越大,催化剂的比表面积越大. 掺杂Nd3+ 后, TiO2的光催化制氢活性提高,本实验中Nd3+的最佳掺杂量为0.1%, 此时催化剂的活性比未掺杂TiO2提高了3.5倍. 随着焙烧温度升高, TiO2和Nd3+/TiO2样品的光催化活性均下降,但同时一定量的金红石相与锐钛矿相共存所产生的协同效应也使样品的光催化活性有所提高.    

5.  可见光照射下丙炔光催化水解反应的研究 Ⅱ.钒离子对二氧化钛催化性能的影响  被引次数:9
   张金龙  陈海军  徐华胜  安保正一《催化学报》,2004年第25卷第1期
    研究了几种不同粒径的TiO2在CH3CCH和H2O的光催化反应中的催化活性.结果表明,利用离子注入法可以拓展纳米TiO2催化剂的光吸收区域,使其吸收带向可见光方向偏移,且偏移程度随着TiO2粒径的增大而增大;特别是注入V离子使TiO2催化剂在可见光区域具有光催化活性.V离子注入后,TiO2催化剂在紫外区域的光催化活性没有下降,但在可见光区域的光催化活性有所提高.在五种光催化剂中,具有中等粒径大小的P-25注入V离子后表现出最高的光催化活性.在太阳光直接照射下,这些光催化剂也具有较高的催化活性.    

6.  伊红-Y敏化硫掺杂TiO2的制备及可见光光解水制氢性能  
   彭绍琴  刘雄鹰  李越湘《南昌大学学报(理科版)》,2008年第32卷第5期
   采用溶胶-凝胶法制得光催化剂TiO2和硫掺杂光催化剂S/TiO2,用浸渍法制得Eosin Y染料敏化的光催化剂Eosin Y—TiO2和Eosin Y—S/TiO2。以可见光光催化分解水制氢为探针反应考察了催化剂的活性。通过XRD、UV—Vis漫反射对样品进行表征。发现伊红-Y的敏化扩展了TiO2和S/TiO2的可见光响应范围,使其在400—600nm有很强的吸收,而S掺杂TiO2后抑制了TiO2粒子的生长,提高了对染料Eosin Y的吸附,从而提高了TiO2催化剂的可见光活性。    

7.  Ti基底的预处理对TiO2光催化膜长期稳定性的影响  被引次数:1
   张丽  张彭义  陈崧哲《催化学报》,2007年第28卷第4期
   研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响.分别采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性.结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活.而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象.    

8.  氢还原二氧化钛光催化降解磺基水杨酸的研究  被引次数:13
   刘鸿  吴合进  孙福侠  姚永禄  吴鸣  李文钊《分子催化》,2001年第15卷第1期
   研究了由偏钛酸在不同温度下焙烧制成的TiO2,经氢还原后用于光催化降解磺基水杨酸(SSal) 以及TiO2的漫反射光谱和荧光光谱特征。结果表明,锐钛型TiO2在经550℃ 氢还原处理120min后,光催化活性明显提高;600℃条件下焙烧制得的TiO2,经氢还原后其光催化降解SS al的反应活性最高。漫反射光谱结果表明,800℃条件下焙烧制得的TiO2,开始出现转晶现象,从锐钛型逐渐向金红石型过渡。TiO2荧光光谱的峰面积(F)和倍频峰面积(R)的比值越大。TiO2光催化降解SSal的活性越高,提出了氢还原后TiO2的光催化作用机制。    

9.  La-Ce-TiO_2纳米光催化剂的溶胶-微波法合成、谱学表征及其活性研究  被引次数:3
   郭莉  王丹军  李东升  付峰  蒲勇  闫宏涛《光谱学与光谱分析》,2009年第29卷第8期
   以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-微波法(Sol-Microwave Method)合成了镧和铈共掺型纳米TiO2粉体(La-Ce-TiO2),借助XRD、XPS和UV-Vis等测试手段对其进行了表征,并以甲基橙为模型污染物考察了掺杂量对样品光催化活性的影响规律.XRD分析表明,所得粉体均为锐钛矿相纳米TiO2,且稀土元素镧和铈掺杂后纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;XPS分析表明,镧和铈掺杂后样品表面存在大量的氧缺位;UV-Vis吸收光谱表明,所得粉体在400 nm以下均有连续宽化的吸收带,且La和Ce掺杂后样品对光的吸收显著增强,这足由于La(Ⅲ)-O荷移跃迁以及Ce(Ⅳ)f→d跃迁和Ce(Ⅳ)-O荷移跃迁所致;光催化实验表明,La和Ce共掺杂能显著提高纳米TiO2的光催化活性,其中当La(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)掺杂量分别为2%和0.04%时,纳米TiO2光催化剂具有较高的催化活性,自然光照射下光催化氧化处理卷烟厂蒸叶车间废水,效果较好,废水COD去除率达到86.11%.    

