掠入射,全反射及其在X射线荧光分析中的应用

掠入射、全反射技术应用于化学的微量及超微量元素分析和表面分析，给Ｘ射线荧光分析技术带来了突存性的发展。目前，利用全反射Ｘ荧光分析技术对微量元素进行分析，其检测限已达到ｐｇ级，硅片表层杂质分析的检测限达到１０＾９个原子／ｃｍ＾２。文章介绍了该技术的基本理论和特点、近年来国内外发展情况及应用的例子。     

同步辐射X射线荧光分析

同步辐射作为一种新型光源的出现，给Ｘ射线应用领域的各学科注入了新的活力，世界上许多国家纷纷建造同步辐射加速器并投入使用，使同步辐射的应用得到空前的发展，同步辐射Ｘ射线荧光分析就是其中的一个重要方面．文章讨论了常规Ｘ射线荧光分析的局限性，概略地描述了同步辐射在荧光分析方面的优越性，指出它为Ｘ射线荧光分析技术带来的新突破 痕量元素的检测和微区扫描分析，简要介绍了国际及国内同步辐射Ｘ射线荧光分析的水平及现状，并展望了以后的发展方向．     

全反射x荧光分析及其应用

近年来，全反射Ｘ荧光分析技术获得突破性进展，从表面及近表层微量、超微量元素分析发展结构、深度及深度分布的探测。其检测限已达ｐｇ级，硅片杂质检测限达１０＾８ａｔｏｍｓ／ｃｍ＾２。文章介绍了该技术的基本理论、特点、国内外最新发展情况及对其今后发展的展望。     

掠射技术与X射线荧光分析

掠射技术引入Ｘ射线荧光分析成为一种新的材料及薄膜分析技术。运用此技术命同材料表面及薄膜的密度、厚度、界面粗糙度、成分的深度和剖面分布等各种信息，本文介绍了掠射技术在Ｘ射线荧光分析中的应用及近年来的发展和前景。     

基于多光子激发荧光-毛细管电泳的DNA分析新技术

研制了一套新型毛细管电泳-连续光多光子激发荧光检测系统,并用该系统对含有多种荧光染料的样品进行了电泳分离和多光子激发荧光检测.结果表明:该系统具有分离效率高、质量检测限低和宽谱激发等特点,适合生物体系等复杂样品的测量并实现了DNA样品的分离分析.     

厚靶的PIXE定量分析

本文主要从公式，数据的来源，探测效率，质子束流的测定，主，少量元素和微量元素的计算，精确度，探测限等方面介绍厚靶ＰＩＸＥ分析的近年来的发展及复旦大学厚靶ＰＩＸＥ工作的开展。     

入射离子X射线探测及其应用

文章介绍了近年来加速器质谱学中新发展的一种探测入射离子特征Ｘ射线技术．当用重离子轰击靶时，人们能够观测到这些离子的特征Ｘ射线和靶元素的Ｘ射线．由测定的入射离子的Ｘ射线可以用于分析入射离子的元素属性．如果入射离子的质量数已知，则通过其特征Ｘ射线的测定，也就可以确定其同位素属性，这对加速器质谱技术中的重同量异位素鉴别和离子束中的杂质成分的分析具有重要的意义．选择合适的离子速度和用作靶的元素，可以使入射离子和靶元素所形成的亚分子态发射Ｘ射线为其主要过程，从而在实验上获得最佳的Ｘ射线产额．     

应用多种检测方法提高定性分析水平

本文报道了应用Ｘ荧光光谱仪，ＩＣＰ单道扫描光谱仪等检测方法开展无损检测，材料的表面薄层分析和快速半定量分析。这些工作弥补了ＰＧＳ－２电弧的摄谱法的不足，提高了定性分析的质量和适用范围。     

偏振X射线荧光系统测量痕量Cd元素的Geant4模拟研究

通过传统能量色散X射线荧光分析(EDXRF)对Cd元素进行痕量分析时,X光管发出的原级轫致辐射连续谱对Cd元素的分析具有严重的影响。为了减弱原级X射线对测量结果的影响,通过Geant4程序包模拟不同几何尺寸下偏振激发X射线荧光分析(P-EDXRF)中荧光靶的结构,研究其在减弱测量过程中原级X射线轫致辐射连续谱的影响。为了提高模拟效率,本文分三步进行模拟。第一步模拟不同管电压下电子打靶过程,得到不同管压下的X光管原级能谱。第二步针对Cd元素的痕量分析设置不同种类、不同几何条件的Te及BaSO₄作为荧光靶材料进行模拟。结果表明在使用K_α1能量(27.468 keV)与Cd元素吸收限26.711 keV最为接近的Te作为荧光靶材料时,随着Te靶厚度增加Te元素的特征峰强度在100 μm前快速增长,在150 μm后趋于稳定。而其信噪比(SNR)在80 μm到达最大值21.434。继续增加厚度由于荧光靶材料的自吸收作用SNR开始有些许下降,达到饱和吸收厚度后稳定。在不同应用场景时荧光靶选材应有不同,对于测量时间没有限制的条件下,应选择荧光强度更大的荧光靶厚度。而对于测量时间相对较短的条件下,则应该选择SNR更大的荧光靶厚度。第三步模拟通过荧光靶后的出射能谱激发含0.01%Cd的样品,经过Te靶后的出射能谱激发样品,得到Cd元素K_α1峰背比为8.28。相较于直接通过原级谱激发样品,Cd元素K_α1峰背比为2.29,其峰背比明显提高但Te元素的散射峰对Cd元素K_α1峰仍然有所影响。选用特征X射线能量与Cd元素K_α1相距更远的BaSO₄作为荧光靶材料,可减弱由于样品中的基体轻元素的散射作用而引起目标元素的峰背比降低情况,可将Cd元素K_α1峰背比提高至14.179。通过增大X光管管电压可进一步提高激发效果,在管电压为70 kV时对于Cd元素有最佳激发效果,峰背比为21.431。     

