火焰原子吸收法测定工业硅中的铜

采用火焰原子吸收法测定工业硅中杂质元素铜,操作简便、快速,结果准确。     

火焰原子吸收法测定人造奶油中的镍

本文介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定人造奶油中镍的方法,样品处理过程简单,结果具有良好的精密密度和准确度,测定结果相对偏差为3．04％,平均回收率为97．7％。     

火焰原子吸收法测定肥料中的铬

本文介绍了应用火焰原子吸收法测定肥料中铬的含量,对样品的前处理方法进行了探讨。结果表明,采用硝酸－高氯酸－氢氟酸消化法准确,可靠,方法的回收率为９７％￣１０１％,结果令人满意。     

萃取火焰原子吸收法测定高梁种皮中的硒

本文研究了微量元素硒，用APDC和MIBK萃取，火焰原子吸收法进行测定。通过萃取富集，既克服了硒的原子化效率低而难以测定的缺点，又消除了稳定剂Cu^2 及样品中所含有的其他金属离子对硒测定的干扰，用于高梁种皮中硒的测定，效果良好，方法简单，快速、准确，具有较高的准确度和精密度，相对标准偏差为4.18%，回收率为97.8%。     

火焰原子吸收法测定金属硅中的Mn和Mg

火焰原子吸收法可直接测定金属硅中的Mn，但测定Mg存在化学干扰，通过加入阳离子释放剂镧溶液，可消除铝、硅对Mg的影响。该方法操作简便、快速、准确，相对标准偏差小于2％，回收率在92．8％－106．0％范围内。结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定霞石中的氧化钾和氧化钠

本方法用于测定霞石中的钾、钠，主要通过在溶样时加入氢氟酸除去二氧化硅，调整溶液中钾、钠的含量，消除互相之间的干扰，加入氯化铯消除电离因素的干扰，提高了分析结果的准确性和重现性，使测定结果更接近化学分析值。回收率为99．2％-101．6％，总体标准偏差为0．04％。     

火焰原子吸收法测定钼精矿中的钼、铜

本文研究了和火焰原子吸收法测定钙精矿中钼、铜的方法，确定了两种元素最佳仪器工作条件，对共存元素的干扰及消除进行了研究，该方法快速、简便，对实际样品进行了测定，获得满意结果。     

火焰原子吸收法测定矿石中的低含量钼

本文介绍了用火焰原子吸收法测定矿石中低含量钼的方法，确定了最佳仪器条件。对共有元素及掩蔽方法都做了研究，取得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁.方法简便、快速,精密度和准确度较好.回收率:97.4%-102.3%.     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中锌的含量

用硝酸和高氯酸消解试样,用火焰原子吸收光谱法测定几种谷物小米、黑米、薏米和玉米中锌元素含量.试验结果表明方法简便、快速、准确.回收率:91.3%-100.0%.     

原子吸收光谱法测定铝锂合金中锂

本文研究了用原子吸收光谱法在笑气－乙炔火焰中测定铝锂合金中锂的最佳条件。其电离干扰可通过加进钾进盐来控制。应用本法测定合金中 锂的含量，获得了满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铜

碳化酸溶消解试样,用火焰原子吸收光谱法测定三种粮食作物中的铜.回收率:99.5%-107.0%.方法快速、简便、准确度高.     

火焰原子吸收光谱法快速测定西酞普兰中的微量铜

研究了硝酸-乙醇-水介质中,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定西酞普兰中微量铜的方法。结果表明,在最佳实验条件下,铜的线性范围为0.01—0.50μg/mL,相关系数(r)0.9996,检出限0.0052μg/mL。用本方法测定西酞普兰中的铜,加标回收率97%—104%。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁，研究了样品制备方法及其共存元素的干扰情况，在选择好的实验条件下，检出限分别为钙０．００５％，铁０．００３％。相对标准偏差小于１０％，本法准确度及精密度均达到满意结果，方法简便、快速。     

原子吸收光谱间接测定色氨酸的研究

色氨酸(Tryptophan,Trp)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式色氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到色氨酸的含量.优化了测定的最佳条件,在pH 9.10的2%硼砂底液中于室温下,使色氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下色氨酸测定的线性浓度范围为0-18.5mg·mL-1,特征浓度为0.219mg·mL-1,检出限为1.414mg·mL-1.该法用于样品中的色氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.12%,方法的回收率在70.1%-120.3%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子吸收光谱间接测定胱氨酸的研究

胱氨酸(Cystine,Cys)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式胱氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到胱氨酸的含量.优化了测定的条件,在pH 9.40的2%硼砂底液中于室温下,使胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应20min,离心分离后测定上层清液锌的FAAS响应.在所选定的条件下胱氨酸测定的线性浓度范围为0-450μg·mL-1,特征浓度为4.40μg·mL-1,检出限为4.20μg·mL-1.该法用于样品中的胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.45%(n=7),方法的回收率在70.8%-105.8%之间.并对测定机理进行了探讨.     

火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

研究了用火焰原子吸收光谱法测定烟草中微量钙的方法 ,确定了最佳测试条件 ;测定结果表明 ,校准曲线的线性测定范围为 1— 7μg· m L-1,线性相关系数 r=0 .9998;应用于样品测定 ,RSD为 0 .914 %—1.4 13% ,平均加标回收率为 99.5 % ,结果与偶氮胂 - 光度法一致 ;该法简便快速 ,准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定铁树中微量元素

采用干式灰化法对铁树叶进行灰化处理,将其残渣溶于HNO3溶液中,用火焰原子吸收分光光度计测定了铁树中的Cd、Co、Mn、Zn、Mg、Ca、Fe、Pb、Cu、Ni等10种微量元素的含量.实验表明,铁树中Ca、Mg、Fe和Zn含量较丰富.