10.  Ag负载WO3/TiO2光催化剂的合成及其催化性能  
   郭莉  强小丹  杨园  牛沙《光谱实验室》,2012年第29卷第3期
   以钛酸丁酯、无水乙醇、钨酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法合成了WO3/TiO2复合光催化剂;采用光还原技术制备了Ag负载WO3/TiO2光催化剂,借助X射线粉末衍射(XRD)和UV-Vis光谱等技术对样品的组成和光吸收性能进行了表征,并以罗丹明B为模型污染物考察样品的光催化活性。XRD分析表明,所得粉体均为锐钛矿型纳米TiO2,且与WO3复合后,纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;UV-Vis光谱分析表明,载银使得催化剂在400—700nm的可见光区域对光响应,且在紫外光区吸收显著增强,对光具有更高的利用率;以罗丹明B为降解物的光催化实验表明,WO3复合对纳米TiO2光催化活性有显著的影响,而载Ag后其光催化活性进一步提高,将该光催化剂用于炼油厂废水的处理,效果较好。    

11.  水热处理锐钛矿TiO2纳米管阵列及其增强的光电催化活性  
   戴高鹏  刘素芹  罗天雄      胡安正《无机化学学报》,2012年第28卷第8期
   在含氟溶液中,通过电化学阳极氧化钛片成功制备了高度有序的TiO2纳米管阵列,先在450℃下煅烧使其晶化为锐钛矿相,再在不同温度下水热处理了这些锐钛矿阵列。用XRD、SEM和XPS表征了所制备的样品。通过在氙灯光照下光电催化降解对氯苯酚水溶液来检测样品的活性。以对苯二甲酸作为探测分子,用荧光光谱检测了在氙灯光光照下样品表面产生的羟基自由基(.OH)。通过线性伏安扫描的间隙光照实验,测定了样品的光电流响应。结果表明后水热处理对锐钛矿TiO2纳米管阵列的结晶度和形貌没有影响,但光电催化活性明显增强,而不同温度处理的样品的活性差别不大。水热处理后的TiO2纳米管阵列的光电催化活性增强的原因是,水热后TiO2纳米管阵列表面羟基含量明显增加,使得其在光电催化过程中生成的.OH增加。    

12.  可见光响应SO2-4/Ce-TiO2的光谱特征及催化性能  
   马惠言  刘正江  程琳  杨桔材  张前程《光谱学与光谱分析》,2016年第4期
   采用溶胶‐凝胶法制备了Ce掺杂 T iO2,经 H2 SO4处理得到酸化Ce掺杂 T iO2。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、吡啶吸附红外光谱(Py‐FTIR)、紫外‐可见光漫反射光谱(UV‐Vis)及X射线光电子能谱(XPS)技术对样品的性质进行了表征,以罗丹明B(RhB)在样品上的可见光催化降解为模型反应,评价了所制备样品的光催化性能。XRD测试结果表明,铈掺杂使 TiO2产生晶格缺陷、粒径减小,有利于光生电荷的转移,继而提高催化剂的活性;FTIR谱图说明SO2-4以桥式双齿配位吸附形式存在;Py‐FTIR谱图显示,酸化铈掺杂TiO2样品表面同时存在Br?nsted和Lewis酸位,但以Lewis酸为主。Lewis酸中心的缺电子性质有利于样品表面的光生电子与光生空穴分离,从而改善催化剂的活性;UV‐Vis结果表明,Ce掺杂减小了TiO2的带隙能,引入的杂能级能够捕获导带上的光生电子和价带上的光生空穴,降低光生电子‐空穴对的复合几率;同时还可以使能量较小的光子激发杂能级上捕获的电子,拓宽光响应范围;XPS分析表明SO2-4/Ce‐TiO2样品上同时存在Ce3+/Ce4+的混合价态,Ce3+/Ce4+氧化‐还原转换有助于TiO2受光激发后产生的光生电子和空穴的分离,从而提高光量子效率。酸化Ce掺杂TiO2对RhB的可见光催化降解反应有很好的活性,实验结果证明,H2 SO4酸化和Ce掺杂的协同作用改善了样品的可见光响应,促进了其可见光催化反应活性。    