全反射X射线荧光分析

介绍了全反射Ｘ射线荧光分析的基本理论，实验装置和定量分析方法，简述了其发展史及其在医学，法学，环境科学，地矿科学，材料科学等领域的应用。评述了今后Ｘ射线荧光发展的方向。     

温度环境下空间遥感光学系统成像质量的检测

在离轴三反射系统热光学理论分析的基础上,利用热光学实验测试了光学系统在不同热环境下的成像质量。将实测温度代入有限元模型,计算表征镜面变形的Zernike系数。将Zernike系数输入光学设计软件,复算光学系统的理论成像质量,并与测试结果进行对比分析。结果显示,理论复算值与实验实测值相吻合,证明了理论分析的正确性。试验检测表明,系统在Nquist频率下,18℃时的静态传递函数为0．247;14～21℃时的静态传递函数为0．221～0．254,满足系统成像质量要求。     

不同产地烈香杜鹃的红外指纹图谱比较研究

烈香杜鹃为常用藏药，具有止咳、祛痰、平喘、清热解毒、健胃消肿之功效，藏医常用于治疗类风湿性关节炎，多数为野生药材；为有效鉴别烈香杜鹃的真伪、产地和品质差异，采用红外光谱法对13个不同产地的烈香杜鹃进行了红外光谱图的识别分析。红外光谱的扫描范围为4 000~400 cm-1，实验发现其红外光谱相似；对红外吸收谱带归属进行判别分析，建立了烈香杜鹃红外指纹图谱，其特征吸收峰位于3 404，2 921，2 852，1 734，1 625，1 449，1 374，1 266，1 060和534 cm-1等处；在1 517, 1 316，1 161，825，779和594 cm-1附近，峰数目、峰位置与峰强度有差异。计算共有峰率和变异峰率，建立共有峰率和变异峰率双指标序列，利用SPSS软件对其红外图谱数据进行聚类分析。双指标序列分析法与聚类分析法的分析原理与角度不同，分组结果基本一致，表明这两种方法可靠，可用于分析烈香杜鹃的产地与品质差异。双指标序列分析法比较结果显示，样品的共有峰率≥68.75，变异峰率≤27.27，分组结果表明，产地接近、气候条件与生长环境相似的烈香杜鹃之间共有峰率较高；而产地、气候条件与生长环境相差较大的烈香杜鹃之间变异峰率较高。聚类分析结果显示，当欧氏距离为15时，可聚为三大类，R2，R3和R4为一类，R7，R8，R10，R11和R12为一类，剩下的归为一类；当欧氏距离为20时，聚为两大类，R2，R3和R4为一类，剩下的归为一类；当欧式距离为25时，13个产地的烈香杜鹃聚为一类。将聚类分析结果与使用ArcGIS软件所做的烈香杜鹃采样点分布图结合起来分析，能直观地看出烈香杜鹃品质与其产地的关系。综合以上分析，建立的烈香杜鹃红外指纹图谱，结合双指标序列分析法和聚类分析法，可以为鉴别烈香杜鹃的真伪、产地和品质差异提供快速、有效的新方法。     

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在强度静力分析基础上,对S弯盒壁厚、加强筋间距等参数进行了优化设计和校核。在模态分析基础上,对模型进行了频谱分析和动态时程分析,获得地震动下确保结构安全运行的设计参数。     

光机系统分析方法

为了使光学仪器能在恶劣的环境下正常工作，需要对其进行详尽的工程分析。对光机系统的分析方法，包括传统分析方法、集成分析方法和统一分析方法进行了研究，说明了它们的工作原理及实现的具体步骤，分别列举了它们的优缺点。进一步指出在集成分析中热弹性分析需要解决的问题及Zernike多项式拟合中需要注意的问题，归纳了使用统一分析方法时需要特别注意的问题。在比较了3种方法优缺点的基础上，对光机分析方法进行了展望，得出集成分析方法在很长一段时间内将是光机系统分析的主要方法的结论。     

减压氩气环境下激光微区发射光谱分析精度的研究

依据数理统计理论,对减压氩气环境下,利用CCD数据采集处理系统所获取的激光微区发射光谱数据进行筛选,用以减弱样品表面激光蚀坑变化、样品不均匀性、激光波动性等因素的影响,探讨了激光微区发射光谱定量分析精度的改善方法。实验中以铝合金标样为分析样品,对Cu,Zn,Mg分析表明：分析谱线相对强度RSD分别为1．80％,4．35％,6．29％,定量分析相对标准偏差：RSD分别为10．1％,6．98％,8．17％,分析结果平均值的相对误差为-3．76％,3．62％,-1．62％。     

110keV铁离子束辐照L(+)–半胱氨酸的分子改性研究

用110keVFe离子注入L(+)-半胱氨酸薄膜样品,然后通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱分析表明,L(+)-半胱氨酸在接受Fe离子束辐照后受到了严重损伤,在样品中产生了新的分子基团.ESR波谱分析表明在辐照产物中存在一种长寿命自由基.ESI质谱分析进一步支持了低能离子束辐照所致生物分子改性的发生.     

New Result on Θ+ from LEPS

We report new results of the Θ⁺ search by the LEPS collaboration. First, we applied exactly the same inclusive analysis as previous one to new data, where the proton and neutron contributions were not separated. The inclusive analysis does not show a strong narrow peak which was observed in the previous analysis. Thus, two results are inconsistent. In order to investigate the reason for the inconsistency, we have carried out a new analysis, where the proton contributions are identified by using the energy loss information of a trigger plastic scintillator called Start Counter. When proton events were selected, a peak structure was seen in the previous data. This indicates that a part of the peak structure in the previous data comes from statistical fluctuation. Furthermore, a clear signal enhancement was observed in the proton rejected sample. This enhancement was confirmed by subtracting the proton contribution estimated by a Monte-Carlo based simulation.     

Simultaneous Quantitative Analysis of Three Compounds Using Three-Dimensional Fluorescence Spectra Based on Digital Image Techniques

Digital image processing has been applied on various fields such as classification and qualitative analysis. In this work, a very simple quantitative approach was proposed for the first time. Based on the digital grayscale images of three-dimensional fluorescence spectra, several wavelet moment invariants were calculated, and used to establish the linear models for the quantitative analysis. This approach was applied to the quantitative analysis of Tryptophan, Tyrosine and Phenylalanine in mixture samples, and the correlation coefficients R(2) of the obtained linear models were more than 0.99, which were supported by the strict statistical parameters as well as leave-one-out and Jackknife cross-validations. Our study indicates that the selected wavelet moment invariants are immune from the noise and background signals, and the quantitative analysis can be performed accurately based on the overlapping peaks of compounds in mixture. This proposed approach provides a novel pathway for the analysis of three-dimensional spectra.     

近红外光谱波段优化选择在驴奶成分分析中的应用

近年来,驴奶引起了越来越多研究者的注意.与牛奶相比,驴奶的营养成分更接近母乳,且有着许多独特的优势.由于驴奶与牛奶成分差别较大,适用于牛奶的模型无法直接应用于驴奶的成分分析中.但目前还未见将近红外光谱分析技术应用到驴奶成分分析中的研究报道.文章采用傅里叶变换近红外光谱法,快速测定了新疆疆岳驴奶中脂肪、蛋白质、能量和灰分的含量.其含量分布范围分别为:1.15%～2.54%,0.34%～2.67%,355.87～565.17 cal·kg-1,0.28%～0.57%.光谱扫描区为3 899.6～12 493.4 cm-1,扫描间隔1 cm-1.采用PLS回归算法对光谱信息阵X提取主成分时附加约束,使X的主成分与待分析组分Y相关.并利用优化波段和不同预处理方法优化组合,建立了PLS回归预测模型,并与PLS全谱区建模预测进行了比较.结果表明波段优化组合建模分析效果整体优于全谱区建模结果,驴奶样品中脂肪、蛋白质、能量和灰分的近红外光谱定量分析模型预测值与化学分析实测值在水平α=0.05下显著相关,其含量分析模型的校验集(RMSEP)值分别为0.18,0.117,23.5,0.040 6,表明预测值有较好的精度.结果表明建立近红外光谱定量分析模型用于驴奶样品成分分析是可行的,波段优化选择与全谱建模分析效果比较表明,建立定量分析模型对波段优化组合选择是必要的,当模型中包含了与组分无关的信息时,对模型定量分析将起干扰的作用,会影响模型的分析效果.因此进行谱段信息选择建立相应组分分析模型是数据预处理的有效环节.样品各组分标准值的测定结果的准确度和精确度都影响近红外定量分析的准确度.以近红外光谱法进行定量建模分析时,扩大组分含量的分布范围,提高标准数据的分析精度和准确度都是很必要的.     

基于Tikhonov正则化特征光谱选择与最优网络参数选择的轻烷烃气体分析

特征变量选取与模型的建立是光谱定量分析的两个主要研究内容.首先讨论了Tikhonov正则化特征光谱选取算法在多组分烷烃气体分析应用中的参数确定方法,然后针对甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷和正戊烷七种烃烷的小浓度分析,从中红外吸收光谱中提取了七组特征光谱,并用这些特征光谱作为输出,用神经网络建立了七种烃烷气体的...