13.  NH3热还原处理TiO2的结构与光催化活性研究  
   唐玉朝  黄显怀  俞汉青  胡春《化学物理学报》,2006年第19卷第4期
   研究了NH3气氛热还原处理两种TiO2光催化剂的形态(ATiO2,BTiO2)及其活性,400和500℃处理2 h的催化剂均显示黄色,而600℃以上处理则显示深灰色.以XRD、UV-Vis分析了NH3处理TiO2的结构,XRD表明ATiO2催化剂以锐钛矿和金红石混合晶型存在,而BTiO2只有锐钛矿型.UV-Vis结果发现NH3处理的两种TiO2在可见光区域都有很强的吸收.以甲基橙和苯酚研究了紫外光和太阳光下的光催化活性,结果表明NH3处理对两种不同制备方法的TiO2光催化活性影响存在显著差异,ATiO2随氨热处理温度提高活性降低,甲基橙50 min脱色率由400℃样品的100%逐步降到700℃样品的37%;而BTiO2随处理温度提高活性增加,甲基橙50 min脱色率由400℃样品的29%逐步提高到700℃样品的88%.在可见光下,ATiO2的活性与紫外光下规律相似,而BTiO2除了500℃样品外几乎都没有活性.最后对经过NH3处理的与未经处理的BTiO2活性进行了比较,发现NH3处理导致BTiO2光催化活性显著降低.    

14.  Sn4+掺杂对TiO2纳米颗粒膜光催化降解苯酚活性的影响  被引次数:27
   曹亚安  沈东方  张昕彤  孟庆巨  马颖  吴志芸  白玉白  李铁津  姚建年《高等学校化学学报》,2001年第22卷第11期
   金属离子掺杂能改善TiO2纳米微粒光催化活性,在光降解大气和水污染物的研究中,已引起人们的重视[1,2].实验证明,掺杂物的浓度、掺杂离子的分布、掺杂能级与TiO2能带匹配程度、掺杂离子d电子的组态、电荷的转移和复合等因素对催化剂的光催化活性有直接影响[3].Kamat等[4]曾利用TiO2颗粒与SnO2颗粒混合制膜,使光催化剂活性得到提高.但Sn4+掺杂TiO2用于光催化剂尚少见报道.本文采用等离子体化学气相沉积法(PECVD)[5]制备了Sn4+离子掺杂的TiO2纳米颗粒膜催化剂(TiO2-Sn),考察了其对苯酚的光催化降解活性,讨论了Sn4+离子的掺杂方式及光催化活性提高的机理.    

15.  镍离子表面处理对二氧化钛光催化活性的影响  
   罗大超  张兰兰  龙绘锦  陈咏梅  曹亚安《物理化学学报》,2008年第24卷第6期
   采用溶胶-凝胶法制备出纳米TiO2和TiO2-Ni催化剂. 光催化降解对氯苯酚实验证明, TiO2-Ni催化剂的紫外、可见光催化活性均高于TiO2. FTIR和Raman结果表明, Ni2+离子被化学吸附在TiO2表面形成ONiOO表面物种. SPS的结果表明, TiO2-Ni表面ONiOO物种的表面态能级在价带上方2.84 eV. 该能级既能产生可见光响应, 又有效地促进了光生载流子的分离, 使催化剂紫外、可见光催化活性提高.    

16.  用溶剂热处理法制备TiO2纤维及其光催化降解甲基橙的活性  被引次数:14
   杨祝红  暴宁钟  郑仲  刘畅  何明  冯新  陆小华《催化学报》,2002年第23卷第6期
    在不同温度下,用甘油常压热处理层状水合钛酸(H2Ti4O9·nH2O)制备了TiO2纤维,并用XRD进行了表征.结果表明,经60,150和250℃甘油热处理后,样品的主晶相均为2Ti8O17,得到有较大比表面积和有微孔结构的TiO2纤维;当处理温度为150℃时,制得的TiO2纤维比表面积由原来的30m2/g增大到127m2/g,其中小于1nm的微孔比表面积为79m2/g.以甲基橙为代表物,考察了TiO2纤维的光催化活性.与在空气中热处理相比,甘油常压热处理提高了TiO2纤维的光催化氧化活性,其降解甲基橙的能力优于P-25.    

17.  掺杂Cu的TiO2纳米粒子的制备、表征及其光催化活性  被引次数:12
   辛柏福  井立强  付宏刚  孙志华  任志宇  王百齐  蔡伟民《高等学校化学学报》,2004年第25卷第6期
   采用Sol-gel法制备了纯的和掺杂不同量Cu的TiO2纳米粒子,并用TG-DTA,XRD,XPS,UV-Vis和荧光光谱对样品进行了表征,考察焙烧温度和Cu含量对TiO2纳米粒子的性质及光催化活性的影响,初步探讨了Cu的掺杂对TiO2相变的作用机制及样品荧光光谱与光催化活性的关系.结果表明,Cu2+的掺杂对TiO2的相变有很大的促进作用,并使其光谱响应范围向可见光区拓展.Cu的掺杂未引起新的荧光现象,但适量Cu的掺杂能够降低TiO2纳米粒子的荧光强度.此外,在光催化降解苯酚的实验中,于500℃处理的掺杂Cu的TiO2纳米粒子的光催化活性较高,与表征结果一致.而掺杂不同量Cu的TiO2的光催化活性顺序与样品荧光光谱强度的顺序相反,即荧光光谱强度越低,其光催化活性越高.    

18.  Preparation and Characterization of LaVO4/TiO2 Nanotubes and Their Application in Photoeatalytic Degradation of Gaseous Toluene under Visible Light  
   ZOU Xue-Jun    LI Xin-Yong    ZHAO Qi-Dong    CHEN Guo-Hua《高等学校化学学报》,2012年第33卷第5期
   通过水热方法合成了可见光响应的LaVO4/TiO2纳米管,采用XRD,TEM,氮气吸附-脱附以及表面光电压谱对样品进行了表征.以气相甲苯为典型污染物,研究了制备样品在可见光(λ>420 nm)条件下的光催化性能.实验结果表明,LaVO4的复合使TiO2的粒径减小,比表面积增大,光响应范围向可见光偏移.光催化实验结果表明,在可见光条件下,LaVO4/TiO2纳米管降解甲苯的效率比其它样品高,与纯TiO2纳米管相比,降解效率提高了47%.    

19.  可见光响应的LaVO4/TiO2 纳米管的合成、表征及对气相甲苯的光催化性能  
   邹学军  李新勇  肇启东  陈国华《高等学校化学学报》,2012年第33卷第5期
   通过水热方法合成了可见光响应的LaVO4/TiO2纳米管, 采用XRD, TEM, 氮气吸附-脱附以及表面光电压谱对样品进行了表征. 以气相甲苯为典型污染物, 研究了制备样品在可见光(λ>420 nm)条件下的光催化性能. 实验结果表明, LaVO4的复合使TiO2的粒径减小, 比表面积增大, 光响应范围向可见光偏移. 光催化实验结果表明, 在可见光条件下, LaVO4/TiO2纳米管降解甲苯的效率比其它样品高, 与纯TiO2纳米管相比, 降解效率提高了47%.    

20.  SO2-4/CeO2-TiO2光催化材料的制备与光谱表征  
   马惠言  周丹  刘聚明  张前程《光谱学与光谱分析》,2017年第37卷第10期
   采用溶胶-凝胶法结合硫酸浸渍法制备了SO2-4/CeO2-TiO2复合氧化物.利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis)、X射线光电子能谱价带谱(VB-XPS)及荧光光谱(PL)技术对样品的结构、性质进行了表征,以光催化分解水制氢为模型反应,评价了样品的光催化性能.XRD,FTIR结合PL结果表明CeO2与TiO2的复合形成了异质结构,有利于提高光生电子与光生空穴的分离效率,对催化剂活性的提高有促进作用;Py-FTIR谱图证明SO2-4/CeO2-TiO2复合氧化物在表面具有Lewis酸性,Lewis酸性位的产生是由于SO2-4在样品表面的配位吸附所致,S O— 的诱导效应增强了表面金属得电子能力,从而进一步提升光生载流子的分离效率;UV-Vis及XPS价带谱分析说明,半导体氧化物复合能够缩减带隙,拓宽光响应范围,Lewis酸性影响复合氧化物的能带结构,使其导带底位置向负向移动,利于光催化还原能力的提高,进而促进其光催化制氢活性.光催化分解水制氢实验结果表明,SO2-4/CeO2-TiO2复合氧化物具有优于纯氧化物CeO2,TiO2及未经硫酸浸渍的CeO2-TiO2复合氧化物的催化活性,5 h的产氢速率为1934.1μmol·g-1·h-1.光谱分析结果结合光催化制氢活性评价结果表明,SO2-4/CeO2-TiO2复合氧化物的异质结构与酸浸渍是影响样品光催化性能的主要因素.    

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